Objective: The conclusions of published reports on the relationship between the glutathione S-transferase M3 (GSTM3) A/B gene polymorphism and the risk of lung cancer are still debated. This meta-analysis was performed to evaluate the association between GSTM3 and the risk of lung cancer. Methods: Association investigations were identified from PubMed, Embase, and Cochrane Library, and eligible studies were included and synthesized using a meta-analysis method. Results: Eight reports were included into this meta-analysis for the association of GSTM3 A/B gene polymorphism and lung cancer susceptibility, covering 1,854 patients with lung cancer and 1,926 controls. No association between the GSTM3 A/B gene polymorphism and lung cancer was found in this meta-analysis (B allele: OR = 1.25, 95% CI: 0.89-1.76, P = 0.20; BB genotype: OR = 1.53, 95% CI: 0.71-3.32, P = 0.28; AA genotype: OR = 0.85, 95% CI: 0.59-1.23, P = 0.39). Conclusions: The GSTM3 A/B gene polymorphism is not associated with lung cancer susceptibility. However, more studies on the relationship between GSTM3 A/B gene polymorphism and the risk of lung cancer should be performed in the future.
Park, Young Sik;Lee, Jin Woo;Lim, Hyo-Jeong;Lee, Geon Kook;Hwangbo, Bin;Lee, Hee Seok
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.1
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pp.52-57
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2009
The stomach is a rare site for metastasis, with autopsy incidence rates of 0.2% to 1.7%. This low rate makes diagnosis of metastatic gastric cancer challenging for clinicians. The authors report a case of a 64-year-old man diagnosed with gastric metastasis of primary lung adenocarcinoma that was initially mistaken for primary gastric cancer, as well as a review of the medical literature.
Fang, Jia-Ying;Dong, Hong-Li;Wu, Ku-Sheng;Du, Pei-Ling;Xu, Zhen-Xi;Lin, Kun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.14
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pp.5829-5834
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2015
Objective: To describe and analyze the epidemiological characteristics of lung cancer mortality in China from 1991 to 2013, forecast the future five-year trend and provide scientific evidence for prevention and management of lung cancer. Materials and Methods: Mortality data for lung cancer in China from 1991 to 2013 were used to describe epidemiological characteristics. Trend surface analysis was applied to analyze the geographical distribution of lung cancer. Four models, curve estimation, time series modeling, gray modeling (GM) and joinpoint regression, were performed to forecast the trend for the future. Results: Since 1991 the mortality rate of lung cancer increased yearly. The rate for males was higher than that for females and rates in urban areas were higher than in rural areas. In addition, our results showed that the trend will continue to increase in the ensuing 5 years. The mortality rate increased from age 45-50 and peaked in the group of 85 years old. Geographical analysis indicated that people living in northeast China provinces and the coastal provinces in eastern China had a higher mortality rate for lung cancer than those living in the centre or western Chinese provinces. Conclusions: The standardized mortality rate of lung cancer has constantly increased from 1991 to 2013, and been predicted to continue in the ensuing 5 years. Further efforts should be concentrated on education of the general public to increase prevention and early detection. Much better prevention and management is needed in high mortality areas (northeastern and eastern parts of China) and high risk populations (45-50-year-olds).
Shukla, R.K.;Tilak, A.R.;Kumar, C.;Kant, S.;Kumar, A.;Mittal, B.;Bhattacharya, S.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.5
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pp.3345-3349
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2013
Background: Susceptibility to lung cancer has been shown to be modulated by inheritance of polymorphic genes encoding cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) and glutathione S transferases (GSTM1 and GSTT1), which are involved in the bioactivation and detoxification of environmental toxins. This might be a factor in the variation in lung cancer incidence with ethnicity. Materials and Methods: We conducted a case-control study of 218 northern Indian lung cancer patients along with 238 healthy controls, to assess any association between CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, either separately or in combination, with the likelihood of development of Lung cancer in our population. Results: We observed a significant difference in the GSTT1 null deletion frequency in this population when compared with other populations (OR=1.87, 95%CI: 1.25-2.80-0.73, P=0.002). However, GSTM1 null genotype was found associated with lung cancer in the non-smoking subgroup. (P=0.170). Conclusions: Our study showed the GSTT1 null polymorphism to be associated with smoking-induced lung cancer and the GSTM1 null polymorphism to have a link with non-smoking related lung cancer.
