Although the screen printing technology using photosensitive carbon nanotube (CNT) paste has many advantages such as low cost, simple process, uniform emission, and capability of mass production, the CNT paste needs to be improved further in CNT dispersion, printability, adhesion, electrical conductivity, population of CNT emitters, etc. Ball milling has been frequently employed to prepare the CNT paste as ball milling can mix its ingredients very well and easily cut the long, entangled CNTs. This study carried out a parametric approach to fabricating the CNT paste in terms of low-energy ball milling and a paste composition. Field emission properties of the CNT paste was characterized with CNT dispersion and electrical conductivity which were measured by a UV-Vis spectrophotometer and a 4-point probe method, respectively. Main variables in formulating the CNT paste include a length of milling time, and amounts of CNTs and conductive inorganic fillers. In particular, we varied not only the contents of conductive fillers but also used two different sizes of filler particles of ${\mu}m$ and nm ranges. Among many variations of conductive fillers, the best field emission characteristics occurred at the 5 wt% fillers with the mixing ratio of 3:1 for ${\mu}m$-and nm-sizes. The amount and size of fillers has a great effect on the morphology, processing stability, and field emission characteristics of CNT emitter dots. The addition a small amount of nm-size fillers considerably improved the field emission characteristics of the photosensitive CNT paste.
This study focuses on the fabrication of a WC/Co composite powder from the oxide of WC/Co hardmetal scrap using solid carbon in a hydrogen gas atmosphere for the recycling of WC/Co hardmetal. Mixed powders are manufactured by mechanically milling the oxide powder of WC-13 wt% Co hardmetal scrap and carbon black with varying powder/ball weight ratios. The oxide powder of WC-13 wt% Co hardmetal scrap consists of $WO_3$ and $CoWO_4$. The mixed powder mechanically milled at a lower powder/ball weight ratio (high mechanical milling energy) has a more rapid carbothermal reduction reaction in the formation of WC and Co phases compared with that mechanically milled at a higher powder/ball weight ratio (lower mechanical milling energy). The WC/Co composite powder is fabricated at $900^{\circ}C$ for 6 h from the oxide of WC/Co hardmetal scrap using solid carbon in a hydrogen gas atmosphere. The fabricated WC/Co composite powder has a particle size of approximately $0.25-0.5{\mu}m$.
Park, Sung-Jin;Song, Yo-Seung;Nam, Ki-Seok;Chang, Si-Young
한국분말재료학회지
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제19권2호
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pp.122-126
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2012
The Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles were ball-milled and subsequently compacted and sintered at various temperatures, resulting in the TiC particle-reinforced Fe self-fluxing alloy hybrid composite, and the microstructure and micro-hardness were investigated. The initial Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles showed the spherical shape with a mean size of approximately 80 ${\mu}m$ and the irregular shape of less than 5 ${\mu}m$, respectively. After ball-milling at 800 rpm for 5 h, the powder mixture of Fe-based self-fluxing alloy powders and TiC particles formed into the agglomerated powders with the size of approximately 10 ${\mu}m$ that was composed of the nanosized TiC particles and nano-sized alloy particles. The TiC particle-reinforced Fe-based self-fluxing alloy hybrid composite sintered at 1173 K revealed a much denser microstructure and higher micro-hardness than that sintered at 1073 K and 1273 K.
Fe-TiC composite powder was fabricated by high-energy milling of powder mixture of (Fe, TiC) and (FeO, $TiH_2$, C) as starting materials, respectively. The latter one was heat-treated for reaction synthesis of TiC phase after milling. Both powders were spark-plasma sintered at various temperatures of $680-1070^{\circ}C$ for 10 min. with sintering pressure of 70 MPa and the heating rate of $50^{\circ}C/min$. under vacuum of 0.133 Pa. Density and hardness of the sintered compact was investigated. Fe-TiC composite fabricated from (FeO, $TiH_2$, C) as starting materials showed better sintered properties. It seems to be resulted from ultra-fine TiC particle size and its uniform distribution in Fe-matrix compared to the simply mixed (Fe, TiC) powder.
Two different anode composite materials comprising of Fe, Cu and Si prepared using high energy ball milling (HEBM) were explored for their capacity and cycling behaviors. Prepared powder composites in the ratio Cu:Fe:Si = 1:1:2.5 and 1:1:3.5 were characterized through X-Ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM). Nevertheless, the XRD shows absence of any new alloy/compound formation upon ball milling, the elements present in Cu(1)Fe(1)Si(2.5)/Graphite composite along with insito generated Li2O demonstrate a superior anodic behavior and delivers a reversible capacity of 340 mAh/g with a high coulombic efficiency (98%). The higher silicon content Cu(1)Fe(1)Si(3.5) along with graphite could not sustain capacity with cycling possibly due to ineffective buffer action of the anode constituents.
A high-energy mechanical milling (HEMM) process was introduced to improve sinter-ability, and rapid sintering of spark plasma sintering (SPS) under pressure was used to make ultra fine grain (UFG) of Ti-Nb-Mo-CPP composites, which have bio-attractive elements, for increasing mechanical properties. Ti-Nb-Mo-CPP composites were successfully fabricated by SPS at $1000^{\circ}C$ within 5 minutes under 70 MPa using HEMMed powders. The Vickers hardness of the composites increased with increased milling time and addition of CPP contents. Biocompatibility and corrosion resistance of the Ti-Nb-Mo alloys were improved by addition of CPP, and the Ti-35%Nb-10%Mo-10%CPP alloy had better biocompatibility and corrosion resistance than the Ti-6Al-4V ELI alloy.
Micro EDM milling using deionized water as dielectric fluid was investigated. After machining micro grooves using deionized water with different voltage. capacitance. and resistivity of deionized water, machining characteristics were investigated. The wear of a tool electrode and the machining time can be reduced by using deionized water instead of kerosene. Micro hemispheres were machined in deionized water and kerosene and their machining characteristics were compared.
Five crystalline forms of cimetidine, four anhydrous and a monohydrate, have been prepared, and their thermal behavriours have been studied by differential thermal analysis and thermo-gravimetry. The dissolution rates of the five forms were determined in distilled water at $37^{\circ}C$. The results showed a significant difference in the dissolution rate. Polymorphic transformation occurred spontaneously during storage at room condition and was accelerated by applied energy during formulation process-milling.
During the process of synthesis of $TiO_2$ powders using a high-speed planetary milling machine, Fe metallic powders were created which could be dissolved in sulfuric acid solution. With adding $NH_4OH$ solution to the $TiO_2$ powder, it was found that the crystal structure of the synthesized powder did not change and the crystal size decreased slightly. However, when the sulfur powder is mixed with $TiO_2$, the crystal structure of the MA powder was changed from anatase into rutile phase and its size decreased significantly which is in the order of nm in diameter. In case of mechanical alloying with $TiO_2$ powder only, the crystal structure of the powder was transformed into rutile phase and its size was greatly reduced into several nm. Because its size becomes fine, the energy band gap of its rutile phase is larger than that of bulk states (3.0eV).
The effect of a CAM (Continuous Attrition Mill) treatment on the sinterability of ex-ADU $UO_2$ powder was investigated. As the cycles of a CAM increased, the apparent density, specific surface area and O/U of the milled powder increased, but there particle sizes decreased. However the sintered density of the $UO_2$ pellet decreased as the cycles of the CAM increased. It is considered that the decrease of the sintered density is due to the formation of $U_3O_8$, which was produced by a CAM mechanism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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