The relative sensitivity of two freshwater non- biting midges, Chironomus yoshimatsui Martin and Sublette and C. riparius Meigan, was examined for lead, cadmium, and mercury in water- only exposures. Two endpoints were compared to assess toxicity 48 h and 96 h after exposure: Acute toxicity ($50\%$ lethal concentration: $LC_50$) and behavioral toxicity ($50\%$ effective concentration: $EC_{50}$). for the behavioral toxicity, reduction of swimming performance of two midge species in the treated conditions was compared to that in the untreated control. The sensitivities differed depending on the species and heavy metals, although some trends emerged. $LC_50$ values in C. yoshimatsui to cadmium and lead were always higher than those in C. riparius with increasing toxicity, regardless of the exposure times. The opposit was true for the mercury treatment. Similar trends were observed in the $EC_{50}$ values. The $EC_{50}$ values were always lower than the $LC_50$ values in all the treatment cases (midge species, heavy metals, and exposure times). These results indicate that the two midge species respond to the heavy metals differently: C. riparius is sensive to cadmium and lead and C. yoshimatsui to mercury. Behavioral toxicity such as swimming performance can be an effective endpoint for assessing heavy metal toxicity in water.
The mercury film thin layer flow cell (MFTLFC) which yielded the highest sensitivity for the electrochemical reduction of doxorubicin was constructed by coating the glassy carbon working electrode (GCE; $A=0.208cm^2$) with $5{\mu}L$ of HgO coating solution (0.5% HgO + 0.25% polystyrene/cyclohexanone) and subsequently followed by applying a potential of -0.40 V for 300 sec in the flow stream of an acetate buffer of pH 4.5. The voltammogram of doxorubicin reached the diffusion current plateau at -0.53 V vs. a Ag/AgCl (3 M NaCl) in the MFTLFC. The diffusion current (Id) of doxorubicin at the MFTLFC was 1.7 times greater than the Id obtained at the TLFC employing a bare glassy carbon working electrode. When the peak areas (electric charge) were plotted vs. concentrations of standard anthracyclines, the calibration factors of doxorubicin and daunorubicin were $1.12{\times}10^8{\mu}C/M$ (coefficient of determination; $R^2$: 0.969) and $0.98{\times}10^8{\mu}C/M$> ($R^2$: 0.999), respectively in the concentration range between $1.0{\times}10^{-8}M$ and $1.0{\times}10^{-6}M$.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.19
no.1
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pp.128-138
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2015
Carbonation is one of the most critical deterioration phenomena to concrete structures exposed to high $CO_2$ concentration, sheltered from rain. Lots of researches have been performed on evaluation of carbonation depth and changes in hydrate compositions, however carbonation modeling is limitedly carried out due to complicated carbonic reaction and diffusion coefficient. This study presents a simplified carbonation model considering diffusion coefficient, solubility of $Ca(OH)_2$, porosity reduction, and carbonic reaction rate for low concentration. For verification, accelerated carbonation test with varying temperature and MIP (Mercury Intrusion Porosimetry) test are carried out, and carbonation depths are compared with those from the previous and the proposed model. Field data with low $CO_2$ concentration is compared with those from the proposed model. The proposed model shows very reasonable results like carbonation depth and consuming $Ca(OH)_2$ through reduced diffusion coefficient and porosity compared with the previous model.
The dependence of polarographic parameters on the pressure for the reduction of In(III), Cr(III), Cd(II), Pb(II), Mn(II), Co(II), Tl(I) in 0.1M KCl aqueous solution at the dropping mercury electrode have been discussed. In this experiment the temperature varied from $25^{\circ}C\;to\;35^{\circ}C$ and the pressure ranges from 1 atmosphere to 1,800 atmospheres. By increasing the pressure the reduction half-wave potentials of all metal ions are shifted markedly to more negative values and the diffusion currents of all metal ions become considerably larger. The slope of the linear relationship of E vs. log[$\frac{id-i)}{i}$] become much larger with increase in pressure, which indicates more irreversible reduction. The temperature coefficient observed over the range of the temperature from $25^{\circ}C\;to\;35^{\circ}C$ are not sensitive with increase in pressure.
In the study of cyclic voltammogram of rubeanic acid, rubeanic acid has two reduction peaks; first peak is similar with that of $S^{2-}$ and thiourea, which is conceded to by HgS, second peak is very weak and unidentified. The study also describes the differential pulse cathodic stripping voltammetric method for the determination of rubeanic acid. The followings were optimal conditions of rubeanic acid for the study : 0.05M borate buffer solution(pH 10.0) ; an accumulation potential of -0.30V(vs. Ag/AgCl); accumulation time of 120sec. : scan rate of 10mV/sec. The detection limit of trace analysis shows $2.7{\times}10^{-8}M$ of rubeanic and at optimal conditions.
