Lipoxygenase is involved in the formation of certain undesirable flavors of soybean products. Three isozymes(L-1, L-2 and L-3) of lipoxygenase have been identified in soybean seeds, and the three types of mutants lacking L-1, L-2 and L-3, respectively, were detected in the 1980's. In this paper, lipoxygenase activity was measured to investigate the response of lipoxygenase in organs and tissues during soybean development. There was no tendency according to genotypes between lipoxygenase lacking mutants and normal soybeans in lipoxygenase activity of leaf at $V_3$ and $V_5$ stage. Likewise, pod wall lipoxygenase was no difference among genotypes tested at R$_{6}$ stage. Seed coat lipoxygenase activity was similar among the lipoxygenase lacking mutants, while normal soybean was lower as compared with that of the lipoxygenase lacking mutants. Embryo and cotyledon lipoxygenase activity in the lipoxygenase lacking mutants was much lower than that of normal soybean, also there was large difference among lipoxygenase lacking mutants. Thus, the lipoxygenase null mutant showed very weak value although the lacking L-3 mutant had a large effect on developing embryo lipoxygenase activity. It was suggested that soybean lipoxygenase isozymes expressed in embryo may be different from those expressed in the pod wall and leaf tissues.
This study was conducted to see the feasibility of breeding for sprout soybean cultivar with minimum benny flavor using lipoxygenase-less lines. Lipoxygenase-less cultivar Jinpumkong2 was crossed by lipoxygenase containing Gwangankong, Sebaeknamulkong, and Pureunkong as paternal parent and 24 lipoxygenase-less lines derived from those 3 combinations were selected and those lines were evaluated with their parental cultivars. Germination rate showed no difference between lipoxygenase-less lines and their parental cultivars, however, rates of normal sprout of those and Jinpumkong2 were 63 and $56\%$, and were lower than that of paternal parents. Hypocotyl length of those was same as Jinpumkong2, however, shorter than paternal parents. Texture characteristics including hardness, cutting force and mastication of 96 hour-cultured sprout of lipoxygenase-less lines showed higher value than that of their parental cultivars. Lipoxtgenase isozyme was not detected in the sprout cotyledon of lipoxygenase-less lines, however it was observed in the sprout hypocotyl of all the used genotypes. Though lipoxygenase activity in the seed of lipoxygenase-less lines was lower than that of Jinpumkong2(0.477, ${Delta}A$ 234 nm min-1 mg meal-1),2 lines revealed more than 0.5 value. Lipoxygenase-activity of 2 day-cultured sprout(both cotyledon and hypocotyl) was the highest, decreased in 3 days after culture and re-increased thereafter. Several lipoxygenase-less lines with lower lipoxygenase activity of sprout than Jinpumkong2 were selected and this suggested the possibility of breeding lines for soy-sprout with low benny flavor.
Three lipoxygenase isozymes in soybean seeds are thought to be a major contributor to lipid peroxidation and generation of free radicals which may result in seed deterioration. This study was conducted to get the basic information for changing lipoxygenase activity during seed germination in lipoxygenase-lacking soybeans. Fresh weight of soybean seedling of Jinpumkong 2 and Taekwangkong increased more rapidly than that of Jinpumkong. Hypocotyls of Jinpumkong and Jinpumkong 2 were longer and thicker than that of Taekwangkong. Type I lipoxygenase activity (pH 9.0) in cotyledon of Jinpumkong lacking lipoxygenase-2, 3 showed higher than that of Taekwangkong, and Type I lipoxygenase activity of two cultivars decreased continually. On the other hand, Type II lipoxygenase activity of Taekwangkong began to increase continually two days after germination, reached to the maximum between 4 days and 5 days, and began to decrease continually five days after germination. Type I and II lipoxygenase activity in hypocotyls was not detected in all soybean cultivars.
The subcellular distribution of lipoxygenase in germinating soybean seeds (Glycine max[L.] AmSoy) was investigated by using differential centrifugation and sucrose density gradient fractionation. Most of lipoxygenase -1 and -2/3 activities was present in the supernatant fraction after differential centrifugation of homogenates prepared from three-day-old seedlings; only 1.5% of lipoxygenase activity remained in particulate fractions. The results of a sucrose density gradient fractionation (three-day-old) showed that the lipoxygenase activity coincided with acid phosphatase at the densities of 1.19, 1.23, $1.25g/cm^3$, even though most of lipoxygenase and acid phosphatase activities appeared in supernatant fractions. There was no indication that mitochondria contained any lipoxygenase activity, and it does not appear that glyoxysomes and ER contained any lipoxygenase activity either.
