There have been reports concerning the association of laryngeal carcinoma and lung cancer. Second primary respiratory tract malignancies occur frequently in patients who have undergone the treatment of laryngeal cancer probably because they are exposed to the same carcinogen. Recently, we have experienced two patients who developed second primary lung cancer 30 and 41 months after the first diagnosis of laryngeal cancer at the Department of Thoracic & Cardiovascular Surgery, Yonsei University College of Medicine. Relative long interval between the two carcinomas indicated metastasis unlikely. From a therapeutic standpoint, it is of great importance that they should be regarded as separate primaries and not as metastasis. Longevity will depends on a presumption that the lesions are separate primaries and the status of stage at the time of detection of second primary lesion. The follow-up of patients who are seen with carcinomas of the head and neck should be done at regular interval and include a chest roentgenogram and cytologic examination of sputum to detect early changes before the tumors becomes incurable. The first 76 year old patient with left upper lobectomy due to the T2N0M0 lung cancer has been in good condition to present. But the second 55 year old patient with right pneumonectomy due to the T2N0M0 lung cancer died of respiratory failure and septic pneumonia 3 months after operation and chemotherapy.
Somatic mutations that lead to hyperactivation of epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling are detected in approximately 50% of lung adenocarcinoma in people from the Far East population and tyrosine kinase inhibitors are now the standard first line treatment for advanced disease. They have led to a doubling of progression-free survival and an increase in overall survival by more than 2 years. However, emergence of resistant clones has become the primary cause for treatment failure, and has created a new challenge in the daily management of patients with EGFR mutations. Identification of mechanisms leading to inhibitor resistance has led to new therapeutic modalities, some of which have now been adapted for patients with unsuccessful tyrosine kinase inhibitor treatment. In this review, we describe mechanisms of tyrosine kinase inhibitor resistance and the available strategies to overcoming resistance.
Thirteen patients with lung cancer have undergone bronchoplastic procedures from January 1991 to July 1994 in Kyung Hee univ. Hospital.Among them,twelve patients were male and one patient was female from 33 to 76 years of age.[ mean 56.6 11.5 years of age The pathologic diagnoses were squamous cell carcinoma in twelve patients and adenoid cystic carcinoma in one patient.The bronchoplastic procedures consisted of seven right upper sleeve lobectomies, one right middle sleeve lobectomy, one left lower sleeve lobectomy and four sleeve pneumonectomies. In these sleeve pneumonectomies, right sleeve pneumonectomy was done in three patients and the other was left sleeve pneumonectomy. Including the four sleeve pneumonectomies, carinoplasty was performed in seven patients. Postoperatively, we carried out bronchoscopic suction of intrabronchial secretions in necessary for the prevention of postoperative complication. All except one were discharged without any complication and have been in good condition. Postoperative mortality was in one patient who expired 25days after right middle sleeve lobectomy with respiratory failure.
악성림프종과 병발한 폐의 편평세포암종을 1례 치험하였다. 환자는 19세 남자로 비 흡연자였다. 수술은 우 전폐절제술을 시행하였고 조직소견상 전이의 증거는 없었다. 조직의 확진은 면역조직화자염색을 통해 이루어졌다. 환자는 술후 3개월째 흉벽으로 림프종의 재발이 있었으며 술후 5개월째 호흡부전으로 사망하였다.
Although organ transplants have become quite common, combined heart-lung transplantation (CHLTx) is unfamiliar at most institutions. While the remarkable rate of development in treatment options, such as drugs and mechanical circulatory support, have reduced the need for CHLTx, it remains the sole treatment option for a subset of patients with end-stage cardiopulmonary failure. For many cardiothoracic surgeons, CHLTx is not technically new or difficult, but it does pose challenges due to its low frequency and relative complexity. Thus, this review aims to describe the CHLTx technique in technical detail using the existing literature.
Right-sided heart failure is a major problem among patients with congenital heart diseases, due to the prevalence of congenital heart defects and the association of pulmonary hypertension. More attention is focused on the structure of the right heart particularly in association with congenital heart defects and chronic lung disease. The right ventricle (RV) may support the pulmonary circulation, and sometimes the systemic circulation (systemic RV) in congenital heart defects. Despite major progress being made, assessing the RV remains challenging, often requiring a multi-imaging approach and expertise (echocardiography, magnetic resonance imaging, nuclear and cineangiography). Evidence is accumulating that RV dysfunction develops in many of these patients and leads to considerable morbidity and mortality. While there is extensive literature on the pathophysiology and treatment of left heart failure, the data for right-sided heart failure is scarce. Therefore RV function in certain groups of congenital heart disease patients needs close surveillance and timely and appropriate intervention to optimise outcomes. An understanding of RV physiology and hemodynamics will lead to a better understanding of current and future treatment strategies for right heart failure. This will review right-sided heart failure with the implications of volume and pressure loading of the RV in congenital heart diseases.
