Park, Dong-Soon;Lee, Ok-Sub;Kang, Hak-Hee;Kim, Jong-Il
대한화장품학회지
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제23권3호
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pp.24-38
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1997
Using the all-trans-retinol which is double-capsulated with matrix, we investigated its stability and the change of the epidermal thickness. The proprietary MDC comprise two steps of capsulation of retinol, i.e., primary microcapsulation with collagen and then secondary capsulation with gellan gum. We compared the activity of all-trans-retinol in various forms such as (1) simply in O/W, (2) in W/O emulsion, (3) in primary capsulted form in O/W emulsion, or (4) in MDC in O/W emulsion. After storage at 45$^{\circ}C$ for 4 weeks, retinol in MDC in O/W emulsion retained 92% of the activity compared to the standard material upon HPLC analysis, whereas the primary capsule gave 70%, the O/W emulsion form 47% and the W/O emulsion 78%. The retinol in MDC in O/W induced the siginificant increase in epidermal thickness compared to the vehicle.
Kim, Chul-Am;Jeong, Meyoung-Ju;Ahn, Seong-Deok;Kang, Seung-Youl;Lee, Yong-Eui;Suh, Kyung-Soo
한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.509-511
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2003
We present a microcapsule manufacturing technique, which contains a polymer coated white $TiO_2$ and black particles suspension as the core material for a electrophoretic display ink, via the in-situ polymerization method using melamine? formaldehyde as a wall material. The obtained capsules have $50 {\sim} 300 {\mu}m$ of the diameter range. They show a good mechanical strength and thermal and optical property. We fabricate the microcapsules to the single layer to test the black/white electrophoretic display application.
곤충병원선충(Steinernema carpocapsae)을 이용한 지상부 가해 해충 방제는 자외선과 건조 등의 제약점 때문에 적용의 한계를 갖고 있다. 본 연구는 이를 극복하기 위한 방제 기술을 개발하는 데 목적을 두고, 기주의 지상부를 가해하는 두 나비목 해충인 파밤나방(Spodoptera exigua)과 담배거세미나방(Sp. litura)을 대상으로 실시하였다. 감염태 선충을 포함하는 알지닌캡슐은 이들 두 해충에 대해 뚜렷한 섭식독성을 보였다. 이러한 독성은 캡슐내에 함유되어 있는 감염태 선충의 밀도에 따라 증가하는 전형적인 양독곡선을 나타냈다. 캡슐내에 잔존하는 수분함량은 감염태 선충의 생존력에 가장 중요한 요인으로 작용했다. 캡슐내에 약 10%이상의 수분이 함유되었을 때 약 80%의 감염태 선충이 생존하였다. 캡슐내 보습 능력은 상대습도, 온도 및 캡슐의 크기에 따라 변동되나, 캡슐 형성 과정 중의 시트릭산 반응 시간과는 무관하였다. 알지닌캡슐이 15$^{\circ}C$ 증류수에 보관되었을 때, 60일 경과후에도 80%이상의 생존 능력을 보였다. 이러한 감염태 선충이 함유된 캡슐을 섭식유도제로서 사용된 파추출물을 함유시킨 후 야외 땅콩을 가해하는 파밤나방 3령충에 적용시켰을 때, 약 90%의 방제 효과를 나타냈다. 이러한 결과는 알지닌캡슐이 곤충병원선충의 저장 형태의 캡슐 용도 뿐만 아니라 지상부 해충 방제용 제제화로서 이용될 수 있다고 제시한다.
This paper shows the study on the design of the spray-freeze dryer for the production of the pulmonary inhalation powders. Powder production and handling has been an integral part of pharmaceutical processing because of the wide use of oral dosage forms. There are a few commonly used powder preparation methods including mechanical milling, precipitaion, spray drying, freeze drying, and so on. In general, methods available for preparing inhalation powders are limited due to certain inhalation powder's sensitive nature to the processing environments. This is particularly true for preparing dry powder aerosols where the aerodynamic particle size$(<5{\mu}m)$ and the size distribution are pivotal. Supercritical fluid antisolvent and spray freeze drying have recently emerged as promising techniques for producing powders for use in microcapsulation. However, the aerosol applications of these powders are yet to be explored. The purpose of this study is to test the feasibility of using spray freeze-dried pulmonary inhalation powders for aerosolization.
