The electrical conductivity of manganese oxide and complex manganese oxide produced by anodic deposition method was measured. The additive transition metal is Cu, Co and Fe. The transition metals like as Cu, Co and Fe improved electrical conductivity of complex manganese oxide compared with manganese oxide. This is coincide with the results of molecular orbital calculation by DV-Xa.
Oxidative TCE decomposition over $TiO_2$-supported single and complex metal oxide catalysts has been conducted using a continuous flow type fixed-bed reactor system. Different types of commercial $TiO_2$ were used for obtaining the supported catalysts via an incipient wetness technique. Among a variety of titanias and metal oxides used, a DT51D $TiO_2\;and\;CrO_x$ would be the respective promising support and active ingredient for the oxidative TCE decomposition. The $TiO_2-based\;CrO_x$ catalyst gave a significant dependence of the catalytic activity in TCE oxidation reaction on the metal loadings. The use of high $CrO_x$ contents for preparing $CrO_x/TiO_2$ catalysts might produce $Cr_2O_3$ crystallites on the surface of $TiO_2$, thereby decreasing catalytic performance in the oxidative decomposition at low reaction temperatures. Supported $CrO_x$-based bimetallic oxide systems offered a very useful approach to lower the $CrO_x$ amounts without any loss in their catalytic activity for the catalytic TCE oxidation and to minimize the formation of Cl-containing organic products in the course of the catalytic reaction.
The finite element analyses of the wrinkling initiation and growth in the sheet metal forming process provide the detailed information about the wrinkling behavior of sheet metal. The direct analyses of the wrinkling initiation and growth, however, bring about a little difficulty in complex industrial problems because it needs large memory size and long computation time. For the description of wrinkling growth, the mesh elements should be sufficiently small and the size of finite element matrix becomes large. In the static implicit finite element method therefore, the direct analysis of wrinkling growth in a complex sheet metal forming process is rather difficult. From the industrial viewpoint of tooling design, the readily available information of possibility and location of wrinkling is sometimes more preferable to the detailed time-consuming information. In the present study, therefore, the wrinkling factor that shows locations and relative possibility of wrinkling initiation is proposed as a convenient tool of relative wrinkling estimation based on the energy criterion. The location and relative possibility of wrinkling initiation are predicted by calculating the wrinkling factor in various sheet metal forming processes such as cylindrical cup deep drawing, spherical cup deep drawing, and elliptical cup deep drawing. The wrinkling factor is also implemented in the analysis of the door inner stamping process to predict wrinkling.
Mahross, M.H.;Efil, Kursat;El-Nasr, T.A. Seif;Abbas, Osama A.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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제8권3호
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pp.222-235
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2017
First, in this study, the inhibition efficiencies of metal complexes with Cu(II), Ni(II) and Zn(II) of STSC ligand for corrosion control of mild steel in oilfield formation water were investigated. The IEs for a mixture of 500 ppm STSC and 5 ppm metal ion ($Cu^{+2}$, $Ni^{+2}$, $Zn^{+2}$) were found to be 88.77, 87.96 and 85.13 %, respectively. The results were obtained from the electrochemical techniques such as open circuit potential, linear and tafel polarization methods. The polarization studies have showed that all used Schiff base metal complexes are anodic inhibitors. The protective film has been analyzed by FTIR technique. Also, to detect the presence of the iron-inhibitor complex, UV-Visible spectral analysis technique was used. The inhibitive effect was attributed to the formation of insoluble complex adsorbed on the mild steel surface and the adsorption process follows Langmuir adsorption isotherm. The surface morphology has been analyzed by SEM. Secondly, the computational studies of the ligand and its metal complexes were performed using DFT (B3LYP) method with the $6-311G^{{\ast}{\ast}}$ basis set. Finally, it is found that the experimental results were closely related to theoretical ones.
