• Journal of Chest Surgery
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• 제36권1호
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• pp.59-62
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• 2003

종격동에 발생하는 부갑상선 낭종은 매우 드문 질환으로 대부분 우연히 발견되어 진다. 수술적 절제가 필요하며, 전 절제가 된 경우 재발은 매우 드물다. 71세 남자 환자로 단순 흉부 촬영상 우연히 발견된 6$\times$5 cm 크기의 우측 상부 종격동 종괴로 내원하였다. 추가 검사 후 수술적 절제를 시행하였으며, 절제된 종괴는 조직학적으로 종격동에 발생한 부갑상선 낭종으로 진단 되었다. 수술 후 재발 없이 4개월째 외래 관찰중이다. 저자들은 종격동 부갑상선 낭종 1례를 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Annals of Clinical Neurophysiology
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• 제6권1호
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• pp.43-47
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• 2004

We report a case of 36-year-old woman with myasthenia gravis (MG) combined with mediastinal leiomyosarcoma (LMS) and Stevens-Johnson syndrome (SJS). She was admitted to ICU with the symptoms of acute onset headache, diplopia, ptosis, dysphagia, general weakness, and respiratory difficulty for several days. Physical examination revealed tachypnea, decreased breath sounds and dullness to percussion in right lower chest. Neurologic examination showed ptosis, diplopia, decreased gag reflexes, and generalized proximal weakness. Laboratory studies revealed increased serum acetylcholine receptor antibodies and positive Tensilon test. Chest CT showed a huge mass in the right middle mediastium but no evidence of thymic enlargement. Mediastinal LMS was diagnosed by ultrasound-guided needle biopsy. The myasthenic symptoms were fluctuated in spite og intravenous immunoglobulin, plasmapheresis, and corticosteroid. During therapy, SJS developed. She died 4 months after the onset of the myasthenic symptoms despite the chemotherapy for LMS.

• Journal of Chest Surgery
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• 제11권2호
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• pp.170-174
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• 1978

A case of mediastinal seminoma is presented. A male driver, 27 years old Korean, has been suffered from substernal pain, cough and moderate swallowing difficulty since 5 months prior to this admission. At the time of onset, he visited at a local clinic to find some mass in his anterior mediastinum on chest P-A and lateral X-ray check. Recently, intermittent hiccups with much aggravated dysphagia forced him to visit our hospital, and admitted for radical resection under the impression of anterior superior mediastinal tumor of thymus origin. Median sternotomy was done and total resection of the tumor of 8.0X11.0X3.5cm was done without any specific complication and biopsy of the tumor revealed as primary mediastinal seminoma of the mediastinum. Supplementary prophylactic irradiation therapy was done with a tumor dose of 4,000 rad in 4 weeks after operation. Postoperative hospital course was uneventful and patient was joyful with his occupation for 3 months after discharge.

• Journal of Chest Surgery
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• 제21권3호
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• pp.535-540
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• 1988

Many mediastinal masses seen radiologically are clinically asymptomatic. Only 55 to 65 percent of such lesions are asymptomatic, and of these many have only nonspecific symptoms by rupture, infection and pressure of surrounding organs. This report presents one case of a mediastinal teratoma which complicated an empyema. The patient was 7-year-old female and chief complaints were fever, left chest pain and general ache. In her past history, lung decortication and drainage procedure under the diagnosis of an empyema were carried out, 5 years ago, but she had not been improved, And so, explothoracotomy was done. At the time of operation, a mass of adult fist size was placed in the left anterior mediastinum and covered with the mediastinal pleura. Extirpation of the tumor and decortication were carried out and the left lung was remained.

• 대한세포병리학회지
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• 제2권2호
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• pp.148-152
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• 1991

A mediastinal mass was aspirated by fluoroscope-guided fine needle aspiration biopsy in a 47 years old female patient. The first aspiration smears were not diagnostic, because of hemorrhagic background and cell paucity. On the second aspiration, the smears were composed of some clusters of benign epithelial cells in hemorrhagic back-ground. Cells were arranged in mostly solid sheets and tended to form glandular lumina in part. Their nuclei were round and vesicular. Nucleoli were not prominent. These findings were suggestive of benign glandular tissue, which was finally confirmed as mediastinal thyroid gland by open thoracotomy specimen.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권3호
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• pp.240-243
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• 2007

종격동 지방모세포종은 미성숙 지방세포에서 발생하는 드문 양성 종양으로 주로 영아기에서 나타난다. 예후는 좋으나 종종 급격히 성장하거나 국소적으로 침범하기도 한다. 본 증례는 전 종격동에 발생한 지방모세포종으로 인해 빈번하게 폐렴이 발생한 3세 여아에 대한 보고로서, 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 심낭과 우측 폐 종격동 흉막 사이에 위치하여 주변장기를 압박하는 지방함유 종괴로 내부에 석회화나 낭성 조직을 함유하지 않았으며 완전 절제 후 병리 조직 검사에서 지방모세포종으로 진단되었다. 현재까지 합병증이나 재발의 증거 없이 외래 추적 관찰 중이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권9호
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• pp.865-868
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• 1995

A case of bronchogenic cyst associated with a partial pericardial defect is reported. Bronchogenic cysts are not so rare in incidence, but they are more rare when associated with a pericardial defect, the first case being reported by Rusby and Sellors in 1945. Recently, we experienced such a rare case of a bronchogenic cyst with a partial pericardial defect. The patient is a 39-year-old female and she was found to have a left anterior mediastinal mass during routine chest X-ray. During the operation, we detected partial pericardial defect after removal of the mediastinal mass. The pericardial defect was repaired with a Gore-Tex Membrane. The pathological examination of the mass showed a bronchogenic cyst. The patient had an uneventful hospital course.

