van der Vis, Jacqueline;Janssen, Stein J.;Bleys, Ronald L.A.W.;Eygendaal, Denise;van den Bekerom, Michel P.J.
Clinics in Shoulder and Elbow
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v.24
no.2
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pp.93-97
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2021
Background: Injection therapy around the distal biceps tendon insertion is challenging. This therapy may be indicated in patients with a partial distal biceps tendon tear, bicipitoradial bursitis and tendinopathy. The primary goal of this study was to determine the accuracy of manually performed injections without ultrasound guidance around the biceps tendon. Methods: Seven upper limb specialists, two general orthopedic specialists, and three orthopedic surgical residents manually injected a cadaver elbow with acrylic dye using an anterior and a lateral infiltration approach. After infiltration the cadaveric elbows were dissected to determine the location of the acrylic dye. Results: In total, 79% of the injections were localized near the biceps tendon. Of these injections, 20% were localized on the radius near the bicipitoradial bursa. In total, 53% of the performed infiltrations were injected by anterior and 47% by lateral approaches. Of the injections near the distal biceps (79%), 47% were injected by an anterior and 53% by a lateral approach. Of the injections on the radius (20%), 33% were injected by anterior and 67% by lateral approach. Of the inaccurate injections (21%), 75% were injected anterior and 25% lateral. Conclusions: Manual infiltration without ultrasound guidance for distal biceps pathology lacks accuracy. We therefore recommend ultrasound guidance for more accurate infiltration.
The aim of this study was to achieve optimal portal phase while reducing contrast medium by applying weight-based dose protocol compared to standard fixed dose protocol to performing of pediatric abdominal CT examination. Discovery 750HD (General Electric Medical Systems, Milwaukee, USA) was used, and a total of 167 children consisting of 85 men and 82 women under the age of 18 were studied. The group in which the 300 mgI/ml(Xenetix, Guerbet, France) contrast medium was fixedly injected at twice body weight and the group injected with physiological saline while gradually decreasing the injection amount by 10% while applying the weight-based protocol were distinguished. Also, the CT number and SNR of abdominal organs were compared and evaluated while changing the scan delay time. Subjective image quality of enhancement and beam-hardening artifacts of around the heart was assessed with five-point criterion. The group adapted weight-based protocol with 20% reduction in contrast medium was most similar in contrast enhancement in the group with fixed injection at twice body weight. Furthermore, the group with a delay time of 20% had the highest contrast enhancement effect, and the difference in CT attenuation coefficient from the group scanned immediately after injection of the contrast media. Therefore, the appropriate delay time after injection of the contrast agent increased the contrast enhancement of the parenchymal organ. In addition, the weight-based injection protocol with normal saline reduced artifacts around the heart, and the effect of contrast enhancement could be maintained. In conclusion, it is possible to reduce dosage of contrast media through the application of weight-based injection protocols and appropriate latency, and to characterize optimal portal phase imaging on pediatric abdominal CT.
IK can downregulate interferon-gamma-induced major histocompatibility complex (MHC) class II expression through the MHC class II transactivator, which suggests that IK can inhibit the interactions between immune cells. We delivered adeno-associated virus serotype 2 (AAV2) encoding the genes for truncated IK (tIK) or green fluorescent protein (GFP) to DBA1/J mice via intravenous injection. Seven weeks after injection, collagen-induced arthritis was induced in the AAV2-treated mice. AAV2-tIK injection reduced the severity of arthritis and the percentage of pathogenic Th17 cells compared with AAV2-GFP injection. These results suggest a novel gene therapy strategy for treatment of inflammatory arthritis.
