Anaplastic large cell lymphoma(ALCL) is an uncommon type of non-Hodgkin's lymphoma(NHL) populated with anaplastic, often bizarre cells that express CD30 (Ki-1) antigen. The unusual histologic and cytologic features may cause confusion with other neoplasms, such as poorly differentiated carcinoma, melanoma, Hodgkin's disease, or true histiocytic lymphoma. Although the cytologic features of ALCL have been well described, there are few reports about cytologic findings of the sarcomatold variant of ALCL. We experienced a case of fine needle aspiration(FNA) cytologic findings of ALCL which mimicks malignant fibrous histiocytoma. FNA cytology of chest wall mass in a 62-year-old female with a history of peripheral T-cell lymphoma(Lennert lymphoma) revealed a heterogeneous population of single cells and poorly cohesive cells with large, pleomorphic nuclei and spindle cells gathering around vascular structures within an inflammatory background. Additional features of the neoplastic cells were eccentric, multilobated nuclei with occasional 'wreath-like' configuration; abundant cytoplasm with vacuolization; and prominent nucleoli. The cytologic features suggested sarcoma, especially malignant fibrous histiocytoma. The diagnosis was made retrospectively with an aid of immunocytochemical staining.
Evaluation of serous effusions can include immunocytochemical stains that differentiate reactive mesothelial cell from adenocarcinoma cell. Among several positive mesothelial cell markers, we used desmin, CK5/6, WT1 and calretinin all known to have high sensitivity and specificity as selective mesothelial cell markers. We studied smears obtained with cytospin from 15 malignant and eight benign effusions. The mesothelial cells were positively stained by desmin, CK5/6, WT1 and calretinin in 60.9%, 29.1%, 26.7% and 56.5%, respectively among 8 benign and 15 malignant effusions; the adenocarcinoma cells were positively stained 6.7%, 13.3%, 1.0% and 0.0%, respectively among 15 malignant effusions. The percentage of positively stained mesothelial cells were somewhat lower for all antibodies compared to the results of previous studies. This was likely due to the differences in preparation methods and fixatives among studies. In conclusion, the use of desmin and calretinin were more valuable than CK5/6 and WT1 for distinguishing between reactive mesothelial cell and adenocarcinoma cells in serous effusion; however, choice of the proper preparation methods and fixatives are also important
Backgrounds: Tanshinone IIA (TIIA), a phenanthrenequinone derivative extracted from Salvia miltiorrhiza BUNGE, has been reported to be a natural anti-cancer agent in a variety of tumor cells. However, the effect of TIIA on gastric cancer cells remains unknown. In the present study, we investigated the influence of TIIA on the malignant phenotype of SGC7901 gastric cancer cells. Methods: Cells cultured in vitro were treated with TIIA (0, 1, 5, $10{\mu}g/ml$) and after incubation for different periods, cell proliferation was measured by MTT method and cell apoptosis and cell cycling were assessed by flow cytometry (FCM). The sensitivity of SGC7901 gastric cancer cells to anticancer chemotherapy was investigated with the MTT method, while cell migration and invasion were examined by wound-healing and transwell assays, respectively. Results: TIIA (1, 5, $10{\mu}g/ml$) exerted powerful inhibitory effects on cell proliferation (P < 0.05, and P < 0.01), and this effect was time- and dose-dependent. FCM results showed that TIIA induced apoptosis of SGC7901 cells, reduced the number of cells in S phase and increased those in G0/G1 phase. TIIA also significantly increased the sensitivity of SGC7901 gastric cancer cells to ADR and Fu. Moreover, wound-healing and transwell assays showed that TIIA markedly decreased migratory and invasive abilities of SGC7901 cells. Conclusions: TIIA can reverse the malignant phenotype of SGC7901 gastric cancer cells, indicating that it may be a promising therapeutic agent.
Purpose: Malignant fibrous histiocytoma (MFH) is mainly a soft tissue sarcoma containing fibroblast-like cells and histiocytic cells. MFH in bone accounts for 5% of all malignant bone tumors. MFH of the maxilla is extremely rare and difficult to diagnose due to its scarcity. Treatment mainstay is a complete surgical excision. Radiation therapy is also available when surgery alone is incomplete. Prognosis is not clear but can be devastating. Authors report one case of MFH developed in the maxilla. Methods: A 24-year-old man firstly diagnosed as fibrous dysplasia based on CT findings. Considering facial contour, partial excision was done. But pathology report confirmed malignant fibrous histiocytoma and secondary wide excision was done including zygoma and grossly all affected area. After surgery, radiation therapy was continued. Results: There are no evidence of tumor recurrence after clinical and radiological treatment. Conclusion: MFH of maxilla is very rare and this can leads to misdiagnosis in many clinicians. Surgeon should differentiate this disease from fibrous dysplasia and pathology and MRI are accurate methods for diagnosis of MFH.
