Chi-Woo Lee;Chang-Hyeong Lee;Doo-Soon Shin;Si-Joong Kim
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제12권5호
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pp.487-490
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1991
Electrochemical studies of alkali metal cations $(Na^+, K^+, Rb^+, Cs^+)$ were performed in methanolic solutions of 18-crown-6 and tetrabutylammonium salts at dropping mercury electrodes (DME) and thin mercury film electrodes (TMFE). All the cations investigated were reduced reversibly at DME in the absence and presence of 18-crown-6, and in the latter the limiting currents were decreased and the reduction potentials shifted to the negative direction. The reduction potentials of the metal ions (0.2 mM) in the presence of the crown (10 mM) were - 2.14 $(Na^+)$, - 2.26 $(K^+)$, - 2.20 $(Rb^+) and - 2.14 $(Cs^+)$ V vs. SCE, respectively. The measured potentials were rationalized with ion recognition of the cations by the crown. Electroreduction at TMFE were highly irreversible. A new representation method of ion recognition is presented. In aqueous solutions, electroreduction of the alkali metal ions were characterized by adsorption.
Thirty-day-old seedlings of tomato (Lycopersicon esculentum) were treated with different concentrations of HgCl$_2$(0. 10 and 50 $\mu$M) for up to 20 days. and the detailed distribution of Hg absorbed and its toxicity in different plant parts (roots, stems and leaves) were investigated. The accumulation of Hg in plants increased with external Hg concentrations. and Hg is strongly retained by roots. Further. Hg content in leaves was various. showing more accumulation in older leaves. Seedlings exposed to toxic levels of Hg showed not only the reduction of dry weight and length of both shoot and root. and chlorophyll levels in leaves but also the enhancement of malondialdehyde (a lipid peroxidation product) formation in all plant parts investigated. These results suggest that physiological impairment of a plant exposed to Hg may be achieved by internal distribution of Hg absorbed and Hg-induced oxidative stress in different plant parts.
Objectives : This study was carried out to determine if Dendrobii Herba have protective effect against cell injury induced by various toxic agents in rat kidney slices. Water(DWe) and methanol(DMe) extracts were prepared for this experiment. Methods : Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase(LDH). Lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde, a product of lipid peroxidation. Results : DMe prevented the LDH release by $CCl_4$, menadione, tert-butyl hydroperoxide and mercury treatment in vitro in kidney slices, but DWe prevented the LDH release by $CCl_4$ and mercury. DMe also prevented reduction in GSH and lipid peroxidation induced by $CCl_4$ and mercury. Conclusion : Thus, DMe may have more powerful efficacy on anti-oxidative effects when compared with DWe. And further studies have to be followed concerned with extraction of Dendrobii Herba and its change of effects.
Objectives : This study was carried out to determine if Scutellariae Radix have protective effect against cell injury induced by various toxic agents in rat kidney slices. Methods : Water(SWe) and methanol(SMe) extracts were prepared for this experiment. Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase(LDH). Lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde. Results : SMe prevented the LDH release by CCl4, menadione, tert-butyl hydroperoxide and mercury treatment in vitro in kidney slices, but SWe prevented the LDH release by CCl4 and mercury. SMe also prevented reduction in GSH by CCl4 and lipid peroxidation induced by mercury. Conclusions : Thus, SMe may have more powerful efficacy on anti-oxidative effects when compared with SWe. And further studies have to be followed concerned with procedure of extraction of SMe and its change of effects.
Electrochemical behaviors of optically active sparteine-Cu(II) dihalide complexes were investigated by polarography and cyclic voltammetry (CV). These Cu(II) complexes are rather easier to be reduced to Cu(I) states when comparison is made with other nonplaner copper complexes, We have assigned the CV peaks and polarographic waves related to the redox processes for these complexes. We could also observe the exchange reaction of Cu(II) ion in the complex with mercury metal in the cell having mercury pool. The redox mechanism of these complelxes is as follows; The 1st wave appeared at +0.47 V/+0.65 V corresponds to the reaction of $SpCuX_2+ e{\rightleftarrow}SpCuX_{2^-}$ and the 2nd one at +0.26 V/+0.21 V does the reaction of $SpCuX_{2 ^-} +e{\rightleftarrow}SpCuX_2^{2-}$. The 3rd one at -0.35 V/-0.27 V is dueto the reduction of mercury complex formed via exchange reaction. Where, X is chloride ion.
Extracellular accumulation of amyloid beta protein ($A{\beta}$) plays a central role in Alzheimer's disease (AD). Some metals, such as copper, lead, and aluminum can affect the $A{\beta}$ accumulation in the brain. However, the effect of mercury on $A{\beta}$ accumulation in the brain is not clear. Thus, this study was proposed to estimate whether mercury concentration affects $A{\beta}$ accumulation in PC12 cells. We treated 10, 100, and 1000 nM $HgCl_2$ (Hg) or $CH_3HgCl_2$ (MeHg) for 48 hr in PC12 cells. After treatment, $A{\beta}_{40}$ in culture medium increased in a dose- and time-dependent manner. Hg and MeHg increased amyloid precursor protein (APP), which is related to $A{\beta}$ production. Neprilysin (NEP) levels in PC12 cells were decreased by Hg and MeHg treatment. These results suggested that Hg induced $A{\beta}$ accumulation through APP overproduction and reduction of NEP.
