The increase in color depth of polyester fiber dyed with black disperse dyes was investigated with respect to the kinds of resins and alkali treatment. The color depth of the dyed polyester fiber increased continuously according to the concentration of resins coated onto the fabrics. The alkali treatment to polyester fiber before dyeing also enhanced the color depth. It was thought that the polyester fiber was hydrolyzed by alkali resulting micropores on the sample. And the following treatment with a resin, Jet Black T-101, to the polyester fiber increased the color depth much higher. The successive process of alkali treatment, dyeing and Jet Black T-101 treatment could give the best color depth to polyester fiber. Although the alkali treatment reduced the tensile strength of polyester fiber, the color depth of polyester fiber enhanced sufficiently within the range of practically acceptable weight loss and strength. To analyze the micropore on the polyester fiber formed by alkali treatment, nitrogen porosimeter was used. As the weight loss of polyester fiber treated with alkali increased, the BET(Brunauer-Emmett-Teller) surface area, total pore volume, and average pore size of the sample increased.
In this study, we have prepared three kinds of carbon nanometer tube $CNT/TiO_{2}$ electrodes through impregnation with different concentration titanium n-butoxide (TNB) solution. The prepared electrodes were characterized with surface properties, structural crystallinity, elemental identification and photoelectrocatalytic activity. The $N_2$ adsorption data showed that the composites had decreased surface area compared with the pristine CNT. This indicated the blocking of micropores on the surface of CNT, which was further supported by observation via SEM. XRD results showed patterns for the composites and a typical single and clear anatase crystal structure. The main elements such as C, O and Ti were existed for all samples from the EDX data. The catalytic efficiency of the developed electrode was evaluated by the photoelectrodegradation of methylene blue (MB). The positive potential applied in photoelectrocatalytic (PEC) oxidation was studied. It was found that photoelectrocatalytic (PEC) decomposition of MB solution could be attributed to combination effects between $TiO_2$ photocatalytic and CNT electro-assisted. Through the comparison between photocatalytic (PC) oxidation and photoelectrocatalytic (PEC) oxidation, it was found that the PEC oxidation efficiency for MB is higher than that of PC oxidation.
NOx coming from combustion make photochemical smog and acid rain, cause chronic respiratory disease resulting in critical hazard to environment and human health. Most composition of NOx coming from combustion is NO and the remaining small amount of $NO_x$ is $NO_2$. Currently, many technologies are developed and used to control NO release. One of these technologies is control technology through use of the adsorbent. In this study, two methods were used to make the adsorbent and compared. KOH and ${\gamma}{\;}-alumina$ were mixed by using two methods. Then, the experimental conditions were as follows: the concentrations of KOH used were 1 mole, 0.5 mole, and 0.1 mole, respectively and the amount of ${\gamma}{\;}-alumina$$250^{\circ}C$. As a result, precipitation method, which is one of the production methods of the adsorbent, showed the most removal efficiency as KOH concentration as 1 mole and reaction temperature as $100^{\circ}C$ were used. This study shows 40 to 60% of micropores of ${\gamma}{\;}-alumina$ was lost by the reaction with KOH through the analysis of SEM and BET Finally, KOH is the most predominant factor to control the removal of NO rather than micropore of the adsorbent.
YSZ/LSM composite cathode was fabricated by dip-coating of YSZ sol on the internal pore surface of a LSM cathode followed by sintering at low temperature (800-100$0^{\circ}C$) The YSZ coating significantly increased the TPB(Triple Phase Boundary) where the gas the electrode and the electrolyte were in contact with each other. Sinter the formation of resistive materials such as La2Zr2O7 or SrZrO3 was prevented due to the low processing temperature and TPB was increased due to the YSZ film coating the electrode resistance (Rel) was reduced about 100 times compared to non-modified cathode. From the analysis of a.c impedance it was shown that microstructural change of the cathode caused by YSZ film coating affected the oxygen reduction reaction. In the case of non-modified cathode the RDS (rate determining step) was electrode reactions rather than mass transfer or the oxygen gas diffusion in the experimental conditions employed in this study ($600^{\circ}C$-100$0^{\circ}C$ and 0,01-1 atm of Po2) for the YSZ film coated cathode however the RDS involved the oxygen diffusion through micropores of YSZ film at high temperature of 950-100$0^{\circ}C$ and low oxygen partial pressure of 0.01-0.03 atm.
Choi, Min Sung;Park, Sulki;Lee, Hyunjoo;Park, Ho Seok
Carbon letters
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v.25
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pp.103-112
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2018
Hierarchically porous, chemically activated carbon materials are readily derived from biomass using hydrothermal carbonization (HTC) and chemical activation processes. In this study, empty fruit bunches (EFB) were chosen as the carbon source due to their sustainability, high lignin-content, abundance, and low cost. The lignin content in the EFB was condensed and carbonized into a bulk non-porous solid via the HTC process, and then transformed into a hierarchical porous structure consisting of macro- and micropores by chemical activation. As confirmed by various characterization results, the optimum activation temperature for supercapacitor applications was determined to be $700^{\circ}C$. The enhanced capacitive performance is attributed to the textural property of the extremely high specific surface area of $2861.4m^2\;g^{-1}$. The prepared material exhibited hierarchical porosity and surface features with oxygen functionalities, such as carboxyl and hydroxyl groups, suitable for pseudocapacitance. Finally, the as-optimized nanoporous carbons exhibited remarkable capacitive performance, with a specific capacitance of $402.3F\;g^{-1}$ at $0.5A\;g^{-1}$, a good rate capability of 79.8% at current densities from $0.5A\;g^{-1}$ to $10A\;g^{-1}$, and excellent life cycle behavior of 10,000 cycles with 96.5% capacitance retention at $20A\;g^{-1}$.
