Myeloid sarcoma is a solid, extramedullary tumor composed of leukemic myeloblasts or immature myeloid cells. Intraparenchymal myeloid sarcoma without the involvement of the skull or meninges is extremely rare. Here, we present the case of a 49-year-old man who developed intraparenchymal myeloid sarcoma on the left cerebellum after allogeneic bone marrow transplantation (BMT). He received radiotherapy after complete removal of intraparenchymal myeloid sarcoma, but he was diagnosed spinal myeloid sarcoma three month later. Nine months after the operation, new intracranial and spinal myeloid sarcoma were diagnosed and the patient's condition had been worsened rapidly. Although the spinal myeloid sarcoma was not histologically diagnosed, this report provides valuable insights into the clinical course of progression of intraparenchymal myeloid sarcoma.
2000년 이후 세계적인 기상이변과 환경변화는 지구촌 곳곳에 많은 인적 물적 피해를 가져 오고 있으며, 이러한 다양한 화재들은 우리에게도 예외 일 수는 없다. 여러 가지 원인으로 반복된 낙산사화재, 숭례문화재, 항일암 등. 문화재 화재는 우리의 유구한 문화유산의 소실은 물론 많은 국민들에게도 적지 않은 충격을 주고 있으며, 이러한 일들이 더 이상 반복되지 않도록 하기 위해서는 문화재 화재안전 및 방재 시스템에 적합한 보다 체계적인 수막설비의 인프라 구축과 문화재 화재 예방에 효과적인 방재시스템의 적용 및 관리규정 그리고 메뉼의 연구가 있어야 한다.
Transgenic mice expressing green fluorescent protein (GFP) under the control of human glial fibrillary acidic protein promoter (hGFAP) have been utilized for in vivo labeling of astrocytes. Although it has been considered that virtually all astrocytes express GFP in this transgenic mouse, we found that different subsets of GFAP-expressing astrocytes express considerably different levels of GFP in the adult brain. Astrocytes in the spinal cord, the molecular layer of thecerebellum, meninges, white matter, corpus callosum and blood vessels exhibited strong GFP, whereas subsets of astrocytes associated with granule cells in the cerebellum and dentate gyrus did not or only marginally exhibited GFP. We also found that a small subset of GFP-expressing cells in the periglomeruli of the olfactory bulb did not express GFAP immunoreactivity. Collectively, these results suggest that human GFAP promoter-derived GFP expression does not faithfully recapitulate the endogenous GFAP expression in mice, suggesting that upstream regulatory mechanisms controlling GFAP transcription are different in different populations of astrocytes, and may reflect the functional diversity of astrocytes.
Purpose: Radiotherapy (RT) is considered a mainstay of treatment in parameningeal rhabdomyosarcoma (PM-RMS). We aim to determine the treatment outcomes and prognostic factors for PM-RMS patients who treated with RT. In addition, we tried to evaluate the adequate dose and timing of RT. Materials and Methods: Twenty-two patients with PM-RMS from 1995 to 2013 were evaluated. Seven patients had intracranial extension (ICE) and 17 patients had skull base bony erosion (SBBE). Five patients showed distant metastases at the time of diagnosis. All patients underwent chemotherapy and RT. The median radiation dose was 50.4 Gy (range, 40.0 to 56.0 Gy). Results: The median follow-up was 28.7 months. Twelve patients (54.5%) experienced failure after treatment; 4 local, 2 regional, and 6 distant failures. The 5-year local control (LC) and overall survival (OS) were 77.7% and 38.5%, respectively. The 5-year OS rate was 50.8% for patients without distant metastases and 0% for patients with metastases (p < 0.001). Radiation dose (<50 Gy vs. ${\geq}50Gy$) did not compromise the LC (p = 0.645). However, LC was affected by ICE (p = 0.031). Delayed administration (>22 weeks) of RT was related to a higher rate of local failure (40.0%). Conclusion: RT resulted in a higher rate of local control in PM-RMS. However, it was not extended to survival outcome. A more effective treatment for PM-RMS is warranted.