The present study was carried out to examine the efficiency of microcapsules and a stability of lactase in vitro in the simulated gastric and intestinal conditions. As a coating materials, medium-chain triacylglycerol (MCT) and polyglycerol monostearate (PGMS) were used. The highest efficiency of microencapsulation was found in the ratio of 15:1 as coating to core material with both MCT (91.5%) and PGMS (75.4%). In a subsequent experiment, lactose content was measured to study a microcapsule stability. Lysis of microcapsules made by MCT in simulated gastric fluid was proportionally increased such as 3% in pH 5 and 11% in pH 2 for 20 min incubation. In the case of PGMS microcapsulation, 11-13% of lactose was hydrolyzed at 20 min in all pHs and also very little amount (less than 3%) of lactose was hydrolyzed after 20 min in all pHs. The highest percentages of lactose hydrolysis in MCT and PGMS microcapsules were 68.8 and 60.8% in pHs 7 and 8 during 60 min, respectively. Based on our data, the lactase microcapsules seemed to be stable when they stay in the stomach, and hydrolyzed rapidly in small intestine where the bile acid was excreted.
This paper shows the study on the design and another applications of the spray-freeze dryer for the production of valuable material powders. Powder production and handling has been an integral part of material extracting processing and pharmaceutical processing because of the wide use of oral dosage forms. There are a few commonly used powder preparation methods including mechanical milling, precipitaion, spray drying, freeze drying, and so on. In general, methods available for preparing inhalation powders are limited due to certain inhalation powder's sensitive nature to the processing environments. This is particularly true for preparing dry powder aerosols where the aerodynamic particle size($<5{\mu}m$) and the size distribution are pivotal. Supercritical fluid antisolvent and spray freeze drying have recently emerged as promising techniques for producing powders for use in microcapsulation. However, the aerosol applications of these powders are yet to be explored. The purpose of this study is to test the feasibility of using spray freeze-dried valuable material powders for aerosolization.
The purpose of this study is to microencapsulate a highly hygroscopic drug, pyridostigmine bromide (PB), with a waterproof wall material, in order to increase the flowability of the drug particles. Polyvinylacetaldiethylaminoacetate (AEA), Eugragit E and Eugragit RS were examined as the wall materials. Microcapsules containing PB were prepared by the evaporation technique in an acetone/liquid paraffin system using aluminum tristearate as a core material, and evaluated for drug encapsulation efficiency, surface morphology, particle size and drug dissolution. The encapsulation of PB in the wall material was almost complete. Among the wall materials examined, AEA exhibited the most excellency in shape, surface texture, flowability, size distribution of microcapsules. Above results suggest that AEA would be a potential wall material for microcapsulation of highly hygroscopic drugs, such as PB. Through microencapsulation with AEA, inconvenience of handling of PB powders encountered in the process of weighing and packing the powders to tableting die or capsule body could be greatly improved.
본 연구는 3종의 기능성 마이크로 캡슐을 제조하고 이 기능성 마이크로 캡슐을 이용하여 기능성 샴푸를 제조하였다. 구체적으로는 (1) 코아-멘톨, 쉘-멜라민 수지로 제조로 된 기능성 마이크로 캡슐, (2) 코아-멘톨, 쉘-레시틴, (3) 코아-시나몬 오일, 쉘-레시틴로 합성한 기능성 마이크로 캡슐이다. 제조한 기능성 마이크로 캡슐의 크기 및 형태 평가는 광학현미경, SEM 및 DLS를 통해 수행한 결과 0.1~0.2 ㎛의 크기와 원형형태의 마이크로 캡슐임을 확인할 수 있었다. 따라서, 제조된 기능성 마이크로캡슐을 이용하여 기능성 샴푸를 제조하고, 이 제조된 기능성 샴푸를 직접 사용하여 두피 온도를 측정한 결과, 두피 온도가 3~4 ℃ 떨어지는 사실을 알 수 있었다. 이는 코아 물질이 휘발하면서 나타나는 현상으로 예측된다. 추후, 기능성 샴푸의 인체 사용 시 두피의 모공 변화 등을 측정할 예정이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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