Lee, Junguee;Yi, Shinae;Chang, Joon Young;Kim, Jung Tae;Sul, Hae Joung;Park, Ki Cheol;Zhu, Xuguang;Cheng, Sheue-yann;Kero, Jukka;Kim, Joon;Shong, Minho
Molecules and Cells
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제42권2호
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pp.113-122
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2019
Communications at the interface between the apical membrane of follicular cells and the follicular lumen are critical for the homeostasis of thyroid gland. Primary cilia at the apical membrane of thyroid follicular cells may sense follicular luminal environment and regulate follicular homeostasis, although their role in vivo remains to be determined. Here, mice devoid of primary cilia were generated by thyroid follicular epithelial cell-specific deletion of the gene encoding intraflagellar transport protein 88 (Ift88). Thyroid follicular cellspecific Ift88-deficient mice showed normal folliculogenesis and hormonogenesis; however, those older than 7 weeks showed irregularly dilated and destroyed follicles in the thyroid gland. With increasing age, follicular cells with malignant properties showing the characteristic nuclear features of human thyroid carcinomas formed papillary and solid proliferative nodules from degenerated thyroid follicles. Furthermore, malignant tumor cells manifested as tumor emboli in thyroid vessels. These findings suggest that loss-of-function of Ift88/primary cilia results in malignant transformation from degenerated thyroid follicles.
Gastric cancer is a multifactorial and complex malignant disease seen commonly worldwide. It is one of the few malignant conditions in which the etiology involves infectious agents (Helicobacter pylori), but there are many other risk factors incuding high salt intake. Its pathogenesis generally involves interactions between environmental factors and genetic disposition. It is currently onsidered that stem cells may play a central role in gastric cancer development.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.167.2-168
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2003
Anticancer drug resistance occasionally occurs in malignant hematologic diseases such as acute myelocytic leukemia (AML) treated with chemotherapy and is a major problem to complete remission. Malignant cells primarily induce intrinsic resistance to treatment of anticancer drug, but gradually obtain acquired resistance to cytotoxic activities of chemotherapy. In this study, we monitored the expression profiles of doxorubicin resistance-related genes in AML-2/DX100, a doxorubicin-resistant human acute myelocytic leukemia cell line. (omitted)
Arare case of primary malignant melanoma of central nervous system in 12-month-old infant with neuro-cutaneous melanosis is presented. Primary malignant melanomas in central nervous system are very rare in children, however, it is known that leptomeningeal melanosis is malignant in 40-50% with neurocutaneous melanosis. Spinal MRI, brain CT and MRI showed diffuse intradural extramedullary mass of entire spinal cord and enhancing mass in brain stem. CSF cytology revealed abnormal cells. Biopsy from leptomeninges of posterior fossa was compatible with malignant melanoma.
It is very rare to diagnose a squamous cell carcinoma when the carcinoma cells are observed in various body fluids. The effusion cytology of squamous cell carcinoma has not been sufficiently studied till now. We examined 10 cases of body fluid cytologic specimen diagnosed as metastatic squamous ceil carcinoma, which were selected among 2,100 body fluid cytology cases collected from 1986 to 1991. The patients had been confirmed to have primary squamous ceil carcinomas. The backgrounds of cellular aspirates were necrotic in most and the cells appeared in clusters or individually. The cell clusters showed round and smooth margins, mimicking adenocarcinoma, but in flat sheets rather than three-dimensional bails. the individual cells were most frequently Graham's 3rd-type cells, found in all cases, which were described as 1.5 times large as the parabasal cells and having small cytoplasmic rims. Other malignant squamous cells were undifferentiated cells, polygonal cells, fiber cells, and tadpole cells with decreasing order of frequency. The recognition of various features of malignant squamous cells would be helpful for the diagnosis of squamous ceil carcinoma found in effusion cytology.
원발성 위암환자로 확진받은 환자들의 암조직과 암조직 주위의 정상점막 조직을 대조군으로 사용하여, $TGF-{\alpha}$와 이에 대한 결합력을 갖고 있는 EGF-Receptor에 대한 mRNA를 면역세포화학적 방법과 in situ hybridization방법을 결합하여 규명하였다. 성장한 세포에서 발견되지 않는 $TGF-{\alpha}$가 위암환자의 조직학적으로는 정상적으로 간주되는 위점막 조직에서 발견된 점으로 미루어 $TGF-{\alpha}$가 암의 분화에 적극적으로 개입하고 있다는 증거가 된다. EMB-11 항체를 사용한 면역세포 화학적 방법에 의해 macrophage를 발견하고, macrophage cell에서 $TGF-{\alpha}$와 EGF-R mRNA가 발현됨을 규명할 수 있었다. 또한 단클론 항체를 이용해 EGF-R에 해당하는 단백질을 발견하였다. CEA를 이용한 면역세포화학 실험에서 정상으로 간주되는 위점막 조직에서 암 세포를 규명하였다. 특히, macrophage cell의 활동이 암의 증식과 더불어 증가하고 있다는 점을 관찰할 수 있었다. 위암과 검사 방법으로서 본 실험에서 사용된 면역세포화학적 기법과 in situ hybridization방법을 사용하여 생검을 통한 조직을 대상으로 성장인자에 대한 검사를 함으로써 정확한 위암의 발생과 진행에 대한 판단을 내리는데 이용할 수 있고 실용성이 있다고 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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