• 한국해양공학회:학술대회논문집
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• 한국해양공학회 2004년도 학술대회지
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• pp.253-259
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• 2004

The Jeju Island in Korea is the clean area which the tradition culture is preserved locally well with the nature environment of Heaven's blessing. An air pollution is becoming recently serious problem as the industrial development is proceeded with the urbanization. This study investigates that the atmosphere environment at Jeju area influences on the metal corrosion. A study of the atmosphere corrosion for carbon steel, copper, zinc ana aluminium exposed on five test sites indoors and outdoors. Corrosion results are treated statistically and adjusted to a model previously proposed for carbon steel, copper, zinc and aluminium based on the influence of environmental parameters and main pollutants($SO_2$ and chlorides) on tire atmosphere corrosion of metals. Through this study, we try to set the standards atmosphere corrosion at Jeju Island.

• 한국해양공학회지
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• 제19권5호
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• pp.50-57
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• 2005

This study has been conducted to investigate corrosivity of carbon steel, Cu, Zn and Al for one year from Sept. 2003 to Aug. 2004. A model of ISO 9223-ISO 9226 that represents the relation between metal corrosions and environmental parameters was used for atmospheric corrosion evaluations. Environmental parameters for these evaluations are time of wetness(TOW), $SO_2$ and Chloride. Corrosion rates for four metals which are exposed indoors and outdoors were measured on five locations in Jeju Island; Gosan, Seogwipo, Seongsan, Chuna hill and Jeju city. The environmental factor of atmospheric corrosion of Jeju Island for $SO_2$ class is P0, a clean area. TOW as T3 and T4 indicates that Jeju has the characteristics of a tropical area. Chlorides class within 3 km from the coast show the features of costal area as S2 and S3 classes. Chuna hill show the features of woodland as a S1 class. In Corrosion classes of each site which was measured outdoors is higher than indoors. Gosan is the highest class as the rank of C5, and indicated that they're ranked as C3 or C4.

• Transactions on Electrical and Electronic Materials
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• 제6권2호
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• pp.46-50
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• 2005

BST thin films were etched with inductively coupled CF$_{4}$/(Cl$_{2}$+Ar) plasmas. The etch characteristics of BST thin films as a function of CF$_{4}$/(Cl$_{2}$+Ar) gas mixtures were analyzed using optical emission spectroscopy (OES) and Langmuir probe. The BST films in CF$_{4}$/Cl$_{2}$/Ar plasma is mainly etched by the formation of metal chlorides which depends on the emission intensity of the atomic Cl and the bombarding ion energy. The maximum etch rate of the BST thin films was 53.6 nm/min because small addition of CF$_{4}$ to the Cl$_{2}$/Ar mixture increased chemical and physical effect. A more fast etch rate of BST films can be obtained by increasing the DC bias and the RF power, and lowering the working pressure.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제17권11호
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• pp.1061-1065
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• 1996

The charge transfer compounds of tetrathiafulvalene (TTF) with the general formula of (TTF)mMCln, (M=Au, Pt, Ir, Os) were prepared by the direct reaction using excess HAuCl4·3H2O, H2PtCl6·xH2O, H2IrCl6·xH2O and H2OsCl6 respectively. The powdered electrical conductivities (σrt) at room temperature are given as follows; (TTF)3AuCl2, 4.53×10-3; (TTF)3.5AuCl2, 6.37×10-3; (TTF)3PtCl4, 5.51×10-4; (TTF)2IrCl4, 2.40×10-5; (TTF)OsCl4·1/2C2H5OH, 4.46×10-7 Scm-1. Magnetic susceptibility, electronic (UV-Vis.), vibrational (IR) and EPR spectroscopic evidences indicate that there is incomplete charge transfer from the TTF donor to gold, platinum, and iridium respectively, and that there is essentially complete charge transfer to osmium, thereby resulting a relatively low electrical conductivity in osmium compound. The EPR and magnetic susceptibility data reflect that the metals are in diamagnetic Au(Ⅰ), Pt(Ⅱ), Ir(Ⅲ), and Os(Ⅱ) oxidation states, and the odd electrons are extensively delocalized over the TTF lattices in each compound.