Background: Most international bodies recommended against musculoskeletal steroid injection during the COVID-19 pandemic, fearing that the immunosuppressive effects of the steroid could worsen COVID-19 infection, thus prolonging the suffering of patients with severe musculoskeletal disease. The authors' aim is to analyze the risk of COVID-19 infection after musculoskeletal injections. Methods: This is a retrospective study of patients who visited a sports medicine clinic and received musculoskeletal steroid injections between January 1, 2020 and February 28, 2021. The collected data was compared with the national COVID-19 registry to identify positive COVID-19 patients. The patients were only considered positive for COVID-19 following corticosteroid injection within 3 months after injection. Results: Out of 502 steroid injections; 79.7% (n = 400) received a single injection in one day, 19.1% (n = 96) received steroid injections at 2 sites in one day, and 1.2% (n = 6) received steroid injections at 3 sites in one day. Using the Fisher's exact test, there was no statistically significant association of COVID-19 infection between the steroid group and control group (relative risk, 1.44; 95% confidence interval, 0.9-23.1, P = 0.654). Only one patient contracted mild COVID-19 with no post COVID complications. Conclusions: The authors recommend the use of musculoskeletal steroid injections in clinically indicated situation without having increased risk of COVID-19.
Viral diseases cause enormous economic losses to the olive flounder (Paralichthys olivaceus) aquaculture industry in Korea. This study aimed to identify immune-related genes expressed in the kidney of olive flounder injected with Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly (I:C)). Thirty fish were divided into two groups by intraperitoneal injection of 100µl of diethylpyrocarbonate-treated water or poly I:C per fish. Kidney tissues at day 3 and 30 after the injection were used for RNA-seq analysis to identify differentially expressed genes (DEGs). Poly I:C group upregulated il8, cfh, tnfaip2b, c3b.2, ly6d and cd38 genes at 3 days post-injection. Additionally, cd22, ccl34a.3, c9, cxcl19, ccl27a, ccl7, and cfh genes were upregulated at 30 days post-injection. Differential expression gene analysis showed that poly I:C has both short and long-term immune effects in olive flounder. This study provides a theoretical basis for understanding the molecular mechanism of the short and long-term immune effects of poly I:C.
Lu, Yan-Yan;Huang, Xin-En;Cao, Jie;Xu, Xia;Wu, Xue-Yan;Liu, Jin;Xiang, Jin;Xu, Lin
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.8
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pp.4791-4794
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2013
Purpose: To investigate the efficacy and safety of Javanica oil emulsion injection (Yadanzi$^{(R)}$) combined with pemetrexed and platinum (PP) for treating patients with advanced lung cancer. Patients and Methods: From June 2011 to June 2013, we recruited 58 patients with advanced lung cancer, and divided them into two groups. Twenty eight patients received Yadanzi$^{(R)}$ (from ZheJiang Jiuxu Pharmaceutical Co., Ltd.) together with PP chemotherapy (combined group), while the others were given only PP chemotherapy (control group). After two cycles of treatment, efficacy and safety of treatment were evaluated. Results: The overall respnse rate [(CR+PR+SD)/(CR+PR+SD+PD)] of the combined group was higher than that of control group (89.7% vs. 86.2%, p>0.05). Regarding rate of life improvement, it was 82.8% in combined group, and 51.7% in the control group (p<0.05). In terms of side effects, leukopenia in combined group was less frequent than that in control group (p<0.05). More patients in the control group were found to suffer liver toxicity. Conclusions: Javanica oil emulsion injection combined with chemotherapy could be considered as a safe and effective regimen in treating patients with advanced lung adenocarcinoma. It can improve the quality of life and reduce the possibility of leukopenia. Further clinical trials with a large sample size should be conducted to confirm whether addition of Yadanzi$^{(R)}$ to chemotherapy could increase the response rate, reduce toxicity, enhance tolerability and improve quality of life for patients with advanced lung cancer.
An 18-year-old warmblood gelding was presented to Jeju National University Equine Hospital with chronic bilateral forelimb lameness. Navicular syndrome was suspected based on clinical findings, the hoof test, palmar digital nerve block, and radiographic results. Computed tomography (CT) was performed under general anesthesia. Bone cysts, enlarged vascular channels, sclerosis, and enthesophytes were identified in the navicular bone on CT images. Mineralization in the deep digital flexor tendon was also observed. CT can be a useful diagnostic tool for identifying lesions of the navicular bone and adjacent structures in horses. The horse was treated with an intra-bursal injection of triamcinolone and gentamicin. Lameness started to improve two days later and the horse was sound after two months of the injection. CT enabled us not only to diagnosis of navicular syndrome but also to determine the degree and extent of the lesions.
