Purpose: Orphan lung diseases are defined as lung diseases with a prevalence of 1 or less in 2,000 individuals. Despite an increase in the numbers of patients with such diseases, few studies on Korean children have appeared. To obtain epidemiologic and demographic data on these diseases, we systematically reviewed reports on pediatric orphan lung diseases in Korea over the last 50 years. Methods: We reviewed 223 articles that have appeared since 1958 on orphan lung diseases in Korean children. These articles described a total of 519 patients aged between 0 and 18 years. We classified patients by year of publication, diagnosis, geographic region, and journal. Results: Of 519 patients, 401 had congenital cystic lung diseases and 66 had bronchiolitis obliterans. About 80% of patients were described in reports published in three journals, Pediatric Allergy and Respiratory Disease (Korea), the Korean Journal of Pediatrics, and the Korean Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, in which papers on 157 (30.2%), 138 (26.6%), and 111 (21.4%) patients appeared, respectively. The frequency of publication of case reports has increased since 1990. Of the 519 patients, 401 (77.3%) were from Seoul/Gyeonggi-do and 72 (13.9%) from Busan/Gyeongsangnam-do. Conclusion: The prevalence of pediatric orphan lung disease has increased since 1990, and some provinces of Korea have a higher incidence of these diseases than do others. Studies exploring the incidence of pediatric orphan lung diseases in Korea are needed for effective disease management.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, fibrosing interstitial pneumonia with a very poor prognosis. Accurate diagnosis of IPF is essential for good outcomes but remains a major medical challenge due to variability in clinical presentation and the shortcomings of existing diagnostic tests. Medical history collection is the first and most important step in the IPF diagnosis process; the clinical probability of IPF is high if the suspected patient is 60 years or older, male, and has a history of cigarette smoking. Systemic assessment for connective tissue disease is essential in the initial evaluation of patients with suspected IPF to identify potential causes of interstitial lung disease (ILD). Radiologic examination using high-resolution computed tomography plays a pivotal role in the evaluation of patients with ILD, and prone and expiratory computed tomography images can be considered. If additional tests such as surgical lung biopsy or transbronchial lung cryobiopsy are needed, transbronchial lung cryobiopsy should be considered as an alternative to surgical lung biopsy in medical centers with experience performing this procedure. Diagnosis through multidisciplinary discussion (MDD) is strongly recommended as MDD has become the cornerstone for diagnosis of IPF, and the scope of MDD has expanded to monitoring of disease progression and suggestion of appropriate treatment options.
Kim, Ji-Eon;No, Si-Hyeong;Jeong, Chang-Won;Kim, Tae-Hoon;Jun, Hong-Yong;Yu, Tae-Yang;Yoon, Kwon-Ha
Proceedings of the Korea Information Processing Society Conference
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2017.04a
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pp.609-610
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2017
국내 외에서 잘못된 생활습관으로 대사증후군 환자가 급증하고 있다. 최근 대사증후군 환자들을 위한 웨어러블 디바이스를 이용하여 생활습관정보를 수집 분석하여 피드백하는 연구가 진행되고 있다. 생활습관 정보를 수집하는 대표적인 방법은 온라인/오프라인 설문지 또는 웨어러블 디바이스를 활용하여 수집하는 형태로 구분된다. 그러나 기존 설문지 방법은 연속적인 데이터를 얻기 어렵고, 웨어러블 디바이스를 이용하는 방법은 신뢰성 있는 데이터를 수집하기에는 한계가 있다. 따라서 본 논문에서는 대사증후군 환자를 대상으로 생활습관 정보 수집을 위한 병원의 설문지를 앱을 기반으로 개발하여 수집하고 스마트 폰과 밴드와 같은 웨어러블 디바이스를 이용하여 실시간 활동정보를 수집하여 환자 생활 습관에 따른 맞춤 별 예방정보를 제공하는 시스템을 제안하고자 한다.
Background: The incidence of lung cancer increases with age. Approximately 50% of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients are over 70 years old. Because of the increasing elderly population, treatment approaches in this age group continue to be studied similar to groups of young people. Materials and Methods: In the current study, 26 patients who underwent radical surgery and adjuvan chemoradiation at Ataturk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital were evaluated retrospectively. Results: Of 21 patients (81%) were male and the average age was 74.4. Lobectomy was performed in 18 cases, pneumonectomy in 3, sleeve lobectomy in 3 and bilobectomy in 2. There was no perioperative or early period mortality. Overall survival was 24.5 months. Conclusions: From our study, lung cancer surgery and adjuvant therapy can be performed safely with low morbidity in the elderly.
