• Journal of Chest Surgery
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• 제55권4호
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• pp.277-282
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• 2022

Lung transplantation is a life-saving procedure in patients with end-stage lung disease. However, it inherently depends on the availability of donor organs. The selection of suitable lungs for transplantation, management of donors to minimize further injury and improve organ function, and safe procurement remain critical for successful transplantation. In this review, we provide an update on the current understanding of donor selection, management, and lung procurement.

• Journal of Chest Surgery
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• 제55권4호
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• pp.313-318
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• 2022

Fewer patients undergo pediatric lung transplantation (PLT) than adult lung transplantation. Size mismatch is the key factor that limits the availability of potential donors. Every candidate for PLT is in a different scenario in terms of age, height and weight, size of structures, indications for PLT, the concomitant presence of a cardiac anomaly, and other individual-specific factors; thus, a thorough understanding of pediatric patients' medical problems is essential. Living-donor lobar lung transplantation (LDLLT) has only been performed once in Korea to date. However, since each step in the LDLLT is a well-established procedure, including intrapericardial lobectomy, lung procurement, and lobar lung transplantation, qualified surgeons and lung transplantation teams are competent to perform LDLLT in clinically necessary situations.

• Journal of Chest Surgery
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• 제55권4호
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• pp.332-337
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• 2022

Since the first lung transplantation in humans was performed in 1963, patient selection, standardized procurement, and surgical techniques have been developed and established for this procedure. However, despite these developments, surgical complications continue to be important factors influencing patient morbidity and mortality, and efforts should be made to decrease morbidity and improve survival rates by understanding, rapidly detecting, and appropriately treating surgical complications.

• Journal of Chest Surgery
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• 제31권10호
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• pp.1004-1008
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• 1998

본 논문은 동맥관개존증으로 인한 Eisenmenger 증후군 환자에서 시행된 심장-폐이식 수술에 대한 증례 보고이다. 동맥관 개존증으로 인한 Eisenmenger 증후군인 32세의 여자 수혜자는 1996년 6월 이후 심부전으로 심한 호흡곤란을 겪고 있었으며, 1997년 7월초에 빈맥, 호흡곤란, 하지부종을 주소로 응급실을 통하여 입원한 후 호흡곤란, 저산소증, 상심실성 빈맥, 전해질 이상 등으로 치료받으면서 퇴원하지 못하고 심장-폐 이식 대상자로 등록되었다. 수술전에 시행한 심초음파검사에서 우-좌단락의 동맥관개존증, 우심실 및 우심방의 심한 확장, 100 mmHg의 우심실 수축기압 소견을 보였다. 폐동맥압이 체동맥압보다 높게 역전되어 있었고 심한 이산화탄소 정체 및 저산소증의 소견을 보여서 중환자실에서 인공호흡기로 호흡기능을 보조받고 있었다. 공여자는 교통사고로 두부손상을 입고 뇌사판정을 받은 1 8세 남자였다. 공여자 및 수헤자의 혈액형은 모두 AB(+)형이었다. 1997년 10월 26일 심장-폐이식을 시행하였다. 심장 -폐분절은 공여자가 있던 타병원에서 구득하여 냉장보존 상태로 본원으로 이송하였다. 이식된 심장 및 폐의 총 허혈 시간은 각각 249분 및 270분이었다. 면역억제요법은 cyclosporine, azathioprine을 수술전부터 투여하였으며 steroid 는 기관 문합부위의 치유와 감염예방을 위하여 수술후 3주 이후부터 사용하였다. 환자는 수술후 31일째에 특별한 합 병증없이 퇴원하였으며 심장-폐이식후 4개월이 지난 현재, 심폐기능의 이상소견과 거부반응의 증거없이 NYHA funct ional class I의 상태로 지내고 있으며 면역억제제와 예방적 항생제, 소량의 이뇨제 및 항고혈압제를 복용하고 있다.