Hyun Jin Kim;Heejin Kwon;Kyungjae Lim;Jinhan Cho;Min Gyoung Pak;Kwan Woo Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.1
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pp.263-269
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2023
Ciliated foregut cyst is a relatively rare disease; thus, most reports are in the form of case studies. This benign cyst is usually found in the mediastinum and account for approximately 20% of all mediastinal masses. However, it is rarely found in the hepatobiliary and peripancreatic regions. Approximately 20 cases of ciliated foregut cysts involving the pancreas have been reported in the Enlgish literature. Here, we present a case of ciliated foregut cyst that occurred in the tail of the pancreas in a 29-year-old female. The patient's ultrasonography, CT, and MRI findings are presented, along with a review of the literature.
Park, Kyung-Taek;Ryoo, Ji-Yoon;Kim, Yeon-Soo;Kim, Chang-Young;Chang, Woo-Ik
Korean Journal of Bronchoesophagology
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v.13
no.2
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pp.34-39
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2007
Background: The mediastinum is the anatomic space which is restricted and the clinical aspect varies according to location, size and type of neoplasm. Diagnostic and therapeutic approaches to mediastinal neoplasms have changed over and over. We presented our recent therapeutic experiences with these neoplasms. The object and method: The 36 patients were treated in operation from 2000 until 2006. The male patients were 20 and the female patients were 16. Age of the patients ranged from 5 to 70, and the median age was $46.4{\pm}21.9$. The child patients were two. Result: The most prevalent anatomic distribution of the neoplasm was anterosuperior mediastinum. The most common neoplasm was thymoma, followed by thymic cyst, teratoma, ganglioneuroma. The complete excison of neoplasm was accomplished in 96% of patient group except thymoma patient group. One patient underwent total thymectomy, and the other 12 patients underwent extended thymectomy from 13 thymoma patient group. In the malignant neoplasm, 7 patients were received additional treatment after operation. There was short-term death of 1 person and late death of 1 person. Conclusion: Our results except clinical manifestation are compared favorably with other reports. Surgery is the management of choice for patients with mediastinal neoplasm and early curative resection is considered to optimize clinical outcome for patients.
Chekar, Jay Key;Song, Sang-Yun;Na, Kook-Ju;Ahn, Byoung-Hee;Oh, Sang-Gi;Jeong, In-Seok;Park, Min-Ho
Journal of Chest Surgery
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v.43
no.1
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pp.113-116
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2010
The initial presentation of distant metastases in patients with papillary thyroid carcinoma is quite rare. Most distant metastases are solid nodular lesions. A 67-year-old man who complained of severe dyspnea underwent surgery due to a large mediastinal cystic mass compressing the trachea and great vessels. Pathologically, the cystic mass was a metastatic thyroid papillary carcinoma. The thyroid evaluations were compatible with a well differentiated thyroid carcinoma. An occult thyroid carcinoma presenting as a large mediastinal cystic lesion is extremely rare.
Kim, Young Wook;Lee, Seong Hee;Hong, Soon Chang;Lee, Ho Hak;Park, Sang-Joon;Lee, Gwon Jun;Kim, Jhin Gook
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.55
no.5
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pp.526-530
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2003
Bronchogenic cysts are generally presented as a well defined mass that have thin and smooth wall in the intrapulmonary or mediastinal area by simple chest radiographs. We present the case of a 20-year-old man with a ill-defined left upper lobe mass, found by chest radiographs. At the preoperative examinations, chest computed tomography showed ill-defined mass with Hounsfield Number 26, and nonspecific findings were shown by the bronchoscopy and percutaneous needle aspiration. The patient was undertaken the left upper lobectomy. The surgical specimen contained a ill-defined mass, measuring $2{\times}3$ cm. On the section of the mass, a cyst containing dark brown thick materials was noted. The cyst was unilocular, and the wall showed a trabeculation. Microscopically, the cystic mass was lined with ciliated pseudostratified columnar epitheliums and surrounded by smooth muscle and cartilage.
We studied to evaluate CT characteristics of bronchogenic cysts. We retrospectively evaluated CT of 11 patients with pathologically proved bronchogenic cyst. Precontrast and postcontrast CT scan was performed in all. We analyzed CT with viewpoints of location, size, attenuation on pre- and postcontrast scan, and calcification. Three of 11 bronchogenic cysts were intrapulmonary in location and eight were located in the mediastinum. Two of 3 intrapulmonary bronchogenic cysts were located in the right lower lobe, and the remaining one was left lower lobe. Intrapulmonary bronchogenic cysts ranged from 6cm to 12cm in diameter (average, 9.7 cm). On CT, intrapulmonary bronchogenic cysts appeared as thin-wall air cyst, homogenous water attenuation and soft tissue attenuation with air bubble respectively. Mediastinal bronchogenic cysts were located in posterior mediastinum(n=5), superior mediastinum(n=2), middle mediastinum(n=1) respectively. These cysts ranged in size from 3cm to 8cm in diameter (average, 5.0 cm). On CT, five showed homogenous water attenuation, two soft tissue attenuation similar to that of muscle, one air-fluid level. Calcification or contrast enhancement was not detected in any cases. On operative findings, all of intrapulmonary bronchogenic cysts contained dirty pus-like material and all of mediastinal bronchogenic cysts contained whitish or yellowish mucus material. Bronchogenic cysts showed homogenous water density in many cases, homogenous soft tissue density, air-fluid level and air-filled cyst. The constellation of CT findings may be helpful in the diagnosis and differentiation of bronchogenic cyst.
