The study aimed to establish an efficient tool for cultivar identification and characterization being the first steps of apple introduction and improvement program. We utilized a method to efficiently record DNA molecular fingerprints of plant individuals genotyped by RAPD, which could be used as efficient reference information for quick plant identification. Ten of sixty 11-mer primers were screened to identify the 68 apple genotypes which could be distinguished by a combination of several primers. All cultivars were easily identified by the corresponding primers marked on the cultivar identification diagram (CID). The results indicated that the CID strategy developed and employed in the apple cultivar identification could be vital in the utilization of DNA marker in other plants as well as the development of the apple industry.
A three-dimensional ecological model (EMT-3D) was applied to Tokyo Bay to simulate 4,4'-bis (2-sulfostyryl)biphenyl (DSBP). The simulated results were in good agreement with the observed values, with a correlation coefficient of R=0.8431 and a coefficient of determination of $R^2$=0.7108. The sensitivity analysis indicated that the photolysis rate is the most important factor. Therefore, the parameters must be considered carefully in modeling. The mass balance results showed that the standing stock of DSBP in water and in particulate organic carbon was 621.2 and 19.5 kg, respectively, and the effluent flux to the open sea was 2.63 and 0.055 kg/day, respectively.
In recent years, genomic resources and information have accumulated at an ever increasing pace, in many plant species, through whole genome sequencing, large scale analysis of transcriptomes, DNA markers and functional studies of individual genes. Well-characterized species within key plant taxa, co-called "model systems", have played a pivotal role in nucleating the accumulation of genomic information and databases, thereby providing the basis for comparative genomic studies. In addition, recent advances to "Next Generation" sequencing technologies have propelled a new wave of genomics, enabling rapid, low cost analysis of numerous genomes, and the accumulation of genetic diversity data for large numbers of accessions within individual species. The resulting wealth of genomic information provides an opportunity to discern evolutionary processes that have impacted genome structure and the function of genes, using the tools of comparative analysis. Comparative genomics provides a platform to translate information from model species to crops, and to relate knowledge of genome function among crop species. Ultimately, the resulting knowledge will accelerate the development of more efficient breeding strategies through the identification of trait-associated orthologous genes and next generation functional gene-based markers.
Peanut(Arachis hypogaea L.) is one of the major oilseed crops. The peanut oil consists of palmitic, oleic and linoleic acids, which are present at levels of 10%, 36-67% and 15-43%, respectively. High oleate mutant of peanut F435 contains 80% oleate and as little as 2% linoleate in seed oil. Previous study indicated that delta 12 fatty acid desaturase is a major enzyme controlling the oleate content in seeds of oilseed crops. F435 sequence alignment of their coding regions disclosed that an extra A(adenine) was inserted at the position +2,823 bp of delta 12 fatty acid desaturase gene. This study was to develop molecular marker (SNP marker) co-segregating with the high oleate trait. Chopyeong ${\times}$ F435 $F_2$ 41 population were investigated using molecular marker and fatty acid assay (NIR and gas chromatography). Finally, this marker segregates Chopyeong type 26 lines, heterotype 9 lines and F435 type 6 lines. These results in our study suggested that SNP marker conform fatty acid assay.
High-molecular-weight glutenin subunits (HMW-GSs) are extremely important determinants of the functional properties of wheat dough. Transgenic rice plants containing a wheat TaGlu-Ax1 gene encoding a HMG-GS were produced from the Korean wheat cultivar ‘Jokyeong’ and used to enhance the bread-making quality of rice dough using the Agrobacterium-mediated co-transformation method. Two expression cassettes with separate DNA fragments containing only TaGlu-Ax1 and hygromycin phosphotransferase II (HPTII) resistance genes were introduced separately into the Agrobacterium tumefaciens EHA105 strain for co-infection. Rice calli were infected with each EHA105 strain harboring TaGlu-Ax1 or HPTII at a 3:1 ratio of TaGlu-Ax1 and HPTII. Among 210 hygromycin-resistant T0 plants, 20 transgenic lines harboring both the TaGlu-Ax1 and HPTII genes in the rice genome were obtained. The integration of the TaGlu-Ax1 gene into the rice genome was reconfirmed by Southern blot analysis. The transcripts and proteins of the wheat TaGlu-Ax1 were stably expressed in rice T1 seeds. Finally, the marker-free plants harboring only the TaGlu-Ax1 gene were successfully screened in the T1 generation. There were no morphological differences between the wild-type and marker-free transgenic plants. The quality of only one HMW-GS (TaGlu-Ax1) was unsuitable for bread making using transgenic rice dough. Greater numbers and combinations of HMW and LMW-GSs and gliadins of wheat are required to further improve the processing qualities of rice dough. TaGlu-Ax1 marker-free transgenic plants could provide good materials to make transgenic rice with improved bread-making qualities.
