This study was performed to investigate the changes in quality properties of extract from roasted Pleurotus eryngii by microwave-assisted extraction (MAE). MAE was carried out under different conditions including ethanol concentration, extraction time and microwave power. Total phenolics compound contents, electron donating ability (EDA) and nitrite-scavenging ability at pH 1.2 were high at 50% ethanol concentration. Superoxide dismutase (SOD)-like activity was high at 75% ethanol concentration. Soluble solid and total phenolics compound content decreased as extending extraction time up to 7 min. EDA decreased as increased extraction time. SOD-like activity and nitrite-scavenging ability were not significantly different. The highest soluble solid content, total phenolics compound content and EDA were obtained at 100 W extraction of microwave power. SOD-like activity was high at 25 W. But microwave power did not significantly affect the nitrite-scavenging ability.
Functional activities of Flammulina velutipes extract including electron donating ability, nitrite-scavenging effect, and tyrosinase inhibition activity was examined. Extraction were carried out by microwave-assisted extraction (MAE) under different conditions including solvent and microwave power. Tyrosinase inhibition activity and nitrite-scavenging effect increased as microwave power increased during extraction. Total phenol content and electron-donating ability reached maximum at the microwave power of 90 W. Total polyphenol content and electron-donating ability increased as extraction time extended up to 15 min, with the highest tyrosinase inhibition obtained after 5 min extraction. Significantly higher tyrosinase inhibition activity was found in 99% ethanol extract, whereas greater nitrite-scavenging effect was observed in the water extract. The maximum nitrite-scavenging effect was found at pH 1.2 and decreased as pH increased.
Jung, Hyun jin;Min, Bora;Kim, Seung Ki;Jo, Jae min;Kim, Jin Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.56
no.2
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pp.229-239
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2018
The purpose of this study was to effectively produce the biosugar from cell wall of lipid extracted microalgae (LEA) by using microwave-assisted pretreatment without enzymatic hydrolysis process. Response surface methodology (RSM) was applied to optimization of microwave-assisted pretreatment conditions for the production of biosugar based on enzyme-free process from LEA. Microwave power (198~702 W), extraction time (39~241 sec), and sulfuric acid (0~1.0 mol) were used as independent variables for central composite design (CCD) in order to predict optimum pretreatment conditions. It was noted that the pretreatment variables that affect the production of glucose (C6) and xylose (C5) significantly have been identified as the microwave power and extraction time. Additionally, the increase in microwave power and time had led to an increase in biosugar production. The superimposed contour plot for maximizing dependent variables showed the maximum C6 (hexose) and C5 (pentose) yields of 92.7 and 74.5% were estimated by the predicted model under pretreatment condition of 700 w, 185.7 sec, and 0.48 mol, and the yields of C6 and C5 were confirmed as 94.2 and 71.8% by experimental validation, respectively. This study showed that microwave-assisted pretreatment under low temperature below $100^{\circ}C$ with short pretreatment time was verified to be an effective enzyme free pretreatment process for the production of biosugar from LEA compared to conventional pretreatment methods.
Perovskite-type oxides were successfully prepared using microwave-assisted process, and by XRD, XPS, BET, and $H_2-TPR$. Their catalytic activities for the combustion of benzene were also examined. Most of catalysts studied showed the perovskite crystalline phase with the particle size of 21~35 nm. The $LaMnO_3$ catalyst showed the highest activity and the conversion reached almost 100% at $250^{\circ}C$. The catalysts prepared by microwave-assisted process showed higher activity compared to those prepared sol-gel method. In addition, the catalytic activity was increased with an increase of calcination temperature of $LaMnO_3$-type catalyst. The TPR results on the measurement of redox property showed a good correlation with the order of catalytic activity on the benzene combustion reaction.
Microwave-assisted extraction (MAE) is known as a more environmental-friendly process with economic advantages in terms of less time, less solvent, less energy and less waste than the current reflux method that is time-consuming. MAE was applied to extract three pesticides (quintozene, tolclofos-methyl and procymidone) from ginseng in a pesticide residue analysis and eliminate pesticide contaminants from ginseng prior to production of the ginseng extracts. The optimal conditions for pesticide extraction from ginseng were 50% in power (150 watts), 2 minutes, 20 mL hexane and 2.0 g sample. The results of optimal conditions were compared with those of Soxhlet method (7 hours, 150 mL hexane). The recoveries between two methods were almost same while time and amount of solvent used in MAE were significantly decreased in comparing with those in the Soxhlet methods. When the 45% ethyl alcohol as a extraction solvent was applied to eliminate pesticides from ginseng prior to the production of the ginseng extracts, it was found that 100% quintozene, 69% tolclofos-methyl and 83% procymidone were eliminated from ginseng. The data showed that MAE may be used to eliminate pesticide contaminants in ginseng prior to making the ginseng extracts.
