The influence of co-existing gases on the hydrogen permeation without sweep gas was studied through a Pd-coated $V_{99.8}B_{0.2}$ alloy membrane. Membranes have been investigated in the pressure range 1.5-8.0 bar under pure hydrogen, hydrogen-carbon dioxide and hydrogen-carbon monoxide gas mixture without sweep gas at $400^{\circ}C$. Preliminary hydrogen permeation experiments without sweep gas have been confirmed that hydrogen flux was $40.7mL/min/cm^2$ for a Pd-coated $V_{99.8}B_{0.2}$ alloy membrane (thick : 0.5 mm) using pure hydrogen as the feed gas. In addition, hydrogen flux was $21.4mL/min/cm^2$ for $V_{99.8}B_{0.2}$ alloy membrane using $H_2/CO_2$ as the feed gas. The hydrogen permeation flux decreased with decrease of hydrogen partial pressure irrespective of pressure when $H_2/CO_2$and $H_2/CO$mixture applied as feed gas respectively and permeation fluxes were satisfied with Sievert's law in different feed conditions. It was found from XRD, SEM/EDX results after permeation test that the Pd-coated $V_{99.8}B_{0.2}$ alloy membrane had good stability and durability for various mixtures feeding condition.
Jeong, Su Jung;Yeo, Jeong-Gu;Han, Moon Hee;Cho, Churl Hee
Membrane Journal
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v.23
no.5
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pp.352-359
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2013
In the present study, $CO_2$ permeation through a hydrophilic NaY zeolite membrane was studied under permeate evacuation mode for $CO_2$ single gas, $CO_2-N_2$ and $CO_2-O_2$ binary mixtures, and $CO_2-N_2-O_2$ ternary mixture. It was reconfirmed that the $CO_2$ permeation was governed by surface diffusion and the $CO_2$ selectivity was induced from blocking effect of adsorbed $CO_2$ molecules. The $CO_2$ permeance measured in permeate evacuation mode was much lower than that done in He sweeping mode, but was comparable to that obtained under feed pressurization mode. The NaY zeolite membrane showed a considerable $CO_2$ separation for $14%CO_2-80%N_2-6%O_2$ mixture : $CO_2$ permeance was about $1{\times}10^{-7}mol/m^2secPa$ and $CO_2$ selectivity was more than 10. Therefore, it was concluded that NaY zeolite membrane was one of promising membranes for post-combustion CCS process.
Kim, Tae-Hwan;Lee, Jae Hoon;Kim, Kweon-Ill;Kim, Jong Huy;Sung, Jae Suk
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.6
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pp.798-802
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1998
Carbon granules were prepared by granulating a mixture of coconut shell powder and coal tar solution, and then by carbonizing at different temperatures. To control micropores of the carbonized granules, the deposition time of benzene vapor under nitrogen atmosphere was varied. For each prepared sample, SEM morphology and true density were investigated. The adsorption rates on the granules were measured with respect to oxygen and nitrogen by means of the Cahn D-200 system. Diffusivity, selectivity and amount of equilibrium adsorption for the gases were obtained from the measurement of adsorption rate. Based on the analysis of the adsorption characteristics, the optimum temperature and the deposition time for preparation of the molecular sieve carbon granules were found to be $800^{\circ}C$ and 10 minutes, respectively. At these optimal conditions, the selectivity coefficient, 26.4, 0f oxygen and nitrogen was obtained.
Emulsion fuel is a very attractive fuel because of its energy saving and pollution prevention properties. We investigated and compared the combustion efficiency of B-C oil and emulsion fuel i.e. fuel made from the mixture of B-C oil and waste water. By installing an R-type thermocouple and an optical pyrometer on each side of the boiler, and by placing a combustion analyzer at the point of gas emissions, We were able to measure and compare each flame temperature, combustion rate and the concentration of emitted gas when B-C oil and emulsion fuel are burned. The following results were obtained: The flame temperature of emulsion fuel at the front and rear of the boiler is about 50$^{\circ}C$ lower than the flame temperature of B-C oil. The reason for this difference in temperature is that both latent and sensible heat is lost due to the moisture in the waste water of emulsion fuel. An analysis of emitted gases shows that when emulsion fuel is used polluting substances decrease also the concentration of CO becomes considerably lower. The combustion efficiency for B-C oil and emulsion fuel is 85.5% and 84.8% respectively.
Kim, Kwang Rag;Lee, Sung Ho;Kang, Hee Suk;Chung, Hongsuk;Sung, Ki Woung
Applied Chemistry for Engineering
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v.9
no.1
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pp.121-128
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1998
In fields of operating or handling a hydrogen isotope facility, and of the technology for nuclear fusion source management, gas chromatography has been used as one of the practical techniques lot separation and enrichment of hydrogen isotopic gases including tritium. Chromatographic separation experiments of the hydrogen isotope mixture (hydrogen, deuterium and tritium) were carried out by use of a commercially available gas chromatograph. An aliquot of gas sample was injected by a specially designed vacuum sampler into the stream of inert carrier gas which went through the separation column under liquid nitrogen temperature. The complete separation of hydrogen isotopic molecules was observed with an alumina adsorbent partially deactivated by coating with 10% manganese chlorine. In addition, fairly good separation conditions were obtained without any appearance of nuclear spin isomers with shorter retention time, which would be available for the practical applications of the hydrogen isotope separation and enrichment.