Background: this study was designed to estimate whether specific risk factors could increase the postoperative complication rate of pneumonectomy for chronic complicated inf-lammatory lung disease. Material and Method: Eighty-five patients underwent pneumon-ectomy for chronic complicated inflammatory lung disease(tuberculosis, 67 ; bronchiecasis 11; aspergio- losis, 4; others, 3) between January 1991 and August 1998. We performed a univariated statistical analysis to identify preoperative and intraoperative risk factors associated with postoperative complications, Result: There was no operative mortality. There were a total of 18 postoperative complications(22.2%) Bronchopleural fistula(BPF) and empyema occurred in 5(5.9%) and 2(2.4%) respectively. General complication rate was significantly higher in patients with right-sided pneumonectomy(p=.029) extrapleural pneu-monectomy(p=.009) and intraoperative pleural spillage due to cavity or lesion perforation (p=.004). The prevalence of BPF and empyema was higher in patients with right sided pneumonectomy(p=.007) extrapleural pneumonectomy(p=.015) and intraoperative pl- eural spillage due to cavity or lesion perforation(p=.003) which is as the same results as gen-eral complication rate. Conclusion: The postoperative complication rate of pneumone-ctomy for chronic complicated lung disease is accptably low. But it is increase in patients with right sided pneumonectomy extrapleural pneumonectomy and intraoperative pleural spillage due to cavity or lesion perforation. therefore more careful and meticulous intra-operatve management are needed in right sided extrapleural pneumonectomy without intra- pleural spillage.
Discrete bullae are a well-recognized feature in patients with generalized emphysematous lung disease. They result in space occupation, expanding preferrentially at the expense of adjacent lung tissue, which has a more normal compliance.The presence of these bullae may aggravate the dyspnea consequent to generalized disease. We underwent operation for emphysematous lung disease using a modification of a technique first described by Monaldi for the drainage of pulmonary cavities after tuberculous infection.
Objectives This research was proposed to present Clinical Practice Guideline(CPG) for Taeeumin Disease of Sasang Constitutional Medicine(SCM): Esophagus Cold-based Exterior Cold (Wiwansuhan-pyohan) disease. This CPG was developed by the national-wide experts committee consisting of SCM professors. Methods First, collection and organization of literature related to SCM such as Donguisusebowon, Text book of SCM, Clinical Guidebook of SCM and Fundamental research to standardize diagnosis of Sasang Constitutional Medicine was performed. Secondly, journals related to clinical trial or Human complementary medicine of SCM were searched. Finally, 7 articles were selected and included in CPG for Esophagus Cold-based Exterior Cold (Wiwansuhan-pyohan) disease. Results & Conclusions The CPG of Esophagus Cold-based Exterior Cold (Wiwansuhan-pyohan) disease in Taeeumin Disease include classification, definition and standard symptoms of each pattern. Esophagus Cold-based Exterior Cold (Wiwansuhan-pyohan) disease consists of two aspects : Esophagus-Cold (Wiwanhan) and Esophagus-Cold Lung-Dry (Wiwanhan-paejo) symptomatology. Esophagus-Cold (Wiwanhan) symptomatology is classified into mild and moderate pattern by severity. Mild pattern of Esophagus-Cold (Wiwanhan) symptomatology is classified into Supraspinal Exterior (Baechu-pyo) initial and Wheezing-Dyspnea (Hyocheon) pattern. Moderate pattern of Esophagus-Cold (Wiwanhan) symptomatology is classified into Cold-reversal (Hanguel) and Cold-reversal (Hanguel) advanced pattern. And Esophagus-Cold Lung-Dry (Wiwanhan-paejo) symptomatology is classified into severe and critical pattern by severity. Severe pattern of Esophagus-Cold Lung-Dry (Wiwanhan-paejo) is classified into Dry-Cold (Johan) pattern and Dry-Cold (Johan) advanced pattern. Critical pattern of Esophagus-Cold Lung-Dry (Wiwanhan-paejo) symptomatology consists of Dry-Cold (Johan) intense pattern (Eumhyeol-mogal handa pattern).
Do, Young Woo;Jung, Hee Suk;Lee, Chang Young;Lee, Jin Gu;Youn, Young-Nam;Paik, Hyo Chae
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.6
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pp.461-464
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2016
Coronary artery disease has historically been a contraindication to lung transplantation. We report a successful combined bilateral lung transplantation and off-pump coronary artery bypass in a 62-year-old man. The patient had a progressive decline in lung function due to idiopathic pulmonary fibrosis and a history of severe occlusive coronary artery disease.
The brain and lungs, vital organs in the body, play essential roles in maintaining overall well-being and survival. These organs interact through complex and sophisticated bi-directional pathways known as the 'lung-brain axis', facilitated by their close proximity and neural connections. Numerous studies have underscored the mediation of the lung-brain axis by inflammatory responses and hypoxia-induced damage, which are pivotal to the progression of both pulmonary and neurological diseases. This review aims to delve into how pulmonary diseases, including acute/chronic airway diseases and pulmonary conditions, can instigate neurological disorders such as stroke, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease. Additionally, we highlight the emerging research on the lung microbiome which, drawing parallels between the gut and lungs in terms of microbiome contents, may play a significant role in modulating brain health. Ultimately, this review paves the way for exciting avenues of future research and therapeutics in addressing respiratory and neurological diseases.
Castleman`s disease is characterized by lymph node enlargement. There are two distinct histologic subtypes, which are hyaline vascular and plasma cell type. We experienced one case of localized Castleman`s disease of plasma cell type, which located in hilum of the left lung.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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