• Journal of Chest Surgery
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• 제19권2호
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• pp.352-357
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• 1986

Congenital cystic adenomatoid malformation [CCAM] of the lung is a rare but often fatal congenital lung bud anomaly that causes acute respiratory distress in the newborn infants. In those who survive infancy and early childhood, its clinical manifestations are not unusual to detect. Recently we experienced two children with CCAM; one with coughing and high fever, another without any symptom On case I, the patient was a 9 year-old female, and was suffered from coughing and high fever since 15 days before. Medical treatment was failed and then, exploratory thoracotomy was performed under the impression of loculated empyema. Finally, a right lower lobectomy was done with a satisfactory postoperative course. On case II, the patient was a 12 year-old female, and admitted for evaluation of known large pulmonary cyst which was checked at the outpatient clinic. Preoperative evaluations gave no more informations, so obliteration of cysts was performed with open biopsy. Two patients with CCAM are described in Korean Univ. Medical Center.

• Journal of Chest Surgery
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• 제21권6호
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• pp.1103-1110
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• 1988

We experienced 1 year old female patient with partial anomalous pulmonary venous return of the right lung into the inferior vena cava with atrial septal defect. Total anomalous venous drainage from the right lung is an uncommon form of congenital defect, and it may or may not be associated with an atrial septal defect. One patient having this venous anomaly is presented with a detailed description of the surgical reconstruction used. The postoperative result has been satisfactory.

• Journal of Chest Surgery
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• 제26권8호
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• pp.650-653
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• 1993

Congenital cystic adenomatoid malformation [ C.C.A.M.] is rare, but often fatal congenital lung bud anomaly that causes acute respiratory distress in the newborn infants. In those who survive infancy and early childhood, its clinical manifestations are not unusual to detect. Recently we experienced an infant with C.C.A.M. Type II. The patient was a 7-month-old male, and had been suffering from coughing and fever since 3 months ago. The symptom were not improved with medical treatment and then, exploratory thoracotomy was performed under the impression of infected C.C.A.M. or other congenital cystic disease.The left lower lobectomy was performed, and the postoperative course was uneventful.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제78권4호
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• pp.380-384
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• 2015

Systemic arterial supply from the descending thoracic aorta to the basal segment of the left lower lobe without a pulmonary arterial supply is a rare congenital anomaly within the spectrum of sequestration lung disease. The most common pattern of anomalous systemic artery to the lung arises from the descending thoracic aorta and feeds the basal segments of the left lower lobe. We report an extremely rare case of a 29-year-old woman who underwent a successful left upper lobectomy for the treatment of recurrent massive hemoptysis from anomalous bronchial arterial supply to the lingular segment of left upper lobe.

• 대한수의학회지
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• 제51권1호
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• pp.63-67
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• 2011

Supernumerary ectopic limb(s) (SEL) is a congenital anomaly defined as the presence of accessory limb(s) attached to various body regions. This paper describes a case of SEL with ectopic lung and ectopia cordis in a newborn calf, based on macroscopic, microscopic and radiographic findings. External features of multiple congenital anomalies included an ectopic lung growing over the middle of the backbone and covered with normal haired skin. Ectopia cordis was found in the abdominal cavity and attached to the liver. Two extra abnormal limbs originated separately from within the ectopic lung. Most of the abdominal organs were exposed to the outside through the opened abdominal cavity. Microscopically the ectopic lung tissue had edema in the connective tissue around the bronchus and artery. Changes in other organs included congestion of the renal medulla, infiltration of inflammatory cells (lymphocytes and eosinophils) around the hepatic portal tract, and edema surrounding blood vessels and neurons in the brain. The rudimentary humerus of the forelimb was attached to the thoracic spine, as viewed radiographically. The hindlimb was consisted of an irregularly shaped femur, short tibia and fibula, two tarsal bones, one metatarsal bone, and three phalanges. This is the first description of congenital anomalies involving the SEL, ectopic lung and ectopia cordis in a calf.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제47권2호
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• pp.259-264
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• 1999

저자들은 흉부 불쾌감 및 호흡곤란을 주소로 내원한 19세 여자환자에서 우연히 흉부사진상 반월도(scimitar) 모양의 음영 및 우측 폐 형성부전이 발견되어 심초음파, 전산화 단층촬영 혈관조영술, 심도자 및 심혈관 조영술 등으로 확진하여 보존적 치료를 시행한 성인형 Scimitar 증후군을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제59권6호
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• pp.664-669
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• 2005

