• 대한영상의학회지
• /
• 제81권5호
• /
• pp.1246-1249
• /
• 2020

튜불린병증, 즉 튜불린 유전자의 변이는 복합 뇌피질 발달 기형의 원인으로 알려져 있다. 그중에서 TUBB3 유전자가 기형의 원인인 사례는 매우 드물어 이를 보고하고자 한다. 21개월 남아가 발달지연을 주소로 내원하였다. 환아는 혼자 걷지 못하였고 구사 가능한 단어가 5개 이내였다. 신체검사상 우측 내사시와 양하지 근력저하가 관찰되었다. 뇌 자기공명영상에서 뇌간의 이형성, 기저핵의 이형성 및 과형성 소견이 보였고 우측 시상의 크기가 좌측보다 작았으며 붕괴된 소뇌이랑의 소견이 보였다. DNA 염기서열 분석 결과 TUBB3 유전자의 과오돌연변이가 확인되었다.

• Archives of Plastic Surgery
• /
• 제42권5호
• /
• pp.552-558
• /
• 2015

Background The Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is characterized by three clinical features, namely cutaneous capillary malformations, venous malformations, and soft tissue and/or bony hypertrophy of the extremities. The varied manifestations are attributed to the unpredictable clinical nature and prognosis of the syndrome. To elucidate the clinical characteristics of this disease, we reviewed a relatively large number of KTS patients who presented to our vascular anomalies center. Methods We conducted a retrospective study with 19 patients who were diagnosed with KTS and treated in our vascular anomalies clinic between 2003 and 2014, and examined their demographic characteristics, their clinical features, and the treatments administered. Results The sex distribution was balanced, with 9 (47%) males and 10 (53%) females. The mean follow-up period was 4.1 years (range, 7 months-9 years). Most of the patients received conservative treatments such as medication or physiotherapy. Compression therapies such as wearing of elastic garments/bandages were also administered, and surgical interventions were considered only when the patients became excessively symptomatic. Other treatments included laser therapy and sclerotherapy, and all the treatments were adjusted according to each case, tailored to the conditions of the individual patients. Conclusions KTS is an extremely rare, multifactorial disorder that induces widely varied symptoms. Because of this unique feature, plastic surgeons, when not careful, tend to attach a one-sided importance to typical symptoms such as limb hypertrophy or capillary malformation and thus overlook other symptoms and clinical features. KTS can be suspected in all infants who show capillary malformations or limb hypertrophy and require a multi-disciplinary approach for comprehensive management.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
• /
• 제34권6호
• /
• pp.488-493
• /
• 2012

Hemangioma and vascular malformation are the most common benign tumors that are caused by congenitally or traumatic events. Theses tumors represent approximately 1/3~1/4 of all hemangiomas and vascular malformations in the head and neck. There are many forms of treatment for hemangioma and vascular malformation including closed observation, surgery, radiotherapy, laser therapy, steroid therapy, compression, embolization, and sclerotherapy. Ethanolamine oleate is an unsaturated fatty acid salt that has been used as a sclerosing agent because of its excellent thrombosing properties. This paper presents 1 case of intraoral multiple venous malformations treatment with 1.25% ethanolamine oleate (3.6~9.6 mg dose) intralesionally injected for 6 to 14 weeks over 2 week intervals. After the sclerotherapy, lesions almost completely disappeared without side effects. In conclusion, sclerotherapy using ethanolamine oleate is very effective against venous malformations, and sufficiently provides alternative support for surgical and other methods.

