Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.9
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pp.662-669
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2011
This study was conducted to biologically convert methane into methanol. Methane contained in biogas was bio-catalytically oxidized by methane monooxygenase (MMO) of methanotrophs, while methanol conversion was observed by inhibiting methanol dehydrogenase (MDH) using MDH activity inhibitors such as phosphate, NaCl, $NH_4Cl$, and EDTA. The degree of methane oxidation by methanotrophs was the most highly accomplished as 0.56 mmol for the condition at $35^{\circ}C$ and pH 7 under 0.4 (v/v%) of biogas ($CH_4$ 50%, $CO_2$ 50%) / Air ratio. By the inhibition of 40 mM of phosphate, 50 mM of NaCl, 40 mM of $NH_4Cl$ and $150{\mu}m$ of EDTA, methane oxidation rate could achieve more than 80% regardless of type of inhibitors. In the meantime, addition of 40 mM of phosphate, 100 mM of NaCl, 40 mM of $NH_4Cl$ and $50{\mu}m$ of EDTA each led to generating the highest amount of methanol, i.e, 0.71, 0.60, 0.66, and 0.66 mmol when 1.3, 0.67, 0.74, and 1.3 mmol of methane was each concurrently consumed. At that time, methanol conversion rate was 54.7, 89.9, 89.6, and 47.8% respectively, and maximum methanol production rate was $7.4{\mu}mol/mg{\cdot}h$. From this, it was decided that the methanol production could be maximized as 89.9% when MDH activity was specifically inhibited into the typical level of 35% for the inhibitor of concern.
The antioxidative effect of leaves of Cedrela sinensis on 0.1M-linoleic acid was compared with some commercial antioxidants during storage at 50$\pm$2$^{\circ}C$ for 20 hours, and on soybean oils at 60$\pm$2$^{\circ}C$ for 30days. In the oxidation of linoleic acid, antioxidative effects of various leaves of Cedrela sinensis extracts and other antioxidants were shown in the following orders: 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract>1% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract>0.5% leave of Cedrela sinensis methanol extract>0.02% tocopherol>leave of Cedrela sinensis methanol extract 0.1, 0.02%>leave of Cedrela sinensis ethyl acetate extract 1, 0.5, 0.1, 0.02%>control, while in the oxidation of soybean oil, 1% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% BHT>3% leave of Cedrela sinengis methanol extract>0.02% tocopherol>control. The relative antioxidant effectiveness (RAE) were shown to be available in all substrates and the best effect was shown in substrate added compound of 3% leave of Cedrela sinensis methanol extract.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.15
no.3
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pp.244-249
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2004
Pd catalyst have been used in hydrogenation, oxidation, and low temperature combustion reaction. Recently, it has been candidated as a possible reagents in the partial oxidation of methanol reformers of the fuel cell. Pd catalysts, even though it is very precious and expensive, catalytic functioning is good, but it still need to be improved in the matter of durability and low catalytic activity after calcination. In this study, we synthesize the improved Pd catalyst and study their chemical functioning.
Kinetic studies on the vanadium(IV)-catalyzed oxidation of dimethylsulfoxide by hydrogen peroxide in water and aqueous methanol and ethanol show that the reaction is the first order in the concentration of dimethylsulfoxide and hydrogen peroxide, respectively. Activation parameters are also measured for the oxidation of dimethylsulfoxide. It is suggested that the rate determining step is a process involving oxidation of dimethylsulfoxide as the result of nucleophilic attack by the sulfur on the O-O bond of vanadium(V)-peroxide complex.
Cu-Zn and Cu-Zn-Ti catalysts for the steam reforming of methanol were prepared. This reaction was carried out at atmospheric pressure, $250^{\circ}C$, steam/methanol molar ratio 1.5, and contact time 0.1 g-cat.hr/mL-feed. In case of the catalyst with 3 mol% of $TiO_2$, the activity was superior to that of catalysts without $TiO_2$. The reaction products were mainly hydrogen and carbon dioxide. It was found that catalytic activity was not related to specific surface area but affected by metallic copper area which was measured by $N_2O$ decomposition and increased with the addition of $TiO_2$ content. XPS and XRD showed that the oxidation state of zinc was not changed during reaction, but oxidation states of copper existed in Cu(0) or Cu(I).
Electrodes using for the anode electrode of direct methanol fuel cell with Pt/C and Pt/Ru/C catalyst were prepared and characterized by SEM, TEM, thermal analysis and electrochemical analysis. The half cell tests were carried out with 1 M $H_2SO_4$ electrolyte and 1 M $CH_3OH$ in order to evaluate the electrode performance. The employed electrochemical methods were cyclic vol-tammetry and potentiodynamic polarization experiments. It was found that 20 w% polytetrafluoroethylene (PTFE) content in catalyst showed the best performance due to the best platinum utilization on PTFE-containing catalyst layer. It was found that Pt/Ru/C binary catalyst inhibited the poisoning of anode electrode showing improved performance compared to the Pt/C catalyst by the adsorption of oxygen containing species on the electrode surface at same time. The apparent activation energy for methanol oxidation on the Pt/Ru/C and Pt/C catalyst layer was 11.60 kJ/mol and 26.85 kJ/mol, respectively.
