상악암은 비교적 진행되어서야 발견되는 수가 많지만 경부 임파절 전이나 원격 전이는 다른 두경부 암에 비해 흔하지 않기 때문에 종양의 국소 억제가 치료의 성패를 좌우하게 된다. 그러나, 상악동은 안와나 두개저에 접하고 있어서 다른 악성 종양처럼 충분하게 안전한 절제연을 두고 제거하는 것이 불가능한 수가 많다. 한편 대부분의 시설에서 수술과 방사선요법을 단독 또는 병행요법으로 시행하고 있는데 그 치료성적이 보고자에 따라 다양하며 비교적 좋지 못한 형편이다. 저자들은 88년 t월부터 91년 12월까지 상악암으로 진단받고 동맥내 항암제 주입요법, 방사선 치료및 수술을 포함한 집합적 치료를 시행하였던 16례(전례 편평상피암, T2 1례, T3 6례, T4 9례, 평균 연령 57.2세)에 대하여 그 결과를 후향적으로 검토하였다. Kaplan-Meier법에 의한 5년 생존률은 51.95%였으며 안구나 구개, 안면 피부등을 일부 보존할 수 있었고 기능적으로도 만족할 만하였다.
하악골에서 고분화 골육종은 매우 드물게 보고되고 있으며 조직검사상 전형적인 골육종과는 달리 다형성(pleomorphism)을 보이지 않기 때문에 양성종양으로 오진(under-diagnosis) 되기 쉽다. 그러나 정확한 환자의 진단은 적절한 치료와 환자의 예후에 영향을 큰 영향을 미친다. 그러므로 조기에 정확한 진단을 위하여는 의심되는 여러 부위에서 조직검사를 시행하고 임상소견과 방사선소견 등을 병리의사와 공유하여야 한다. 이에 초기에 진단이 어려웠던 하악골에 발생된 고분화 골육종을 경험하여 환자의 사회적 기능적 회복을 위한 수술을 시행하여 바람직한 결과를 얻었기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제31권4호
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pp.300-305
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2005
Purpose: For the reconstruction of maxillofacial defect created by trauma, infection, or tumor etc, the role of microvascular anastomosis or vessel graft has been increased. Many methods has been tried to increase the success rate of microvascular anastomosis. Various anticoagulants and thrombolytic agents have been used to reduce the failure rate of microvascular anastomosis and avoid re-operation. Many drugs, however, have been used in the limited cases because most of these drugs may cause complications, such as allergy, fever or systemic bleeding. This study was performed to evaluate the influence of the Argatroban on patency and thrombosis in microvascular anastomosis when it is used for local irrigation or general administration. Materials & methods: Eight mature rabbits, weighing 2kg, were used. After exposing both femoral veins, the artificial thrombotic model was made by crushing injury using a smooth needle holder, and the transverse incision were made on femoral vein. The animals were divided into 4 groups according to Argatroban administration methods; control group (n=4), topical irrigation of lumen with saline solution; experimental group 1 (n=4), topical irrigation of lumen with Argatroban saline solution; experimental group 2 (n=4), topical irrigation of lumen with heparin followed by intravenous injection of Argatroban; experimental group 3 (n=4), topical irrigation of lumen with Argatroban followed by IV of Argatroban. Microvascular anastomosis was done with 10-0 Ethilon. The patency was evaluated by empty-and-refill test 30 minutes and 3 days after microanastomosis. The thrombus formation was examined 3 days after microanastomosis by surgical microscope. The histologic findings were also examined. Results: 1. Thirty minutes after microvascular anastomosis, the patency of all experimental groups was better than that of control group, but there was no significant difference among groups. 2. Three days after microvascular anastomosis, the patency of all experimental groups was more improved than that of control group (p<0.05). There was no significant difference among experimental groups. 3. Three days after microvascular anastomosis, the amount of thrombus in all experimental groups was less than that of control group (p<0.05). There was no significant difference among experimental groups. 4. Histologically, a lot of luminal thrombus was observed around sutured area in control group. Few luminal thrombus was observed in all experimental groups. The necrotic changes were observed on the sutured vein wall in all specimens. Conclusion: These results indicate that topical irrigation and/or intravenous administration of Argatroban is effective in improving patency and preventing thrombus formation after microvascular anastomosis.