${\alpha}$-Asarone exhibits a number of pharmacological actions including neuroprotective, anti-oxidative, anticonvulsive, and cognitive enhancing action. The present study investigated the effects of ${\alpha}$-asarone on pro-inflammatory cytokines mRNA, microglial activation, and neuronal damage in the hippocampus and on learning and memory deficits in systemic lipopolysaccharide (LPS)-treated C57BL/6 mice. Varying doses of ${\alpha}$-asarone was orally administered (7.5, 15, or 30 mg/kg) once a day for 3 days before the LPS (3 mg/kg) injection. ${\alpha}$-Asarone significantly reduced TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ mRNA at 4 and 24 hours after the LPS injection at dose of 30 mg/kg. At 24 hours after the LPS injection, the loss of CA1 neurons, the increase of TUNEL-labeled cells, and the up-regulation of BACE1 expression in the hippocampus were attenuated by 30 mg/kg of ${\alpha}$-asarone treatment. ${\alpha}$-Asarone significantly reduced Iba1 protein expression in the hippocampal tissue at a dose of 30 mg/kg. ${\alpha}$-Asarone did not reduce the number of Iba1-expressing microglia on immunohistochemistry but the average cell size and percentage areas of Iba1-expressing microglia in the hippocampus were significantly decreased by 30 mg/kg of ${\alpha}$-asarone treatment. In the Morris water maze test, ${\alpha}$-asarone significantly prolonged the swimming time spent in the target and peri-target zones. ${\alpha}$-Asarone also significantly increased the number of target heading and memory score in the Morris water maze. The results suggest that inhibition of pro-inflammatory cytokines and microglial activation in the hippocampus by ${\alpha}$-asarone may be one of the mechanisms for the ${\alpha}$-asarone-mediated ameliorating effect on memory deficits.
Journal of the Korean Academy of Clinical Electrophysiology
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v.1
no.2
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pp.21-30
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2003
The purpose of this study was to know the effect of aquatic-exercise on muscle atrophy which induced by steroid injection. The forty-eight Sparague-Dawley adult male rats were assigned to the 4 groups; GroupI(distilled water injection), GroupII(steroid injection), GroupIII(distilled water injection and aquatic exercise), GroupIV(steroid injection and aquatic exercise). We observed their body weight, histological change by PAS stein. The results of this study were as follows; 1. After 2 weeks, the change of weights appeared that non-steroid injection groups increase weight and steroid injection groups decreased weight hasty. after 4 weeks, weights recovered from weight before test. It was possible to explain the change of weight by type II muscle fiber increase. 2. In histological change of muscle fibers, atrophy didn't observed in test group I, because type II muscle fibers were developed well. we observed not only injury of muscle fiber and muscle atrophy but specifically grouping type I muscle fiber in test group II. normal arrangement of muscle fibers were visible in test group and type II muscle fibers increased. we could observe muscle recovery because of type II muscle fibers increase in test group IV. therefore, it was seem that type II cell was recovering through aquatic exercise.
Transactions of the KSME C: Technology and Education
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v.1
no.2
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pp.167-177
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2013
The use of mechanical anastomosis coupler instead of sutures has been increasing in microvascular anastomosis surgery. However, non-biodegradable anastomosis coupler has problems such as not only inflammatory reaction but also remaining permanently in operation wound. Therefore, we fabricated biodegradable anastomosis coupler using injection molding process to overcome the limitation of non-biodegradable anastomosis coupler. In various injection molding process conditions, the shrinkage was calculated with different cylinder temperatures and injection molding pressures and anastomotic strength was measured. As a result, changes in shrinkage hole part larger than the pin part. In addition, the shrinkage in the cylinder at higher temperatures increase. However, the higher the injection pressure, shrinkage tends to decrease, respectively. In-vitro degradation behavior of PCL anastomotic coupler evaluated for 12 weeks, water uptake was increased and molecular weight was accompanied by a reduction in mass of the biological degradation and reduction of anastomotic strength was confirmed. However, decreased levels of anastomotic strength enough to exceed the requirements of preclinical surgery, PCL microvascular anastomosis coupler suitable candidate materials that could identify.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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