Pyogenic liver abscesses are rare in children. In pediatric patients, altered host defences seem to play an important role. However, pyogenic liver abscess also occurs in healthy children. We experienced a case of pyogenic liver abscess in a healthy immunocompetent 10-year-old-girl. The patient presented two distinct abscesses: one subphrenic and the other intrahepatic. The intrahepatic abscess resolved with percutaneous drainage and 3 weeks of parenteral antibiotic therapy but the subphrenic abscess which could not be drained needed prolonged parenteral antibiotic therapy in addition to oral antibiotic therapy. We performed follow-up serial CT scan of the abscess cavity to decide on the duration of antibiotic therapy. Here we present this case with a brief review of the literature.
Pyogenic liver abscess is a rare condition in healthy children in developed countries, but it can have severe consequences if diagnosis and treatment are delayed. Staphylococcus aureus is the most commonly identified cause of pyogenic liver abscess worldwide, while Klebsiella pneumoniae is the predominant causative agent in Korea. However, cases of pyogenic liver abscess caused by anaerobic bacteria have also been rarely reported. A 14-year-old boy presented to the emergency room with fever and pain in the upper right abdomen. He exhibited tenderness in the right upper quadrant, elevated white blood cell count, anemia, and elevated liver enzyme levels. Abdominal computed tomography with contrast revealed pyogenic liver abscess. The patient underwent percutaneous catheter drainage for two weeks and received a 4-week course of antibiotic therapy. Prevotella intermedia, an anaerobic bacterium commonly found in the oral flora, was isolated from the drained pus. However, no evidence was found suggesting that the infection originated from a dental source. This case highlights the importance of considering the possibility of pyogenic liver abscess even in otherwise healthy children.
Youn, Gun Jung;Choi, Young;Kim, Min Jae;Lee, Jae Sin;Ko, Ui Won;Joo, Yeon Ho
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.32
no.1
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pp.38-41
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2015
Pyogenic liver abscess with metastatic septic complications is a rare and serious infectious disease if not treated properly. Pyogenic liver abscesses are caused by bacterial, fungal, or parasitic organisms. Escherichia coli used to be the predominant causative agent, but Klebsiella pneumoniae emerged as a major cause in the 1990s. Liver abscesses are caused by hepatic invasion via many routes, such as, the biliary tree, portal vein, hepatic artery, direct extension, or penetrating trauma. Furthermore, diabetes mellitus and malignant conditions are established important risk factors of K. pneumoniae liver abscesses and of septic metastasis, and several recent studies have asserted that K. pneumoniae liver abscess might be a presentation of occult or silent colon cancer. We report a case of K. pneumoniae liver abscess, metastatic septic pulmonary embolism, and endophthalmitis associated with diabetes and advanced gastric cancer.
Yoon, Da Hye;Jeon, Yeon Jin;Bae, E Young;Jeong, Dae Chul;Kang, Jin Han
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.56
no.11
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pp.496-499
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2013
Pyogenic liver abscess (PLA) is rare in healthy children. We report a case of PLA in an immunocompetent 12-year-old boy. Percutaneous catheter drainage was performed for the abscess. In addition, parenteral antibiotics were administered for 3 weeks. Klebsiella pneumoniae was detected in the culture of blood and drained fluid. Here, we present this case and a brief review of the literature on this subject.
Synchronous gastric cancer and adenomatous colorectal polyp in patients with Klebsiella pneumoniae-induced pyogenic liver abscess (KP-PLA) and bacteremia is a rare presentation. A 58-year-old man with a 6-month history of diabetes mellitus (DM) presented with febrile sensation and dull abdominal pain in the right upper quadrant of the abdomen. Subsequent to laboratory test results and abdominal computed tomography findings, KP-PLA with bacteremia was diagnosed. After intravenous antibiotic administration, his symptoms improved, and upper endoscopy and colonoscopy were performed to evaluate the cause of KP-PLA. Biopsy specimens of the prepyloric anterior wall revealed a moderately differentiated adenocarcinoma. Endoscopic mucosal resection of the colon revealed high-grade dysplasia. Early gastric cancer (EGC) and adenomatous colorectal polyps with high-grade dysplasia concomitant with KP-PLA and bacteremia were diagnosed in our patient who had DM. Intravenous antibiotic treatment for KP-PLA, subtotal gastrectomy for EGC, and colonoscopic mucosal resection for the colon polyp were performed. After 25 days of hospitalization, subtotal gastrectomy with adjacent lymph node dissection was performed. Follow-up ultrasound imaging showed resolution of the abscess 5 weeks post-antibiotic treatment, as well as no tumor metastasis. Upper gastrointestinal endoscopy and colonoscopy should be performed to evaluate gastric cancer in patients with PLA or bacteremia, accompanied with DM or an immunocompromised condition.
