• 대한골관절종양학회지
• /
• 제15권1호
• /
• pp.52-58
• /
• 2009

거대세포종은 늑골에서 드물게 발생할 수 있으며, 후중격에서 발생한 종괴로 나타난 늑골의 거대세포종은 지금까지 4 예가 보고되었다. 38세 남자의 늑골에서 발생하여 후중격 종괴로 보인 거대세포종 1 예를 문헌 고찰과 함께 보고한다. 흉부 전산화 단층 촬영에서 우측 후상부 중격의 대부분을 차지하는, 경계가 명확한 다분엽성의 종괴가 우측 3번 늑골과 흉추를 침범하고 있었다. 임상적으로는 후중격에서 발생한 신경절신경종 혹은 그와 동반된 악성 변화를 의심하였다. 그러나 육안적으로 종괴는 우측 3번 늑골에서 발생하여 늑골 바깥쪽으로 성장하는 모습을 보였고, 현미경적으로 균일하게 산재된 다핵 거대 세포와 단핵 기질 세포로 구성되어 있어 늑골에서 발생한 거대세포종에 합당하였다. 거대세포종의 치료를 위해서는 재발과 전이의 가능성을 고려하여 광범위한 수술적 절제와 술후 방사선 치료를 고려해야 한다. 후중격 신경절신경종은 수술적 절제만으로 치료가 가능한 종양이므로, 거대세포종과 반드시 감별해야 한다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제37권12호
• /
• pp.1019-1021
• /
• 2004

신경종은 후종격동 종양의 흔한 형태이며 주로 증상 없이 단순흉부촬영상 우연히 발견되거나 흉통이나 요통 등의 신경압박증상이나 기관지를 압박하여 나타나는 증상 등에 의해 발현되기 쉽다. 하지만 본 증례와 같이 자발성 혈흉을 일으키는 경우는 극히 드물다. 환자는 45세 남자로 갑자기 생긴 흉통 및 호흡곤란을 증상으로 타 병원 응급실 내원하여 시행한 단순흉부촬영상 우측 늑막삼출이 의심되어 폐쇄성 흉관삽입술 후 혈흉으로 진단되었고 흉부 전산화단층촬영상 후종격동 종양 소견 보여 본원으로 전원되었다. 전원 후 시행한 흉추 자기공명영상촬영상 아령모양의 신경종 의심되어 수술적 절제를 시행하였고 병리조직검사상 신경섬유초종으로 판명되었다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제43권5호
• /
• pp.542-545
• /
• 2010

골수외 조혈은 만성 빈혈을 유발하는 혈액 질환이 있는 환자에게 종종 나타날 수 있는 보상 기전으로 알려져 있으나 무증상 환자에게 종격동 종괴로 발견되어 수술적 절제를 하게 되는 경우는 드물게 보고되고 있다. 흉강 내에 발생하는 경우 후 종격동에 흔히 발생하는 신경성 종양과의 감별이 필요하고, 출혈의 위험이나 접근상의 어려움 때문에 미세 침 흡인 생검이 권장되지 않으므로 진단과 치료를 위해 과거에는 주로 개흉을 통한 절제를 실시하였으나 최근에는 비디오 흉강경을 이용한 수술이 시행되고 있다. 이 증례에서는 59세 남자 환자가 우연히 발견된 후종격동의 골수외 조혈 종괴에 대해 비디오 흉강경을 이용한 절제 후 합병증 없이 퇴원하였고 외래 추적 관찰 중이며 현재까지 혈액학적 질환의 증거나 재발의 증거는 없기에 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제36권2호
• /
• pp.113-117
• /
• 2003

특발성 종격동 섬유증은 매우 드문 질환으로 특별한 원인 없이 종격동에 섬유화가 진행되는 질환이다. 본 증례는 요통을 주소로 내원한 41세 남자환자와 쉰 목소리를 주소로 내원한 65세 남자환자에서 종격동에 종괴가 관찰되었고 진단적 목적의 흉강경을 이용한 조직 생검을 시행하여 조직 소견상 특발성 종격동 섬유증으로 진단된 2 례를 보고하였다. 수술 소견은 2 례 모두에서 종괴가 매우 단단하였고 주위조직과 단단히 유착되어 있었으며 주위조직과 명확한 경계가 없이 섬유화가 심하였다. 현미경 소견에서 염증세포의 침윤과 함께 다량의 교원질 및 섬유 아세포를 관찰할 수 있었나. 수술 후 약물치료는 시행하지 않았고 5개월과 7개월 추적관찰 중에 합병증은 없었으며 종격동 섬유화의 진행도 보이지 않았다.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제47권4호
• /
• pp.423-426
• /
• 2014

