• 생명과학회지
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• 제21권8호
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• pp.1199-1203
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• 2011

본 실험에서는 폴리칸(베타-글루칸)과 칼슘 락테이트 글루코네이트 1:9 (g/g) 복합 조성물인 Polycalcium의 시험관 내(in vitro) 골다공증에 대한 효과를 사람 유래 조골세포(human primary osteoblast)와 설치류 유래 파골 전구세포(raw264.7 cell)를 이용하여 평가하였다. Polycalcium이 조골세포에 미치는 영향을 확인한 결과, 10 mg/ml 농도의 polycalcium 처리군에서 무처리 대조군에 비해 유의성 있는 조골세포의 수적 증가가 각각 배양 3, 7 및 10일 후에 확인되었으며, 또한 10 mg/ml 농도의 polycalcium 처리군에서 무처리 대조군에 비해 유의성있는 ALP함량의 증가가 확인되었다. Polycalcium이 파골세포에 미치는 영향을 확인한 결과, 각각 $10^{-5}$, $10^{-3}$ 및 $10^{-1}$ mg/ml polycalcium 처리군에서 무처리 대조군에 비해 유의성 있는 파골세포의 수적 감소가 배양 4일 후에 확인되었다. 이 같은 결과를 바탕으로, polycalcium이 조골세포의 증식 촉진 효과와 함께 파골세포 형성 억제 효과가 있는 것으로 확인되었다.

• 한국해양학회지:바다
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• 제17권1호
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• pp.25-31
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• 2012

기후변화, 수산자원 남획, 연안 간척 및 방조제 건설 등으로 인한 해양환경 변화는 해파리의 잦은 출현과 대량발생을 유발하고 있으며, 결과적으로 해양생태계 파괴, 수산업붕괴, 행락객 해파리 쏘임사고 발생 등 국가적 규모의 사회경제문제를 야기시키고 있다. 해파리로 인한 피해를 경험한 다수의 국가들은 해파리를 관리하기 위한 방법을 마련하는데 많은 투자를 하고 있을 뿐만 아니라, 더 나아가 해파리를 이용할 수 있는 방법을 모색하고 있다. 우리나라에서는 현재 해파리 대량발생을 막기 위한 생리 생태 연구와 해파리 구제를 중심으로 연구가 진행 중에 있다. 유럽 연합은 해파리 대량발생의 원인과 조절, 통합관리를 위한 연구를 수행중이며, 미국은 한 부처를 지정하여 수산자원 보전 및 보호를 목적으로 해파리를 관리하고 있다. 일본은 부처 및 연구기관의 지정으로 짧은 시간에 많은 분야에서 괄목할만한 성과를 거두었으며, 특히 해파리 이동과 대량발생 예측에 관하여 심도 있는 연구를 진행하고 있다. 본 연구는 이러한 국내외 연구방향을 비교하여 1) 통합연구시스템의 설치와 관리방안 마련, 2) 해파리에 대한 접근방식의 개선, 3) 적극적인 교육과 정보의 제공이라는 세 가지 정책 방향을 제시하였다. 본 연구 결과는 해파리뿐만 아니라 기타 유해해양생물의 정책적 대처 방안에도 기본적으로 필요한 대안이 될 수 있을 것으로 기대해 본다.

• 한국수산과학회지
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• 제17권2호
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• pp.125-131
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• 1984

1983년 4월 13일 경상남도 남해군 삼동면 지족리앞 창선해협에 설치된 죽방염정치어장에서 성숙한 학공치를 채집하여 현장에서 인공수정시켜, 실험실로 옮겨와 실내에서 난발생과정과 부화자어를 관찰한 결과를 요약하면 다음과 같다. 난은 구형이며 침성난으로 동물극부근에 $4{\sim}6$개, 식물극부근에 1개의 부속계가 있으며, 난경은 $1.80{\sim}2.00mm$이고, 많은 소유구를 가진다. 사육수온은 $13.5^{\circ}C{\sim}20.0^{\circ}C$ 범위에서 수정후 약376시간만에 첫 부화를 하였다. 부화직후의 자어는 전장이 $7.40{\sim}8.00mm$(평균, 7.68mm)이며 근절수는 $40+16{\sim}17=56{\sim}57$. 꼬리지느러미에 8개의 지느러미 원기가 생긴다. 부화후 3일째의 자어는 전장이 $8.95{\sim}9.40mm$이며 brine shrimp유생을 먹기 시작한다. 부화후 4일째의 전장 $9.00{\sim}9.65mm$의 자어는 난황을 완전히 흡수한다. 부화후 14일째의 전장 13.25mm의 자어는 아래턱이 조금 돌출되며 가슴지느러미에 4개, 등지느러미에 14개, 뒷지느러미에 13개의 지느러미줄기가 나타난다.

