Kim, Jung-Hwa;Kim, Dae-Ho;You, Jin-Hyun;Kim, Cheol-Hee;Kwon, Min-Chul;Hwang, Baik;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.13
no.4
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pp.154-160
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2005
This study was performed to compare anticancer and immune activities between natural Artemisia capillaris Thunb. extract and tissue cultured plant extract (hairy root, in vitro culture, callus). The inhibitory effect of cancer cell growth, human B cell growth and productivity of cytokines were examined. Furthermore, HPLC analysis was performed to confirm the components. The anticancer activities increased by more than 55% with the cultured callus of Artemisia capillaris T. for four cancer cell lines(Lung carcunoma, Stomach adenocarcinoma, Hepatocillular carcinoma, Breast adenocarcinoma), showing higher effect than natural Artemisia capillaris T. The extracts from hairy root and in vitro culture of Artemisia capillaris T. significantly increased the immune B cell growth. The immune B cell growth effect of natural Artemisia capillaris T. was higher than that of the tissue culture plants such as hairy root, in vitro culture and callus. Both natural and tissue cultured plants showed similar effects on cytokine secretion. The similar peak size was observed between natural Artemisia capillaris T. and cultured callus in HPLC analysis. As a results, the biological activities were not observed the difference between natural Artemisia capillaris T. and cultured callus. Thus, the cultured callus will be altered natural Artemisia capillaris T. in the environmental side and the resources preservative side
This study was carried out to investigate the effect of 70% ethanol extract and each fraction from Rhododendron brachycarpum D. Don leaves on cytotoxicity, anticancer, genotoxicity and immunological activity in vitro bioassay. Cytotoxicity for human normal cells (HEL299 and Chang) of the samples was shown below 35% in 0.5 mg/ml concentration of samples except aqueous fraction by SRB assay. DNA damage on the Chang cell of the samples alone in comet assay was observed very weak damage activity even in high concentration (1 mg/ml) of the samples. The anticancer effect of the samples on human cancer cell lines (A549, AGS, Hep3B, MCF7) was indicated that the cancer cells were inhibited gradually in proportion to the increase of the concentration of the samples by MTT assay. The growth of the Raji and Jurkat cells were hastened by adding butanol fraction among the samples. In the genotoxicity on $H_2O_2-induced$ DNA damage in Chang cells using alkaline comet assay, most of samples were shown a strong protective activity from DNA OTM values.
This study was performed to determine the quality characteristics of Jeung-Pyun with added tapioca flour. With increasing tapioca flour content, the moisture content of the product was decreased. The addition of tapioca flour increased the volume and symmetry compared to the control with no tapioca flour. The highest uniformity was shown by the 10% added group, but the differences were not significant. In the Hunter's value, the lightness of the control was higher than that of the group with added tapioca flour. Whereas the reverse was the case for the yellowness. With increasing tapioca flour content, the springiness, gumminess, cohesiveness, and chewiness of Jeung-Pyun were increased, and the hardness increased. In sensory evaluation cell uniformity and chewiness were the highest in the 20% added group. The hardness of the sense examination increasing with increasing tapioca floor content. The overall quality of Jeung-Pyun was the lowest in the 30% added group.
Lee, Su Yeon;Ju, Min Kyung;Jeon, Hyun Min;Kim, Cho Hee;Park, Hye Gyeong;Kang, Ho Sung
Journal of Life Science
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v.27
no.11
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pp.1245-1255
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2017
Most cancer cells produce ATP predominantly through glycolysis instead of through mitochondrial oxidative phosphorylation, even in the presence of oxygen. The phenomenon is termed the Warburg effect, or the glycolytic switch, and it is thought to increase the availability of biosynthetic precursors for cell proliferation. EMTs have critical roles in the initiation of the invasion and metastasis of cancer cells. The glycolytic switch and EMT are important for tumor development and progression; however, their correlation with tumor progression is largely unknown. The Snail transcription factor is a major factor involved in EMT. The Snail expression is regulated by distal-less homeobox 2 (Dlx-2), a homeodomain transcription factor that is involved in embryonic and tumor development. The Dlx-2/Snail cascade is involved in Wnt-induced EMTs and the glycolytic switch. This study showed that in response to Wnt signaling, the Dlx-2/Snail cascade induces the expression of PFKFB2, which is a glycolytic enzyme that synthesizes and degrades fructose 2, 6-bisphosphate (F2,6BP). It also showed that PFKFB2 shRNA prevents Wnt-induced EMTs in the breast-tumor cell line MCF-7. The prevention indicated that glycolysis is linked to Wnt-induced EMT. Additionally, this study showed PFKFB2 shRNA suppresses in vivo tumor metastasis and growth. Finally, it showed the PFKFB2 expression is higher in breast, colon and ovarian cancer tissues than in matched normal tissues regardless of the cancers' stages. The results demonstrated that PFKFB2 is an important regulator of EMTs and metastases induced by the Wnt, Dlx-2 and Snail factors.
The biological activities of immune modulating activities of the extracts from Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 80% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5mg/ml of the ethanol extracts of Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA, respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5mg/ml of the extracts as well as 60% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 3, which is higher than those from the conventional herbs. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 2.0 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 94 pg/ml in adding the Echinacea purpurea ethanol extract (0.5mg/ml). Circium japonicum var. ethanol extract also increased up to about 96 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
The biological activities of extracts from Rubus coreanus Miq. were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 79% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 1.0 mg/ml of the extracts of Rubus coreanus Miq. respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 1.0 mg/ml of the extracts as well as 78% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 5, which is higher than those from the Rubus coreanus Miq. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 1.8 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 78.8 pg/ml in adding the ethanol extract (0.5 mg/ml). Ethanol extract also increased up to about 70 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell. For screening regulate function of blood pressure, angiotensin converting enzyme(ACE) activity was inhibited up to 25% by adding the ethanol extract (1.0 mg/ml). In testing the hypoglycemic activity, 20% of ${\alpha}-glucosidase$ activity was inhibited for the extracts (0.5 mg/ml). GST activity was increased in the range of 1.2 to 1.6 times by adding extracts.
The biological activities of extracts from Rosa rugosae Radix were compared. About 78% of the growth of human hepato- carcinoma and 68% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5 mg/ml of the extracts of Rosa rugosae Radix respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5 mg/ml of the extracts as well as 66% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 20% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 4, which is higher than those from the Rosa rugosae Radix. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.2 to 1.5 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis factor-alpha$(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 61.9 pg/ml in adding the ethanol extract (0.5 mg/ml). Ethanol extract also increased up to about 61.3 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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