The aim of this review was to evaluate minimally invasive lateral lumbar interbody fusion on the latest update. Lumbar interbody fusion was introduced recently. This study performed, a literature review of the indications, clinical outcomes, fusion rate, and complications regarding recently highlighted minimally invasive lateral lumbar interbody fusion. The indications of lateral lumbar interbody fusion are similar to the conventional anterior and posterior interbody fusion in degenerative lumbar diseases. In particular, lateral lumbar interbody fusion is an effective minimally invasive surgery in spinal stenosis, degenerative spondylolisthesis, degenerative adult deformity, degenerative disc disease and adjacent segment disease. In addition, the clinical outcomes and fusion rates of lateral lumbar interbody fusion are similar compared to conventional lumbar fusion. On the other hand, non-specific complications including hip flexor weakness, nerve injury, vascular injury, visceral injury, cage subsidence and pseudohernia have been reported. Lateral lumbar interbody fusion is a very useful minimally invasive surgery because it has advantages over conventional anterior and posterior interbody fusion without many of the disadvantages. Nevertheless, nonspecific complications during lateral lumbar interbody fusion procedure remain a challenge to be improved.
Choi, Young Hoon;Kwon, Shin Won;Moon, Jung Hyeon;Kim, Chi Heon;Chung, Chun Kee;Park, Sung Bae;Heo, Won
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.60
no.6
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pp.755-762
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2017
Objective : The purpose of this study is to describe the detailed surgical technique and short-term clinical and radiological outcomes of lateral lumbar interbody fusion (LLIF) and in situ lateral screw fixation using a conventional minimally invasive screw fixation system (MISF) for revision surgery to treat rostral lumbar adjacent segment disease. Methods : The medical and radiological records were retrospectively reviewed. The surgery was indicated in 10 consecutive patients with rostral adjacent segment stenosis and instability. After the insertion of the interbody cage, lateral screws were inserted into the cranial and caudal vertebra using the MISF through the same LLIF trajectory. The radiological and clinical outcomes were assessed preoperatively and at 1, 3, 6, and 12 months postoperatively. Results : The median follow-up period was 13 months (range, 3-48 months). Transient sensory changes in the left anterior thigh occurred in 3 patients, and 1 patient experienced subjective weakness; however, these symptoms normalized within 1 week. Back and leg pain were significantly improved (p<0.05). In the radiological analysis, both the segmental angle at the operated segment and anterior disc height were significantly increased. At 6 months postoperatively, solid bony fusion was confirmed in 7 patients. Subsidence and mechanical failure did not occur in any patients. Conclusion : This study demonstrates that LLIF and in situ lateral screw fixation may be an alternative surgical option for rostral lumbar adjacent segment disease.
Objective : To investigate the potential risk of approach-related complications at different access angles in minimally invasive lateral lumbar interbody fusion. Methods : Eighty-six axial magnetic resonance images were obtained to analyze the risk of approach-related complications. The access corridor were simulated at different access angles and the potential risk of neurovascular structure injury was evaluated when the access corridor touching or overlapping the corresponding structures at each angle. Furthermore, the safe corridor length was measured when the corridor width was 18 and 22 mm. Results : When access angle was $0^{\circ}$, the potential risk of ipsilateral nerve roots injury was 54.7% at L4-L5. When access angle was $45^{\circ}$, the potential risk of abdominal aorta, contralateral nerve roots or central canal injury at L4-L5 was 79.1%, 74.4%, and 30.2%, respectively. The length of the 18 mm-wide access corridor was largest at $0^{\circ}$ and it could reach 44.5 mm at L3-L4 and 46.4 mm at L4-L5. While the length of the 22 mm-wide access corridor was 42.3 mm at L3-L4 and 44.1 mm at L4-L5 at $0^{\circ}$. Conclusion : Changes in the access angle would not only affect the ipsilateral neurovascular structures, but also might adversely influence the contralateral neural elements. It should be also noted to surgeons that alteration of the access angle changed the corridor length.
Mun, Hah Yong;Ko, Myeong Jin;Kim, Young Baeg;Park, Seung Won
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.6
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pp.723-729
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2020
Objective : The use of oblique lateral interbody fusion at the L5-S1 level (OLIF51) is increasing, but no study has directly compared OLIF51 and transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) at the L5-S1 level. We evaluated the usefulness of OLIF51 by comparing clinical and radiologic outcomes with those of TLIF at the same L5-S1 level. Methods : We retrospectively reviewed and compared 74 patients who underwent OLIF51 (OLIF51 group) and 74 who underwent TLIF at the L5-S1 level (TLIF51 group). Clinical outcomes were assessed with the visual analogue scale for back pain and leg pain and the Oswestry Disability Index. Mean disc height (MDH), foraminal height (FH), disc angle (DA), fusion rate, and subsidence rate were measured for radiologic outcomes. Results : The OLIF51 group used significantly higher, wider, and larger-angled cages than the TLIF51 group (p<0.001). The postoperative MDH and FH were significantly greater in the OLIF51 group than in the TLIF51 group (p<0.001). The postoperative DA was significantly larger in the OLIF51 group than in the TLIF51 group by more than 10º (p<0.001). The fusion rate was 81.1% and 87.8% at postoperative 6 months in the OLIF51 and TLIF51 groups, respectively, and the TLIF51 group showed a higher fusion rate (p<0.05). The subsidence rate was 16.2% and 25.3% in the OLIF51 and TLIF51 groups, respectively, and the OLIF51 group showed a lower subsidence rate (p<0.05). Conclusion : OLIF51 was more effective for the indirect decompression of foraminal stenosis, providing strong mechanical support with a larger cage, and making a greater lordotic angle with a high-angle cage than with TLIF.
