The critical micelle concentration (CMC) and the counterion binding constant (B) in a mixed micellar state of the sodium dodecylbenzenesulfonate (DBS) with the polyoxyethylene(23) lauryl ether (Brij 35) at 25oC in water and aqueous solutions of n-butanol (0.1M, 0.2M, and 0.3M) were determined as a function of a1 (the overall mole fraction of DBS) by the use of electric conductivity method and surface tensiometer method. Various thermodynamic parameters (Xi, i, Ci, aiM, , and Hmix) were calculated by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The effect of n-butanol on the micellization of the DBS/Brij 35 mixtures has been also studied by analyzing the measured and calculated thermodynamic parameters.
The critical micelle concentrations(CMC*) and the counterion binding constants(B) in a micellar state of the mixed surfactant systems of sodium dodecylsulfate(SDS) with sodium dodecylbenzenesulfonate(DBS) at 25℃ in pure water and in aqueous solutions of n-butanol were determined as a function of α1 (the overall mole fraction of SDS) by the use of electric conductivity method. Various thermodynamic parameters(Xi, γi, Ci, aiM, β, ΔHmix and ΔGm0 for the micellization of SDS/DBS mixtures were calculated and analyzed by means of the equations derived from the nonideal mixed micelle model. The effect of n-butanol on the mixed micellization of SDS/DBS mixtures have been measured and analyzed by comparing the values of the thermodynamic parameters in pure water with those in aqueous solutions of n-butanol(0.1 M, 0.2 M, and 0.3 M).
The critical micelle concentration(CMC) and the counterion binding constant(B) for the mixed micel-lization of sodium n-octanoate(SOC) with n-octylammonium chloride(OAC) were determined as a function of the overall mole fraction of $SOC({\alpha}_1).$ Various thermodynamic parameters($x_i$, $Y_i$, $C_i$, $${\alpha}_i^M$$, and $\Delta$$H_{mix}$) for the mixed micellization of the SOC/OAC systems have been calculated and analyzed by means of the equations derived from the nonideal mixed micellar model. The results show that there are great deviations from the ideal behavior for the mixed micellization of these systems. And other thermodynamic parameters(${\Delta}$$G^0_m$, ${\Delta}$$H^0_m$, and ${\Delta}$$S^0_m$) associated with the micellization of SOC,OAC, and their $mixture({\alpha}_1=0.5)$ have been also estimated from the temperature dependence of CMC and B values, and the significance of these parameters and their relation to the theory of the micelle formation have been considered and analyzed by comparing each other.
Concentrated liquid detergents have 2~3 times higher surfactant contents [35~45% (w/w)] compared to those of normal type detergents. In general, a single surfactant forms a lyotropic liquid crystal (LC) phase when the concentration is in the region of 30~60% (w/w). Whereas the concentrated liquid detergent at about 40% (w/w) concentration in a mixed surfactant system shows an opaque appearance of gel or LC. In order to meet consumer needs and preference for product appearance, we applied hydrotropes and various surfactants systems in concentrated liquid detergents to obtain an opaque gel-phase and also a clear transparent phase at even below zero $^{\circ}C$ temperature. The more effective hydrotropes for making concentrated liquid detergents are 1,6-hexanediol, adipic acid and dipropylene glycol (DPG) which have two hydrophilic groups in both terminated positions. In order to prepare an excellent concentrated liquid detergent, good hydrotropes alongside secondary type surfactants like LAS and SAS were used. The formation of LC phase of concentrated liquid detergents at about 40% (w/w) concentration could be prevented by the use of both hydrotropes and secondary type surfactants. The result indicate that concentrated detergents having excellent low temperature stability and controlled viscosity can be prepared.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.18
no.1
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pp.42-63
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1992
