Semiconducting glaxe of iron system for the recent use as high Voltage porcelain insulators often showed the tendancy of unstable thermal properties. Thus the development of frit including magnetite was studied to cover the defect. In the experimental process melted and quenched frits were ground pelletized and heat-treated at various temperatures in the range of 800-1 $300^{\circ}C$ for various soaking time within 4 hours and then crystallized specimens were obtained. The speciment were studied with optical and electron microscope DTA x-ray diffractometer and electrometer The results obtained were as follows : 1) The optimum condition for the crystal growth of magnetite in the frite was the heat-treatment of $1300^{\circ}C$ for 3hrs and in this case the range of crystal size was $10-11\mu\textrm{m}$ 2) The activation energy for the crystal growth of magnetite was 21.1 kcal/mole. 3) The heat-treament at $1, 250^{\circ}C$ and $1, 300^{\circ}C$ resulted in the good thermal stability and the range of surface resistivity was $3.5{\times}10^4-4.0{\times}10^7$, /TEX> $\Omega$/$cm^2$ which was adguate to semiconducting frit. 4) The conduction mechanism seems to be due to the electron mobility rather than ion mobility and the activa-tion energy for the conduction was 0.07-0.15eV/mole for the heat-treated specimes in the range of 1, 250-1, 300C
Mimicking the bacterial synthesis of magnetosomes, in which the functionalized surface of a cytoplasmic (lipid) membrane is considered to be stimulating the crystal growth of magnetite, we have successfully grown magnetite films at $30^{\circ}C$ using an arachic acid monomolecular layer as a functionalized surface. The lipid monomolecular layer was spread on an aqueous solution of FeCl$_2$ which was oxidized by flowing a mixed gas, with ratio $O_2$/$N_2$=1/2000, on the surface of the lipid layer. Mossbauer and X-ray diffraction analyses revealed that the Fe$_3$O$_4$ films contain small amounts of ferric hydroxyl impurity phases of ${\alpha}$-FeOOH and ${\tau}$-FeOOH. This is because the oxygen partial pressure at the ferrite/aqueous interface changed as the film (through which the gas penetrated) increased in thickness. Methods to obtain single phase magnetite films are proposed.
Nano magnetite particles have been prepared by two step reaction consisting of urea hydrolysis and ammonia addition at certain ranges of pH. Three different concentrations of aqueous solution of ferric ($Fe^{3+}$) and ferrous ($Fe^{2+}$) chloride (0.3 M-0.6 M, and 0.9 M) were mixed with 4 M urea solution and heated to induce the urea hydrolysis. Upon reaching at a certain pre-determined pH (around 4.7), 1 M ammonia solution were poured into the heated reaction vessels. In order to understand the relationship between the concentration of the starting solution and the final size of magnetite, in-situ pH measurements and quenching experiments were simultaneous conducted. The changes in the concentration of starting solution resulted in the difference of the threshold time for pH uprise, from I hour to 3 hours, during which the akaganeite (${\beta}$-FeOOH) particles nucleated and grew. Through the quenching experiment, it was confirmed that controlling the size of ${\beta}$-FeOOH and the attaining a proper driving force for the reaction of ${\beta}$-FeOOH and $Fe^{2+}$ ion to give $Fe_3O_4$ are important process variables for the synthesis of uniform magnetite nanoparticles.
Particle size distributions in 10 nm magnetite ferrofluids are analyzed based on both dc and ac magnetic measurements. Modified log-normal distributions are used for fitting the experimental results, which allows for a proper account of the narrow distributions. The calculated average particle sizes are in good agreement with the TEM results. However the ac method gives a much narrower distribution width than that of the dc magnetization curve fit. The proposed measurements combined with the analysis methods are useful for the characterization of ferrofluids being considered for biomedical applications.
