Twenty-two patients were selected for evaluation of pre-and postoperative pulmonary function. These patients were performed open cardiac surgery with the extracorporeal circulation from March 1979 to July 1980 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungbook National University Hospital. Patients were classified with ventricular septal defect 5 cases, atrial septal defect 5 cases, tetralogy of Fallot 5 cases, mitral stenosis 4 cases, rupture of aneurysm of sinus Valsalva 1 case, left atrial myxoma I case, and aortic insufficiency 1 case. The pulmonary function tests were performed and listed: [1] respiratory rate, tidal volume [TV], and minute volume[MV], [2] forced vital capacity [FVC] and forced expiratory volume[FEV 0.5 & FEV 1.0], [3] forced expiratory flow [FEF 200-1200 ml & FEF 25-75%]. [4] Maximal voluntary ventilation [MVV], [5] residual volume [RV] and functional residual capacity[FRC], measured by a helium dilution technique. Respiratory rate increased during the early postoperative days and tidal volume decreased significantly. These values returned to the preoperative levels after postoperative 5-6 days. Minute volume decreased slightly, but essentially unchanged. Preoperative mean values of the forced vital capacity, functional residual capacity and total lung capacity decreased [63.2%, 87.2% & 77.3% predicted, respectively], and early postoperatively these values decreased further [19.6%, 76.0% & 38.0% predicted], but later progressively increased to the preoperative levels. In residual volume, there was no decline in the preoperative mean values [100.9% predicted] and postoperatively the value rather increased [106.3-161.7% predicted]. Forced expiratory volume [FEV 0.5 & FEV 1.0] and forced expiratory flow [FEF 200-1200 ml & FEF 25-75%] also revealed significant declines in the early postoperative period. There was no significant difference in values of the spirometric pulmonary function tests, such as FEF 1.O and FEF 25-75% between successful weaning group [17 cases] extubated within 24 hrs post-operatively and unsuccessful weaning group [5 cases] extubated beyond 24 hrs. Static compliance and airway resistance measured for the two cases during assisted ventilation, however, any information was not obtained. Long term follow-up pulmonary function studies were carried out for 8 cases in 9 months post-operatively. All of the results returned to the pre-operative or to normal predicted levels except FVC, FEV 1.0, and FEF 25-75% those showed minimal declines compared to the pre-operative figures.
It is accepted that colostral macrophages have protective effects on gastrointestinal tract of the neonates. Macrophages act as a major defensive cells in colostrum and serve as a main source of colostral prostaglandins which are known to exert cytoprotection for gastrointestinal tract of neonates against infectious agents and drugs such as aspirin. This study was conducted to evaluate the total cell numbers and differential counts for macrophages, neutrophils and lymphocytes in colostrum of Korean mothers. To compare the level of PGE2, 6-keto-PGF1$\alpha$, and TXB2 between colostrum and serum of postpartum mothers, radioimmunoassay adopting eicosanoids-antibody complex method was applied instead of charcoal method. The results were as follows : 1) Total defensive cell count was 7.6$\pm$2,37$\times$106 cells/ml, differential counts of macrophages, neutrophils and lymphocytes were 57.49$\pm$4.14%, 37.98$\pm$4.43% and 4.29$\pm$0.73% respectively. 2) The order of prostaglandin level in colostrum which are known to enhance development and cytoprotection of gastrointestinal tract, was 6-keto-PGF1$\alpha$, TXB2 and PGE2. Colostral PGE2 level was 584.6$\pm$72.3 pg/ml, higher than that of serum(p<0.01). 6-keto-PGF1$\alpha$, the most abundant prostaglandin in colostrum was higher than in serum level, too (p<0.01). Serum TXB2 level of postpartum mothers(n=42) was higher nine times than that of colostrum(p<0.01), which seems to cause vasoconstriction of uterus in postpartum period. 3) In preterm mothers, serum level of TXB2 level in both groups.
New lectins have been isolated and purified from mung bean (Phaseolus radiatus) through physiological saline extraction, ammonium sulfate salt fractionation and column chromatographies. Ion exchanger were eluted by linear salt gradient and then further purified through gel filtration. Thus obtained lectin named as MBL. The gene expressions of 5 cytokines (IL-1, IL-2, IL-6, $TNF-{\aphpa}$ and $IFN-{\gamma}$) from human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) stimulated with MBL were investigated by using reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). PBMC ($1{\times}106$ cells/ml) isolated from healthy volunteers were stimulated with lectins (4 mg/ml) for various time intervals (1 to 96 hrs). After each of the various stimulated times, total RNA was isolated and assessed for different cytokines mRNA by RT-PCR. The mRNA encoding IL-1, IL-2 were detected continuously from 1 to 20 hrs, and IL-6 was detected up to 24 hrs. But the mRNA encoding $IFN-{\gamma}$ and $TNF-{\alpha}$ were detected to 8 hours only and showed short time response compared with other cytokines. The significant expression of all cytokines mRNA were observed at 4 hrs. These results suggested that MBL, as inducer of cytokines could elicit detectable cytokine mRNA from PBMC.