Gwak, Ji Hye;Eem, Yeun Joo;Choi, Ui Yoon;Kang, Jin Han
Pediatric Infection and Vaccine
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v.20
no.1
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pp.36-40
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2013
Staphylococcus epidermidis is a normal inhabitant of skin, throat, mouth, vagina, and urethra. It is not usually pathogenic, particularly in immunocompetent hosts. This report describes a case of a pyogenic liver abscess caused by Staphylococcus epidermidis in a healthy 12-year-old boy. He was admitted to Seoul St. Mary's Hospital with intermittent fever for 6 days. Findings on abdominal computed tomography (CT) showed a mass measuring $7.0{\times}6.5$ cm in the right hepatic lobe. Culture of the abscess resulted in growth of Staphylococcus epidermidis as a causative organism. The patient was successfully treated with intravenous administration of antibiotics and percutaneous drainage of the abscess.
Six cases of broncho-pleural fistula due to complicated liver abscess were experienced at the department of chest surgery, Seoul National University Hospital from October 1967 to March 1970. Amebic liver abscess was the primary cause in the 5 cases and the remaining one case was due to pyogenic liver abscess. Involved lung was right side in all case. The clinical manifestation was fever,chill,cough, sputum, dyspnea, chest pain, hemoptysis and shoulder pain. The methods of the treatment employed were closed thoracotomy [1], thoracotomy & drainage [2],decortication [1],and right lower lobectomy[3]. The average duration of the post-operative course was 19.6 days. There was no operative mortality.
Kim, Sang Hee;Kim, So Young;Kim, You Jeong;Kim, Hyun Hee;Lee, Won Bae;Whang, Kyung Tai
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.11
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pp.1426-1429
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2002
Congenital solitary liver abscess in newborns is an extremely rare and serious disease. Only one case was reported in the literature. Most a liver abscesses have a postnatal origin. We encountered a premature infant who had a low. Apgar score and an elevated right diaphragm at birth. Pyogenic solitary liver abscess was diagnosed by ultrasound and computed tomography. Staphylococcus aureus was cultured from ultrasound guided aspiration fluid.
Klebsiella pneumoniae has emerged as a leading pathogen that causes pyogenic liver abscesses (PLAs) in Korea. K. pneumoniae liver abscess (KLA) is potentially life threatening, and the diagnosis is difficult. In developed countries, PLA is rarely observed in children and is frequently associated with disorders of granulocyte function and previous abdominal infection. We observed a case of KLA in a healthy 12-year-old boy. To our knowledge, this is the first reported case of KLA in an immunocompetent child without an underlying disease in Korea. The patient was treated with percutaneous catheter drainage and antibiotics. The catheter was placed in the intrahepatic abscess for 3 weeks and parenteral antibiotics (ceftriaxone and amikacin) were administered for 4 weeks, followed by oral antibiotics (cefixime) for 2 weeks. We reported this case to raise awareness of KLA in immunocompetent children among physicians, and to review the diagnosis, risk factors, potential complications, and appropriate treatment of KLA.
Neonatal liver abscesses are rare, carry a high mortality rate, and are difficult to diagnose. The diagnosis of liver abscesses in the neonate cannot be established from the clinical presentation alone. Risk factors for liver abscesses in neonates are maternal infection, sepsis, umbilical venous catheterization, omphalitis, and necrotizing enterocolitis. In this report, we describe a preterm infant (32 weeks, 1,580 g) who presented with abdominal distension, respiratory difficulties, and a persistent inflammatory response in spite of broad spectrum antibiotic treatment; a large (6${\times}$5 cm) solitary pyogenic liver abscess was identified at 9 days of age. It appeared that the liver abscess had originated in the uterus and umbilical venous catheterization facilitated its spread. Percutaneous drainage under abdominal ultrasound guidance was performed and prolonged antibiotics were treated for 5 weeks, effecting a cure.
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