Kim, Moon-Hyeon;Cho, Il-Hum;Choi, Sang-Ok;Choo, Soo-Tae
Journal of Environmental Science International
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v.23
no.5
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pp.943-962
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2014
Industrial gas drying, dilute gas mixtures purification, air fractionation, hydrogen production from steam reformers and petroleum refinery off-gases, etc are conducted by using adsorptive separation technology. The pressure swing adsorption (PSA) has certain advantages over the other methods, such as absorption and membrane, that are a low energy requirement and cost-effectiveness. A key component of PSA systems is adsorbents that should be highly selective to a gas being separated from its mixture streams and have isotherms suitable for the operation principle. The six standard types of isotherms have been examined in this review, and among them the best behavior in the adsorption of $CO_2$ as a function of pressure was proposed in aspects of maximizing a working capacity upon excursion between adsorption and desorption cycles. Zeolites and molecular sieves are historically typical adsorbents for such PSA applications in gas and related industries, and their physicochemical features, e.g., framework, channel structure, pore size, Si-to-Al ratio (SAR), and specific surface area, are strongly associated with the extent of $CO_2$ adsorption at given conditions and those points have been extensively described with literature data. A great body of data of $CO_2$ adsorption on the nanoporous zeolitic materials have been collected according to pressure ranges adsorbed, and these isotherms have been discussed to get an insight into a better $CO_2$ adsorbent for PSA processes.
Ha, Sang-An;You, Mi-Young;Kim, Dong-Kyun;Wang, Jei-Pil
Resources Recycling
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v.20
no.5
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pp.52-57
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2011
This study was conducted to examine the possibilities to utilize the mixture of domestic and organic wastes from B-city as a fuel. All types of mixing ratio for uncarried waste, sludge cake, and food waste were found 10 generate heating value with 6,000 kcal/kg, and in case of sludge cake the concentration of toxic substance produced was found to be decreased as air-fuel ratio and temperature were increased. It was noted that toxic gases such as CO, NOx, and SOx were observed below concentration of emission standard, and temperature inside the incinerator was stabilized at 2 of air-fuel ratio and 800$^{\circ}C$. It was observed that a heating value of 6000 kcal/kg generated using RDF(Refuse Derived Fuel) was appropriate to utilize a fuel if a complete combustion was attained.
Titanium aluminium nitride((TiAl)N) film is anticipated as an advanced coating film with wear resistance used for drills, bites etc. and with corrosion resistance at a high temperature. In this study, (TiAl)N thin films were deposited both at room temperature and at elevated substrate temperatures of 573 to 773 K by using a two-facing-targets type DC sputtering system in a mixture Ar and $N_2$ gases. Atomic compositions of the binary Ti-Al alloy target is Al-rich (25Ti-75Al (atm%)). Process parameters such as precursor volume %, substrate temperature and Ar/$N_2$ gas ratio were optimized. The crystallization processes and phase transformations of (TiAl)N thin films were investigated by X-ray diffraction, field-emission scanning electron microscopy. The microhardness of (TiAl)N thin films were measured by a dynamic hardness tester. The films obtained with Ar/$N_2$ gas ratio of 1:3 and at 673 K substrate temperature showed the highest microhardness of $H_v$ 810. The crystallized and phase transformations of (TiAl)N thin films were $Ti_2AlN+AlN{\rightarrow}TiN+AlN$ for Ar/$N_2$ gas ratio of 1:3, $Ti_2AlN+AlN{\rightarrow}TiN+AlN{\rightarrow}Ti_2AlN+TiN+AlN$ for Ar/$N_2$ gas ratio of 1:1 and $TiN+AlN{\rightarrow}Ti_2AlN+TiN+AlN{\rightarrow}Ti_2AlN+AlN{\rightarrow}Ti_2AlN+TiN+AlN$ for Ar/$N_2$ gas ratio of 3:1. The above results are discussed in terms of crystallized phases and microhardness.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.1
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pp.537-544
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2011
This work was conducted to investigate the oxidation characteristics of methane having the highest ignition temperature among the other hydrocarbon gases using transition metal catalysts. The catalyst used for methane oxidation was manganese oxide having a various oxidation number, such as MnO, $MnO_2$, $Mn_2O_3$, $Mn_3O_4$, $Mn_4O_5$. The manganese oxide(MnxOy) catalyst is impregnated on $TiO_2$, $Al_2O_3$ for methane oxidation. To enhanced both of activity and life time of catalysts, Ni and Co was used as a promoter. In this study, various co-catalysts were synthesized by using excess wet impregnation method. The effect of reaction temperature and space velocity was measured to calculate the activity of catalysts such as, activation energy of $T_{50}$, and $T_{90}$. The life time of bi-metallic manganese mixture, such as Mn-Co and Mn-Ni catalysts, were increased more 10 % than manganese oxide catalyst, but activity of those was decreased slightly.
Jo, Hyo-Jae;Shon, Zang-Ho;Hong, One-Feel;Kim, Ki-Hyun
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.27
no.3
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pp.281-290
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2011
In this study, a series of experiments were carried out to measure temporal stability of reduced sulfur compounds (RSCs) in Tedlar bag samples as a function of elapsed storage time. To this end, temporal variability of 4 RSC standard gases ($H_2S$, $CH_3SH$, DMS, DMDS) was measured up to 29 days. For the purpose of comparison, RSC samples were stored in both individual and mixed state. In the case of mixed standard, samples were also examined to allow comparison between light and dark condition. Then results of $CH_3SH$ data were the most stable with the least change in its concentrations through the end of exps (29 days). When compared with previous studies, the extent of stability appeared to be influenced by the initial concentration levels of samples. When the patterns were compared between individual and mixture samples, differences were not significant in the case of $H_2S$ and DMS. The effects of light conditions on temporal stability were seen to be fairly sensitive on most RSC other than $H_2S$. The results of our study confirm that the stability of RSC storage is affected by their involvement in photochemical reactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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