Magnetic properties of magnetite ferrofluid are studied by measuring magnetic weights under different magnetic fields with a conventional electronic balance. Magnetite nanoparticles of 11 nm diameter are synthesized to make the ferrofluid. Magnetization calculated from the magnetic weight reveals the hysteresis and deviates from the Langevin function at high magnetic fields. Magnetic weight shifts instantaneously with magnetic field change by Neel and Brown mechanism. When high magnetic field is applied to the sample, slower change of magnetic weight is accompanied with the instantaneous shift via agglomeration of nanoparticles. The slow change of the magnetic weight shows the stretched exponential kinetics. The temporal change of the magnetic weight and the magnetization of the ferrofluid at high magnetic fields suggest that the superparamagnetic sample turns into superspin glass by strong magnetic interparticle interactions.
Syahmazgi, Maryam Ghodrati;Falamaki, Cavus;Lotfi, Abbas Sahebghadam
Advances in nano research
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제2권2호
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pp.89-98
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2014
A novel and simple method for the synthesis of nano-magnetite particles is disclosed. In the novel procedure, $Fe^{2+}$ is the only source of metal cation. Carboxymethylcellulose (CMC) is used as the structure directing agent. The phase analysis of the nano-particles was performed using XRD and electron diffraction techniques. Size and morphology analysis was performed using light scattering and TEM techniques. The effect of $NH_4OH$ solution (32 wt. %) at different CMC concentrations on the size distribution of the final magnetite powders is studied. An optimal base concentration exists for each CMC concentration leading to minimal agglomeration. There exists a minimum CMC concentration (0.0016 wt. %), lower than that no magnetite forms. It is shown that using the new method, it is possible to immobilize a lipase enzyme (Candida Rugosa) with immobilization efficiency larger than 98 % with a loading more than 3 times the reported value in the literature. The latter phenomenon is explained based on the agglomerate state of the nano-particles in the liquid phase.
In this study, the formation of magnetite using Fe(II) and Fe(III) hydroxides was investigated; The effects of hydroxide synthesizing pH and temperature, reaction temperature, and total water volume of hydroxide suspensions on the magnetite formation were studied. And the basic reaction behaviors of magnetite formation was discussed in the view of hydroxide formation reaction of Fe(II) and Fe(III) by titration. The characteristics of products were examined by TEM, VSM, XRD. From these experimental data, solid-solid reaction between Fe(II) and Fe(III) hydroxides is proposed as a new ferrite formation mechanism.
The oil-based magnetic fluids were prepared with synthesized ultrafine magnette by allowing surfactactants such as sodium oleate and aliquat 336 to adsorb on the surface of magnetite particles. The dispersion ratio of oil-based magnetic fluids was higher than 90% when the amount of sodium oleate and aliqua 336 were more than 2.63$\times$10-2 mol and 6.56$\times$10-3 mol for 20g of magnetite respectively. The dispersion ratio of oil-based magnetic fluids with the amount of secondary surfactant addition was higher than 90% when oil-based magnetic fluids were prepared with aliquat 336 of cationic type. However oil-based magnetic fluids prepared with surfactants of anionic and nonionic type showed lower dispersion than whose with cationic surfac-tants.
Magnetite powder for kerosene-based ferrofluid was synthesized by air oxidation of waste acid containing $Fe^{2+}$ and $Fe^{3+}$ ions in the pH=11 at $60^{\circ}C$. Stable kerosen-based ferrofluid was prepared by addition of polyoxyethylene nonylphenyl ether(POENPE) to the magnetite containing water. Dispersion mechanism of an addition POENPE to the magnetite was examined by means of the fraction of solid dispersed FT-IR spectrum. And magnetic properties of kerosen-based ferrofluid were examined by method of Vibrating Sample Magnetometer. In order to remove oil on the water surface by an addition of kerosen-based ferrofluid, the optimum conditions were examined.
Biodegradability of poly $Poly({\gamma}-benzyl L-Glutamate)/poly(ethylene oxide)/Poly({\gamma}-benzyl L-Glutamate)$ block copolymer (GEG) having different content of poly(ethylene oxide) (PEO) were examined using magnetite as a tracer in mice. GEG microspheres containing magnetite were injected into mice through tail vein. Biodegradability and tissue distribution of microspheres were examined by analyzing the amount of magnetite in the microspheres recollected from mice organs after specific time interval. The results showed that GEG microsphere of high content of PEO was degraded more rapidly than those of low content of PEO in the mice organs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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