Doh, Re-Mee;Kim, Sungtae;Keum, Ki Chang;Kim, Jun Won;Shim, June-Sung;Jung, Han-Sung;Park, Kyeong-Mee;Chung, Moon-Kyu
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제8권5호
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pp.363-371
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2016
PURPOSE. On maxillofacial tumor patients, oral implant placement prior to postoperative radiotherapy can shorten the period of prosthetic reconstruction. There is still lack of research on effects of post-implant radiotherapy such as healing process or loading time, which is important for prosthodontic treatment planning. Therefore, this study evaluated the effects of post-implant local irradiation on the osseointegration of implants during different healing stages. MATERIALS AND METHODS. Custom-made implants were placed bilaterally on maxillary posterior edentulous area 4 weeks after extraction of the maxillary first molars in Forty-eight Sprague-Dawley rats. Experimental group (exp.) received radiation after implant surgery and the other group (control) didn't. Each group was divided into three sub-groups according to the healing time (2, 4, and 8 week) from implant placement. The exp. group 1, 2 received 15-Gy radiation 1 day after implant placement (immediate irradiation). The exp. group 3 received 15-Gy radiation 4 weeks after implant placement (delayed irradiation). RESULTS. The bone mineral density (BMD) was significantly lower in the immediate irradiation groups. BMD was similar in the delayed irradiation group and the control group. The irradiated groups exhibited a lower bone-to-implant contact ratio, although the difference was not statistically significant. The irradiated groups also exhibited a significantly lower bone volume and higher empty lacuna count than the control groups. No implant failure due to local irradiation was found in this study. CONCLUSION. Within the limits of this study, the timing of local irradiation critically influences the bone healing mechanism, which is related to loading time of prostheses.
Jung, Da Hoon;Kim, Mi-Sook;Cho, Chul Koo;Yoo, Hyung Jun;Jang, Won Il;Seo, Young Seok;Paik, Eun Kyung;Kim, Kum Bae;Han, Chul Ju;Kim, Sang Bum
Radiation Oncology Journal
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제32권3호
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pp.163-169
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2014
Purpose: To report the results of stereotactic body radiotherapy (SBRT) for unresectable primary or recurrent cholangiocarcinoma. Materials and Methods: From January 2005 through August 2013, 58 patients with unresectable primary (n = 28) or recurrent (n = 30) cholangiocarcinoma treated by SBRT were retrospectively analyzed. The median prescribed dose was 45 Gy in 3 fractions (range, 15 to 60 Gy in 1-5 fractions). Patients were treated by SBRT only (n = 53) or EBRT + SBRT boost (n = 5). The median tumor volume was 40 mL (range, 5 to 1,287 mL). Results: The median follow-up duration was 10 months (range, 1 to 97 months). The 1-year, 2-year overall survival rates, and median survival were 45%, 20%, and 10 months, respectively. The median survival for primary group and recurrent group were 5 and 13 months, respectively. Local control rate at 1-year and 2-year were 85% and 72%, respectively. Disease progression-free survival rates at 1-year and 2-year were 26% and 23%, respectively. In univariate analysis, ECOG performance score (0-1 vs. 2-3), treatment volume (<50 vs. ${\geq}50mL$), and pre-SBRT CEA level (<5 vs. ${\geq}5ng/mL$) were significant in overall survival rate. In multivariate analysis, ECOG score (p = 0.037) and tumor volume (p = 0.030) were statistically significant. In the recurrent tumor group, patients with >12 months interval from surgery to recurrence showed statistically significant higher overall survival rate than those with ${\leq}12$ months (p = 0.026). Six patients (10%) experienced ${\geq}$grade 3 complications. Conclusion: SBRT can be considered as an effective local modality for unresectable primary or recurrent cholangiocarcinoma.
This study was designed to evaluate the effects of various factors on the therapeutic effect of the I-131 labeled anti-carcinoembryonic antigen monoclonal antibody(anti-CEA antibody). Tetrazolium-based colorimetric assay (MTT) was used to compare in vitro cytotoxicity of 3 Korean colon cancer cell lines (SNU-C2A, SNU-C4, SNU-C5) for selection of proper 2 cell lines in this study. The changes of the size of tumor which was xenografted to nude mice (balb/c nu/nu) were compared in 4 groups (group treated I-131 labeled anti-CEA antibody, group treated with non-radiolabeled anti-CEA antibody, group treated with I-131 labeled anti-human chorionic gonadotropin monoclonal antibody (anti-hCG antibody) as nonspecific antibody, and group injected with normal saline as a control). Immunohistochemical staining and in vivo autoradiography were performed after excision of the xenografted tumor. The results were as below mentioned. The in vitro cytotoxic effect of I-131 labeled anti-CEA antibody is most prominent in SNU-C5 cell line between 3 cancer cell lines. The changes of xenografted tumor size in both SNU-C4 and SNU-5S cell tumors at the thirteenth day after injection of the antibodies were smallest in the group treated with I-131 labeled anti-CEA antibody (SNU-C4/SNU-C5; 324/342%) comparing with other groups, group treated with anti-CEA antibody (622/660%), group treated with I-131 anti-hCG antibody (538/546%), and control group(1030/724%)(P<0.02 in SNU-C4 and P<0.1 in SNU-C5 at the 13th day after injection of antibodies). On the thirteenth day after injection of the antibodies nude mice were sacreficed to count the radiouptake of tumor and to check the changes of tumor size. Correlations between radiouptake and change of tumor size were calculated in each groups and significant negative correlation was only obtained in the group treated with I-131 anti-CEA antibody (p<0.05). There were no correlations between antigenic expression of carcinoembryonic antigen and distribution of anti-CEA antibody in both SNU-C4 and SNU-C5 cell tumors on immunoperoxidase staining. On in vivo autoradiography the distributions of anti-CEA antibody were heterogeneous and the intensities of binding were various in SNU-C4 and SNU-C5 cell tumors. It is concluded that I-131 labeled tumor-specific monoclonal antibody, anti-CEA antibody is effective in suppressing the xenografted tumor growth and the effect is influenced by sensitivity of tumor cell itself to the radiolabeled antibody and other local factors instead of specificity of antibody.