• Fisheries and Aquatic Sciences
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• 제19권1호
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• pp.4.1-4.7
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• 2016

This study evaluated the dietary lysine requirement by measuring the plasma free lysine concentrations in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss after dorsal aorta cannulation. A basal diet containing 36.6 % crude protein (29.6 % crystalline amino acids mixture, 5 % casein and 2 % gelatin) was formulated to one of the seven L-amino acid based diets containing graded levels of lysine (0.72, 1.12, 1.52, 1.92, 2.32, 2.72 or 3.52 % dry diet). A total of 35 fish averaging $512{\pm}6.8g$ ($mean{\pm}SD$) were randomly distributed into seven groups with five fish in each group. After 48 h of feed deprivation, each group of fish was fed one of the experimental diets by intubation at 1 % body weight. Blood samples were taken at 0, 5 and 24 h after intubation. Post-prandial plasma free lysine concentrations (PPlys, 5 h after intubation) of fish fed diets containing ${\geq}2.32%$ lysine were higher than those of fish fed diets containing ${\leq}1.92%$ lysine. Post-absorptive free lysine concentrations (PAlys, 24 h after intubation) of fish fed diets containing 2.32 and 3.52 % lysine were higher than those of fish fed diets containing ${\leq}1.52%$ lysine. The brokenline regression analysis on the basis of PPlys and PAlys indicated that the lysine requirement of rainbow trout could be 2.34 and 2.20 % in diet. Therefore, these results strongly suggested that the dietary lysine requirement based on the broken-line model analyses of PPlys and PAlys could be greater than 2.20 % but less than 2.34 % (corresponding to be $6.01%{\leq},but{\leq}6.39%$ in dietary protein basis, respectively) in rainbow trout. Also, these results shown that the quantitative estimation of lysine requirement by using PPlys and PAlys could be an acceptable method in fish.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제22권4호
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• pp.555-562
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• 2012

PCR was performed to analyze the ${\beta}$-lactamase genes carried by ampicillin-resistant Vibrio spp. strains isolated from marine environments in Korea between 2006 and 2009. All 36 strains tested showed negative results in PCR with the primers designed from the nucleotide sequences of various known ${\beta}$-lactamase genes. This prompted us to screen new ${\beta}$-lactamase genes. A novel ${\beta}$-lactamase gene was cloned from Vibrio alginolyticus KV3 isolated from the aquaculture water of Geoje Island of Korea. The determined nucleotide sequence (VAK-3 ${\beta}$-lactamase) revealed an open reading frame (ORF) of 852 bp, encoding a protein of 283 amino acids (aa), which displayed low homology to any other ${\beta}$-lactamase genes reported in public databases. The deduced 283 aa sequence of VAK-3, consisting of a 19 aa signal peptide and a 264 aa mature protein, contained highly conserved peptide segments specific to class A ${\beta}$-lactamases including the specific amino acid residues STFK (62-65), SDN (122-124), E (158), and RTG (226-228). Results from PCR performed with primers specific to the VAK-3 ${\beta}$-lactamase gene identified 3 of the 36 isolated strains as V. alginolyticus, Vibrio cholerae, and Photobacterium damselae subsp. damselae, indicating the utilization of various ${\beta}$-lactamase genes including unidentified ones in ampicillin-resistant Vibrio spp. strains from the marine environment. In a mating experiment, none of the isolates transfered the VAK-3 ${\beta}$-lactamase gene to the Escherichia coli recipient. This lack of mobility, and the presence of a chromosomal acyl-CoA flanking sequence upstream of the VAK-3 ${\beta}$-lactamase gene, led to the assumption that the location of this new ${\beta}$-lactamase gene was in the chromosome, rather than the mobile plasmid. Antibiotic susceptibility of VAK-3 ${\beta}$-lactamase was indicated by elevated levels of resistance to penicillins, but not to cephalosporins in the wild type and E. coli harboring recombinant plasmid pKV-3, compared with those of the host strain alone. Phylogenetic analysis showed that VAK-3 ${\beta}$-lactamase is a new and separate member of class A ${\beta}$-lactamases.