목 적 : 기관 또는 주 기관지에서 발생하는 기관지 기형은엽 또는 구역 기관지에서 흔히 관찰되는 비정상 분지에 비해 매우 드물게 관찰되며, 기관성 기관지와 심장성 부속 기관지가 대부분을 차지한다. 특이 증상이 없는 경우가 많으며, 드물게 반복적인 폐렴을 유발하거나 기관 삽관시 기관성 기관지의 폐쇄에 의한 폐허탈 혹은 우상엽의 과팽창을 초래할 수 있다. 연자들은 최근 4년간 경험하였던 기관 또는 주 기관지에서 발생한 기관지 기형의 고찰을 통하여 그 임상적인 의의를 알아보고자 하였다. 방 법 : 2001년 1월부터 2005년 3월까지 기관지내시경 검사를 시행한 환자가운데 기관성 기관지(13예)와 심장성 부속 기관지(8예)가 관찰되었던 21예를 대상으로 임상적 증상, 기관지내시경 소견 등을 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 남자가 13예, 여자가 8예였으며, 평균연령은 58.2(34-77)세였다. 내원시 주증상은 기침 7예, 객혈 8예, 호흡곤란 4예, 그리고 흉통 및 무증상이 각각 1예였으며, 18예에서 기관지 기형과는 관계없이 기저 폐질환에 의한 증상이었다. 기관성 기관지가 있었던 2예에서 각각 만성 파괴성 폐질환의 급성악화, 중증폐렴으로 인한 호흡부전으로 사망하였다. 기관성 기관지에서 기인한 우상엽의 말초형 폐암 1예는 우상엽 절제술을 시행하였고, 심장성 부속 기관지에 국한된 폐렴 1예는 보존적인 치료로 호전되었으며, 기도삽관후 우상엽 폐허탈을 보인 환자는 기관지내시경 검사 3일후 폐허탈의 호전을 보였다. 모든 예에서 기관지 기형으로 인해 사망한 경우는 없었다. 결 론 : 기관 또는 주 기관지에서 발생하는 기관지 기형은 대부분 기저 폐질환의 진단을 위한 검사과정에서 우연히 발견되며, 양호한 임상경과를 보이는 질환으로 예후는 기저 폐질환에 따라 결정되는 것으로 생각된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제39권6호
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• pp.548-553
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• 1992

저자들은 최근 시작된 수차례의 객혈을 주소로 본원에 입원한 39세 남자 환자에서 좌측 폐동맥 형성부전증으로 확진하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한영상의학회지
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• 제83권2호
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• pp.372-377
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• 2022

일측성 폐정맥 폐쇄는 총폐정맥이 좌심방내로 연결되는 못하는 드문 심혈관계 기형이다. 일측성 폐정맥 폐쇄는 흔히 어린 시기에 진단이 되며, 성인이 된 이후에 진단이 되는 경우는 극히 드물다. 성인 환자에서 활동 시 호흡곤란과 객혈이 흔한 임상증상이다. 폐실질의 이상은 폐정맥 폐쇄의 간접적인 소견이며, 간질성 폐질환으로 나타날 수 있다. 우리는 62세 여자 환자에서 일측성 간질성 폐질환을 보이는 일측성 폐정맥 폐쇄의 증례와 12년간의 흉부 X선 사진 소견의 변화를 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권2호
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• pp.226-230
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• 1997

본 증례는 잦은 상기도 감염을 보였던 마제상폐를 동반한 양측성 엽내형 폐격리증의 성공적 치료에 대한 보고이다. 단순 흉부X-선상 양측 폐하엽 에 폐렴정 경화와 침윤을 보였으며 흉부전산화단층촬영상 폐격리증에 합당한 다발성 낭성병변을 보였다. 대동맥조영술에서 횡격막 상부에서 시작되어 양측 격리 폐로 유입되는 2개의 기 형체동맥을 관찰할 수 있었다. 좌측 개흉술을 통하여 좌측과 우측의 격리폐로 유입되는 체동맥을 결찰후 분리하고 좌하엽의 폐엽절제술을 시행한 다음 마제상폐의 협소부를 분리절 제후 우측 격리폐는 남겨두었다. 환자는 수술후 10일째 퇴원하였으며 잔류 우측 곁리폐의 합병증이나 증상없이 추적관찰중이다. 수술후 5개월깨 시행한 흉부전산화단층촬영상 남겨두었던 잔류 우측 격 리폐 는 자연 소실되었음을 관찰할수 있었다 본 증례로 보아 합병증이 없는 엽내형 격리폐에서 폐엽절제술 을 시행하지 않고 기형체동맥을 결찰분리만하는 새로운 치료방법을 제안해 보는 바이다.