• 대한화학회지
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• 제37권1호
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• pp.136-140
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• 1993

새로운 methotrexate 중간체인 diethyl N-[4-{[(2,4-diamino-6-yl)methyl]-amino}benzoyl]-L-glutamate(10)를 합성하기 위하여 p-nitrobenzoic acid를 chlorination한 다음 L-glutamic acid와 coupling하고 이를 esterification한 후, 환원과 methylation시켜 diethyl N-(4-methylaminobenzoyl)-L-glutamate(7)를 합성하였다. 이 화합물(7)을 DMF 존재하에서 NaH와 allyl chloride를 가하여 allylation한 다음 여기에 $IN_3$ addition 반응으로 diethyl-p-[N-(2-azido-3-iodopropyl)-N-methyl]aminobenzoyl-L-glutamate(9)를 합성하였다. 이 화합물(9)을 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine hydrochloride와 cyclization시켜 methotrexate diethylester를 얻었다.

• 대한화학회지
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• 제34권1호
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• pp.19-28
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• 1990

니트로벤젠 용액 중에서 삼염화안티몬과 염화벤질, 염화-$\alpha$-페닐에틸, 염화디페닐메틸 등의 유기염소화합물 사이의 염소 교환반응에 관한 반응속도론적 연구를 수행하였다. 연구결과 이들 염소교환 반응속도는 삼염화안티몬에 관하여 2차이고 유기염화물에 관하여 1차인 반응속도식을 따르며, Rate = $k_3[SbCl_3]^2$ [Org-Cl] 삼염화안티몬과 유기염화물 사이의 염소 교환반응 속도상수는 유기염화물에 따라 다음과 같은 순서로 증가함을 알았다. 염화벤질 < 염화-$\alpha$-페닐에틸 < 염화디페닐메틸 그리고 이들 염소 교환반응에 관한 메카니즘도 제시하였다.

• 약학회지
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• 제38권4호
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• pp.451-454
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• 1994

In accordance with reported references, 8-methyl-8,14-cycloberbine was derived from berberinephenolbetaine. On acidic treatment the 8-methyl-8,14-cycloberbines were converted easily to the compounds $1{\sim}7$ in good yields. We developed a novel method for a synthesis of the C8-N bond adduct compounds 8 and 9 from 8-methyl-8,14-cycloberbine by treatment with oxalyl chloride, and 1,3-dichloroaceton.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제23권3호
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• pp.374-380
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• 2002

Several compounds of 3,9-dialkylxanthines were prepared from 1-methyl-6-chlorouracil via nucleophillic reactions with different aliphatic amines, followed by nitrosation, reduction, formaylation and finally dehydrocyclization. On the other hands, a series of 8-aryl-3,9-dimethylxanthines were synthesized by dehydrocyclization of 5-arylamido-1-methyl-6-methylaminouracils either by fussion or oxidation of 5-arylidine-amino-1-methyl-6-methylaminouracils using sodium periodate. Phosphoryl chloride was found to be uneffective reagent for dehydrocyclization that, gave another products from 1,3-oxazolo[5,4-d] pyrimidines.

• 대한화학회지
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• 제19권1호
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• pp.53-64
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• 1975

Co$Cl_2$-THF-MMA계에 대한 중합반응을 조사한 결과 다음과 같은 사실을 알았다. 즉 중합시간에 따른 중합변화율이 6${\sim}$7% 미만의 초기에는 직선적인 관계가 있으나 차차 중합속도가 감소했다가 그 후에는 라디칼중합의 경우와 같이 자동가속화현상을 볼 수 있었다. 개시물인 염화 코발트(II)의 농도가 증가하면 중합속도가 증가했다가 약 $3.4{\times}10^{-4}$mole/l 이상이 되면 반대로 중합속도는 감소하였다. 그리고 단위체인 MMA의 농도에 따라 중합속도는 1.38의 반응차수를 가지고 증가하였다. 라디칼중합에 대한 억제물인 DPPH를 첨가하면 억제기간이 생기고 이 억제기간은 DPPH의 농도에 따라 증가하였다. 이 중합계에 대한 겉보기 총 활성화 에너지는 13.2kcal/moe임을 알았다. MMA($M_1$)과 styrene($M_2$)의 공중합체에 대한 단위체 반응성비는 $r_1$=2.35, $r_2$=0.78이었다. 그리고 이러한 실험결과에서 이 계에 의한 중합개시 메카니즘을 논의하여 디라디칼에 의한 중합이 우세하게 일어난다고 생각되었다.

• 월간산업보건
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• 통권114호
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• pp.34-36
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• 1997

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제21권1호
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• pp.141-144
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• 2000

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제16권12호
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• pp.1143-1145
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• 1995

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권11호
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• pp.1345-1347
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• 1999

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권4호
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• pp.266-268
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• 1990