• 환경생물
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• 제37권4호
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• pp.474-482
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• 2019

자연수계 수산생물의 전염병 모니터링은 자연수계 및 양식 수산생물의 질병 관련성 및 상관관계 구명은 질병 발생 예방 및 확산 방지에 매우 중요한 역할을 한다. 2018년 해구 64개소에서 어류 39종 977마리 및 갑각류 14종 287마리를 선정하여 총 1,264마리에 대하여 병원체 감염 여부를 조사하였다. 어류는 법정전염병 2종(VHS, RSIVD) 및 비법정전염병 3종(MABVD, HRVD, LCD)을 분석하고 갑각류는 법정전염병 6종(WSD, IHHN, TS, IMN, YHD, WTD)을 분석하였다. 조사한 모든 시료에서 전염병이 검출되지 않았지만, 우리나라에서 조사한 자연수계 수산생물이 무병하여 청정국 또는 청정지위 선언에 중요한 정보를 제공할 것이다.

• Animal cells and systems
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• 제14권1호
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• pp.45-51
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• 2010

Genetic variation was surveyed at the mitochondrial control region (766bp) to test for the presence of genetic stock structure in the small yellow croaker, Larimichthys polyactis from the Yellow and East China Seas. Individuals of the small yellow croaker could not be distinguished on the basis of its location, as demonstrated using the neighbor-joining (NJ) method, unweighted pair-group method, arithmetic average (UPGMA) and the minimum spanning network (MSN). Analysis of molecular variance revealed no significant differences among collections of the small yellow croaker taken from the four locations (two locations each in Korea and China). Neutrality tests and a mismatch distribution analysis indicated that this species has recently expanded. Our findings suggest either that the small yellow croaker has a high migration capability that enables it to overcome the effects of genetic drift, or that this species expanded relatively recently and has not yet had sufficient time to differentiate.

• 한국어류학회지
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• 제32권2호
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• pp.110-114
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• 2020

우리나라 거제도 연안 수심 4 m 진흙바닥에서 Clariger chionomaculatus 1개체(체장 40.5 mm)를 채집하였다. 본 종의 특징은 가늘고 긴 체형에 비늘이 없고, 눈 아래에 수염이 있으며, 제2등지느러미 기조수가 I, 12~15, 뒷지느러미 기조수는 I, 12~14, 가슴지느러미 상부에 1개의 유리연조, 등 쪽에 다수의 흰색 반점들이 있는 채색패턴을 갖는 점이다. 본 종은 지금까지 일본에서만 보고된 종으로 우리나라에서는 거제도 연안에서 처음 출현하였다. 본종의 신한국명으로 '흰점왜망둑'을 제안한다.

• Animal cells and systems
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• 제13권3호
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• pp.339-344
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• 2009

This study aims to find out the effect of heavy metals, as is the case of EDCs (endocrine disrupting chemicals), on reproductive endocrine disruption of aquatic animals. In the present experiment zinc, which is a heavy metal well known for its androgenous activity, was used. The experimental period was 24 weeks, starting in November during the inactive stage of the clam's reproductive cycle. The experimental groups were composed of one control condition and three zinc exposure conditions (0.64, 1.07, and 1.79 mg/L). The sex ratio (F:M) was 1:1.06 in the control group and 1:1.70 in all the exposed group, illustrating the tendency for higher proportion of males with increases in zinc concentration. Gonad maturity was higher in 1.07, and 1.79 mg/L groups compared to the control group, with higher maturity observed in males than females. Intersex individuals made up 24.7% of the exposed group, while females exhibited a higher ratio than the males with increasing zinc concentration. The results of this study indicate that zinc functions as an androgenic effector on the reproduction of Gomphina veneriformis.

• Animal cells and systems
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• 제13권3호
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• pp.351-356
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• 2009

Ciliates are undoubtedly one of the most diverse protozoans that play a significant role in ecology. However, molecular examination, based on comparing the DNA sequences, has been done on a limited number of the species. Because most ciliates are uncultivable and their population sizes are often too small, it is usually difficult to obtain sufficient genomic DNA required for PCR based experiments. In the present study, we evaluated the effectiveness of four commercial DNA extraction procedures that extract high quality genomic DNA from a single ciliate cell. It was discovered that RED Extract-N-$Amp^{TM}$ PCR kit is the best method for removing PCR-inhibiting substances and minimizing DNA loss during purification. This method can also amplify more than 25 reactions of PCR. In addition, this technique was applied to single cells of 19 species belonged to 7 orders under 5 classes that isolated from mixed natural populations. Their small subunit ribosomal DNA (SSU rDNA) was successfully amplified. In summary, we developed a simple technique for the high-yield extraction of purified DNA from a single ciliate cell that may be more useful for rare ciliates, such as tiny and uncultivable marine microbes.