• Radiation Oncology Journal
• /
• 제16권3호
• /
• pp.233-243
• /
• 1998

목적 : 착상전기의 진단 및 치료 영역의 방사선 조사가 임신 ddy mouse에서 산전 사망과 외부 기형을 유발하는지, Compaction전 시기의 반응에 시기별 차이가 있는지 그리고 계통에 따르는 차이가 있는지 여부를 알아 보고자 하였다. 대상 및 방법 : 임신 ddy mouse 대조군 32 마리와 실험군 53 마리를 대상으로 연구를 시행하였으며, 실험군에 대한 방사선 조사는 착상전의 중요한 두 시기인 24 h p.c.와 48 h p.c.에 진단 영역에서도 이용되는 방사선 선량인 0.1, 0.5 Gy를 포함하여 0.75, 1.5, 3 Gy를 조사한 후, 임신 18일에 희생시켜 산전 사망 즉 착상전 사망, 배 사망 및 태아 사망과 외부 기형을 관찰하였다. 결과 : 1) 착상전 사망은 24 h p.c. 및 48 h p.c.에서 대조군에 비해 현저하게 많이 발생하였으며 선량 의존성을 나타냈고, 시기별 한계 선량은 각각 0.05 Gy 및 0.075 Gy이상으로 24 h p.c.가 48 h p.c.보다 방사선에 대한 감수성이 높은 시기임을 알 수 있었다. 2) 배 사망은 48 h p.c.의 0.1 Gy 조사군을 제외한 24 h p.c. 및 48 h p.c.의 모든 조사군에서 대조군에 비해 많이 발생하였고 선량 의존성을 보였으며, 한계 선량은 각각 0.1 Gy 및 0.25 Gy이상으로 24 h p.c.가 48 h p.c.보다 방사선 조사에 의한 배 사망의 감수성이 높았다. 3) 태아 사망은 24 h p.c. 및 48 h p.c.의 실험군 모두에서 발생하지 않았다. 4) 외부 기형은 24 h p.c. 실험군에서 뇌노출 기형 2예, 안검결손 기형 3예, 무안구증 3예, 구개열 2예, 복벽 파열 2예, 꼬리 기형 2예 및 다리 기형 1예, 국소 복벽 결손 1예 등이 발생하였는데, 그 중 진단 영역의 방사선 선량인 0.1 Gy군에서 안검결손 기형 1예, 복벽 파열 1예, 0.5 Gy군에서 뇌노출 기형 1예, 꼬리 기형 2예 및 다리 기형 1예가 발생하여 대조군에 비해 통계적으로 유의한 증가를 나타냈으며 이 시기의 한계선량은 0.2 Gy이상이었다. 48 h p.c.군에서도 안검결손 기형 1예, 꼬리 기형 2예가 발생하였으나 대조군과 통계적인 유의차가 없었다. 결론 : 이상의 결과를 통해 치료 영역뿐만 아니라 진단 영역의 방사선 조사로도 착상전기 임신 ddy mouse에서 착상전 사망 및 배 사망이 발생하고 24 h p.c.에서는 기형도 유발되어 이 시기의 방사선 영향이 "all-or-none" 반응만 일어나는 것이 아님을 알 수 있었으며, 24 h p.c.가 48 h p.c.보다 방사선 감수성이 높은 시기라는 사실과 함께 다른 연구 결과들과 비교하여 계통에 따르는 차이가 있음을 알 수 있었다. 그러므로 가임기 여성의 방사선 진단 및 치료시 Rugh의 10일 법칙을 적용하여 착상전기 방사선 조사로 인한 부작용들을 적극적으로 예방하는 것이 매우 중요하다고 생각한다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제39권1호
• /
• pp.1-10
• /
• 2006

• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
• /
• 대한두경부종양학회 2008년도 추계학술대회 논문집
• /
• pp.243-243
• /
• 2008

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제65권5호
• /
• pp.758-759
• /
• 2022

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제67권3호
• /
• pp.261-264
• /
• 2024

• Journal of Chest Surgery
• /
• 제29권7호
• /
• pp.802-806
• /
• 1996

Arteriovenous malformations are vascular anomalies containing a communication between artery and vein without an intervening capillary bed and also are the most dangerous of vascular malformations being hemodynamically active. Treatment must be careful usually limited and considered in the phase of activity of hemodynamics. The patient was 29-year-old female and had no specific signs and symptoms except buldging, pal- pable mass on the right posterolateral chest wall from several years ago and it was gradually growing from that time. The operation was done with ligation of the right 9th, 1 Oth intercostal arteries and dissection from other normal tissues and then excised the arteriovenous malformation mass and its feeding vessels. The pathologic result was arteriovenous malformation.

• 보험의학회지
• /
• 제27권1호
• /
• pp.37-38
• /
• 2008

The concept of Chiari malformations emerged toward the end of $19^{th}$ century from Chiari's initial descriptions of "alterations in the cerebellum resulting from cerebral hydrocephalus." In 1891, Hans Chiari(1851-1916) suggested cerebellar ectopia in which he classified Type I as "elongation of the tonsils and medial parts of the inferior lobes of the cerebellum into cone-shaped projections, which accompany the medulla oblongata into the spinal canal. The incidence of Chiari malformation has been found to be between 0.56% and 0.77% on MR imaging studies, as well as 0.62% in brain dissection studies. the definition of the adult Chiari malformation has varied with the evolution of neurodiagnositic capabilities and knowledge of physiopathology. This disorder can be associated with significant symptomatology, risk of secondary injury due to trauma, and the risk of progression and damage of the spinal cord due to associated Syringomyelia. Syringomyelia is found in 50 to 70% of Chiari I malformation. It is the clinical judgment of the physicians evaluating this disorder that is of the importance to avoid the therapeutic extremes of pursuing unnecessary surgery or withholding necessary treatment from patients.