• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제78권4호
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• pp.412-415
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• 2015

The prevalence of lung diseases caused by nontuberculous mycobacteria (NTM) is increasing worldwide. Unlike pulmonary tuberculosis, endobronchial NTM diseases are very rare with the majority of cases reported in patients with human immunodeficiency virus infection and acquired immune deficiency syndrome. We reported a rare case of endobronchial Mycobacterium avium disease associated with lobar atelectasis in a young immunocompetent patient and reviewed the relevant literature.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제58권4호
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• pp.323-329
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• 2005

• 대한기관식도과학회:학술대회논문집
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• 대한기관식도과학회 1982년도 제16차 학술대회연제순서 및 초록
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• pp.7.1-7
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• 1982

흥미 있는 기도 이물 3 례를 치험하였기에 보고하는 바이다. 예 1 ) 10세 남아에서 볼펜 용수철이 1 년간 우측 하엽기관지에 들어 있어 녹이 슬어 둘로 나누어져 있었던 예 . 예 2 ) 6개월 여아에서 콩이 우측 상엽과 중엽 기관지구에 걸쳐 있어 우측 상엽과 중엽에 완전 무기폐를 초래하였던 예. 예 3 ) 11 개월 남아에서 양말 고정 철사가 epiqlottis와 hypopharynx에 1 개월간 걸려 있었던 예.

• Journal of Chest Surgery
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• 제47권5호
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• pp.483-486
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• 2014

A 76-year-old male underwent a left upper lobectomy with wedge resection of the superior segment of the left lower lobe using video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for non-small-cell lung cancer of the left upper lobe. He presented with shortness of breath, fever, and leukocytosis. Chest radiography showed atelectasis at the remaining left lower lobe. Bronchoscopy revealed narrowing of the left lower bronchus with purulent secretion, and computed tomography showed downward kinking of the left lower lobar bronchus. He underwent exploratory VATS, and intraoperative findings showed an inferiorly kinked left lower lobar bronchus with upward displacement of the left lower lobe. After adhesiolysis, the kinked bronchus was straightened, and bronchopexy was performed to the pericardium to prevent the recurrence of bronchial kinking. Also, the inferior pulmonary ligament was reattached to prevent upward displacement. Postoperative follow-up bronchoscopy revealed no evidence of residual bronchial obstruction, and chest radiography showed no atelectasis thereafter.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권3호
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• pp.236-239
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• 2006

32세 남자 환자가 내원 15일 전부터 지속되는 피가 섞인 가래를 주소로 전원되었다. 환자는 내원 전부터 반복되는 폐렴으로 개인병원에서 치료를 받았다. 흉부 X-선상 우폐 중엽에 폐허탈이 관찰되었다. 흉부 전산화 단층 촬영상 우폐 중엽 기관지에 결석이 관찰되었으며 우폐 중엽에 폐허탈이 동반되어 있었다. 기관지 내시경을 이용하여 기관지 결석을 제거하려 하였으나 제거할 수 없었다. 이에 수술 치료로 기관지결석을 제거하고 우폐 중엽절제술을 시행하였다. 조직병리 검사상 기관지결석의 원인은 방선균증으로 진단되었다. 방선균에 의한 기관지 결석은 매우 드문 것으로 알려져 있다. 이에 저자들은 반복적인 폐쇄성 폐렴은 동반한 방선균에 의한 기관지결석에 대한 외과적인 치료를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권4호
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• pp.519-523
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• 2002

목 적: 기관지 천식으로 입원한 환아에서 시행된 단순 흉부 방사선에서 이상 소견을 조사하고, 관찰된 무기폐를 자세히 분석하고자 하였다. 방 법 : 4년간 가톨릭대학교 대전성모병원에 기관지 천식으로 입원한 144명의 357례의 흉부 방사선에서 무기폐를 포함한 폐의 이상 소견과 임상상, 혈액학적 소견 등을 후향적으로 분석하였다. 결 과 : 144례의 환아의 남녀비는 2.1 : 1, 평균 나이는 4.8세, 평균 입원 횟수 2.5회, 평균 입원일 5.0일, 평균 IgE 치 387 IU/mL, 평균 호산구 수 $362/mm^3$ 이었다. 357례의 단순 흉부 방사선 이상 소견으로 과?창 314례(88.0%), 폐침윤 127례(35.0%), 무기폐 19례(5.3%), 중격동기종 1례(0.3%)가 관찰되었다. 19례의 무기폐는 대부분 폐구역성 또는 폐소엽성으로 모두 우측 폐에서 발생하였으며 2세 이하와 남아에서 발생이 많았다. 또한 2세 이하에서는 우상엽에서, 7세 이상에서는 우하엽에서 주로 발생하였다. 결 론 : 천식으로 입원한 환아에서 흉부 방사선 사진에서 무기폐(5.3%)를 포함한 이상 소견을 보이는 경우가 적지 않으며 이에 따른 적절한 치료 방침을 결정해야 할 것으로 사료된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제23권4호
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• pp.698-706
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• 1990