• 한국재료학회지
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• 제14권9호
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• pp.634-641
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• 2004

The photocatalytic performance of $TiO_2$ thin films coated on porous alumina balls using various aqueous $TiOCl_2$ solutions as starting precursors, to which 1.0 $mol\%$ transition metal ($Ni^{2+},\;Cr^{3+},\;Fe^{3+},\;Nb^{3+},\;and\;V^{5+}$) chlorides had been already added, has been investigated, together with characterizations for $TiO_2$ sols synthesized simultaneously in the same autoclave through hydrothermal method. The synthesized $TiO_2$ sols were all formed with an anatase phase, and their particle size was between several nm and 30 nm showing ${\zeta}-potential$ of $-25{\sim}-35$ mV, being maintained stable for over 6 months. However, the $TiO_2$ sol added with Cr had a much lower value of -potential and larger particle sizes. The coated $TiO_2$ thin films had almost the same shape and size as those of the sol. The pure $TiO_2$ sol showed the highest optical absorption in the ultraviolet light region, and other $TiO_2$ sols containing $Cr^{3+},\;Fe^{3+}\;and\;Ni^{2+}$ showed higher optical absorption than pure sol in the visible light region. According to the experiments for removal of a gas-phase benzene, the pure $TiO_2$ film showed the highest photo dissociation rate in the ultraviolet light region, but in artificial sunlight the photo dissociation rate of $TiO_2$ coated films containing $Cr^{3+},\;Fe^{3+}\;and\;Ni^{2+}$ was measured higher together with the increase of optical absorption by doping.

• 폴리머
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• 제24권6호
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• pp.802-809
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• 2000

Poly(L-glutamic acid) (PLGA)와 PVA 블렌드막을 제조한 후, ethanol 수용액중에서 막증의 polypeptide 사슬의 2차구조 전이거동에 미치는 용매조성 및 대이온종의 영향과 알칼리 금속 이온 (Li, na, K, Cs)에 대한 투과특성을 조사하였다. 막중 PLG 알칼리 금속염의 helix 형성거동에 있어 대이온 선택성은 Li>Na>K>Cs의 순으로 관찰되었고, 이와 같은 특이성은 탈용매화 에너지와 정전에너지의 감소에 따른 고분자 하전기와 대이온과의 contact ion-pair 형성에 의한 것으로 설명하였다. 또한 PLGA/PVA 블렌드막의 ethanol 수용액 중에서의 알칼리 금속이온의 투과거동을 살펴보면, ethanol 농도가 점차 증가함에 따라 K, Cs의 경우는 투고도가 증가한, Li, Na의 경우에는 감소하였다. K, Cs 이온의 경우 대이온과 염소이온간의 ion-pair (M$^{+}{\cdot}$Cl$^{-}$)형성에 의한 Donnan배제효과의 감소와 중성염 형태로의 분배량 증가때문인 것으로, Li, Na 이온의 경우 막중의 coil-helix 구조전이에 따른 자유체적의 감소와 고분자 하전기와의 상호작용이 증가하여 확산성이 크게 감소하였기 때문인 것으로 생각된다.

• 공업화학
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• 제9권2호
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• pp.286-293
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• 1998

연소배가스로부터 $CO_2$를 선택적으로 분리하기 위한 활성탄 흡착공정 사용시 흡착능 향상을 위하여 $CO_2$와 친화력이 있는 화합물을 함침시키는 방법과 KOH를 함침시킨 후 고온에서 열처리하므로서 활성화시키는 방법이 사용되었다. 알칼리금속, 알칼리토금속, 또는 전이금속의 염화물을 함침시킨 활성탄에 대한 $CO_2$의 흡착량을 측정한 결과 함침 전의 활성탄의 흡착량보다 적었다. 이것은 함침되는 물질이 $CO_2$에 대한 친화력이 없이 단지 활성탄의 미세기공만 막는 결과임을 알 수 있었다. 알칼리금속수산화물 중 KOH를 함침시킨 활성탄에 대한 $CO_2$의 파과실험 결과 유입되는 기체에 수분이 있을 경우 흡착량이 증가했는데 이것은 KOH가 $CO_2$를 흡수하는 성질 때문이었다. 그러나 이 흡착제에 함친된 KOH가 $CO_2$와 반응하여 $K_2CO_3$로 변함에 따라 재현성이 없음을 알 수 있었다. KOH를 함침시킨 후 $800^{\circ}C$에서 열처리하여 활성화시킨 활성탄의 경우 함침된 KOH의 양이 증가할수록 $CO_2$의 흡착량이 증가했으며, KOH와 활성탄의 무게비(KOH/Activated-Carbon)가 4일 때 최대였다. 이 흡착제에 대해 온도별로 측정된 $CO_2$의 흡착량으로부터 Clausius-Clapeyron식을 이용하여 등량흡착열을 구했다. 그리고 고정층 파과실험을 통해 $CO_2$농도와 유속에 따른 파과특성을 살펴보았다.

