A non-vacuum process for $Cu(In,Ga)Se_2$ (CIGS) thin film solar cells from nanoparticle precursors was described in this work CIGS nanoparticle precursors was prepared by a low temperature colloidal route by reacting the starting materials $(CuI,\;InI_3,\;GaI_3\;and\;Na_2Se)$ in organic solvents, by which fine CIGS nanoparticles of about 20nm in diameter were obtained. The nanoparticle precursors were mixed with organic binder material for the rheology of the mixture to be adjusted for the doctor blade method. After depositing the mixture of CIGS with binder on Mo/glass substrate, the samples were preheated on the hot plate in air to evaporate remaining solvents ud to burn the organic binder material. Subsequently, the resultant (porous) CIGS/Mo/glass simple was selenized in a two-zone Rapid Thermal Process (RTP) furnace in order to get a solar ceil applicable dense CIGS absorber layer. Complete solar cell structure was obtained by depositing. The other layers including CdS buffer layer, ZnO window layer and Al electrodes by conventional methods. The resultant solar cell showed a conversion efficiency of 0.5%.
The dissociation constant of erythrosine in the mixed solvent systems of water-alcohols and water-acetone at various pH and in concentration media were determined by spectrophotometric method. Methanol, ethanol, and acetone were employed as solvents and studied the changes of pK values of erythrosine according to the kind and change of concentration of organic solvent which is mixed into water solution. The effect of organic solvent on pK is negligible at 40% while in the case of above 40% mixing, it is not negligible.
Background: Studies on the relationship between organic solvent exposure and chronic kidney disease (CKD) have presented inconsistent results. Definition of CKD has changed in 2012, and other cohort studies have been newly published. Therefore, this study aimed to newly confirm the relationship between organic solvent exposure and CKD through an updated meta-analysis including additional studies. Methods: This systematic review was conducted in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis (PRISMA) guidelines. The search was conducted on January 2, 2023 using Embase and MEDLINE databases. Case-control and cohort studies on the relationship between organic solvent exposure and CKD were included. Two authors independently reviewed full-text. Results: Of 5,109 studies identified, a total of 19 studies (control studies: 14 and cohort studies: 5) were finally included in our meta-analysis. The pooled risk of CKD in the organic solvent exposed group was 2.44 (1.72-3.47). The risk of a low-level exposure group was 1.07 (0.77-1.49). The total risk of a high-level exposure group was 2.44 (1.19-5.00). The risk of glomerulonephritis was 2.69 (1.18-6.11). The risk was 1.46 (1.29-1.64) for worsening of renal function. The pooled risk was 2.41 (1.57-3.70) in case-control studies and 2.51 (1.34-4.70) in cohort studies. The risk of subgroup classified as 'good' by the Newcastle Ottawa scale score was 1.93 (1.43-2.61). Conclusions: This study confirmed that the risk of CKD was significantly increased in workers exposed to mixed organic solvents. Further research is needed to determine the exact mechanisms and thresholds. Surveillance for kidney damage in the group exposed to high levels of organic solvents should be conducted.
초임계 탄산가스/유기용매 혼합계 상에서 이색성 염료인 C. I. direct black 22(DB22)로 고검화도의 폴리(비닐 알코올)(PVA)을 염색하여 내구성이 강한 편광필름을 제조하였다. 특히, 초임계 탄산가스 상으로 이색성 염료를 녹이기 위한 분산제로 에틸렌 글리콜과 디메틸 설폭사이드의 무게비=4 : 6의 혼합용매계를 사용하였을 때 염색 압력을 200 bar까지 낮출 수 있었다. 초임계 유체계의 사용으로, 최대 염색은 연신 전 투과도로 1% 미만까지, 폐수 발생량은 1/10 수준까지, 감소가 가능하였고, 이와 같이 염색된 PVA 필름을 500% 연신한 후 측정된 편광효율은 94%, 평균 투과도(single piece transmittance)는 30%로 각각 얻어졌으며, 또한 이색성 염료로서의 DB22의 한계 및 개선 방안 등도 검토하였다.