Objective : In an aging society, the number of patients with symptomatic degenerative spondylolisthesis (DS) is increasing and there is an emerging need for fusion surgery. However, few studies have compared transforaminal lumbar interbody fusion (TLIF) and lateral lumbar interbody fusion (LLIF) for the treatment of patients with DS. The purpose of this study was to investigate the clinical and radiological outcomes between TLIF and LLIF in DS. Methods : We enrolled patients with symptomatic DS at L4-5 who underwent TLIF with open pedicle screw fixation (TLIF group, n=41) or minimally invasive LLIF with percutaneous pedicle screw fixation (LLIF group, n=39) and were followed-up for more than one year. Clinical (visual analog scale and Oswestry disability index) and radiological outcomes (spondylolisthesis rate, segmental sagittal angle [SSA], mean disc height [MDH], intervertebral foramen height [FH], cage subsidence, and fusion rate) were assessed. And we assessed the changes in radiological parameters between the postoperative and the last follow-up periods. Results : Preoperative radiological parameters were not significantly different between the two groups. LLIF was significantly superior to TLIF in immediate postoperative radiological results, including reduction of spondylolisthesis rate (3.8% and 7.2%), increase in MDH (13.9 mm and 10.3 mm) and FH (21.9 mm and 19.4 mm), and correction of SSA ($18.9^{\circ}$ and $15.6^{\circ}$) (p<0.01), and the changes were more stable from the postoperative period to the last follow-up (p<0.01). Cage subsidence was observed significantly less in LLIF (n=6) than TLIF (n=21). Fusion rate was not different between the two groups. The clinical outcomes did not differ significantly at any time point between the two groups. Complications were not statistically significant. However, TLIF showed chronic mechanical problems with screw loosening in four patients and LLIF showed temporary symptoms associated with the surgical approach, such as psoas and ileus muscle symptoms in three and two cases, respectively. Conclusion : LLIF was more effective than TLIF for spondylolisthesis reduction, likely due to the higher profile cage and ligamentotactic effect. In addition, LLIF showed mechanical stability of the reduction level by using a cage with a larger footprint. Therefore, LLIF should be considered a surgical option before TLIF for patients with unstable DS.
Objective : According to the recent development of minimally invasive spinal surgery, direct lumbar interbody fusion (DLIF) was introduced as an effective option to treat lumbar degenerative diseases. However, comprehensive results of DLIF have not been reported in Korea yet. The object of this study is to summarize radiological and clinical outcomes of our DLIF experience. Methods : We performed DLIF for 130 patients from May 2011 to June 2013. Among them, 90 patients, who could be followed up for more than 6 months, were analyzed retrospectively. Clinical outcomes were compared using visual analog scale (VAS) score and Oswestry Disability Index (ODI). Bilateral foramen areas, disc height, segmental coronal and sagittal angle, and regional sagittal angle were measured. Additionally, fusion rate was assessed. Results : A total of 90 patients, 116 levels, were underwent DLIF. The VAS and ODI improved statistically significant after surgery. All the approaches for DLIF were done on the left side. The left and right side foramen area changed from $99.5mm^2$ and $102.9mm^2$ to $159.2mm^2$ and $151.2mm^2$ postoperatively (p<0.001). Pre- and postoperative segmental coronal and sagittal angles changed statistically significant from $4.1^{\circ}$ and $9.9^{\circ}$ to $1.1^{\circ}$ and $11.1^{\circ}$. Fusion rates of 6 and 12 months were 60.9% and 87.8%. Complications occurred in 17 patients (18.9%). However, most of the complications were resolved within 2 months. Conclusion : DLIF is not only effective for indirect decompression and deformity correction but also shows satisfactory mechanical stability and fusion rate.
Jun Ik Son;Young-Seok Lee;Myeong Jin Ko;Seong-Hyun Wui;Seung Won Park
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.67
no.3
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pp.354-363
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2024
Objective : This study aims to determine the optimal dose of recombinant-human bone morphogenic protein-2 (rhBMP-2) for successful bone fusion in minimally invasive lateral lumbar interbody fusion (MIS LLIF). Previous studies show that rhBMP is an effective alternative to autologous iliac crest bone graft, but the optimal dose remains uncertain. The study analyzes the fusion rates associated with different rhBMP doses to provide a recommendation for the optimal dose in MIS LLIF. Methods : Ninety-three patients underwent MIS LLIF using demineralized bone matrix (DBM) or a mixture of rhBMP-2 and DBM as fusion material. The group was divided into the following three groups according to the rhBMP-2 usage : group A, only DBM was used (n=27); group B, 1 mg of rhBMP-2 per 5 mL of DBM paste (n=41); and group C, 2 mg of rhBMP-2 per 5 mL of DBM paste (n=25). Demographic data, clinical outcomes, postoperative complication and fusion were assessed. Results : At 12 months post-surgery, the overall fusion rate was 92.3% according to Bridwell fusion grading system. Groups B and C, who received rhBMP-2, had significantly higher fusion rates than group A, who received only DBM. However, there was no significant increase in fusion rate when the rhBMP-2 dosage was increased from group B to group C. The groups B and C showed significant improvement in back pain and Oswestry disability index compared to the group A. The incidence of screw loosening was decreased in groups B and C, but there was no significant difference in the occurrence of other complications. Conclusion : Usage of rhBMP-2 in LLIF surgery leads to early and increased final fusion rates, which can result in faster pain relief and return to daily activities for patients. The benefits of using rhBMP-2 were not significantly different between the groups that received 1 mg/5 mL and 2 mg/5 mL of rhBMP-2. Therefore, it is recommended to use 1 mg of rhBMP-2 with 5 mL of DBM, taking both economic and clinical aspects into consideration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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