• 제목/요약/키워드: MIR149

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샤르코-마리-투스병 1A형(CMT1A)의 가족내 표현형적 이질성과 MIR149 SNP에 대한 연관성 연구 (Association between MIR149 SNPs and Intrafamilial Phenotypic Variations of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A)

  • 최유진;이아진;남수현;최병옥;정기화
    • 생명과학회지
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    • 제29권7호
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    • pp.800-808
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    • 2019
  • 샤르코-마리-투스병(Charcot-Marie-Tooth disease: CMT)은 희귀 말초신경병의 그룹으로, 진행성 근육 약화 및 위축, 감각 소실, 상지 및 하지의 무반사 증상을 나타낸다. CMT1A는 PMP22 유전자가 존재하는 17p12 지역의 직렬 중복으로 발병하는데, 유전자형-표현형의 상관성이 느슨하여 2차 유전적 요인의 존재를 암시한다. 최근 MIR149의 rs71428439 (n.83A>G)와 rs2292832 (n.86T>C) 변이가 후기 발병 및 가벼운 증상의 표현형과 연관성이 있는 것으로 보고되었다. 본 연구는 CMT1A 기계내 임상적 표현형의 이질성이 MIR149의 SNP과 연관성이 있는지를 규명하기 위해 수행하였으며, 조사 대상으로는 가계내 표현형의 차이가 심한 6 CMT1A 대 가계를 대상으로 하였다. 그 결과, MIR149의 rs71428439와 s2292832 유전자형은 가족내의 늦은 발병과 약한 중증도의 유전적 요인으로 작용할 수 있음을 제시하였다. 특히, AG+GG (n.83A>G)와 TC+CC 유전자형(n.86T>C)은 발병 시기가 늦고 경미한 증상을 보였다. 운동신경 전기전도도(MNCV)는 MIR149 유전형과 연관이 없는 것으로 보였는데, 이러한 결과는 이전 연구와 일치한다. 따라서 본 연구는 MIR149의 rs71428439와 rs2292832 변이는 CMT1A 가계내 표현형적 이질성의 원인 중 하나로 작용할 가능성을 제시한다. 본 연구는 가계 내 증상의 차이가 심한 6 대가족을 사용하여 연구를 수행한 것은 의미가 크다고 여겨지며, 이런 결과는 CMT1A 환자의 분자 진단과 치료에 도움을 줄 수 있을 것으로 기대된다.

Association of mir-499 and mir-149 Polymorphisms with Cancer Risk in the Chinese Population: Evidence from Published Studies

  • Zhang, You-Gai;Shi, Jian-Xiang;Song, Chun-Hua;Wang, Peng;Dai, Li-Ping;Zhang, Jian-Ying;Shi, Jia-Chen
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제14권4호
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    • pp.2337-2342
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    • 2013
  • Meta-analyses have shown that microRNA polymorphisms have variable effects in different population. Yet, no meta-analysis investigated the association of two common polymorphisms of miRNA, mir-499 rs3746444 polymorphism and mir-149 rs2292832 polymorphism, with cancer risk in the Chinese population. We searched the PubMed, Web of Knowledge, MEDLINE, CNKI databases, as well as Cochrane library, updated on December 31, 2012 for assays regarding cancer risk association with these two common polymorphisms in the present meta-analysis. Odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (95% CIs) were used to explore the strength of associations. The results showed that rs3746444 polymorphism was associated with increased cancer risk (dominant model: GG/AG vs. AA: OR = 1.43, 95% CI: 1.14-1.80; recessive model: GG vs. AG/AA: OR = 1.54, 95% CI: 1.04-2.30; homozygote model: GG vs. AA: OR = 1.69, 95% CI: 1.10-2.60; heterozygote model: AG vs. AA: OR = 1. 35, 95% CI: 1.09-1.67), and rs3746444 was associated with liver cancer in the subgroup of cancer types. For the rs2292832 polymorphism, the results showed no significant risk association in both overall pooled analysis and subgroup of cancer types, smoking status, gender and tea drinking status in the Chinese population. This meta-analysis suggested that the rs3746444 GG genotype is associated with increased cancer risk, especially liver cancer, while the rs2292832 polymorphism showed no association with cancer risk in Chinese.

음악정보 검색에서 이용자 자연어 질의의 정확성 연구 (Natural Language Queries for Music Information Retrieval)

  • 이진하
    • 정보관리학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.149-164
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    • 2008
  • 실제 이용자들의 필요성을 충족하는 음악정보 검색 시스템을 개발하는데 있어서 실생활의 음악 정보질의에 대한 부족한 이해가 장애가 되고 있다. 이 연구는 실생활 질의의 경험적 분석을 통해 이용자들이 어떻게 음악 정보를 찾는지에 대한 이론적인 이해를 돕고자 한다. 그 중에서도 미래의 음악정보 검색 시스템의 디자인, 특히 잠재적인 접근점을 선택하는데 있어서 결정적인 정보를 제공하는 역할을 하게 될 실생활의 음악정보 질의 내에서 이용자들이 제공한 정보의 정확성을 검토하고 있다. 이 연구는 이용자의 정보 중 상당 부분이 부정확한 정보임을 보여주며, 이런 부정확성과 불확실성에도 불구하고 다수의 질의가 성공적임을 알려준다. 또한 어용론의 이론으로써 부정확한 질의의 예기치 않은 성공에 대한 부분적 설명을 하였다.