The room temperature fluorescence induction of chloroplasts was utilized as a probe to locate the site of inhibition by mercury, copper and zinc on PS II by mercury. Inhibitory effect of Hg2+ on electron transport activity was notable as compared with Cu2+ and Zn2+. At concentrations of HgCl2 over 50 $\mu$M, activities of PS II and whole-chain electron transport decreased more than 70%, while that of PS I decreased about 10~30%. This suggests that PS II is more susceptible to Hg2+ than PS I is. In the presence of diphenylcarbazide (DPC), 50 $\mu$M HgCl2 inhibited the reduction of dichlorophenolindophenol (DCPIP) about 50%. Addition of heavy metals induced marked decrease in maximal variable fluorescence/initial fluorescence [(Fv)m/Fo], but no changes in Fo. With various concentrations of heavy metals, changes of chlorophyll a fluorescence emitted by PS II showed gradual decrease in photochemical quenching (qQ), which indicates an increase in reduced state of electron acceptor, QA. Especially, the addition of HgCl2 caused a notable decrease of qQ. In the presence of 50 $\mu$M CuCl2, energy-depended quenching (qE) was completely reduced, whereas in the presence of 50 $\mu$M CuCl2 and ZnCl2 it was still remained. The above results are discussed on the effects of mercury in relation to water-splitting system and plastoquinone (PQ) shuttle system.
Bailon, Mark Xavier;Park, Minoh;Choi, Young-Gyun;Reible, Danny;Hong, Yongseok
Membrane and Water Treatment
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제11권1호
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pp.11-23
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2020
The effectiveness of in situ sediment capping as a technique for heavy metal risk mitigation in Hyeongsan River estuary, South Korea was studied. Sites in the estuary were found previously to show moderate to high levels of contamination of mercury, methylmercury and other heavy metals. A 400 m × 50 m section of the river was selected for a thin layer capping demonstration, where the total area was divided into 4 sections capped with different combinations of capping materials (zeolite, AC/zeolite, AC/sand, zeolite/sand). Pore water concentrations in the different sites were studied using diffusive gradient in thin film (DGT) probes. All capping amendments showed reduction in the pore water concentration of the different heavy metals with top 5 cm showing %reduction greater than 90% for some heavy metals. The relative maxima for the different metals were found to be translated to lower depths with addition of the caps. For two-layered cap with AC, order of placement should be considered since AC can easily be displaced due to its relatively low density. Investigation of methylmercury (MeHg) in the site showed that MeHg and %MeHg in pore water corresponds well with maxima for sulfide, Fe and Mn suggesting mercury methylation as probably coupled with sulfate, Fe and Mn reduction in sediments. Our results showed that thin-layer capping of active sorbents AC and zeolite, in combination with passive sand caps, are potential remediation strategy for sediments contaminated with heavy metals.
Electrochemical reduction of dibenzoylmethane was studied on mercury electrode by means of cyclic voltammetry, polarography and potentiostatic measurements in ethanol-water system. In acidic solutions monomeric pinacol was produced by irreversible two-electron process while monomeric and dimeric pinacol were competitively produced by the same process in neutral solution. However, in basic solution the dimeric pinacol was mostly produced through radical by irreversible one-electron transfer process. Mechanisms of the reduction of dibenzoylmethane are deduced from Tafel slope, pH dependance and reaction order with respect to the concentration of dibenzoylmethane in the solution of various pH.
The effectiveness of in situ sediment capping as a technique for heavy metal risk mitigation in Hyeongsan River estuary, South Korea was studied. Sites in the estuary were found previously to show moderate to high levels of contamination of mercury, methylmercury and other heavy metals. A 400 m x 50 m section of the river was selected for a thin layer capping demonstration, where the total area was divided into 4 sections capped with different combinations of capping materials (zeolite, AC/zeolite, AC/sand, zeolite/sand). Pore water concentrations in the different sites were studied using diffusive gradient in thin film (DGT) probes. All capping amendments showed reduction in the pore water concentration of the different heavy metals with top 5 cm showing %reduction greater than 90% for some heavy metals. The relative maxima for the different metals were found to be translated to lower depths with addition of the caps. For two-layered cap with AC, order of placement should be considered since AC can easily be displaced due to its relatively low density. Investigation of methylmercury (MeHg) in the site showed that MeHg and %MeHg in pore water corresponds well with maxima for sulfide, Fe and Mn suggesting mercury methylation as probably coupled with sulfate, Fe and Mn reduction in sediments. Our results showed that thin-layer capping of active sorbents AC and zeolite, in combination with passive sand caps, are potential remediation strategy for sediments contaminated with heavy metals.
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