Fly ash used as a cement replacement material increases the long term strength and also improves the durability of concrete and mortar. However, the use of fly ash is a little in spite of great benefit. In order to increase the consumption of fly ash, it has to be used as a cement replacement materials in the production of mortar and concrete, and the reduction of early strength development due to the use of fly ash also has to be diminished. In this study, many chemical compounds which accelerate the early strength was investigated. The $Na_2$$SO_4$, $K_2$$SO_4$, Triethanolamine were selected and applied to the production of mortar. It was found that they enhance the early strength development of mortar(1, 3day) and decrease the amount of $Ca(OH)_2$, and also increase the production of ettringite. According to the results of mercury instruction test, the pores ranged from 0.01 $\mu\textrm{m}$ to 5$\mu\textrm{m}$ were decreased and it was also found in the analysis of X ray and SEM that fly ash increases the amount of ettringite at early ages.
Se Chul Sohn;Tae Yoon Eom;Yeong Kyeong Ha;Ki-Suk Jung
Journal of the Korean Chemical Society
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v.35
no.5
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pp.506-511
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1991
A sensitive adsorptive stripping voltammetric study was investigated on the complex of indium with morin at a hanging mercury drop electrode in 0.1 M acetate buffer (pH 3.20) solution. The adsorption phenomena were observed by differential-pulse voltammetry. The effects of various analytical conditions were discussed on the reduction peak current of the adsorbed complex on the surface of HMDE. Interferences by other trace metals and surfactant were also discussed. Detection limit was 2.6 nM of indium after 90 second deposition time, and the relative standard deviation (n = 7) at 4TEX>${\mu}g$/l indium was 2.0%.
Objective : This study was undertaken to determine if Pyunggangaeuljihyul-tang (Pinggankaiyuzhixue-tang, PG) has a protective effect against cell injury induced by various toxic agents in rabbit liver, Methods : Cell injury in vitro was estimated by measuring lactate dehydrogenase (LDH), and that in vivo was estimated by measuring alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activity in serum. Lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde, a product of lipid per oxidation. Results : PG prevented the LDH release by $CCl_4$, mercury, menadione, and tert-butyl hydroperoxide treatment in vitro in liver slices. The extent of protection by 2% PG was similar to that of $10{\mu\textrm{M}}$ N,N'-diphenyl-p-phenylenedianline, a potent antioxidant, in tert-butyl hydroperoxide-induced LDH release. PG also prevented lipid peroxidation and depletion of cellular ATP induced by Hg. Hg causes motphological changes including cell necrosis and its effect was significantly prevented by PG. When rats were treated intraperitoneatly with 0.5 ml/kg of $CCl_4$, serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activities were increased compared with the control, which was significantly inhibited by pretreatment of PG. PG also prevented reduction in GSH and lipid peroxidation induced by $CCl_4$ Conclusion : These results suggest that PG exerts aprotective effect against various toxic agents by its antioxidant action in liver tissues. Thus, PG may be used in prevention and treatment of drug-induced liver cell injury. However, the precise mechanisms of PG protection remain to be determined.
Polarographic studies of Ni(II) ion complexed with monoethanolamine, MEA, in aqueous solution have been carried out using sodium perchlorate as a supporting electrolyte. With use of D. C. and A. C. polarograms polarographic behaviors of the complex have been discussed. The wave obtained from basic solutions are found to be well defined and reversible, while reduction of the complex at pH smaller than 8.8 seems to be kinetic controlled with different complex species. Reducing species of the complex on the mercury electrode is determined to be $Ni(MEA)_3OH$ instead of $Ni(MEA)_2(OH)_2$ which is reported by other workers. Overall stability constant of $Ni(MEA)_3OH$ is obtained to be $10^{20}.$
A selective and sensitive method for simultaneous determination of copper in blood by adsorptive differential pulse cathodic stripping voltammetry is presented. The procedure involves an adsorptive accumulation of Cu(II)-ETSC (4- ethyl-3-thiosemicarbazide) on a hanging mercury drop electrode, followed by a stripping voltammetry measurement of reduction current of adsorbed complex at about -715 mV. The optimum conditions for the analysis of copper (II) ion are : pH 10.3, concentration of 4-ethyl-3-thiosemicarbazide $3.25{\times}10^{-6}$ M and an accumulation potential of -100 mV. The peak current is proportional to the concentration of copper over the range 0.003-125 ng/mL with a detection limit of 0.001 ng/mL and an accumulation time of 60 s. Moreover, with the use of the proposed method, there is a considerable improvement in the detection limit, the linear dynamic range and the deposition time, compared with the methods of adsorptive stripping voltammetry for the determination of copper. The developed method was validated by analysis of whole blood certified reference materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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