Purpose: Chordoma is a rare primary osseous tumor arising from the remnants of the primitive notochord. It occurs once in 2,000,000. It is characterized by its slow growth, high frequency to invade destroy bone by direct extension. We experienced giant sacral chordoma and reconstructed with gluteal advancement flap. Methods: A 52-year-old woman presented with a 2-years history of gluteal pain. In the biopsy study revealed sacral chordoma. MRI study showed $13{\times}12{\times}10\;cm$ sized m0cs. We approached anterior and posterior resection and reconstructed with bilateral gluteus maximus advancement flap. Results: After the operation, blader and anal function were slightly decreased. But, 4 months later those were almost fully recovered. There was no significant complication and recurrence after 2-years follow-up. Conclusion: Chordoma is characterized by its slow growth, high frequency to invade and destroy bone by direct extension. Wide surgical resection is the only curative procedure. We report a ase of giant sacral chordoma which was successfully treated by anterior and posterior approach and reconstructed with bilateral gluteal advancement flap.
The authors report a case of syringo-pleural shunt for recurrent distal obstruction of syringosubarachnoid shunt in a 23-year-old woman. She complained of tingling sensation and dysesthesia on the left upper extremity. Neuroradiologic imaging studies revealed syringomyelia in the left lateral side of the cord from medulla to 7th thoracic cord level. We identified intraoperatively high internal pressure of the syrinx cavity due to distal shunt tube obstruction. Syringo-pleural shunt was performed and cavity size was markedly decreased at later follow up MRI. In conclusion, the posttraumatic syrinx, especially in cases with previous syringosubarachnoid shunt or diffuse subarachnoid scarring, can be successfully managed with syringo-pleural shunt.
Intracranial pial arteriovenous fistula (AVF) is a rare cerebrovascular lesion that has only recently been recognized as a distinct pathological entity. A 41-year-old woman (Patient 1) presented with the sudden development of an altered mental state. Brain CT showed an acute subdural hematoma. A red sylvian vein was found intraoperatively. A pial AVF was revealed on postoperative angiography, and surgical disconnection of the AVF was performed. A 10-year-old boy (Patient 2) presented with a 10-day history of paraparesis and urinary incontinence. Brain, spinal MRI and angiography revealed an intracranial pial AVF and a spinal perimedullary AVF. Endovascular embolization was performed for both lesions. The AVFs were completely obliterated in both patients. On follow-up, patient 1 reported having no difficulty in performing activities of daily living. Patient 2 is currently able to walk without assistance and voids into a diaper. Intracranial pial AVF is a rare disease entity that can be treated with surgical disconnection or endovascular embolization. It is important for the appropriate treatment strategy to be selected on the basis of patient-specific and lesion-specific factors in order to achieve good outcomes.
Background: A cervical transforaminal steroid injection is an effective therapeutic modality for radiculopathy of a herniated cervical disc or a cervical foraminal stenosis. However, there is some debate regarding the safety of the transforaminal approach under C-arm guidance compared with the posterior interlaminar approach. We report a new technique for cervical transforaminal steroid injection guided by MDCT. Methods: Patients presenting with radiating pain on their shoulder or arm were diagnosed using CT or MRI of a cervical herniated disc or a foraminal stenosis. Each patient whose symptoms were compatible with the image scan was enrolled in this study. They received a cervical transforaminal steroid injection under CT guidance, and the effectiveness and complications of this technique were evaluated over a 2-month period. Results: According to the CT scan, none of the participants had an internal jugular vein or a carotid artery invasion during the procedure. No vertebral artery injection was noted, and no patient developed a hematoma after the injection. The VAS score had improved significantly by 2, 4 and 8 weeks after the injection. Conclusions: While a conventional C-arm guided cervical transforaminal steroid injection does not appear to differentiate between the major vessels and structures in images, a CT guided approach is a more useful and safer technique for the precise placement of a needle.
Learning disorders are diagnosed when the individual's achievement on standardized tests in reading, mathematics, or written expression is substantially below that expected for age, schooling, and level of intelligence. Subtypes of learning disorders may be classified into two groups, language-based type learning disorders including reading and writing disorder, and nonverbal type learning disorder (NLD) such as those relating to mathematics & visuospatial skills, and those in the autism spectrum. Converging evidence indicates that reading disorder represents a disorder within the language system and more specifically within a particular subcomponent of that system, phonological processing. Recent advances in neuroimaging technology, particularly the development of fMRI, provide evidences of a neurobiological basis for reading disorder, specifically a disruption of two left hemisphere posterior brain systems, one parieto-temporal, the other occipito-temporal. The former is the reading system for beginner reading, the latter for skilled reading. Compensatory engagement of anterior systems around the inferior frontal gyrus(Broca's area) and a posterior(right occipito-temporal) system is noted in persistent poor readers in long-term follow up study. The theoretical model proposed to explain NLD's source is not right hemisphere damage, but rather the white matter model. The working hypothesis of the white matter model is that the underdevelopment of, damage to, or dysfunction of cerebral white matter(long myelinated fibers) is the source of this disorder. The role of an evidence-based effective intervention in the remediation of children with learning disorder is discussed.