Since the leaf inoculation procedures are time-consuming and require considerable growth chamber space, a rapid dioassay method for screening of pathogenicity of Didymella bryoniae, a casual agent of gummy stem blight in watermelon, was established in this paper. The method produced reliable results within 8 days ( 5 days for growing seedlings and 3 days for rapid disease response in the seedlings). After contaminants in the root of 4~5 day-old seedlings had been washed using sterilized water, 5 seedlings were dipped into a vial containing 12 ml of conidial suspension (106 cells/ml). After the vials were placed in a growth chamber (22$^{\circ}C$, RH 50%, 14hr light/10hr darkness) for 3 days, susceptibility and resistance of cultivars were determined by the degree of disease response on cotyledon. The result of obtained by the dip-inoculation method was well coincided with the results by the leaf inoculation procedures and the result that had been observed for several years in the field. Screening of collected watermelon cultivars by the dip-inoculation method revealed that all the 21 domestic cultivars collected were susceptible and only 3 foreign cultivars (PI 189225, PI 482322 and IT 188207) were resistant among 18 cultivars A cucumber cultivar (Marketer) and bitter cucumber were proven to be resistant against the D. bryoniae among 8 other different cucurbits tested. The SDS-PAGE patterns of total proteins from a susceptible (Keumcheon) and a resistant (PI 189225) watermelon cultivars were compared 0, 12, 24 and 36 hrs after inoculation. The amounts of two distinct protein bands (24 kDa and 70 kDa) were gradually increased after inoculation in both cultivars.
The longitudianl study on taurine intake of breast-fed infants from Korean lacto-ovo-vegetarian (n=23) and non-vegetarian(n=22) at 3-5, 15, 30, 60, 90, 120, 150 days postpartum was performed. The taurine content of human milk was analyzed by amino acid autoanalyzer (LKB-Alpha plus) and the human milk intak of infants was measured by test weighing method. The mean taurine content of human milk at each postpartum period was 434$\pm$128.362$\pm$, 304$\pm$90, 306$\pm$90, 302$\pm$77, 310$\pm$108, 248$\pm$53 nmol per ml in non-vegetarian and 418$\pm$112, 380$\pm$97, 314$\pm$97, 262$\pm$83, 206$\pm$79, 176$\pm$55, 153$\pm$31 nmol per ml in lacto-ovo-vegetarian, respectively. The content decreased significantly during lactation(p<0.05). The mean tauring intake at 15, 30, 60, 90, 120, 150 days postpartum was 195$\pm$94, 202$\pm$74, 212$\pm$54, 177$\pm$43, 137$\pm$47, 132$\pm$35, 106$\pm$15 umol per day in infants of lacto-ovo-vegetarian. Thu taurine content in human milk and the taurine intake of infants were different during lactation between non-vegetarian and lacto-ovo-vegetarian, and the intake per kg body weight during lactaion decreased.
Kim, Ki-Sung;Oh, Jae-Young;Jeong, Yong-Wook;Cho, Jae-We;Park, Jong-Chun;Cho, Dong-Teak
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.12
no.1
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pp.106-113
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2002
One-hundred and twenty-four trimethoprim-resistant Shigella sonnei isolates extracted in Korea during the last two decades were investigated for their epidemiological relationship and mechanisms of resistance to trimethoprim. The S. sonnei isolates were distributed into two groups by three different epidemiological tools: biotyping, antibiogram, and pulsed-field gel electrophoresis. One group contained the isolates from the 1980s and the other group included the isolates from the 1990s. The geometric mean MICs of trimethoprim in S. sonnei isolates from the 1980s and 1990s were found to be $672.9{\mu}g/ml\;and\;>2,048{\mu}g/ml$, respectively. Trimethoprim resistance was associated with dfrA5, dfrA12, and dfrA13 genes in the isolates from the 1980s, dfrA1, dfrA5, and dfrA12 in the isolates from 1991, and dfrA1 and dfrA12 in the isolates from 1992 to 1999. The dfrA1 gene was located downstream of the intI2 gene in Tn7, which was located on chromosome. Some dfrA12 genes were found as gene cassettes in the class 1 integron. The dfrA5 and dfrA13 genes were located on conjugative plasmids. These results suggested that a clonal change occurred in S. sonnei isolates in Korea during the last two decades and that dfr genes located on different transposable genetic elements had gradually changed.
