Kim, Hyung Joon;Cho, Sun Young;Cho, Woo Hee;Lee, Do Hyun;Lim, Do Hyoung;Seo, Pil Won;Park, Mi-Hyun;Lee, Wonae;Lee, Jai Hyuen;Kim, Doh Hyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제75권5호
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pp.210-213
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2013
Superior vena cava syndrome (SVCS) is usually caused by extrinsic compression or invasion of the superior vena cava (SVC) by malignant tumors involving mediastinal structures. Although thymomas are well-known causes of SVCS, cases of SVCS caused by malignant thymomas protruding into adjacent vessels draining the SVC with thrombosis have been very rarely reported worldwide. We experienced a 39-year-old female patient with SVCS that developed after the direct invasion of the left brachiocephalic vein (LBCV) and SVC by an anterior mediastinal mass with a high maximum standardized uptake value on the chest computed tomography (CT) and positron emission tomography-CT. Based on these results, she underwent en bloc resection of the tumor, including removal of the involved vessels, and was eventually diagnosed as having a type B2 thymoma permeating into the LBCV and SVC. We present this case as a very rare form of SVCS caused by an invasive thymoma.
Nam, Seung Oh;Shin, Dongju;Park, Kihong;Kim, Tae Kyun;Kim, Han Sang
Clinics in Shoulder and Elbow
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제18권1호
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pp.43-46
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2015
Pancoast syndrome (PS) is characterized by a malignant neoplasm of the superior sulcus of the lung with destructive lesions of the thoracic inlet and involvement of the brachial plexus and cervical sympathetic nerves. The most common initial symptom of PS is shoulder pain; however, cough, dyspnea, and hemoptysis, signs often associated with lung cancer, are not as common. Investigation of PS can be difficult even with plain radiographs of the chest because it is surrounded by osseous structures such as the ribs, vertebral bodies, and manubrium. Due to these characteristics, orthopedic surgeons tend to make a misdiagnosis resulting in delay of appropriate treatment. Here we report on a patient who was supposed to undergo rotator cuff repair for his shoulder pain and weakness, and was eventually diagnosed with PS.
상대정맥증후군의 원인은 악성과 비악성 두 가지로 나눌 수 있다. 항암 화학요법이나 방사선 치료에 반응이 없는 악성 종양에 의한 상대정맥증후군의 경우, 수술보다는 방사선학적 중재적 시술로 치료하는 것이 일반적이다. 그러나 비악성 원인에 의한 경우 수술과 중재적 시술 중 어느 것이 우수한지 아직 정립되어 있지 않다. 저자들은 혈액 투석용 카테터에 의한 상대정맥증후군 환자 2명에 대해 수술적 치료를 시도하였다. 2명 모두 중재적 시술이 불가능하거나 실패한 경우였다. 첫 번째 환자는 expanded polytetrafluoroethylene를 이용하여 무명정맥-우심방 단락술을 시행하였고, 다른 한 환자는 혈전 제거술과 함께 자가 심막을 이용하여 상대정맥과 무명정맥의 첩포 확장술을 시행하였다. 두 환자 모두 증상의 현저한 호전이 있었으며, 수술 후 시행한 혈관 조영술에서 우회혈관의 현저한 저하가 관찰되었다.
목적: 악성종양에 의한 상대정맥증후군에서 방사선치료 후의 증상완화율, 생존율, 예후인자를 알아보기 위해 연구를 시행 하였다. 대상 및 방법: 1988년부터 2003년까지 계명의대 동산의료원 방사선종양학과에서 상대정맥증후군으로 방사선치료를 받고 추적관찰이 가능했던 72명의 환자를 대상으로 하였다. 남자가 64명, 여자가 8명이었으며 연령은 10세에서 83세로 평균 61세였고 원인으로는 폐암 64명, 전이성 폐암 4명, 림프종 2명, 흉선종 2명이었다. 방사선 치료는 모든 환자를 900 cGy 이상 조사하였으며 총방사선량이 6,600 cGy까지 조사하여 중앙값은 4,000 cGy였다. 추적기간은 1개월에서 180개월로 중앙값 5.6개월이었다. 결과: 주증상은 호흡곤란 $84.7\%$, 안면부종 $81.9\%$, 팔부종 $22.2\%$, 경정맥확장 $25\%$, 애성 $12.5\%$, 안면홍조 $5.6\%$순이었다. 방사선치료 후 $80.6\%$에서 매우 우수(excellent)또는 우수(good)한 증상완화를 보였고 $19.4\%$에서는 변화가 없거나 경미한(minimal) 증상완화가 있었다. 전체 환자의 중앙생존기간은 5.1개월이었고 2년 생존율은 $17.7\%$, 5년 생존율은 $14.8\%$이었다. 폐암환자에서는 각각 4.3개월, $16.7\%$, $13.4\%$였다. 단변량분석에서 폐암환자는 총방사선량을 30 Gy초과로 조사 받은 군이 그 미만의 방사선을 조사 받은 군보다 통계적으로 유의하게 생존율의 차이를 보였다(2YSR; 30 Gy 초과 $25.6\%$, 30 Gy 이하 $6.7\%$, p<0.01). 다변량분석에서도 폐암에 의한 상대정맥증후군의 예후인자로는 총방사선량(p<0.01)과 연령(p<0.05)이 통계적으로 유의한 인자였다. 비소세포성폐암이 소세포성폐암보다 생존율이 높았으나 통계적으로 유의하지 않았다. 결과: 악성종양에 의한 상대정맥증후군에서 방사선치료는 효과적인 치료방법이며 폐암으로 인한 상대정맥증후군에서 총방사선량을 30 Gy 이상 조사하는 적극적인 치료로 생존율이 연장될 수 있으리라 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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