Adsorption is the most promising technology used to adsorb CO2 to reduce its concentration in the atmosphere due to its functional effectiveness. Various porous materials have been extensively synthesized to boost CO2 adsorption efficiency, for example, zeolite. Here, we report the synthesis process of zeolite adsorbent impregnated with amine, combining the benefit of these two substances. We compared conventional heating with microwave-assisted heating by varying concentrations of monoethanolamine in methanol (10% v/v and 40% v/v) as a liquid solution. The results showed that monoethanolamine impregnation helps significantly increase adsorption capacity, where adsorption occurs as a physisorption and not as chemisorption due to the adsorbent's steric hindrance effect. The highest adsorption capacity of 0.3649 mmol CO2 / gram adsorbent was reached by microwave exposure for 10 minutes. This work also reveals that a decrease in CO2 adsorption capacity was observed at a longer exposure period, and it reached a constant 40-minute adsorption rate. Impregnating activated zeolite with 40% monoethanolamine for 10 minutes in addition to microwave exposure (0.8973 mmol CO2 / gram adsorbent) is the maximum adsorption ability achieved.
Microwave energy was applied to the extraction of functional catechins from grape seed. The solvent, absolute ethanol, reached the boiling point when exposed for less than 3 min microwave treatment at 100 W. The effects of independent variables in microwave-assisted extraction (MAE), including microwave power (0-160W, $X_1$), ethanol concentration (0-100%, $X_2$) and extraction time (1-5 min, $X_3$), were investigated on each response variable ($Y_n$), and the contents of catechin and its derivatives were determined via response surface methodology, thereby allowing us to predict their optimal extraction conditions. The predicted maximal values of (+)-catechin, procyanidin $B_2$, (-)-epicatechin, and (-)-epicatechin gallate were 137.99, 72.78, 222.38, and 9.59 mg%, respectively, under different MAE conditions. The predicted extraction conditions for maximum catechin responses were as follows: 104.10 W of microwave power, 45.35% of EtOH, and 4.89 min of extraction time for (+)-catechin (137.99 mg%), 133.16 W, 46.16% and 4.49 min for procyanidin $B_2$ (72.78 mg%), 136.00 W, 41.37% and 4.39 min for (-)-epicatechin (222.38 mg%), 143.20 W, 37.51% and 1.88 min for (-)-epicatechin gallate (9.59 mg%), respectively. The contents of (+)-catechin, procyanidin 1B2 and (-)-epicatechin in MAE were similarly influenced by three independent variables, whereas (-)-epicatechin gallate was influenced less profoundly by ethanol concentration and extraction time.
In this study we present the reaction mechanism of $Cu_2ZnSnSe_4$ (CZTSe) nanoparticles synthesized by microwave-assisted chemical synthesis. We performed reactions every 10 minutes in order to identify different phases during quaternary CZTSe formation. The powder samples were analyzed by x-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, energy dispersive spectroscopy (EDS), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that in the first minutes copper phases are predominant, then copper and tin secondary phases react to form ternary phase. The quaternary phase is formed at 50 minutes while ternary and secondary phases are consumed. At 60 minutes pure quaternary CZTSe phase is present. After 60 minutes the quaternary phase decomposes in the previous ternary and secondary phases, which indicates that 60 minutes is ideal reaction time. The EDS analysis of pure quaternary nanocrystals (CZTSe) showed stoichiometric relations similar to the reported research in the literature, which falls in the range of Cu/(Zn+Sn): 0.8-1.0, Zn/Sn: 1.0-1.20. In conclusion, the evolution pathway of CZTSe synthesized by this novel method is similar to other synthesis methods reported before. Nanoparticles synthesized in this study present desirable properties in order to use them in solar cell and photoelectrochemical cell applications.
Efficient one-pot microwave-assisted synthesis of various benzo-[1,4]-oxazinones via Smiles rearrangement is described. Treatment of 2-chloroacetamide, substituted 2-chlorophenols and cesium carbonate in MeO-PEG-OMe (2,000) as solvent afforded the corresponding benzo-[1,4]-oxazinones and 1H-pyrido[2,3-b][1,4]-oxazin-2-(3H)-one as moderate yield.
An efficient synthetic process for bio-based adipic acid, a monomer for nylon 66, was developed from galactose. Galactaric acid, prepared from a mild oxidation of galactose using a Pt catalyst, was successfully converted to muconate, a key intermediate for adipic acid, by an efficient microwave-assisted DODH (deoxydehydration) reaction. The high efficiency of the microwave-assisted reaction greatly reduced the overall reaction time to 30 min. and resulted in an excellent yield of 97% of muconate. The catalytic hydrogenation of muconate followed by the acidic hydrolysis successfully produced the desired adipic acid in high purity after recrystallization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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