The clinical and radiographic findings of lung cancer have been well established many journals. Even if the radiographic findings of lung cancer show a typical pattern, the specific cell type of lung cancer sometimes needs to be determined prior to a pathological diagnosis. For example, the usual finding of a squamous cell carcinoma is similar to other cancer types such as an adenocarcinoma or a small cell carcinoma but with a lower incidence. Therefore, it should not be used to make a diagnosis of the cell type prior to a pathological diagnosis. Many unusual findings of lung cancer, so called atypical pattern have been reported, but atypical findings are widely accepted. The more important thing is not to diagnose a specific cell type of cancer but to differentiate it from other benign conditions such as tuberculosis, fungal infections or organizing pneumonia. This paper presents typical information of the cell type of lung cancer along with the atypical radiographic findings.
Background: A variety of diagnostic modalities for lung cancer have been developed. To achieve efficient and early detection of lung cancer, we tried to measure the expression rates of the melanoma associated gene (MAGE) and synovial sarcoma on X chromosome (SSX) genes. Methods: We designed primers for the SSX gene. In addition to the pre-developed MAGE A primer, using an SSX gene primer was attempted to increase the detection rate. We obtained cancer tissues and cancer-free lung tissues from resected lung, sputum from lung cancer patients who had not undergone surgery, and sputum from healthy people and patients with benign intrathoracic diseases. Results: The sensitivity of the MAGE or SSX gene RT-PCR to identifying cancer tissue of the 69 lung cancer patients was 95.2% for squamous cell carcinoma (scc), 87.0% for adenocarcinoma, and 100% for small cell carcinoma. The mean sensitivity value was 94.2% (p=0.001). For adenocarcinoma, the additional use of the SSX gene resulted in a higher expression rate than MAGE alone (87% vs. 69.6%). The expression rate for the cancer-free lung tissue was 14.3% in scc, 17.4% in adenocarcinoma, and 25.0% in small cell carcinoma. In the induced sputum of 49 lung cancer patients who had not undergone surgery, the expression rate for one of the two genes was 65.5%. The expression rate for the sputum of healthy people and benign intrathoracic diseases by MAGE or SSX gene reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was 3.8% and 17.7%. Conclusion: Detecting lung cancer using the expression of MAGE and SSX genes in lung cancer tissue has high sensitivity.
Lung cancer is a leading cause of cancer death worldwide; however, despite major advances in cancer treatment during the past two decades, the prognostic outcome of lung cancer patients has improved only minimally. This is largely due to the inadequacy of the traditional screening approach of diagnosis in lung cancer, which detects only wellestablished overt cancers and fails to identify precursor lesions in premalignant conditions of the bronchial tree. In recent years this situation has fundamentally changed with the identification of molecular abnormalities characteristic of premalignant changes; these concern tumour suppressor genes, loss of heterozygosity at crucial sites and activation of oncogenes. Basic knowledge at the molecular level has extremely important clinical implications with regard to early diagnosis, risk assessment and prevention, and therapeutic targets. In this study we used a 'cap-finder' subtractive hybridization method, 'long distance' polymerase chain reaction (PCR), streptavidin magnetic beads mediated subtraction, and spin column chromatography to detect differential expression genes of human small cell lung carcinoma. We have now isolated ninety two genes that expressed differentially in the human small cell lung carcinoma cells and analyzed of 12 clones with sequencing, nine cDNAs include tapasin (NGS-17) mRNA, BC200 alpha scRNA, chromosome 12q24 PAC RPCI3-462E2, protein phosphatase 1 (PPPICA), translocation protein 1 (TLOC1), ribosomal protein S24 (RPS24) mRNA, protein phosphatase (PPEF2), cathepsin Z, MDM2 gene and three novel genes. They may be oncogenesisrelated proteins.
Background: Globally, there have been important changes in trends amongst gender, histology and smoking patterns of lung cancer cases. Materials and Methods: This retrospective study was conducted on 466 patients with lung cancer who were registered in Regional Cancer Center, Regional Institute of Medical Sciences, Manipur from January 2008 to December 2012. Results: Most were more than 60 years of age (67.8%) with a male: female ratio of 1.09:1. Some 78.8% of patients were chronic smokers with male smoker to female smoker ratio of 1.43:1. Consumption of alcohol was found in 29.4%, both smoking and alcohol in 27.5%, betel nut chewing in 37.9% and tobacco chewing in 25.3%. A history of tuberculosis was present in 16.3% of patients. The most frequent symptom was coughing (36.6%) and most common radiological presentation was a mass lesion (70%). Most of the patients had primary lung cancer in the right lung (60.3%). The most common histological subtype was squamous cell carcinoma (49.1%), also in the 40-60 year age group (45.9%), more than 60 year age group (51.6%), males (58.1%) and females (41.8%). As many as 91.9% of squamous cell carcinoma patients had a history of smoking. About 32.5% of patients had distant metastasis at presentation with brain (23.8%) and positive malignant cells in pleural effusions (23.1%) as common sites. The majority of patients were in stage III (34.4%), stage IV (32.5%) and stage II (30.2%). Conclusions: Our analysis suggests that the gender gap has been narrowed such that about half of the patients diagnosed with lung cancer are women in this part of India. This alarming rise in female incidence is mainly attributed to an increased smoking pattern. Squamous cell carcinoma still remains the commonest histological subtype. Most of the patients were elderly aged and presented at locally or distantly advanced stages.