A 67-year-old male patient came to the hospital due to lung cancer and mediastinal cystic mass which was suspected to be esophageal duplication cyst. Video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) was performed and intra-operative finding suggested it as a cystic mass along the thoracic duct. Thoracic duct was ligated and the cyst was completely resected. A 48-year-old female patient visited the hospital for dysphagia. Mediastinal cystic mass was suspected to be an esophageal duplication cyst. Intraoperative finding suggest a thoracic duct lymphangioma. After thoracic duct ligation, the mass was completely resected with VATS. Postoperative chylothorax did not develop in both cases.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제45권2호
• /
• pp.131-133
• /
• 2012

A 31-year-old female was referred from other hospital due to migrating chest pain, mild cough, and blood-tinged sputum for three days before admission. Laboratory tests were unremarkable. Chest computed tomography revealed an elliptical necrotic mass at the left anterior mediastinum, measuring $7{\times}3{\times}4cm$. With the impression of mediastinal abscess or loculated empyema, thoracoscopic resection was performed. There was severe pleural adhesion around the mass. The mass could be resected by the wedge resection of the adhesed upper lobe tissue of left lung around the mass. Final pathologic diagnosis was ectopic pancreas.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제23권3호
• /
• pp.561-565
• /
• 1990

We experienced thymolipoma which is a rare benign mediastinal tumor, an admixture of atrophic thymic tissue and matured adipose tissue. The patient was, 13 years old boy, admitted due to anterior mediastinal mass on routine chest X-ray and complained of mild exertional dyspnea. The physical examination revealed percussion dullness, decreased breathing sound at right anterior hemithorax. The chest PA and lateral views showed both paracardiac mass density and obliteration of retrosternal clear space. The chest CT Scan showed tubular structure containing of thymic tissue and enhanced fatty tissue, suggested thymolipoma. Operation was performed under the impression of thymolipoma. Through median sternotomy, the huge mass was resected. Grossly, the mass was yellowish fatty colored, measured 15X12X10cm, weighed 600gm. Light microscopic examination showed that thymic tissue containing of Hassal`s corpuscles were surrounded by matured adipose tissue, as the characteristic finding of thymolipoma. The postoperative course was uneventful.

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제44권5호
• /
• pp.373-376
• /
• 2011

Lymphangiohemangiomas of the mediastinum are exceedingly rare and few cases have been published in the English literature. This report may be the only reported case in which lymphangiohemangiomas were found bilaterally. We report a case of a 7-year-old boy with an incidental finding of an abnormal mediastinal shadow on a chest X-ray. The chest CT showed a large mass in the left superior mediastinum and another in the right posterior mediastinum. The left mass had anomalous venous channels connected to the left innominate vein, and the right mass to the left atrium. We performed an excision of the mass in the left side first and then the right side one month later. Anomalous venous channels were dissected carefully and ligated. There were no complications and no signs of recurrence 30 months after the operation.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제41권6호
• /
• pp.676-679
• /
• 1994

저자들은 안면과 경부의 부종을 주소로 내원한 36세 남자 환자에서 흉부 전산화 단층촬영과 폐 세침흡인검사를 통해 확진한 원발성 전종격동 정상피종 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
• /
• 제78권2호
• /
• pp.112-119
• /
• 2015

Primary thymic adenocarcinoma is a very rare malignancy of the anterior mediastinum with no standardized treatment. A 36-year-old male patient presented with hoarseness over the past 3 months. A chest computed tomography (CT) scan showed an infiltrative mass to the proximal vessels and aortic arch in left upper mediastinum ($4.1{\times}3.1{\times}5.4cm$). Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed focal lesions, suggesting metastasis in the left frontal lobe. A thoracoscopic biopsy of the mediastinal mass confirmed a primary thymic adenocarcinoma forming a glandular structure with atypia of tumor cells. The patient received four cycles of systemic chemotherapy, consisting of etoposide and cisplatin, with concurrent radiotherapy (6,000 cGy/30 fractions) to the mediastinal lesion and the metastatic brain lesion (4,200 cGy/12 fractions). A follow-up chest CT scan and brain MRI showed a decrease in the size of the left upper mediastinal mass and brain lesion. We report a rare case of the primary thymic adenocarcinoma with a literature review.