The study of molecular markers to improve crops largely depends on the availability of rapid and of efficient DNA extraction methods. Here we developed a cheap and convenient method to isolate genomic DNA from rice grains suitable for large-scale microsatellite analysis. We confirmed that the isolated rice DNA is suitable for PCR analysis with STS marker and SNP marker, as well as microsatellite marker. Further, we established high-throughput DNA extraction system in a 96-well plate format which make it possible high-throughput analysis of microsatellite markers with rice grains. This implies that the new method could be a useful tool for other types of marker analysis in large scale.
Marbling (intramuscular fat) is the most economically important meat quality trait in Hanwoo (Korean cattle). The endothelial differentiation G-protein coupled receptor 1 (EDG1) gene, involved in blood vessel formation, is located within the genomic region of a quantitative trait locus (QTL) for marbling on bovine chromosome 3. Thus, the EDG1 gene can be considered as a positional and functional candidate gene for meat quality in beef cattle. This study aimed to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the EDG1 gene and to evaluate their associations with carcass traits in Hanwoo population. We have sequenced a fragment of 5'-UTR of the EDG1 gene and identified one SNP. Genotyping of the g.166A>G SNP marker was carried out using PCR-RFLP analysis in 309 Hanwoo steers in order to evaluate their association with carcass traits. The g.166A>G SNP marker showed a significant effect on the marbling score. Animals with the GG genotype had higher marbling score compared with AA and AG genotypes (p<0.05). This SNP marker also showed a significant additive effects for the marbling score (p<0.05). These results suggest that the EDG1 gene can be used as a molecular marker for DNA marker-assisted selection in order to increase the levels of the marbling score in Hanwoo.
Watermelon and melon are economically important Cucurbitaceae crops. Recently, the development of molecular markers based on the construction of genetic linkage maps and detection of DNA sequence variants through next generation sequencing are essential as molecular breeding strategies for crop improvement that uses marker-assisted selection and backcrossing. In this paper, we intended to provide useful information for molecular breeding of watermelon and melon by analyzing the current status of international and domestic research efforts on genomics and molecular markers. Due to diverse genetic maps constructed and the reference genome sequencing completed in the past, DNA markers that are useful for selecting important traits including yield, fruit quality, and disease resistances have been reported and publicly available. To date, more than 16 genetic maps and loci and linked markers for more than 40 traits have reported for each watermelon and melon. Furthermore, the functional genes that are responsible for those traits are being continuously discovered by high-density genetic map and map-based cloning. In addition, whole genome resequencing of various germplasm is under progress based on the reference genome. Not only by the efforts for developing novel molecular markers, but application of public marker information currently available will greatly facilitate breeding process through genomics-assisted breeding.
This review provides a comprehensive summary of the PCR primers and profiles currently in use in our laboratory for red algal DNA barcoding and phylogenetic research. While work focuses on florideophyte taxa, many of the markers have been applied successfully to the Bangiales, as well as other lineages previously assigned to the Bangiophyceae sensu lato. All of the primers currently in use with their respective amplification profiles and strategies are provided, which can include full fragment, overlapping fragments and what might best be called "informed overlapping fragments", i.e., a fragment for a marker is amplified and sequenced for a taxon and those sequence data are then used to identify the best primers to amplify the remaining fragment(s) for that marker. We extend this strategy for the more variable markers with sequence from the external PCR primers used to "inform" the selection of internal sequencing primers. This summary will hopefully serve as a useful resource to systematists in the red algal community.
Nucleophosmin (NPM1) is a protein of highly conserved nature which works as a molecular chaperone and is mostly found in nucleoli. NPM also involved in the maturation of preribosomes and duplication of centrosomes. Furthermore, it is also active in control and regulation of the ARF-p53 tumor suppressor pathway. A high rate of incidence and prognostic involvement is reported by various authors in AML patients. In AML it behaves as a favorable prognostic marker. NPM mutations are more frequently associated with normal-karyotype AML and are usually absent in patients having abnormal or poor cytogenetic. NPM mutations are not frequent in other hematopoietic tumors. Two main types of mutations have been described to date. Both of these cause abnormal cytoplasmic localization of NPM1. Their high incidence rate in normal karyoptype and their favorable nature m ake those mutations hot spot or front face mutations which should be checked before treatment starts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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