Nurul Aisyah Rosli;Boon-Beng Lee;Khairul Farihan Kasim;Che Wan Sharifah Robiah Mohamad
한국식품저장유통학회지
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제30권4호
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pp.589-601
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2023
Malaysian honey is rich in nutrients and bioactive compounds, which can be a healthy alternative to refined sugar in food production. However, liquid honey's viscous and sticky nature makes it unpreferable in industrial handling. This study, an atomization system coupled with vacuum drying to produce honey powders to overcome the problem. Three types of Malaysian honey, namely Acacia, Gelam, and Tualang, were encapsulated in Ca-alginate gel beads using the atomization system. The density viscosity, and surface tension of the honey-alginate solutions were measured, and the concentration of honey and alginate influenced the physical properties of the solutions. Honey-encapsulated gel beads in the size range of 2.16-2.92 mm were produced using the atomization system with the air-liquid mass flow rate ratios of 0.22-0.31, Weber number (We) of 112-545, and Ohnersorges number (Oh) of 0.35-10.46. Gel bead diameter can be predicted using a simple mathematical model. After vacuum drying, the honey gel powder produced was in the size range of 1.50-1.79 mm. Results showed that honey gel powders with good encapsulation efficiency and high honey loading could be produced using the atomization system and vacuum drying.
Grayanotoxin-contaminated honey exhibits toxicity. In this study, a reliable and sensitive liquid-chromatography-tandem-mass-spectrometric method (LC-MS/MS) was developed and validated for the quantitation of grayanotoxin I and grayanotoxin III in honey. The grayanotoxins were extracted from honey via solid phase extraction and separated on a biphenyl column with a mobile phase consisting of 0.5 % acetic acid in water and methanol. Mass spectrometric detection was performed in the multiple-reaction monitoring mode with positive electrospray ionization. The calibration curve covered the range 0.25 to 100 ㎍/g. The intra- and inter-day deviations were less than 10.6 %, and the accuracy was between 94.3 and 114.0 %. The validated method was successfully applied to the determination of grayanotoxins in mad honey from Nepal. The concentrations of grayanotoxin I and grayanotoxin III in 33 out of 60 mad honey samples were 0.75 - 64.86 ㎍/g and 0.25 - 63.99 ㎍/g, respectively. The method established herein would help in preventing and confirming grayanotoxin poisoning.
Dynamic rheological properties of honeys with invert sugar at different mixing ratios of honey and invert sugar (10/0, 812, and 6/4 ratios) were evaluated at various low temperatures (-15, -10, -5, and $0^{\circ}C$) using a controlled stress rheometer for small-deformation oscillatory measurements. Honey-invert sugar mixtures displayed a liquid-like behavior, with loss modulus (G") predominating over storage modulus (G') (G">>G'), showing the high dependence on frequency (${\omega}$). The magnitudes of G' and G" increased with a decrease in temperature while their predominant increases were noticed at -10 and $-15^{\circ}C$. The greater tan ${\delta}$ values were found at higher temperature and ratio of honey to invert sugar, indicating that the honey samples at subzero temperatures become more viscous with increased ratio of honey to invert sugar and temperature. The time-temperature superposition (TTS) principle was used to bring G" values at various temperatures together into a single master curve. The TTS principle was suitable for the honey samples in the liquid-like state. The progress of viscous property (G") was also described well by the Arrhenius equation with high determination coefficients ($R^2=0.99$). Dynamic rheological properties of honey samples seem to be greatly influenced by the addition of invert sugar.
An analytical method based on solid-phase extraction and gas chromatography / mass spectrometry has been developed for measurement of acaricides (amitraz, bromopropylate, coumaphos, cymiazole, and tetradifon) in honey sample. In the stability test of acaricides in honey, amitraz underwent a rapid degradation into 2,4-dimethylaniline (DMA), 2,4-dimethylphenylformamide (DMPF), and N-(2,4-dimethylphenyl)-N'-methylformamidine (DMPMF), whileas other acaricides were found to be stable even for over three months. Extraction of five acaricides from 5g of honey sample was carried out by liquid-liquid extraction using 20mL of ethylacetate. For purification, Florisil-SPE cartridge with elution of 5mL of n-hexane/ acetone (55:45, v/v) was found to remove interferences effectively. Quantification was performed using gas chromatography / mass spectrometry in the selected ion monitoring mode. Spiking experiments were carried out to determine the recovery, precision, and limits of detection (LODs) of the method. The overall recovery values from honey spiked at 0.02 and 0.20 ${\mu}g/g$ levels, respectively, were found to be greater than 75% for all acaricides. The method detection limits for acaricides were ranged from 0.1 to 3 ppb. The developed method in this study was applied for the monitoring of acaricides in honey products collected from urban markets in Korea.