Alpha 1-Proteinase inhibitor[PI] was known as a major protective enzyme against to excessive hydrolytic and proteolytic reaction. So, it was suggested that Alpha 1-PI may implicated in growth of bronchogenic cancer. This study was undertaken to investigate the role of Alpha 1-PI in local invasion of bronchogenic cancer. Three groups of patients were studied; Preliminary research group of 15 bronchogenic cancer patients, Main research group of 13 bronchogenic cancer patients and Normal control group of 10 nephrectomy donor. Serum Alpha 1-PI level was observed in each group of patients during pre-and postoperative days. Pre-operative serum Alpha 1-PI level in preliminary research group [329.2$\pm$14.21mg/dl]and main research group[406.2$\pm$39.30mg/dl] were higher than in normal control group[236.2$\pm$19.55mg/dl] significantly[p<0.005]. Serial Alpha 1-PI level in each group during pre-and postoperative days shows peaked at 3rd. postoperative day in preliminary and main research group, thereafter decreased gradually. Immunohistochemical study for Alpha 1-antitrypsin[A1AT] was carried out by ABC[avidin-biotin peroxidase complex] method using Alpha-1 antitrypsin DAKOR to tumor tissues of 13 lung cancer patients in main research group. 6 cases[46.2%, squamous cell ca.;5, adenocarcinoma;1] of above 13 cases show positive immunoreactivity for A1AT. In conclusion, alpha 1-PI and elastase are disclosed that have defined actions for lung cancer growing or spreading.
Purpose: This study aimed to identify prognostic factors for locoregional recurrence (LRR) in pT3N0 rectal cancer patients who were treated with surgery alone and had negative resection margin including circumferential resection margin (CRM) for optimal indication of adjuvant radiotherapy. Materials and Methods: We reviewed patients with pT3N0 rectal cancer who were treated via upfront surgery and had no other adjuvant treatment from January 2003 to December 2012. In total, 122 patients who had negative resection margin including negative CRM were included in the analysis. Results: The median follow-up period after surgery was 60 months (range, 3 to 161 months). During this time, 6 patients (4.9%) experienced LRR at the anastomotic site (4 patients), and regional lymphatic area (2 patients). The estimated 5-year rates of overall survival, recurrence-free survival, and LRR-free survival were 96.7%, 84.6%, and 94.0%, respectively. Multivariate analysis showed that level of tumor ≤5 cm was a significant prognostic factor for LRR-free survival (LRRFS) (p = 0.04; hazard ratio = 7.08; 95% confidence interval, 1.06-47.30). Patients with level of tumor ≤5 cm had an estimated 5-year LRRFS of 66.8%, which was much higher than 2.3% in patients with level of tumor >5 cm. There was no significant factor for recurrence-free survival or overall survival. Conclusion: In T3N0 rectal cancer, adjuvant chemoradiotherapy should be recommended in patients with level of tumor ≤5 cm for better local control. However, in patients with pT3N0 disease, negative resection margin, and level of tumor >5 cm, adjuvant chemoradiotherapy should be carefully suggested.
From Jan.1982 to Dec.1990, 77 patients with rectal cancer were treated with curative surgical resection followed by postoperative adjuvant irradiation alone or combined with chemotherapy at the Department of Radiation Oncology, Korea University Hospital (KUH). Fifty-four (54/77, $70.1{\%}$) patients underwent abdominoperineal resection , 20 (20/77, $26{\%}$) patients underwent low anterior resection, and 3 (3/77, $3.9{\%}$,) patients had wide excision only. Thirty-nine (39/77, $50.5{\%}$) received sequential chemotherapy (2 cycles to 12 cycles). The 5-year survival rate for the entire group was $43{\%}:\;78.2{\%}$ in B2+B3, $39.4{\%}$ in stage C1+C2+C3. Survival rates decreased with increasing penetration of the bowel wall by tumor and the presence of regional lymph node metastasis. Those patients survival who underwent an abdominoperineal resection also experienced a significant decrease in compared to low anterior resection ($23.1{\%}$ vs. $63.8{\%}$ in 5-year survival, p <0.05). Local failure occurred in 15 ($19.5{\%}$) out of the 77 patients overall, 1($5.3{\%}$) of 19 in stage B2+B3, and 14 ($24.1{\%}$,) of 58 in stage C1+C2+C3. Presacral area was most common site of local failufre (8/17, $47.1{\%}$). Distant failure occurred in 13 ($16.9{\%}$) of 77 patients. The most frequent site of distant failure was the lung followed by the liver, the bone, and the brain. Combined locoregional and distant failure occurred in 2 ($2.6{\%}$) of 77 patients. Pathological confirmation of perirectal fat and/or regional lymph node involvement resulted in a singificant decrease in survival and local control.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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