Congenital Cystic Lung Disease is a spectrum of closed related anomalies that arise during an early stage of embryonic lung bud maturation-namely bronchogenic cyst, congenital lobar emphysema, pulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation. And they show similar surgical strategies. So they are called as the term bronchopulmonary-foregut malformations, firstly proposed by Gerle[1968]. From Aug. 1979 to Aug 1989, 47 patients were operated upon on Dept. of Thoracic & Cardiovascular Surgery at the CUMC. There were 21 females and 26 males ranging in age from age of 21 day to age of 56 year [15 cases under 15 years old]. 30 patients had bronchogenic cysts - 23 of intrapulmonary type, 7 of mediastinal type in location. Affected lobes and locations were as follows: 11 in upper lobe, 3 in middle lobe, 11 in lower lobe and anterosuperior, middle, and posterior mediastinal type were 3, 2, 2 respectively. There were 9 pulmonary sequestrations[all intralobar type] with the distribution of 5 in right lower lobe and 4 in left lower lobe. And associated anomalies were presented with arterial supply originating from thoracic aorta[8 cases], abdominal aorta[1 case] and with venous drainage into azygos vein[1 case]. They all were operated upon lower lobectomy [8 case], pneumonectomy[1 case] in case of pulmonary hypoplasia Congenital lobar emphysema and congenital cystic adenomatoid malformation had 4 cases respectively. Their affected lobes were as follows: the former were 3 in upper lobes, 1 in middle lobe and the latter were 3 in upper lobe, 1 in lower lobe. They were treated with lobectomy and segmentectomy. Diagnosis was aided by chest X - ray, bronchography, aortography, DSA and CT scan, They all were confirmed by pathologic exams. There were no hospital death but few minor morbidities such as, atelectasis-pneumonia[2], wound infection[2], prolonged chest tube placement[2]. We experienced surgical treatments of 47 cases for 10 years and reported them with literature review.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제46권2호
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• pp.260-265
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• 1999

The first case of allergic bronchopulmonary aspergillosis(ABPA) was reported by Hinson, et al. in 1952. This was followed by a number of significant description of the disorder. Although typical ABP A initially presents with asthma, fleeting pulmonary infiltrates, and marked eosinophilia, there are many other ways in which the disease may be first manifested. Common radiologic findings in ABP A include pulmonary infiltrates, atelectasis, emphysema, fibrosis, lobar shrinkage with hilar elevation, cavitation, pneumothorax, aspergilloma and central bronchiectasis. We experienced a case of allergic bronchopulmonary aspergillosis presenting rare radiologic finding of bilateral pulmonary masses in chest radiography. With oral corticosteroid treatment, the size of both pulmonary masses was decreased significantly and his asthmatic symptoms were improved.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제42권5호
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• pp.760-766
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• 1995

저자들은 좌상엽의 무기폐를 주소로 내원한 70세 여자 환자와 우중엽 및 하엽 폐렴을 동반한 57세 남자 환자에서 방사선학적인 검사상 미미한 기관골 신생증소견을 보이는 기관골 신생증 2예를 굴곡성 기관지 내시경 및 조직생검을 통해 진단 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제61권3호
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• pp.273-278
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• 2006

기관지 평활근종은 기관지에 발생하는 양성 종양으로 드문 질환이다. 기도를 폐쇄하여 호흡기계 증상을 유발할 수 있고, 원위부의 비가역적인 폐실질의 손상을 초래할 수 있으므로, 본 증례처럼 비교적 젊은 나이에서 만성 기침이나 반복되는 폐렴 등의 기관지 폐쇄의 징후가 있을 시에는, 드물지만 평활근종이 다른 기관지내의 종양과의 감별진단에 고려되어야 하고, 기관지경검사에 의한 조기 진단으로 이차적인 폐실질의 손상을 막는 것이 중요하다고 여겨진다. 이에 기관지 평활근종 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.