Solomon, RD. Jebakumar;Santhi, V. Satheeja;Jayaraj, Vimalan
Animal cells and systems
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제10권3호
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pp.163-167
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2006
Reverse-Phase High-performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) based technique is one of the most sensitive techniques to detect the antibiotics present in honey. In the southern part of Tamilnadu, India, majority of the farmlands are occupied by plantations such as coconut, banana and rubber. A variety of antimicrobial compounds and antibiotics, which have been reported in pollen, nectar and other floral parts of the plant, gets accumulated in honey through honeybees (Apis mellifera). We have collected the nectar samples from banana (Musa paridasiaca) and rubber (Ficus elastica) flowers and the honey from honey hives of banana and rubber cultivated areas. The extracted nectar and honey samples are subjected to RP-HPLC analysis with authentic antibiotic standards. Nectar and honey samples showed 4-17, 11-29 ${\mu}g/kg$ of streptomycin, 2-29, 3-44 ${\mu}g/kg$ of ampicillin and 17-34, 26-48 ${\mu}g/kg$ of kanamycin respectively.
Oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline and doxycycline in honey were separated by solid phase extraction (SPE) and determined with high performance liquid chromatography (HPLC) with UV/Visible detector. Analysis was carried out using following conditions: XTerra $C_8$ column $(3.9\times150mm\;i.d. 5{\mu}m)$, mobile phase composed of 0.01M oxalic acid : methanol : acetonitrile (820 : 80 : 100, v/v/v), isocratic pump at a flow rate of 0.9 ml/min. and $50{\mu}l$ of injection volume, UV/Visible detector with wavelength of 360nm. The calibration curves of four tetracyclines showed linearity $(\gamma^2>0.999)$ at concentration range of $100\~1,000 ng/ml$. The recoveries in fortified honey represented more than $70\%$ with low coefficient of variation $(<10\%)$ for concentration range of four tetracyclines. The detection limits for oxytetracycline, tetracycline, chlortetracycline and doxycycline were 13.8, 14.6, 26.2 and 24.9ng/g in acacia honey. respectively. We also monitored tetracyclines residue in domestic honey [n : 38, acacia (20), wild flower (18) ] and foreign honey [n=22, legally distributed (13), illegally distributed (9)] using modified Charm II screening and HPLC confirmation methods. Seven of the 60 samples $(11.7\%)$ were suspect positive using modified Charm II screening test. Chlortetracycline residue was found in one foreign honey (illegally distributed) tested at concentrations of 0.22 ppm. Conclusively, for more effective control of tetracyclines used in beekeeping should be further survey for residues in honey and also national guidelines (maximum residue limit : MRL) and methods should be obligatory.
본 연구는 꿀 첨가가 반죽에 미치는 영향과 식빵의 품질 특성을 알아보고자 하였다. 반죽의 mixograph, 발효율, pH, TPA, 비용적, 색도, 수분함량, 수분활성도, 보존성, 관능검사를 통하여 분석하였다. Peak time의 경우 모든 시료들이 3~5분 사이에 있고, peak value는 모든 시료가 60%이상으로 제빵 적성에 적합하였다. 발효율은 60분부터 135분까지 HL100이 가장 좋았다. 부피와 비용적은 HL100이 가장 좋았다. 조직감 분석 결과 HL100의 경도가 가장 낮고 부드러웠으며 탄력적이었다. 72시간동안 저장한 결과 HL100이 가장 부드럽고 촉촉하게 유지되었다. 관능검사에서는 질감, 향, 식감 맛에서 가장 기호도가 높았던 HL100이 전체적인 기호도에서도 역시 가장 선호되었다. 결과적으로 꿀이 반죽과 빵에 영향을 미치는 것을 확인하였고, 제빵에 있어서 꿀이 설탕을 대체할 수 있다는 것을 보여주었다.