Vertical axillary muscle sparing thoracotomy is newly appeared and excellent alternative method of standard posterolateral thoracotomy.It has many advantages compared to standard posterolateral thoracotomy , less postoperative pain, well preserved thoracic muscle strength, full range of motion of the shoulder girdle and attractive cosmetic results. We performed vertical axillary muscle sparing thoracotomy in 36 patients from November 1993 to July 1994. The ages of the patients ranged from 6 months to 71 years[mean 45.1 years , and the patients consisted of 20 males and 16 females.The preoperative diagnosis were as follows : lung cancer in 17 patients, tbc destroyed lung in 7, bronchiectasis in 3, bullous emphysema in 3 and the others are mediastinal tumor, bronchogenic cyst, lung abscess, empyema, esophageal diverticulum, and CCAM [congenital cystic adenomatoid malformation . The operative procedures were as follows : lobectomy and bilobectomy in 16 patients, segmentectomy in 4, wedge resection in 3, penumonectomy in 7, and the others were open biopsy, lobectomy with diaphragm excision, sleeve right upper lobectomy, decortication, mediastinal mass excision, and esophageal diverticulectomy. We had 6 complications : postoperative bleeding in 2 cases, operative wound infection, arrrhythmia[atrial fibrillation , Horner`s syndrome, hoarseness. The subcutaneous seroma occurred in 4 cases but did not require drainage and relieved within 4 weeks spontaneously. We concluded that vertical axillary muscle sparing thoracotomy could be done in most of all thoracic surgery with safety. Comparing to standard posterolateral thoracotomy vertical axillary muscle sparing thoracotomy has many advantages such as less postoperative pain, well preserved muscle strengths and good cosmetic results.
A case of foregut cyst communicated with esophagus and lined by bronchial mucosa is reviewed and its embryologic base of maldevelopment is discussed. It is not always easy to distinguish between digestive and respiratory cyst in mediastinum. There is whole range of intermediate between a cyst with ciliated and one with squamous or columnar mucosa. Origin of this dysembryoplasia is difficult to determine when one consider that the esophagus is covered with ciliated epithelium until the eleventh week of fetal life and that ciliated growth are found on its wall until the sixth month of the fetal life. And we concluded, general agreement is that cysts which have gastric epithelium in whole or in part, represent a distinct type and should be classified as (gastro) enteric cyst, mediastinal cyst containing cartilage were considered definitely as respiratory(bronchial or bronchogenic) cyst.
We report on nine years experience of surgical treatment of mediastinal tumors in 47 patients. Their ages ranged from 5 o 67 years with an average of 36.4 years and the sex ratio of male and female was 1:1.5. The most frequent symptom was chest pain(27.7%), followed by ptosis(14.9%), general weatuless(12.8%) and eight patients(17.0%) were asymptomatic. The most prevalent location of the tumor was anterosuperior mediastinum(63.8%). Pathologically, thymoma(32.9%) was the most common tumor, followed by cyst(21.3%), neurogenic tumor(17.0%), germ cell tumor(12.8%), and mesenchymal tumor(6.4%). Complete removal was achieved in 41 cases of all benign tumors and 3 cases of malignant tumors. All the malignant tumor patients were treated with chemotherapy, radiotherapy or both after surgery. Postoperative complications developed in 4 cases and there was no operative death.
Thymic tumor is the most common neoplasm originating in the anterior mediastinum. Histologically, thymic tumors and tumorlike conditions have been classified into thymic cyst, thymolipoma, true thymic hyperplasia, thymoma and carcinoid tumor of the thymus gland. We have experienced several tumors and a few tumorlike conditions of the thymus gland in 10 patients: thymoma 6, thymic hyperplasia 2, carcinoid tumor 1 and thymic cyst 1. The age distributions were ranging from 30 to 60 years except for one 3 year old child [malignant thymoma, lymphocytic type], and male to female ratio was 1:1.5. In 6 cases, thymic lesions were removed through lateral thoracic incision [right 2, left 4] because the mediastinal masses were growing far into the pleural space, meanwhile, medially located lesions [4 cases] through median sternotomy incision. Among these 10 patients, 3 were malignant thymomas, in which 2 were died of recurrence after tumor resection. Myasthenia gravis was all noted in 3 females [thymoma 2, thymic follicular hyperplasia 1], in which only two revealed remission in symptoms following thymectomy. The authors would like to recommend early radical thymectomy through median sternotomy incision whenever patients demonstrate suspicious thymic tumor lesions on the chest roentgenogram or generalized myasthenic symptoms.
Bronchogenic cysts (BCs) are relatively common congenital anomalies in the mediastinum. Most of the patients with BC can be managed both safely and effectively by minimally invasive methods. Selected patients with a BC in a favorable location can have the cyst partially or completely excised by mediastinoscopic techniques. Herein we report on a case of a left lower paratracheal bronchogenic cyst that was completely resected by a video-assisted mediastinoscopic technique, and we discuss the technical aspects of this procedure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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