• 미생물학회지
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• 제39권2호
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• pp.102-107
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• 2003

유류오염 토양으로부터 디젤에 대한 분해능이 있는 균주를 순수분리하였고, 이들 분리 균주의 액체 배양을통하여 균체 생육과 유화활성이 우수한 균주를 최종적으로 선별하였다. 생리,생화학적 특성 및 165 rDNA 염기서열 분석을 실시한 결과, Pseudomonas sp.로 분류 되었으며, Pseudomonas sp. GENECO 1으로 명명하였다. Bioscreen C를 이용하여 디젤 분해를 위한 배양 조건을 조사한 결과 최적 배양온도는 $30^{\circ}C$, 초기 pH는 7.0로 나타났다. Gas chromatography를 이용한 배양 시간별 잔류 디젤 성분분석 결과 96시간 이내에 1.0%의 디젤을 95%이상 분해하였다.

• 대한화학회지
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• 제26권4호
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• pp.218-223
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• 1982

chl-a는 $5.12{\times}10-6M$ 이상의 농도와 건조된 ethyl ether, benzene, iso-octane중에 소중합체로 존재하고 이 용매에 n-prOH를 소량씩 가할때 단위체로 변함을 확인하였다. 형광은 중합체인 경우에 세게 나타나지만 중합정도에 따라 변하며 단위체인 경우는 약하게 나타났다. 그리고 n-prOH를 용매에 가할 때 흡광과 형광의 ${\lambda}_{max}$은 모두 장파장쪽으로 이동하였다. soret/red band의 비는 흡광도가 감소할수록 작아졌으며 chl-a의 농도에 따른 흡광도는 $1.0{\times}10^{-6}$M 정도의 용액에서 최대값을 나타냈다.

• 대한화학회지
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• 제38권1호
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• pp.13-20
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• 1994

Anthraquinone 치환체인 1,4-DHAQ, 1,5-DHAQ, 1,8-DHAQ 및 1,8-DCAQ등을 2-propanol(PrOH)과 triethylamine(TEA)의 혼합용매에 녹여 레이저 광환원 반응에 의하여 생성되는 세미퀴논의 음이온 라디칼을 ESR분광기로 측정하였다. 또한 이들 치환체 라디칼의 초미세 구조선으로보터 초미세 분리상수를 얻어, 그 값을 이용한 컴퓨터 모의실험에 의하여 초미세분리상수(hfsc)를 결정하였다. 뿐만 아니라 측정된 ESR스펙트럼의 초미세 분리상수를 지정하기 위하여 EHMO법으로 $\pi$스핀밀도를 계산하였다.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제27권2호
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• pp.129-136
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• 2010

A series of noble poly(amide-imide)s and copoly(amide-imide)s bearing 1,2-bis(4-phenoxy)benzene units were synthesized by the direct polycondensation of 1,2-bis(4-trimellitimidophenoxy)benzene[1,2-PTPB] with a combination of commercially available aromatic diamines and diacids such as m-phenylene diamine, p-phenylene diamine(PPD), isophthalic acid and terephthalic acid(TA) in N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) using triphenyl phosphite and pyridine as a condensing agent in the presence of dehydrating agent ($CaCl_2$). The resulting polymers had inherent viscosities in the range of 0.37~0.78 dL/g and most of them were soluble m common organic solvents including NMP, dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, and m-cresol. Wide-angle X-ray diffractograms revealed that the copoly(amide-imide) derived from PPD with mixed acids of 1,2-BTPB and TA, showed crystalline nature, whereas all of the other polymers were found to be amorphous. The glass transition temperatures of the polymers occurred over the temperature range of $270{\sim}323^{\circ}C$ in their differential scanning calorimetry curves and their 10% weight loss temperature, determined by thermogravimetric analysis in air and nitrogen atmosphere, were in the range $465{\sim}535^{\circ}C$, $500{\sim}550^{\circ}C$, respectively, indicating their good thermal stability.

• 분석과학
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• 제8권1호
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• pp.47-53
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• 1995

수용액에서 $TPB^-$와 $PG^+$의 회합을 흡수 및 형광분광법으로 연구하였다. 1, 4-dioxane을 PG-TPB 수용액에 첨가하면 순수한 물보다 용매의 소수성이 증가되어 $PG^+$와 $TPB^-$ 사이의 회합체가 해리되었고, $PG^+$만의 수용액보다 $PG^+$ 단위체의 농도가 더 크게 나타났다. 물을 제외한 모든 유기 용매에서 회합은 관찰되지 않았고, 최대 흡수는 ${\pi}^*$ 척도와 $(n^2-1)/(2n^2+1)$ 함수를 사용하였을 때가 비교적 좋은 직선 관계를 주었다. 그러나 알코올의 경우는 ${\pi}^*$ 척도를 사용하였을 때가 더 훌륭한 직선 관계를 주었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권2호
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• pp.466-470
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• 2014

In this paper, organic solvent electrolytes were prepared by a mixture of propylene carbonate (PC), dimethyl carbonate (DMC), tetraethylammonium tetrafluoroborate ($TEABF_4$)s to evaluate the ionic properties of propylene carbonate (PC)/dimethyl carbonate (DMC) mixtures as solvents for a capacitor application, in view of improving the electrochemical performances. The bulk resistance and interfacial resistance of the mixture electrolytes were investigated using an AC impedance method. The morphology of carbon-based electrodes which were contained in different electrolytes was analyzed by scanning electron microscopy (SEM) method. From the experimental results, by increasing the FEC content, capacitance of electrodes was increased, and the interfacial resistance was decreased. In particular, by a content of 2 vol % FEC in 0.2 M $TEABF_4$ PC/DMC solvent, the electrolyte showed the superior capacitance. However, when FEC content exceeds 2 vol %, the capacitance was decreased and the interfacial resistance was increased.