The radioprotective effects of white ginseng and Entomopathogenic Fugi Extract on liver damage induced by X-ray were investigated. To one group of ICR male mice were given white ginseng(150 mg/kg/day for 7days, orally) and Entomopathogenic Fugi (200 mg/kg/day for 7days, orally) before X-ray irradiation. To another group were irradiated by 5 Gy(1.01 Gy/min) dose of X-ray. Contrast group were given with saline(0.1 ml). The levels of reduced(GSH) and oxidized(GSSG) glutathione in liver tissue were measured. The ratio of GSSG/total GSH was significantly decreased in the white ginseng and Entomopathogenic Fugi (200 mg/kg/day)(150 mg/kg/day) groups than irradiation group.
Kim, Hyun-Joo;Kim, Kyung-Ran;Youn, Ji-Youn;Kim, Min-Hee;Ryu, Jae-Chun
Proceedings of the Korea Society of Environmental Toocicology Conference
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1996.12a
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pp.61-61
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1996
Taxol is used as cancer therapeutic agent. It has been known as weak posotive of chromosome aberration assay in vitro in our previous results (Ryu et al., 1996) and potent clastogens in the mouse bone marrow micronucleus (Tinwell and Ashby, 1994). We performed microgel electrophoresis to determine the effect of taxol and it's precursor 10-deacetyl baccatin III(DAB) on DNA. Microgel electrophoresis is useful, rapid, simple, visual, and sensitive technique for measuring DNA breakage and repair mechanisms in mammalian 근ells. The range of concentration used for taxol were 854, 427, 213.5, 106.8, 53.4 Ug/ml, for DAB 910 ,455, 227.5 U9/ml, Cell viability always exceed 85%. We analyzed the results by using the special software of image analyzer for this comet assay (Komet 3.0). By using this image analyzer software , we can get the result as the tail moment ((mean of tail length - mean of head lengh) x tail%DNA/100). A slight increase in DNA migration was observed for taxol at the concentration of 854 Ug/m4 in the absence of S9 mixture. No increased DNA migration was observed after treatment with DAB.
Lee Hyoung-kap;Park Jun-hong;Lim Yoon-kyu;Kim Hee-seok;Lee Chang-woo;Choi Hee-in
Journal of Veterinary Clinics
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v.11
no.2
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pp.561-566
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1994
Serum $\alpha$-tocopherol was measured in cattle to evaluate normal range and to investigate the difference of $\alpha$-tocopherol levels between healthy cattle and diseased cattle. Seventy two heads of 1 year old beef Cattle have 429.9$\pm$77.2 $\mu\textrm{g}$/100ml of Serum $\alpha$-tocopherol. The Serum $\alpha$-tocopherol values of calves with diarrhea(8 heads), pneumonia(6 heads) and piroplasmosis(4 heads) were 87.1$\pm$19.2, 126.3$\pm$45.7 and 106.3$\pm$30.9$\mu\textrm{g}$/100ml, respectively. But that of calves in good health (S heads) was 357.t$\pm$68.4 $\mu\textrm{g}$/100m1. And the values of diseased calves are significantly lower an that of calves in good health(p<0.05). Seasonaly, serum $\alpha$-tocopherol levels of dairy Holstein cows were 529.9$\pm$ 120.3(March), 540.2$\pm$127.2(June), 566.9$\pm$149.5(September) and 550,0$\pm$ 125.4(December)$\mu\textrm{g}$/100m1, respectively. The values on autumn was the highest than that of othor seasons. Serum H-tocopherol level of cows with retained placenta was 262.2$\pm$40.6$\mu\textrm{g}$/100m1. And the level of retained placenta was significantly lower than that of healthy cattle regardless seasonal variation(p<0.05).
Lipopolysaccharide(LPS) from Vibrio vulnificus was purified, the fatty acid composition was analyzed, and Limulus gelation activity and lethal toxic activity were tested in order to investigate the cause of cytotoxicity by V. vutnificus. These results were compared to those of Escherichia coli LPS and Salmonella typhimurium LPS. LPS from V. vulnificus had a different fatty acid composition from those of E coli and S. typhimurium. The major fatty arid from each LPS was lauric acid for E. coli, rapric acid for S. typhimurium, and myristic acid for V. vulnificus. The Limulus gelation activities of three LPSs were the same(0.1ng/ml) and the lethal toxicity in BALB/c mouse of V vulnificus LPS was similar to those of E. coli LPS and S. typhimurium LPS. Such factor as exotoxin need to be considered to be the cause of cytotoxicity by V. vulnificus LPS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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