Large amounts of sludge produced by paper mill industries represent one of the most serious environmental problems in the world. Recently, beekeepers living in the neighborhood of the paper mill in Hwasan County, Youngcheon city, GB, Korea, became alarmed that honey bee colonies were dying off suddenly across the neighborhood. A preliminary study was conducted to evaluate the toxicity (oral, fumigation, repellent) of recycled solid paper mill sludge (SPMS) and leachate paper mill sludge (LPMS) to honey bee workers under laboratory conditions, and to analyze the volatile organic compounds(VOC). The SPMS and LPMS were separately subjected to a liquid-liquid extraction (LLE) at three temperatures to extract VOC(highest VOC yields: 1.52% SPMS and 0.34% LPMS). A total of 70 chemicals were detected in the VOC of paper mill sludges, of which 49 and 21 volatile organic compounds from SPMS and LPMS, respectively. The SPMS was dominated by high degree presence of stanols (saturated sterols), such as cholestanol, cholestan-3-ol and also saturated hydrocarbons. However, LPMS was characterized by the absence of sterols. Both SPMS and LPMS showed an influence on the olfactory behavior of honey bee on Y-tube assay, with repulsion rates of 72 and 68%, respectively. Both SPMS and LPMS at concentration of 100mg/mL caused higher honey bee oral mortality than the untreated controls at 48, 72, 96 and 120 hours after treatment(highest oral mortality at 120 hr: 85.74%(SPMS); 93.51 % (LPMS)). A similar pattern was observed when honey bees were tested to fumigant toxicity. Both SPMS and LPMS caused significant higher mortality than the untreated control 24 hour after the exposure (highest fumigation mortality at 120 hr: 69.4% (SPMS); 56.8% (LPMS)). These preliminary results indicated that paper mill sludge could be partly responsible for sudden death and disappearance of honey bees, especially in hot humid summer days. With climate change, the risk of environmental chemical exposure to honey bee would pose greater attention.
A sensitive and simple analytical system for the simultaneous determination of residual oxytetracycline, tetracycline, and doxycycline in honey was described, and that the analytical method for determination of residual propionic acid in honey was established. Experimental subjects were purchased four kinds of honey, native kind honey, acaccia honey, mixed floral honey, chestnut honey in Kyung Sang Nam Do. Several microbiological methods are available to determine tetracycline antibiotecs(TCs) in foods but their precision apears to be variable and the specificity is questionable. These methods are considered to be not suitable for analysis of tetracycline antibiotics in honey because honey itself has bacteriostatic action. For determination of tetracycline antibiotics in honey, therefore the High Performance Liquid Chromatography(HPLC) method was applied, and the propionic acid were determined by Gas Chromatography(5.C). Ethylacetate, as an extract solvent, was found to be suitable for seperation of TCs in honey, but methanol and acetone were not. The recoverly rate of Oxytetracycline(OTC), Tetracycline(TC), Doxycycline(DC) from honey spiked at a level of 10 $\mu $g/g were 97%, 89%, and 91%, respectively. The cailbration curve in TCs was linear expression from 2$\mu $g/ml to 10$\mu $g/ml. As the results of analysis, the residual tetracycline antibiotics were not detected in the 100 samples of honey. The recovery rate of propionic acid from honey spiked at level of 10$\mu $g/g was 98.3% , and the calibra lion curves were linear expression from 21$\mu $g/ml to 101$\mu $g/ml. As the results of analysis, the residual propionic acid was not detected in the 100 samples of honey. Retention time(min) of OTC, DC, and TC were 3.35, 4.61, and 5.30 minutes at the conditions of table 2, respectively, and retention time(min) of propionic acid was 3.50 minutes at the conditions of table 3. The residual TCs and propionic acid were not detected in the 100 samples of honey, but there is a possibility that antibiotics or propionic acid will be to remain in honey if they are used during product period in order to prevent putrefaction of honey-bee.
Octadecyl-modified graphene (graphene-C18) was fabricated and used as adsorbent in hollow fiber liquid phase microextraction (HF-LPME) for the first time. The extraction performance of graphene-C18 reinforced HF-LPME was evaluated using chlorophenols as model analytes. The factors affecting the extraction efficiency, such as extraction time, pH of the sample solution, agitation rate, the concentration of graphene-C18 and salt addition were optimized. After the graphene-C18 reinforced HF-LPME of the chlorophenols from honey sample, the analytes were separated and determined by high-performance liquid chromatography. The linearity was observed in the range of 5.0-200.0 ng $g^{-1}$ for 2-chlorophenol and 3-chlorophenol, and 2.0-200.0 ng $g^{-1}$ for 2,3-dichlorophenol and 3,4-dichlorophenol, respectively. The limits of detection (S/N = 3) of the method were lower than 1.5 ng $g^{-1}$. The recoveries of the method were between 88% and 108%. The method is simple, sensitive and has been resoundingly applied to analysis of chlorophenols in honey samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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