Kim, Won-Young;Ji, Hyung-Bin;Yang, Tae-Young;Yoon, Seog-Young;Park, Hong-Chae
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.47
no.2
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pp.151-156
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2010
Porous mullite/alumina composites have been fabricated by a freeze casting technique using TBA-based coal fly ash/alumina slurry. After sintering, unidirectional macropore channels aligned regularly along the TBA ice growth direction were developed; simultaneously, small sized micropores fromed in the outer walls of the pore channels. The physical and mechanical properties (e.g. porosity and compressive strength) of the sintered porous composites were roughly dependant of processing conditions, due to the complexity of the factors affecting them. However, with increasing solid loading and sintering temperature, the compressive strength generally increased and the porosity decreased. After sintering $1500^{\circ}C$ for 2 h, the porous specimen (porosity: 52.1%) showed a maximum compressive strength of 70.0 MPa.
The precipitate of FeCl2.4H2O and NaOH, Fe(OH)2 was rapidly made to oxidize by H2O2 to prepare $\delta$-FeOOH. The particle size, surface and morphology of $\delta$-FeOOH, and the shape and structure of thermally decomposed $\delta$-FeOOH were investigated by the use of high resolution STEM. $\delta$-FeOOH prepared under the condition of reaction temperature of Fe(OH)2 at 4$0^{\circ}C$, [OH-][Fe2+]=5 and aging time of 2 hr Fe(OH)2, had 630$\AA$ mean particle size, 4~5 aspect ratio, 20.8 emu/g saturation magnetization and 210 Oe coercivity. The edges of $\delta$-FeOOH were inclined to (001) about 41$^{\circ}$, 60$^{\circ}$ and coincident with (102), (101) respectively. When $\delta$-FeOOH was thermally decomposed at 25$0^{\circ}C$ for 2 hr in vacuo, which had micropores of 0.9 nm thickness and crystallites of 2.4 nm thickness. (001)hex, [10]hex. of $\delta$-FeOOH parallel with (001)hex, [100]hex. of $\alpha$-Fe2O3 respectively. This showed three dimensional topotaxial structure transition, which was investigated by SADP (Selected Area Diffraction Pattern) of STEM.
A crack-free ceramic composite membrane with micropores has been synthesized by the pressurized sol-gel coating technique using the mixed Al2O3-SiO2 sols. The mixed sols were prepared by mixing nanoparticulate SiO2 and boehmite sols. These sols were more stable at lower pH, but very unstable when their copositions were in the range of 50~75mol% of SiO2 at the same pH. The mixed Al2O3-SiO2 membrane prepared from the mixed sol (0.2mol/$\ell$ of solid content and pH=2) containing 40mol% of SiO2 had the mean pore radius of 0.80nm and the specific surface area of 280$m^2$/g. The nitrogen permeability through the coated Al2O3-SiO2 layer was 42$\times$107mol/$m^2$.s.Pa. It was found that the thermal stability of aluminosilicate membranes, even through similar to that of SiO2 membranes, was much improved in comparison with ${\gamma}$-alumina membranes.
Activated Carbon Fibers (ACFs) are widely used as adsorbents in technologies related to pollution abatement due to their highly porous structure and large adsorption capacity. The porous structure and surface area of ACFs depends strongly on both the activation processes arid the nature .of the precursors. The chemical activation with hydroxides has recently been, of great interest as it permits the preparation of activated carbon fibers with highly developed porosity. In this work, OXI-PAN fiber used as precursor for the preparation of activated carbon fibers by chemical activation with KOH and NaOH. The affects of several activation conditions on the surface properties, pore size distribution and adsorption capacity of Ag ion and Iodine ion on ACFs studied.
In the Fe-Si system, a mixture of a($Fe_{2}Si_5$) - and ${\epsilon}$(FeSi)-composition powders was sintered and heat-treated subsequently at various temperatures and time to get thermoelectric ${\beta}$-phase($FeSi_2$) compacts. The different transformational sequences depending on the heat treating temperature were found through the investigation into phase transformation and microstructural development. That is, a rapid eutectoid decomposition of ${\alpha}{\to}{\beta}+Si$ occurred together with a accompanying slow reaction between the dispersed Si formed by above decomposition and the preexisted ${\epsilon}$ phase at temperatures below $830^{\circ}C$. The unreacted Si and the micropores formed due to the density change upon the transformation coarsened as heat treating time elapsed. At temperatures above $880^{\circ}C$, however, transformation was proceeded by a peritectoid reaction of ${\alpha}+{\epsilon}{\to}{\beta}$. It took at least 200min. to achieve 90% volume fracion of transformed ${\beta}$ phase, and the growth of micro-pores was also observed in this transformational sequence with prolonged heat treating time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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