• Macromolecular Research
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• 제13권1호
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• pp.73-79
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• 2005

Poly(L-lactic acid-co-succinic acid-co-l,4-butane diol) (PLASB) was synthesized by direct condensation copolymerization of L-lactic acid (LA), succinic acid (SA), and 1,4-butanediol (BD) in the bulk using titanium(IV) butoxide as a catalyst. The weight-average molecular weight ofPLASB was $2.1{\times}10^{5}$ when the contents of SA and BD were each 0.5 mol/100 mol of LA. Electrospinning was used to fabricate porous membranes from this newly synthesized bioabsorbable PLASB dissolved in mixed solvents of methylene chloride and dimethylformamide. Scanning electron microscopy (SEM) images indicated that the fiber diameters and nanostructured morphologies of the electrospun membranes depended on the processing parameters, such as the solvent ratioand the polymer concentration. By adjusting both the solvent mixture ratio and the polymer concentration, we could fabricate uniform nanofiber non-woven membranes. Cell proliferation on the electrospun porous PLASB membranes was evaluated using mouse fibroblast cells; we compare these results with those of the cell responses on bulk PLASB films.

• 한국진공학회:학술대회논문집
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• 한국진공학회 2013년도 제44회 동계 정기학술대회 초록집
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• pp.587-587
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• 2013

ZnS is well-known direct band gap II-VI semiconductor, and it attracts intense interest due to its excellent properties of luminescence which enable ZnS to have promising materials for optical, photonic and electronic devices. Especially, the emission wavelength of ZnS falls in the UV absorption band of most organic compoundsand biomolecules, thus it is envisaged that ZnS based devices may find applications in increasingly important fluorescence sensing. We have developed a facile and effective one-step process for the fabrication of single-crystalline and pure-wurtzite ZnS nanostructures possessing sharp band-edge emission at room-temperature having diverse length-to-width ratios. Each of nanostructures was composed of chemically pure, structurally uniform, single-crystalline, and defect-free ZnS. These features not only suppress trap or surface states emission centered at 420 nm, but also enhance UV band-edge emission centered at 327 nm, which give as-synthesized our ZnS nanostructures possible sharp UV emission at room temperature. The reaction medium consisting of mixed solvents such as hydrazine, ethylenediamine, and water as well as proper reaction time and temperature have played an important role in the crystallinity and optical properties of ZnS nanostructures. As-synthesized our ZnS nanostructures possessing sharp UV emission guarantee high potential for both fundamental research and technological applications.

• 대한화학회지
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• 제13권1호
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• pp.16-24
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• 1969

Ni, Co, Zn, Cd, Mn, Mg, Ca, Sr, Ba 등의2가 금속과 U(VI) 및 V(IV)의 이온이 만드는 $MCup_2$ 조성의 cupferrates 착화합물에 관하여, 그 용해도가 좋은 dioxane-$H_2O$, methanol-$H_2O$, ethanol-$H_2O$ 및 2-propanol-$H_2O$의 혼합용매를 사용하여, 그들의 몰분율을 변화시키면서 제 1, 제 2 및 전체의 열역학적인 안정도상수를 전위차적정법에 의하여 측정하고, 안정도 상수와 유기용매의 몰분율에 관한 실험식을 얻었다. 한편 분광광전법에 의하여 가능한 cupferrates의 전체 안정도 상수를 측적하여 이들과 비교하였다. 2가 금속 cupferrates의 안정도상수는 위에 적은 금속의 순서로 감소하고, 이들의 log $K_1$은 log $K_2$보다 크지만, U(VI)과 V(IV)의 cupferrates는 log $K_1$$K_2$여서 1:1과 1:2 착화합물 사이에 구조 변화가 있는듯하다. 몰분율이 영인 점에서의 안정도상수는 금속 cupferrates의 수용액에서의 용해반응의 평형상수에 해당하며, 금속의 착화합물의 안정도상수와 용해도와는 무관하고, K<$10^5$인 cupferrates에 관해서는 분광전법을 적용하기 어렵다.

• 대한화학회지
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• 제16권6호
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• pp.354-360
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• 1972

방사성의 $Ba^{++}, Sr^{++}, Ca^{++}$ 이온과 양이온 교환수지를 이용한 평형교환법에 의하여 알칼리토류 금속이온과 2염기 유기산 이온사이에 어떤 착물이 형성되는가를 실온에서 조사하였다. 유기산으로써 썩신산과 타르타르산을 사용하였고, 용매로서는 $H_2O$, 20% 아세톤-$H_2O$ 및 20% 에탄올-$H_2O$를 사용하였다. 용액의 pH 는 7.2∼7.4로 조절하였고 용액의 이온 강도는 약 0.1로 조절하였다. 본 연구결과 알칼리토류 금속이온과 썩신산 또는 타르타르산 사이에 1:1 착물이 용액내에서 형성됨을 알았고 또 착물의 상대적 안정도가 다음 순으로 증가함을 알았다. $Ba^{++}; 썩신산<타르타르산; 수용액<혼합용매