Background: Previous published data on the association between CYP1A2 rs762551, rs2069514, rs2069526, and rs2470890 polymorphisms and lung cancer risk have not allowed a definite conclusion. The present meta-analysis of the literature was performed to derive a more precise estimation of the relationship. Materials and Methods: 8 publications covering 23 studies were selected for this meta-analysis, including 1,665 cases and 2,383 controls for CYP1A2 rs762551 (from 8 studies), 1,456 cases and 1,792 controls for CYP1A2 rs2069514 (from 7 studies), 657 cases and 984 controls for CYP1A2 rs2069526 (from 5 studies) and 691 cases and 968 controls for CYP1A2 rs2470890 (from 3 studies). Results: When all the eligible studies were pooled into the meta-analysis for the CYP1A2 rs762551 polymorphism, significantly increased lung cancer risk was observed in the dominant model (OR=1.21, 95 % CI=1.00-1.46). In the subgroup analysis by ethnicity, significantly increased risk of lung cancer was observed in Caucasians (dominant model: OR=1.29, 95%CI=1.11-1.51; recessive model: OR=1.33, 95%CI=1.01-1.75; additive model: OR=1.49, 95%CI=1.12-1.98). There was no evidence of significant association between lung cancer risk and CYP1A2 rs2069514, s2470890, and rs2069526 polymorphisms. Conclusions: In summary, this meta-analysis indicates that the CYP1A2 rs762551 polymorphism is linked to an increased lung cancer risk in Caucasians. Moreover, our work also points out the importance of new studies for rs2069514 associations in lung cancer, where at least some of the covariates responsible for heterogeneity could be controlled, to obtain a more conclusive understanding about the function of the rs2069514 polymorphism in lung cancer development.
Endobronchial ultrasound (EBUS), which enables visualization of lesions beyond the bronchus, broadens the fields of bronchoscopy. Two types of ultrasound, radial and linear, are used for bronchoscopy. Radial EBUS is performed by inserting an ultrasound mini-probe through the working channel of a flexible bronchoscope. Evaluation of the depth of invasion of early endobronchial lung cancers using radial EBUS is useful in deciding endobronchial treatment. A central tumor limited to within the cartilaginous layer is a good indication for endobronchial photodynamic therapy. EBUS-guide sheath (GS) technique is a sampling method assisted by localization of peripheral lesions using EBUS. The diagnostic yield of EBUS-GS method is higher than that of conventional transbronchial biopsy. High diagnostic values of EBSU-GS method are reported even in small (${\leq}2cm$) peripheral tumors. Linear EBUS is used for endobronchial ultrasound guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA). EBUS-TBNA has high diagnostic yields in mediastinal staging of lung cancer even in patients having radiologically early stage lung cancers with normal CT or PET findings in the mediastinum. EBUS is a valuable method in evaluating early endobronchial tumors and peripheral small lung cancers and as well as in mediastinal staging.
Objectives: This systematic review aimed to put the case reports of lung cancer on Korean medicine (KM) together and adopt the results in clinical practice. Methods: Researches were searched using the PubMed, EMBASE, OASIS, KoreanTK, KISTI, RISS, KISS, and NDSL. The search term were 'lung cancer' and KM. There was no restriction in year. Results: 1. Among the 48 studies, 68 patients were reported in total. The types of lung cancer were non-small-cell lung cancer (n=41) and small-cell lung cancer (n=6). 2. The number of patients who received KM therapy alone was 40. On the other hand, 25 patients were treated with KM and chemotherapy simultaneously. All case reports used herbal medicine except 2 studies. Other types of treatment were acupuncture, moxibustion, pharmacopuncture, cupping, meditation, etc. 3. Several efficacy evaluation variables were used such as tumor size, changes of symptoms, duration of survival, the quality of life, and so on. The safety was evaluated by checking adverse effects using blood test. 4. Regarding the tumor response, partial response was reported in 12 cases, stable disease was in 22 cases, 50% of the total cases, which is a high level of tumor response. Furthermore, all 11 cases with the evaluation on the length of survival showed prolonged survival than the expectancy of corresponding stage, with the stable quality of life. Conclusion: We have found that the applicability of KM for treatment of lung cancer through this review. Evidence based medicine can be realized by checking cases and applying them in clinical practice.
Knowledge of molecular pathogenesis of non-small cell lung cancer has increased remarkably and changed the principles of treatment, especially during the past decade. These advancements have been limited mainly to adenocarcinoma of the lung. Recently, genetic alterations in squamous cell lung cancer (SQCLC) have been detailed and positive results of clinical trials using agents targeting these changes have indicated the potential for improved treatment outcomes for SQCLC.
In the last several years, we have made slow but steady progress in understanding molecular biology of lung cancer. This review is focused on advances in understanding the biology of lung cancer that have led to proof of concept studies on new therapeutic approaches. The three selected topics include genetics, epigenetics and non-coding RNA. This new information represents progress in the integration of molecular mechanisms that to identify more effective ways to target lung cancer.
Mediastinal lymph node dissection is an important part of lung cancer surgery that provides accurate nodal staging and may improve survival outcomes. The minimally invasive approach, such as video-assisted thoracic surgery (VATS) lobectomy for patients with non-small cell lung cancer, has become a standard operation worldwide. VATS mediastinal lymph node dissection should be thorough and accurate to ensure the completeness of lung cancer surgery. Herein, the author describes techniques for VATS mediastinal lymph node dissection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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