The exposure levels of mixed organic solvents for 66 exposed workers in six paint manufacturing plants were evaluated. In 66 exposed workers and 30 control subjects, we also determined the concentrations of toluene and xylene metabolites, hippuric acid, ($o^-$, $m^-$, and $p^-$)methylhippuric acid. The results were as follow ; 1. Seven organic compounds, which on averge accounted for approximately 90% of the identified mass in each painting plants air samples, were selected for quantification : methyl ethyl ketone, ethyl acetate, methyl isobutyl ketone, toluene, butyl acetate, ethyl benzene, ($o^-$, $m^-$, $p^-$)xylene. 2. The average mixed organic solvent exposure levels in 66 points with workplce were 3.8ppm of MEK, 12.2ppm of ethyl acetate, 4.0ppm of MIBK, 28.7ppm of toluene, 3.8ppm of butyl acetate, 10.2ppm of ethyl benzene, 14.6ppm of xylene, respectively. 3. For the total 66 points with workplace, the rate of them of which mixed solvents in air was exceeded th TLV of 1.0 were obtained for 23%(15/66 point). 4. The concentrations of hippuric acid in urine of exposed group and control were $0.94{\pm}0.65g/g$ of creatinine, $0.16{\pm}0.11g/g$ of creatinine, respectively. 5. There was a linear correlation between the end shift hippuric acid acid levels in urine and exposed toluene in air : y=0.02079X+494.2, r=0.6488, n=55 y:hippuric acid in urine(mg/g of creatinine), x:toluene levels in air(ppb) Toluene levels of 100ppm in air have been caculated to hippuric acid of 2.57g/g of creatinine in urine. 6. There was a linear correlation between the end shift methylhippuric acid acid levels in urine and exposed xylene in air : y=0.01664X+31.6, r=0.7264, n=55 y:methylhippuric acid in urine(mg/g of crea.), x:xylene levels in air(ppb) Xylene levels of 100ppm in air have been caculated to methylhippuric acid of 1.69g/g of creatinine in urine.
광학활성인 ${\Delta}-[Co(en)_3]^{3+}$ion을 이용하여 라세미체인 $[Co(ox)_3]^{3-}$ 이온을 광학분할한 후 얻어진 ${\bigwedge}-[Co(ox)_3]^{3-}$ 이온의 라세미화를 여러가지 혼합용매 즉, 물-유기용매(유기용매=에탄올, 이소푸로필알코올, 아세톤 및 디옥산)내에서 조사하였다. 라세미화속도는 물<에탄올<이소프로필 알코올<디옥산의 순서로 증가하였고 그 순서는 첨가한 유기용매의 polarizability의 증가순서와 일치하였다. 이상의 결과와 ${\Delta}H^{\neq}$와 ${\Delta}S^{\neq}$를 고려하면 ${\bigwedge}-[Co(ox)_3]^{3-}$의 라세미화메카니즘은 가능한 라세미화메카니즘중 twist메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었다.
Various parameters such as solvent selection, concentration, solid/liquid ratio, soaking time, temperature, stationary, shaking conditions, and repeated extractions were investigated in order to determine the optimum extraction conditions of ${\beta}$-glucosidase from bagasse fermented by mixed culture of Aspergillus niger NRC 7A and Aspergillus oryzae NRRL 447. Among various solvents tested, non ionic detergents gave the best results than the inorganic or organic salt solutions and distilled water. The optimum conditions for extraction of ${\beta}$-glucosidase were 30 min soaking time at $40^{\circ}C$ under shaking condition at 150 rpm, with solid/liquid ratio 1:15 (w/v), which yielded $2882.74{\pm}95.52U/g$ fermented culture (g fc) of enzyme activity. With repeated washes under the above optimum conditions, the results showed that enzyme extracted in the $1^{st}$ and $2^{nd}$ washes represents about 90% of the total activity.
A sequential copolypeptide with repeating unit sequences, in which a glycyl residue is flanked progressively by two ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl residues, has been synthesized by poymerizing p-nitrophenyl ester of ${\gamma}$-benzyl-L-glutamyl-${\gamma}$ -benzyl-L-gutamyl-glycine. Polymers obtained were characterized by viscosity and infra-red spectral data. The highest molecular weight obtained was 21,000. Molecular conformation in solid state was found to be a mixed form of and |${\beta}$-structure. Polymers obtained were insoluble in the most of the organic solvents except in a strong acid like dichloroacetic acid, but in binary mixtures of solvents such as dichloroacetic acid-ethylene dichloride or dichloroacetic acid-chloroform, they were soluble within certain ranges of solvent compositions.
pKi values and sensitivity of acid-base indicators in the mixed solvent systems of water-alcohols and water-acetone at differential pH and in concentration media were determined by spectrophotometric method. When the concentration of the organic solvents were increased, the pKi values of sulfophthalein indicators, thymol blue and bromcresol purple, became larger whereas those of an axo indicator, methyl yellow, became smaller nad the pH values of the equivalent points of acids became smaller and the pH values of the equivalent points of acids became higher than those in the aqueous solution. potassium bicarbonate, a standard compound used in the organic solvent systems without a prerequisite procedure of expelling carbon dioxide by boiling.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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