임상에서 환자의 생존율을 평가하는 것은 순간순간 당면하는 치료를 결정함에 있어 중요하다. 특히 만성 폐쇄성 폐질환에서 급성 호흡부전증은 대부분의 환자들이 궁극적으로 겪게 되는 질병의 경과로 여겨지고 있고 이들을 치료하는 과정에서 질병 자체의 비가역적인 특성과 기계호흡 자체의 부작용으로 인하여 중환자실에서 인공호흡기의 부착여부에 대한 논란이 계속되고 있으나, 아직 이에 대한 뚜렷한 기준이 없는 상태이다. 이에 본 연구에서는 입원 첫 24시간이내에 측정가능한 14개의 임상지표를 이용하여(Simplified Acute Physiology Score, 이하 SAPS) 환자의 중증도와 사망률을 예측해 보는 것이었다. 대상환자는 1980년부터 1992년까지 중앙대학 부속병원에서 입원치료를 받은 74명의 만성 폐쇄성 폐질환에 동반된 급성 호흡부전증 환자들에 대한 후향성 연구로 시행하였고, 결과는 다음과 같다. 1) 사망율은 34%(25/74), 생존율은 66%(49/74)였으며, 나이가 많을수록 유의하게 사망율이 높았다. 2) 기저 폐기능 검사치에 따른 사망율의 차이는 없었다. 3) SAPS는사망군에서 10.8, 생존군에서 6.5로 유의한 차이가 있었고, SAPS와 사망율 사이에는 유의한 상관관계가 있었다. 4) SAPS에 포함되는 14개의 임상지표 이외에 입원당시 악액질, 뇌병증, 혈중 Phosphate와 Creatinine 농도에 따라 유의한 사망율의 차이가 있었다. 결론적으로, SAPS는 만성 폐쇄성 폐질환에 동반된 급성 호흡부전증 환자의 예후와 중증도 평가에 유용하며, 이러한 환자군에서 SAPS에 포함되는 14개의 임상지표 이외에도 혈중 Creatinine 농도, 혈중 Phosphate 농도, 입원 당시 악액질유무, 뇌병변에 의한 신경학적 증상의 유무가 예후에 중요한 영향을 미친다고 사료되며, 적극적인 치료와 인공호흡기 치료의 결정에서 SAPS의 사용이 타당하리라 여겨지나, 향후 대단위 전향적 연구가 필요하리라 여겨진다.
A 60-year-old man was diagnosed with stage IV squamous cell carcinoma of lung and treated with weekly doses of docetaxel and cisplatin. Tumor mass and mediastinal lymphadenopathy disappeared after 4.5 cycles of chemotherapy. At one week post final chemotherapy, the patients developed sudden shortness of breath. New, multifocal infiltrations developed on both lungs without definitive evidence of infection. Despite administration of broad spectrum antibiotics, the lung lesion did not improve, so bronchoalveolar lavage and computed tomography-guided lung biopsy were performed. The proportion of lymphocytes was increased markedly and histopathology revealed squamous cell carcinoma combined with bronchiolitis obliterans organizing pneumonia. After high dose corticosteroid therapy, dyspnea and the newly developed consolidation had decreased slightly. However, dyspnea and hypoxemia increased again because of aggravated lung cancer since chemotherapy had stopped. Chemotherapy couldn't be restarted due to the poor performance status of the patient. Later, patient died of respiratory failure from poor general condition and progression of lung cancer.
Background: Pre-B-cell colony enhancing factor (PBEF) has been suggested as a novel biomarker in sepsis and acute lung injury. We measured the PBEF in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of acute critically ill patients with lung infiltrates in order to evaluate the clinical utility of measuring PBEF in BAL fluid. Methods: BAL fluid was collected by bronchoscope from 185 adult patients with lung infiltrates. An enzyme-linked immunosorbent assay was then performed on the collected fluids to measure the PBEF. Results: Mean patient age was 59.9 ${\pm}$14.5 years and 63.8% of patients were males. The mean concentration of PBEF in BAL fluid was 17.5 ${\pm}$88.3 ng/mL, and patients with more than 9 ng/mL of PBEF concentration (n=26, 14.1%) had higher Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II and Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores on the BAL exam day. However, there were no significant differences in clinical characteristics between survivors and non-survivors. In patients with leukocytosis (n=93) seen on the BAL exam day, the linear regression analysis revealed a significant, positive relationship between PBEF and APACHE II ($r^2$=0.06), SOFA score ($r^2$=0.08), Clinical Pulmonary Infection Score ($r^2$=0.05), and plateau pressure in patients on ventilators ($r^2$=0.07) (p<0.05, respectively). In addition, multivariate regression analysis with PBEF as a dependent variable showed that the plateau pressure ($r^2$=0.177, p<0.05) was correlated positively with PBEF. Conclusion: The PBEF level in the BAL fluid may be a useful, new biomarker for predicting the severity of illness and ventilator-induced lung injury in critically ill patients with lung infiltates and leukocytosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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