Kim, Tae-Won;Jung, Shin;Jung, Tae-Young;Kang, Sam-Suk
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.40
no.2
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pp.117-121
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2006
The surgical removal of solid deep-seated hemangioblastomas remains challenging, because treatment of these lesions is often complicated by severe bleeding associated with the rich vascularity of this tumor, and by severe neural tissue injury associated with the difficulty of en bloc resection, especially when the tumor is located at the cervicomedullary junction. Therefore, preoperative embolization of deep-seated solid hemangioblastomas may play an important role in successful surgical removal by reducing major bleeding and neural tissue damage. A 24-year-old woman, 28-weeks pregnant, was admitted to our hospital for the evaluation of quadriparesis, and brain magnetic resonance imaging[MRI] revealed intra-axial mass lesion in the cervicomedullary junction. After delivery, her neurologic symptoms became aggravated, and we decided to operate. Preoperative angiography revealed a hypervascular tumor in the posterior fossa, and embolization of the main feeding artery using gelfoam and microcoil, resulted in marked reduction of tumor vascularity. She underwent a midline suboccipital craniotomy involving the removal of the arch of C-1. The tumor was totally removed through a midline myelotomy, and at her 6-month follow-up she walked independently. We report on the combined use of the preoperative embolization of feeding vessels and subsequent operative resection in a patient with a solid hemangioblastoma at the cervicomedullary junction immediately after delivery.
Jadhav, Aniket B.;Tadinada, Aditya;Rengasamy, Kandasamy;Fellows, Douglas;Lurie, Alan G.
Imaging Science in Dentistry
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v.44
no.2
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pp.165-169
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2014
An osteolytic lesion with a small central area of mineralization and sclerotic borders was discovered incidentally in the clivus on the cone-beam computed tomography (CBCT) of a 27-year-old male patient. This benign appearance indicated a primary differential diagnosis of non-aggressive lesions such as fibro-osseous lesions and arrested pneumatization. Further, on magnetic resonance imaging (MRI), the lesion showed a homogenously low T1 signal intensity with mild internal enhancement after post-gadolinium and a heterogeneous T2 signal intensity. These signal characteristics might be attributed to the fibrous tissues, chondroid matrix, calcific material, or cystic component of the lesion; thus, chondroblastoma and chondromyxoid fibroma were added to the differential diagnosis. Although this report was limited by the lack of final diagnosis and the patient lost to follow-up, the incidental skull base finding would be important for interpreting the entire volume of CBCT by a qualified oral and maxillofacial radiologist.
Purpose: Carpal tunnel syndrome is the most common peripheral compressive neuropathy. Most cases are idiopathic, but rarely carpal tunnel syndrome can be associated with a ganglionic mass. We report our recently encountered experience of surgical treatment of carpal tunnel syndrome caused by a simple ganglionic mass. Methods: A 53-year-old man presented with chief complaints of numbness and hypoesthesia of his left palm, thumb, index finger, long finger, and ring finger of one and half month duration. Physical examination revealed positive Tinnel's sign without previous trauma, infection or any other events. Electromyography showed entrapment neuropathy of the median nerve. Magnetic resonance imaging (MRI) showed an approximately 2.0 cm-sized mass below the transverse carpal ligament. Upon surgical excision, a $1{\times}1.5cm^2$ mass attached to the perineurium of the median nerve and synovial sheath of the flexor digitorum superficialis and redness and hypertrophy of the median nerve were discovered. With surgical intervention, we completely removed the ganglionic mass and performed surgical release of the transverse carpal ligament. Results: The pathology report confirmed the mass to be a ganglion. The patient exhibited post-operative improvement of his symptoms and did not show any complications. Conclusion: We present a review of our experience with this rare case of carpal tunnel syndrome caused by a ganglionic mass and give a detailed follow-up on the patient treated by surgical exploration with carpal tunnel release.
A 16 year-old boy was admitted to our department because of mild chest discomfort and mild dyspnea. A mass involving posterior wall of the left ventricle near posterior mitral annulus was found on echocardiography and cardiac MRI. Total excision of the mass was performed via posterior ventriculotomy under the cardiopulmonary bypass. The pathologic diagnosis revealed mature cardiac myocyte hamartoma. There was no evidence of arrhythmia and tumor recurrence during the 1 year of follow up after the surgery.
In oncology various imaging modalities play a crucial role in diagnosis, staging, restaging, treatment monitoring and follow up of various cancers. Stand-alone morphological imaging like computerized tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) provide a high magnitude of anatomical details about the tumor but are relatively dumb about tumor physiology. Stand-alone functional imaging like positron emission tomography (PET) and single photon emission tomography (SPECT) are rich in functional information but provide little insight into tumor morphology. Introduction of first hybrid modality PET/CT is the one of the most successful stories of current century which has revolutionized patient care in oncology due to its high diagnostic accuracy. Spurred on by this success, more hybrid imaging modalities like SPECT/CT and PET/MR were introduced. It is the time to explore the potential applications of the existing hybrid modalities, developing and implementing standardized imaging protocols and train users in nuclear medicine and radiology. In this review we discuss three existing hybrid modalities with emphasis on their technical aspects and clinical applications in oncology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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