This study was conducted to determine the distribution patterns and duration of stay of Toxocara cati larvae in organs of chickens and to investigate chronic phase and potential zoonotic risk of toxocariasis in chickens. Chickens were orally infected with 1,000 embryonated T. cati eggs and necropsied 240 days post-infection. Organs of the chickens were examined at gross and microscopic levels; tissues were digested to recover larvae. Peribronchiolitis with infiltration of lymphocytes, and hyperplasia of bronchiolar associated lymphatic tissues (BALT) and goblet cells, were evident in the lungs of infected chickens. There were mild hemorrhages and infiltration of lymphocytes and a few eosinophils in the meninges. Larvae were recovered from 30% of the exposed chickens. Larvae recovery indicated that T. cati larvae stay alive for at least 240 days in the chicken brain. Therefore, chickens may potentially act as a paratenic host in nature and transfer T. cati larvae to other hosts.
위축뇌탈출증(atrectic cephalocele)은 중앙의 두피하부에 있는 피부로 덮힌 병변으로서 수막과 아교세포나 중추신경계 조직의 잔유물들을 포함한다. 수직동이 없거나 잔유물로 남아있는 경우 낫형동(falcin sinus)이 다시 관류하게 되어 정맥의 배출이 가능하게 된다. 위축된 뇌탈출증 또는 지속적인 낫형동은 소아에서 주로 기술되어 왔으며, 성인에서는 매우 드문 병변이다. 저자들은 성인에서 자연퇴화된 위축뇌탈출증이 지속적인 낫형동을 동반한 매우 드문증례를 보고하고자 하며 MR영상과 MR정맥조영술은 정확한 해부학적 묘사와 진단에 유용하였다.
Krishnatreya, Manigreeva;Kataki, Amal Chandra;Sharma, Jagannath Dev;Bhattacharyya, Mouchumee;Nandy, Pintu;Hazarika, Munlima
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9871-9873
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2014
Brain tumors are a mixed group of neoplasms that originate from the intracranial tissues and the meninges with degrees of malignancy varying greatly from benign to aggressive. Not much is known about the epidemiology of primary malignant brain tumors (PMBTs) in our population in North-East India. In this analysis, an attempt was made to identify the age groups, gender distribution, topography and different histological types of PMBT with data from a hospital cancer registry. A total of 231 cases of PMBT were identified and included for the present analysis. Our analysis has shown that most of PMBT occur at 20-60 years of age, with a male to female ratio of 2.3:1. Some 70.5% of cases occurred in cerebral lobes except for the occipital lobe, and astrocytic tumors were the most common broad histological type. In our population the prevalence of PMBT is 1% of all cancers, mostly affecting young and middle aged patients. As brain tumors are rare, so case-control analytic epidemiological studies will be required to establish the risk factors prevalent in our population.
Purpose: Langerhans cell histiocytosis is a heterogenous group of Langerhans cell proliferative disorders and includes eosinophilic granuloma, Letterer-Siwe diseases, and Hand-Schuller Christian disease. We report a case of eosinophilic granuloma on frontal area. Methods: A 17-year-old male presented with swelling and tenderness on Lt. frontal and periorbital area. CT and MRI showed a $33{\times}25mm$ sized mass that involved Lt. frontal calvarium, frontotemporal meninges, and orbital roof. Results: Total excision of the mass and adjacent soft tissue, calvarium, and orbital roof was performed. Orbital roof defect was reconstructed with absorbable plate and calvarial defect was done with outer cortex of temporal bone flap. The histology revealed proliferation of histiocytes and eosinophils. Immunologically, these histiocytic cells expressed S-100 protein and CD1a. The patient is currently taking conservative treatment. Conclusion: The severity of these disease and their prognosis and treatments are various. For unifocal cranial Langerhans cell histiocytosis, complete excision is the treatment of choice. We report this case with review of literature.
Tuberculous radiculomyelitis (TBRM) is a complication of tuberculous meningitis (TBM), which has been reported rarely in the modern medical literature. We describe a case of TBRM, which developed during the treatment of TBM. A 28-year-old man suddenly developed lower back pain, flaccid paraparesis, urinary incontinence, while the TBM was improving with the treatment at 9th day after admission. Spinal MRI revealed leptomeningeal enhancement along with thoracolumbar spinal canal, thickening of nerve roots, spinal meninges and intramedullary high signal lesion in T2 level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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