Kargi, Aysegul;Bisgin, Atil;Yalcin, Arzu Didem;Kargi, Ahmet Bulent;Sahin, Emel;Gumuslu, Saadet
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권8호
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pp.4819-4822
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2013
Background: Lung cancer is the leading cause of cancer mortality in the world. Many factors can protect against or facilitate its development. A TNF family member TRAIL, has a complex physiological role beyond that of merely activating the apoptotic pathway in cancer cells. Vitamin D is converted to its active form locally in the lung, and is also thought to play an important role in lung health. Our goal was to investigate the possible clinical significance of serum sTRAIL and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) levels in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). Materials and Methods: Totals of 18 consecutive adenocarcinoma and 22 squamous cell carcinoma patients with stage-IV non-small cell lung cancer referred to our institute were included in this study. There were 12 men and 6 women, with ages ranging from 38 to 97 (mean 60.5) years with adenocarcinoma, and 20 men and 2 women, with ages ranging from 46 to 80 (mean 65) years with squamous cell carcinoma. Serum levels of sTRAIL and 1,25-dihydroxyvitamin D(3) were measured in all samples at the time of diagnosis. Results: sTRAIL levels in NSCLC patients were higher than in the control group. Although there was no correlation between patient survival and sTRAIL levels, the highest sTRAIL levels were correlated with age and cigarette smoking in the adenocarcinoma patients. sTRAIL level in healthy individuals were correlated with serum 1,25-dihydroxyvitamin D(3). Conclusions: Serum sTRAIL concentrations were increased in NSCLC patients, and correlated with age and smoking history, but not with overall survival.
Signet ring cell carcinoma is a variant of adenocarcinoma and has been rarely reported in the lung as a primary site. Recently, we experienced two cases of primary signet ring cell carcinoma in the lung without any other extrapulmonary lesion. Sputum cytology was performed and the tumor cells which have eccentrically located nuclei and abundnat mucinous cytoplasm were dispersed in diffuse sheets. On resected specimen, the signet ring cells occupied about $50{\sim}80%$ of all tumor cell nests. Histochemical staining revealed that the mucin produced by tumor cells was mostly carboxylated acid mucins. Ultrastructurally, the tumor cells contained variable sized membrane-bound mucin granules with weak central osmilophilic density and showed numerous surface microvilli, which represented that tumor cells arose from bronchial epithelial cells. In general, this tumor has diffusely infiltrative nature and the prognosis is fatal due to widespread metastasis before clinical discovery.
Bronchial adenomas are a group of rare tumors representing less than 1% of primary lung neoplasms. Mucoepidermoid carcinoma of the lung is a very rare subtype of bronchial adenoma. We experienced a case of 20 year old patient with mucoepidermoid carcinoma of the lung, so we present this case of mucoepidermoid carcinoma with literature review.
From Jan.1984 to Dec. 1986, 90 patients with lung cancer were treated at the Department of Radiation Therapy in Hanyang University Hospital. Histopathologically, 67 cases of them were the squamous cell carcinoma,7 cases were the adenocarcinoma, 4 cases were the large cell undiffe rentiated carcinoma and 12 cases were the small cell carcinoma. Among the 78 patients with non small cell carcinoma, 50 patients had received radiation dosage above 4000 cGy.40 patient had follow up from 17 months to 53 months. The complete response rate was $7.3\%$ and partial response rate was $68.3\%$. Overall survival at 1, 2 and 3 years were $47.5\%,\;23.5\%\;and\;6.3\%$ respectively. None was survived longer than 38 months. Median survival was 12.2 month for 40 patient and 9 month for stage III, M1 group and 9.5 month for stage III, MO group. In M1 patient no survival was seen after 2 years while in M0 patient $23.3\%$ survival was seen.
Immune functions of mice bearing Lewis Lung Carcinoma (LLC) were significantly suppressed when evaluated with mitogen responsiveness, IL-2 production and non-specific suppressor activity. Based on these immunosuppressive characteristics of LLC bearing mice, immunomodulating activates of Copolang were investigated in this model. After 15 days of LLC inoculation, Copolang was intraperitoneally administered for 7 consecutive days with doses of 20 or 200 mg/kg. Immune functions were evaluated 3 days after the final administration of Copolang. The results showed that the growth of LLC solid tumor was not inhibited by Copolang. But, mitogens-induced proliferation, IL-2 production and responsiveness to recombinant IL-2 of splenocytes were significantly augmented by the treatment of Copolang. However suppressor cell activity was not affected by Copolang. These results indicate that Copolang expresses potent immunomodulating activates through the augmentations of IL-2 production and responsiveness to recombinant IL-2, which have been generally known to be suppressed in tumor bearing mice, without affecting the growth of tumor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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