In order to investigate the effect of nonionic surfactants on the antimicrobial activity of preservatives in the presence and absence of p.0.E(20) Sorbitan fatty acid ester commonly used in cosmetics and pharmaceutical systems, these experiments were carried out by determining Minimum Inhibitory Concentration(MIC) values and MIC values of adaptation against test organisms. And also the inactivation of the preservative against each microorganism in formula added with various concentrations of P.0.E(20) Sorbitan monostearate were measured by use of a preservative death time curve The results obtained were as fort low : 1) Nonionic surfactant inactivated Methylparaben to varying extents, but not Imidazolidinyl urea. 2) A combined preservative system was inactivated to a little extent (range of 0.16-0.20% Conc.), no adaptation was observed for the 5. aureus ATCC 6538. Imidazolidinyl urea complex combined with Methylparaben had a broad antibacterial spectrum against the Gram(.) and the Gram(-) bacteria It was found that preservatives had a synergistic effect by use of mixed form of preservatives, 3) In formula preserved with 0.2% Methylparaben containing 0.5, 1.0 and 2.0% P.0.E(20) Sorbitan monostearate, E. coli ATCC 10s36 and P. aeruginosa NCTC 10490 died quickly within in 2hr 4) However, from Fig.5, S. aereus ATCC 6538 died more slowly within increasing surfactant concentration and the D-values(Decimal reduction time) were 5.2, 8 and 14 hr. for samples containing 0.5, 1 0 and 2.0% P 0. E(20) Sorbitan monostearate, respectively. 5) In the case of Methylparaben, no adaptation for the E. coli ATCC 10536 6) All of the nonionic surfactant, p.0. E(20) Sorbitan fatty acid ester used in the experiments decreased the effectiveness of Methylparaben, but not of Imidazolidinyl urea.
The values of critical micelle concentration (CMC) and counter ion binding constants (B) in a micellar state of CPC (1-hexadecylpyridinium chloride) with Brij 35 (polyoxyethylene(23) lauryl ether) in water were determined as a function of ${\alpha}_1$ (the overall mole fraction of CPC) by the use of electric conductivity method. Various thermodynamic parameters ($X_i,\;{\gamma}_i,\;C_i,\;a_{i}^{M},\;\beta,\;and\;{\Delta}H_{mix}$) were calculated and analyzed by means of the equations derived from the non-ideal mixed micellar model. And thermodynamic parameters (${\Delta}{G^o}_m,\;{\Delta}{H^o}_m,\;and\;{\Delta}{S^o}_m$) for the micellization of CPC/Brij 35 mixtures were also calculated from the temperature dependence of the CMC values. The values of ${\Delta}{G^o}_m$ are all negative, but the values of ${\Delta}{S^o}_m$ and ${\Delta}{H^o}_m$ are positive or negative, depending on the measured temperature and ${\alpha}_1$.
Transparent, abrasion resistant coatings with 4~13 ${\mu}{\textrm}{m}$ thickness were prepared by spin-coating on polycarbonates with organic/inorganic hybrid solutions, followed by UV curing and heat treatment at 12$0^{\circ}C$ for 12 hours. The coating solutions were composed of inorganic phase and organic phase in 0:100, 20:80, 30:70, 50:50, 80:20 wt% ratios, respectively, mixed with photoinitiator, senaitizer and surfactant. The inorganic phase was formed by sol-gel reaction of TEOS and silane coupling agent MPTMS in 1 : 2 or 2 : 1 molar ratios, the organic phase consisted of difunctional urethane acrylate oligomeric resin, multifunctional acrylate TMPTA and HDDA in 4 : 3 : 3 wt% ratio. The coating systems were investigated by FT-IR, $^{29}$ Si-NMR spectra. In addition, TGA/DSC for thermal analysis and SEM, AFM observation for coated surface were examined. Gererally, the homogeneity of phases, the surface smoothness of coating and abrasion resistance were improved with the higher content of inorganic component. Namely, coating system with below 10 $\AA$ surface roughness and T$_{g}$ of 15$0^{\circ}C$ showed only 10% decrease in light transmittance after abrasion test, whereas uncoated polycarbonate substrate exhibited 46% decrease..
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[게시일 2004년 10월 1일]
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