Rooh Ullah;Beenish Ayesha Akram;Amna Zafar;Atif Saeed;Sultan H. Almotiri;Mohammed A. Al Ghamdi
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.18
no.5
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pp.1390-1411
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2024
Underwater Wireless Sensors Networks (UWSNs) are deployed in remotely monitored environment such as water level monitoring, ocean current identification, oil detection, habitat monitoring and numerous military applications. Providing scalable and efficient routing is very challenging in UWSNs due to the harsh underwater environment. The biggest difficulties are the nodes inherent movement due to water current, long delay in data transmission, low bandwidth of the acoustic signal, high error rate and energy scarcity in battery powered nodes. Many routing protocols have been proposed to solve the aforementioned problems. There are three broad categories of routing protocols namely depth based, energy based and vector-based routing. Vector Based Forwarding protocols perform routing through virtual pipeline by defining their radius which give proper direction to packets communication. We proposed a routing protocol termed as Path-Oriented Energy Scaled Expanded Vector Based Forwarding (PESEVBF). PESEVBF takes into account all parameters; holding time, the source nodes packets routing path and void holes creation on the second hop; PESEVBF not only considers the packet upward advancement but also focus on density of the forwarded nodes in terms of number of potential forwarding and suppressed nodes for path selection. Node selection in resultant holding time is based on minimum Path Factor (PF) value. Moreover, the suppressed node will be selected for packet forwarding to avoid the void holes occurrences on the second hop. Performance of PESEVBF is compared with other routing protocols using matrices such as energy consumption, packet delivery ratio, packets dropping ratio and duplicate packets creation indicating considerable performance improvement.
Journal of the Korean Regional Science Association
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v.37
no.3
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pp.3-18
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2021
The fourth Industrial Revolution is transforming the industrial structure of the region, and it is necessary to develop new industries and technologies that reflect regional characteristics. The purpose of this study is to measure the knowledge relatedness and technological complexity in Busan, Ulsan, and Gyeongnam, and to identify technologies with potential for regional industrial differentiation strategies. Using patent data from 2015 to 2019, co-occurrence matrices were derived from 652 IPC codes, and the knowledge relatedness density and technology complexity index were calculated. Network analysis was performed using the knowledge relatedness density. As a result of analysis, it was found that mechanical engineering occupied a large proportion, followed by chemistry and electrical engineering. As a result of applying the risk-benefit framework to derive technologies with the potential to differentiate local industries, the technological capabilities of low-risk-high-benefit were different. Among mechanical engineering, technologies such as engine, machine operation, and transportation were included in Busan. In Ulsan, environmental technology in chemical and materials, and heat treatment technology in mechanical engineering were technologies with low-risk and high-benefit capabilities. Gyeongnam showed competence in mechanical engineering, chemistry, and electrical engineering in some areas such as Gimhae, Yangsan, and Changwon. The results of this study are meaningful in that they identified technologies with potential for selecting and deriving strategic industries for regional growth based on latent knowledge in the region.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.37
no.7A
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pp.535-544
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2012
Multi-Input Multi-Output (MIMO) transmission is now considered as one of essential techniques enabling high rate data transmissions in wireless communication systems. In addition, severe channel impairments in wireless systems should be compensated by using highly efficient forward error correction (FEC) codes. Turbo codes or low density parity check (LDPC) codes, using iterative decoding with soft decision detection information (SDDI), are the most common examples. The excellent performance of these codes should be conditioned on accurate estimation of SDDI from the MIMO detection process. In this paper, we propose a soft MIMO detection scheme using QR decomposition of channel matrices as an efficient means to provide accurate SDDI to the iterative decoder. The proposed method employed a two sequential soft MIMO detection process in order to reduce computational complexity. Compared to the soft ZF method calculating the direct inverse of the channel matrix, the complexity of the proposed method can be further reduced as the number of antennas is increased, without any performance degradation.