• 한국식품과학회지
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• 제9권2호
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• pp.157-164
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• 1977

본(本) 실험(實驗)은 대두유(大豆油)와 그 튀김면(麵)에, 한국(韓國) 상수도(上水道) 기준(基準) 또는 물리적(物理的)으로 정제(精製)한 지하수(地下水)에 함유가능(含有可能)한양(量)과 동일(同一)한 양(量)의 철(鐵) ion과 동(銅) ion을 각각(各各)에 첨가(添加)하여 그들에 의한 산패촉진정도(酸敗促進程度)를 측정(測定)하고, 아울러 일반적(一般的)으로 널리 쓰이고 있는 유지(油脂)의 황산화제(抗酸化劑)로서 BHA (butylated hydroxyanisole) 또는 citric acid가 이들 금속(金屬)에 의(依)한 산패촉진정도(酸敗促進程度)를 어느 정도 감소(減少)시키는 가를 비교(比較) 검토(檢討)하였다. 본(本) 실험(實驗)의 결과(結果), 대두유(大豆油)와 그 튀김면(麵)의 경우 모두, 철(鐵) ion 또는 동(銅) ion의 첨가(添加)는 이들 ion이 첨가(添加)되지 않은 경우와 비교(比較)할때 뚜렷한 산패촉진효과(酸敗促進?果)를 보였다. 특히, 동(銅) ion이 첨가(添加)된 경우에 있어서는 시간(時間)이 경과(經過)함에 따라 철(鐵)ion이 첨가(添加)된 경우보다 3배(倍) 내지 6배(倍)의 강(强)한 산패촉진효과(酸敗促進?果)를 보였다. 항산화제(抗酸化劑)인 BHA와 citric acid의 이들 금속(金屬)에 의(依)한 산패촉진(酸敗促進)에 대(對)한 저해작용도(沮害作用度)는 citric acid가 첨가(添加)된 경우가 BHA첨가(添加) 경우보다 컸으며, BHA가 첨가(添加)된 경우 그 효과(?果)는 극(極)히 미약(微弱)하였다. 또한 이들 항산화제(抗酸化劑)의 저해작용도(溫害作用度)는 동(銅) ion의 경우보다 철(鐵) ion의 경우에 더 효과적(效果的)인 것으로 보여진다.

• The Journal of Advanced Prosthodontics
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• 제9권2호
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• pp.118-123
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• 2017

PURPOSE. To investigate the effect of non-thermal atmospheric pressure plasma (NTAPP) treatment on shear bond strength (SBS) between resin cement and colored zirconia made with metal chlorides. MATERIALS AND METHODS. 60 zirconia specimens were divided into 3 groups using coloring liquid. Each group was divided again into 2 sub-groups using plasma treatment; the experimental group was treated with plasma, and the control group was untreated. The sub-groups were: N (non-colored), C (0.1 wt% aqueous chromium chloride solution), M (0.1 wt% aqueous molybdenum chloride solution), NP (non-colored with plasma), CP (0.1 wt% aqueous chromium chloride solution with plasma), and MP (0.1 wt% aqueous molybdenum chloride solution with plasma). Composite resin cylinders were bonded to zirconia specimens with MDP-based resin cement, and SBS was measured using a universal testing machine. All data was analyzed statistically using a 2-way ANOVA test and a Tukey test. RESULTS. SBS significantly increased when specimens were treated with NTAPP regardless of coloring (P<.001). Colored zirconia containing molybdenum showed the highest value of SBS, regardless of NTAPP. The molybdenum group showed the highest SBS, whereas the chromium group showed the lowest. CONCLUSION. NTAPP may increase the SBS of colored zirconia and resin cement. The NTAPP effect on SBS is not influenced by the presence of zirconia coloring.

• 공업화학
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• 제8권5호
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• pp.729-736
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• 1997

산업폐열을 활용하기 위해 금속염화물-암모니아계 화학열변환기를 설계하고 1kW-1hr 용량의 장치개발을 하였다. 이는 $170^{\circ}C$ 열원을 $210^{\circ}C$ 이상으로 승온시키는 화학열펌프 시스템으로서, 효율적인 화학반응기의 설계를 위하여 필요한 반응물의 양과 반응물의 조건 등을 산출하는 정적계산과 동적모사를 수행하였다. 모사결과 열교환면적이나 반응기내 염의 양 등의 변수에 따라 시스템의 온도와 출력이 변함을 알 수 있었고 또한 반응물질의 양과 겉보기밀도 및 장치구조의 영향을 고찰하고 최적조건을 결정할 수 있었다. 4단계 작동사이클에 따라 운전한 결과 온도 및 출력의 실험치는 모사치와 비교하여 양호한 결과를 얻었으며 이 화학열변환기는 일정온도로 승온시킬 수 있는 특징으로 인해 앞으로 산업공정에서 배출되는 폐열원을 활용할 수 있는 시스템으로서의 가능성을 확인하였다.