• Journal of Chest Surgery
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• 제20권3호
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• pp.624-629
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• 1987

Tuberculosis is one of the most common chronic disease. While the disease process may involve anywhere of the body, tuberculosis of anterior mediastinum which forming tumor like mass was not recognized commonly. We experienced a surgical case of tuberculous empyema thoracis at anterior mediastinum in 16 year old boy. Preoperatively, he was diagnosed to anterior mediastinal tumor such as teratoma or dermoid cyst by routine study. Operation was performed by midline sternotomy extending over right 4th intercostal space. The mass was elongated football shaped [20x16x15] and markedly adhered to right side of pericardium, upper 8< lower lobe of the right lung. Opening the mass, enormous pus-like material was evacuated and excised segmentally with decortication. Postoperative pathologic diagnosis was tuberculous empyema thoracis and granuloma.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제53권4호
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• pp.439-444
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• 2002

종격동 결핵은 발생빈도는 낮으나 최근에는 그 발생빈도가 높아지고 있다. 특히 결핵은 유방, intra sella, intramedullary, 종격동등 어떤 위치에서도 종괴나 낭종형태로 나타날 수 있으므로, 결핵이 호발하는 지역이나 고령자 혹은 HIV 감염환자에서는 종격동 낭종의 감별진단에 있어서 반드시 종격동 결핵도 염두에 두어야 할 것이다. 저자들은 국내에는 아직까지 보고된 바 없는, 종격동 결핵이 거대 낭성 변화를 보이며 이와 함계 심낭과 교통을 보인 1례를 겸험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제40권5호
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• pp.575-583
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• 1993

연구배경 : 종격동 종양 및 낭종은 매년 100,000명당 1예의 빈도로 발생하는데 반수 정도에서 증상없이 우연히 발견되기도 하고 흉강내에서 인접한 주위 조직들을 압박하거나 침범함으로써 증상을 유발하기도 한다. 종격동 종양은 모든 연령층에서, 그리고 남녀간에 뚜렷한 차이 없이 고르게 발생하고 해부학적 구역에 따라 호발하는 종양이 다르며 양성 종양이라고 하더라도 가능한 초기에 적극적으로 절제하는 것이 권장되는 임상적인 특징을 보인다. 방법 : 연세대학교 의과대학 세브란스병원에서 1960년 1월부터 1992년 8월까지 병리조직학적으로 원발성 종격동 종양 및 낭종으로 확진된 344예를 대상으로 하여 발생 빈도와 발생 연령, 그리고 성별에 따른 빈도를 조사하였다. 그리고 진단 당시에 환자들이 주로 호소하였던 임상증상, 무증상의 빈도, 악성의 발생 빈도 및 치료 방법 등의 임상적인 양상들을 살펴보았다. 결과 : 전체 종격동 종양중 신경성 종양이 24.7%로 가장 많았고 기형유피종과 흉선종이 각 29.1%로 두번째로 많았다. 연령별 분포에서는 10세 미만에서 가장 적은 반면 나머지 연령층에서는 비교적 균등한 분포를 보였으며 전체적인 남녀 성비가 1.1:1로써 종격동 종양에서 남녀간의 차이는 유의하지 않은 것으로 관찰되었다. 신경성 종양은 후종격동에, 기형유피종과 임파종은 전종격동에, 그리고 흉선종은 전종격동에 호발하였으며 전체적으로 전부(52.0%)에서 가장 많이 관찰되었다. 내원 당시 환자들이 가장 많이 호소한 증상은 호흡곤란(27.7%)이었고 흉부 X-선상 종격동 종양이 우연히 발견될 때까지 전혀 증상이 없었던 경우가 19.5%를 차지하였다. 신경성 종양의 경우 27.1%, 기형유피종은 13.0%, 그리고 흉선종은 40.6%에서 악성의 양상을 보였으며 전체적으로 34.0%가 악성이었다. 대상 환자 344예중 42.4%에서 완전 또는 부분 절제가 시행되었고 13.6%에서 항암 화학요법이나 방사선 치료가 시행되었으며 43.9%는 조직 생검만이 시행되었는데 후자의 경우는 거의 대부분 1985년 이전의 경우이었다. 절제가 시행되었던 146예중 34예(23.3%)에서 수술후 30일 이내에 합병증이 발생하였는데 창상 감염이 6예로 가장 많았으며 농흉이 5예의 순이었고 여러 가지 신경의 손상은 12예 있었다. 결론 : 종격동 종양은 최근 빈도가 증가할 뿐만 아니라 치료에 있어 적극적인 절제의 경향을 보인다. 향후 정기적인 건강 검진의 보급 및 진단 수기의 발달로 더 많은 종격동 종양이 진단되리라고 기대되며 이로써 우리나라에서의 특징적인 임상 양상에 대한 연구가 필요하겠다.