Kim, Jin-Hwa;Oh, Byung-Youl;Oh, Kyeong-Seok;Kim, Sung-Kee;Kim, Mee-Hea;Kim, Young-Koo
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.14
no.3
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pp.289-295
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1995
This study was carried out to develop a controlled-release insecticide formulation for the control of rose aphid (Macrosiphum ibarae) in rose and cotton aphid (Myzus persicae) in chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum var. Meibung) in greenhouse. Imidacloprid[1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine] was chosen as a toxicant. Two synthetic polymers, low density polyethylene(LDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA), were used as polymer matrices. The tested plastic sheet formulations were prepared by heat-aided extrusion procedures after mixing imidacloprid technical and the polymers of three different combinations, and physicochemical properties as well as efficacy of the formulations were investigated. The amounts of imidacloprid recovered and incorporated in the formulations were recorded over 90% and 80%, respectively. Release of the active ingredient from the formulations was remarkably affected by mixing rates of polymers. The active ingredient in the formulations was chemically unstable with over 10% degradation rates after 90 day storage at $50{\pm}2^{\circ}C$. The residual amounts of imidacloprid in the soil treated with the formulations were paralleled with the release pattern of the formulations. Efficacy of the formulations on rose and cotton aphid was maintained over 90% even 120days after treatment under greenhouse.
Flacherie, as one of the most prevalent silkworm diseases, causes severe economic damage to sericultural industry and its pathogens have been proved to be flacherie virus (FV) and densonucleosis virus (DNV). Multiplications of the viruses in the larvae of the silkworm, Bombyx mori, were studied by the sucrose density gradient centrifugation and electron microscopy. The quantitative and qualitative changes of nucleic acids and proteins were investigated from the midgut and hemolymph in the silkworm larvae infected separately with FV and DNV. The histopathological changes of epithelial cells of infected midgut also were examined by an electron microscope. 1. Purified fractions of FV or DNV in a sucrose density gradient centrifugation yielded one homogenous and sharp peak without a shoulder, suggesting no heterogenous materials in the preparation. Electron microscopy also revealed that FV and DNV were spherical particles, 27nm and 21nm in diameter, respectively. 2. Silkworm larvae showed a decrease in body weight on the 6th day and in midgut weight on the 3rd day after inoculation with FV or DNV. 3. DNA content was higher in the midgut when infected with FV or DNV, but the hemolymph of the infected larvae showed no difference during first 6 days after inoculation, after which DNA concentration declined rapidly. 4. RNA synthesis of silkworm larvae infected separately with FV and DNV was stimulated in the midgut, but RNA content was reduced in the hemolymph at the early stage of virus multiplication. At the late stage of virus multiplication, however, it was extremely reduced in both midgut and hemolymph. 5. The concentration of protein in the midgut and hemolymph of silkworm larvae infected separately with FV and DNV showed no difference from that of the healthy larvae at the early stage of virus multiplication, but it was significantly reduced at the late stage of virus multiplication. 6. There was no difference in the electrophoretic patterns of RNAs extracted from the midgut of healthy or virus-infected larvae. 7. The electrophoresis of proteins extracted from the midgut infected with FV or DNV, when carried out on the 1st and 5th day after virus inoculation, showed no difference from that of the healthy larvae. But, there was an additional band with medium motility in the proteins on the 8th day after virus inoculation, while a band with low mobility shown in the proteins of healthy larvae disappeared in the infected larvae. However, a band with high mobility in the healthy larvae was separated into two fractions in the infected larvae. 8. The electrophoretic pattern of hemolymph proteins of the silkworm larvae infected separately with FV and DNV was similar to that of the healthy larvae, but the concentration of hemolymph proteins in the infected larvae was lower than that of the healthy larvae at the late stage. 9. Two types of inclusion bodies were shown by the double staining of pyronin-methyl green in the columnar cell of the midgut on the 8th day after FV inoculation. 10. Electron microscopy of the infected midgut revealed that the 'cytoplasmic wall' of the goblet cell thickened on the 5th day after FV inoculation and several types of the cytopathogenic structures, such as virus$.$specific vesicles, virus particles, linear structures, tubular structures, and high electron-dense matrices were observed in the cytoplasm of the goblet cell. The virus particles were also observed in the microvilli and the structures similar to spherical virus particles were observed around the virus-specific vesicles, suggesting the virus assembly in the cytoplasm. 11. Fluorescence micrograph of the infected midgut stained with acridine orange showed that the nucleus, the site of DNV multiplication in the columnar cell, enlarged on the 5th day after virus inoculation. 12. Electron microscopic examination of DNV infected midgut revealed that the nucleolus of the columnar cell was broken into granules and those granules dispersed into apical region of the nucleus on the 5th day after virus inoculation. On the 8th day after inoculation, it was also observed that the nucleus of the columnar cell was full with the high electron-dense virogenic stroma which were similar to virus particles. These facts suggest that the virogenic stroma were the sites of virus assembly in the process of DNV multiplication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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