Novel macrocyclic ligands modified with pendant arms, N, N', N'', N''', N'''', N'''''-hexakis(2-aminoethyl)-1, 4, 7, 10, 13, 16-hexaazacyclootadecane [$L_3$, Fig.1] and 1, 4, 7-tris(3-(o-hydroxyphenyl)propyl)-1, 4, 7-triazacyclononane [$L_4$, Fig.1] have been synthesized, and the protonation of $L_3$ and $L_4$ and stability constants of $L_3$ with bivalent transition metal ions and rare earth metal ions were determined by a potentiometry. The obtained results show that the complex formation of $L_3$ depends on the metal ligand ratios, and the stability of the metal complexes does not depend on the sizes of the metal ions, but on the nature of the metal ions. The structures of the rare earth complexes for $L_4$ were characterized by an X-ray absorption spectrometry(XAFS).
The complex formation between diazocalix[4]dipropyl (1) and diazocalix[4]crown-6 ether (2) with alkali, alkaline earth and transition metal ions was investigated by voltammetry. Electrochemical properties of compounds 1 and 2 and their selectivity toward metal ions were evaluated in $CH_3CN$ solution by comparison of voltammetric behaviors of two phenols in each compound. Compounds 1 and 2 showed almost same voltammetric behavior which is two irreversible oxidation peaks caused by intramolecular hydrogen bonding between two phenols in 1 and 2. While, however, upon interacting with various metal ions, 1 with two propyl ether groups showed no significant changes in voltammetry, 2 with crown ether group caused significant voltammetric changes upon the addition of $Ba^{2+}$ to 2. Their behavior is closely related to the complex formation by entrapment of metal ion into crown ether cavity, and ion-dipole interaction between metal ion and two phenolic groups in calix[4]crown-6.
Considerable attention has been focused in recent years upon the field of biosorption for the removal of metal ions from aqeous effluents. Compared to other technologies, the advan-tages of biosortption are the high purity of the treated waste water and the cheap raw material. Really, the first major challenge for the biosorption field is to select the most promising types of biomass. Abundant biomass types either generated as a waste by-product of large-scale industrial fermentations particularly fungi or certain metal-binding seaweeds have gained importance in re-cent years due to their natural occurrence, low cost and, of course good performance in metal biosorption. Industrial solutions commonly contain multimetal systems or several organic and in organic substances that form complexes with metals at relatively high stability forming a very complex environment. When several components are present, interference and competition phe-nomena for sorption sites occur and lead to a more complex mathematical formulation of the process. The most optimal configuration for continuous flow-biosorption seems to the packed-bed column which gets gradually from the feed to the solution exit end. Owing to the com-petitive ion exchange taking place in the column, one or more of the metals present even at trace levels may overshot the acceptable limit in the column effluent before the breakthrough point of the trargeted metal. Occurrence of 'overshoot's and impact on havey metal removal has not been analyzed enough. New trends in biosorption are discussed in this review.
본 연구는 중금속 오염 모니터링의 일환으로 섬 지역(경기도 덕적도), 도심지역(서울), 공단 지역(여천, 안산, 울산, 부산)에서 서식하는 비둘기(Columba livia)의 체내 조직 중 납과 카드뮴 농도를 측정하고, 각 지역의 중금속 오염 정도를 비교, 평가한 것이다. 도심지역과 공단지역에 서식하는 비둘기 체내 납과 카드뮴 농도는 섬 지역에 비해 신장, 뼈, 간, 허파의 모든 조직에서 높은 것으로 나타났다. 특히, 납은 뼈 조직에서, 카드뮴은 신장 조직에서 각각 섬 지역의 평균 1.80㎍/wet g, 0.06㎍/wet g보다 도심 및 공단지역이 10배 이상 높았다. 다만, 여천 공단지역의 뼈 조직내 납 농도는 다른 공단지역에 비해 현저히 낮았으며, 섬 지역과 비슷한 농도가 검출되었다. 이러한 결과는 먹이 및 먹이와 함께 섭취한 모래알갱이에 부착된 오염 물질뿐만 아니라 대기 오염 농도와도 관계가 있는 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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