Methanotrophs are microorganisms that possess the unique ability to utilize methane as their sole source of carbon and energy. A novel culture system, known as the compulsory circulation diffusion system, was developed for rapid growth of methanotrophic bacteria. Methanol dehydrogenase (MDH, EC 1.1.99.8) from Methylomicrobium sp. HG-1, which belongs to the type I group of methanotrophic bacteria, can catalyze the oxidation of methanol directly into formaldehyde. This enzyme was purified 8-fold to electrophoretic homogeneity by means of a 4 step procedure and was found in the soluble fraction. The relative molecular weight of the native enzyme was estimated by gel filtration to be 120 kDa. The enzyme consisted of two identical dimers which, in turn, consisted of large and small subunits in an ${\alpha}_2{\beta}_2$ conformation. The isoelectric point was 5.4. The enzymatic activity of purified MDH was optimum at pH 9.0 and $60^{\circ}C$, and remained stable at that temperature for 20 min. MDH was able to oxidize primary alcohols from methanol to octanol and formaldehyde.
To determine the effects of grape skin and seed pomace (GSP) additions on the lipid oxidation susceptibility and the color change of cooked pork sausages, the chemical characteristics of GSP itself and the addition for two different levels of GSP (0.5 and 1.0% GSP, respectively) to sausages were examined. Both the redness and blueness of the GSP were significantly reduced as the pH level was increased from 5 to 7, but a reverse result was determined in the color tint and yellowness (p<0.05). The GSP polyphenol and flavonoid contents were influenced by the percentages of methanol solvents, and more flavonoids were established when 100% of methanol was applied as a solvent to the GSP. But, similar results were not observed in the polyphenol of GSP. In cooked pork sausages, significant decreases in the lightness and redness were found in both the 0.5% and 1.0% of GSP sausages during the storage period (p<0.05). However, an incompatible effect was observed in terms of yellowness, which increased as compared to the control sausage after 6 days of storage. The 0.5% addition of GSP decreased the levels of TBARS (p<0.05), but the ability of GSP to minimize lipid oxidation was not dose dependent. Therefore, the results indicated that the GSP is an efficient suppressor of lipid oxidation and has latent effects as a natural antioxidant when 0.5% of GSP is added to the cooked pork sausages.
The study was carried out to investigate the antioxidant effects of ethanol, methanol, and water extracts or fractions of ethanol extract of Ligularia fischeri on low density lipoprotein(LDL) and ethanol extract was further fractionated. The methanol extract and ethyl acetate fraction showed strong antioxidant effect with 71.7% (13.36 nmol/mg) and 95% (1.35 nmol/mg) inhibition in the presence of $15\;{\mu}g/mL$, respectively. In the value of malondialdehyde(MDA) with oxidation time, ethanol, methanol and water extract in the presence of $25\;{\mu}g/mL$ inhibited the oxidation up to 4h incubation and ethyl acetate fraction showed strong antioxidant effect up to 8h incubation. Also, the ethanol, methanol and water extract showed antioxidant effects in the agarose gel electrophoresis test. The conjugated diene formation by lipid oxidation with addition of $Cu^{2+}$ in the Ligularia fischeri extracts and their fractions was decreased approximately 1.1 to 2.8 times and 2.2 to 3.2 times, respectively compared to control. In the degradation of apo B-100 by oxidation using SDS-PAGE, ethanol, methanol and water extract showed similar degradation band pattern compared to that of native LDL band. Apo B-100 contents using densitometer were 77.8, 92.5% and 82.3% in the ethanol, methanol and water extract, respectively, compared to 100% of native LDL. In the meanwhile, apo B-100 contents in hexane, ethyl acetate and water fraction were 38.8, 94.5 and 65.5% respectively. This results indicated that ethyl acetate fraction showed the strongest antioxidant effect on MDA value or apo B-100 contents of LDL.
Proximate compositions of black rice and antioxidative effects of its methanol extract on refined perilla oil were investigated. Black rice seeds were composed of water 12.4%, crude protein 7.9%, crude fat 2.2%, crude fiber 1.0%, ash 1.4% and N-free extract 75.1%. The hexane and 80% methanol fractions in yields were higher than 80% ethanol and chloroform. In AOM(active oxygen method) test, antioxidative effects of black rice added to the refined perilla oil was increased with dose-dependent fashion in concentration of the black rice extracts. Among several extracts tested, 80% aqueous methanol extract showed the highest antioxidative activity, followed by hexane, chloroform, in that order. The peroxide value and TBA value for their antioxidation stability were also lower than that of control. This result was similar to that of AOM test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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