Kim, Yong-Ho;Kim, Seok-Dong;Hong, Eun-Hi;Kim, Soo-Hee
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.39
no.2
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pp.171-174
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1994
Lipoxygenase are responsible for offensive grassy and green bean flavors which limit the wide utilization of soy protein products. This study was carried out to investigate the processing characteristics of soybean genotypes lacking lipoxygenase. Soybean curd made from soybeans with and without seed lipoxygenase showed nearly similar yield, while those sensory evaluation was better in lipoxygenase lacking lines than noramal one. Chemical composition of soybean curd also was similar between different genotypes, but total sugar content was higher in lipoxygenase lacking lines. Significant different quality of soymilk was showed by sensory test. The flavor and taste of soymilk were better in soybeans without seed lipoxygenase, although soymilk was made by two different processing methods. Therefore, in soybean breeding pro-gramme for food processing, lipoxygenase-lacking soybean genotypes could be useful economically and nutritionally.
Lipoxygenase activity of soybean seeds of approximately 507 genotypes as well as its inheritance and selection efficiency in early breeding generation was measured in the Department of Agronomy, Seoul National University to facilitate breeding for low lipoxygenase activity of soybean. Average seed lipoxygenase activity of 507 cultivars and strains was 350 unit (unit: $\Delta$0.01 /min. /mg at 234nm) and ranged from 50 to 670 unit. There was no difference in mean lipoxygenase activity according to apparent seed characters such as seed coat and embryo color. But early mature soybean genotypes had fairly low lipoxygenase activity. Lipoxygenase activity was inherited quantitatively, in which additive effect was greater than dominant one and proportion of gene with positive effects was similar to that with negative ones. Estimated narrow- and broad-sense heritabilities were 0.78 and 0.86 for lipoxygenase activity, respectively. Heritability measured from selection in early breeding lines for high or low lipoxygenase activity was 64~76% or 54~62%, respectively. And selection for high lipoxygenase activity increased by 29.7~44.7%, whereas that for low ones decreased by 21.8~27.3%, respectively, when compared to random population. Clear effect in selecting of lipoxygenase activity was present in early generation.
Lipoxygenase-deficient soybeans, Jinpumkong (lipoxygenase-2, 3 lacking) and Jinpumkong 2 (lipoxygenase-1, 2, 3 lacking), were breeded for the improvement of beany flavor problem. The objectives of this study were to characterize and to examine the storage stability of two lipoxygenase-deficient soybeans by comparing with Hwangkeumkong having high lipoxygenase activity. The crude protein and crude lipid content of Jinpumkong 2 were lower than those of Hwkangkeumkong and Jimpumkong. All soybean samples were middle-sized and yellow-coated seeds. The rate of water uptake and trypsin inhibitor activity of Jinpumkong were greater than those of others. The cooking rate of Hwangkeumkong was the highest among all. The lipoxygenase activity of Hwangkeumkong was decreased when the soybeans were stored at $40^{\circ}C$ for 96hrs at 90% RH which is the condition of accelerated aging. After accelerated aging, the germination ratio of Hwangkeumkong was not changed but the ratio and speed of germination dropped rapidly in Jinpumkong and Jinpumkong 2.
The microorganisms producing a lipoxygenase inhibitor were screened from a wide variety of sources. The isolated strain was assigned to genus Penicillium by its cultural and morphological characteristics. The proper medium for the production of lipoxygenase inhibitor was composed of glucose 3.0%, ammonium sulfate 0.4%, and potassium phosphate (dibasic) 0.1%. The cultivation for lipoxygenase inhibitor production was carried out in 500m1 Erlenmyer flasks containing 100m1 of the medium at $30^{\circ}C$ by cultivating reciprocally. The highest lipoxygenase inhibitor production was observed after 8 days of cultivation. The inhibitor was the low molecular weight substance and inhibited specifically soybean origin lipoxygenase.
Inactivation of lipoxygenase activity in Chinese cabbage was shown after salting and heat treatments. Crude lipoxygenase was obtained from treatment of $(NH_{4})_{2}SO_{4}$. Lipoxygenase activity in Chinese cabbage was about 50% after 20 hrs of salting in 13% (w/v) concentration. After heating at $90^{\circ}C$ for 15 min, residual activity of lipoxygenase was about 50%. Inactivation of lipoxygenase was highly accelerated by increasing temperature and heating time. Decimal reduction time (D-value) were 42, 20 and 14 min at 70, 80 and $90^{\circ}C$, respectively. When cabbage was soaked in 0.05 M $CaCl_{2}$ and heated at $55^{\circ}C$ for 1.5 hr, higher activity of crude lipoxygenase was found compared with the heat treatment without $CaCl_{2}$.
Soybean seeds contain lipoxygenase, which is responsible for the objectionable beany flavors in soybean seeds. The isozymes of lipoxygenase (1$\times$1, 1$\times$2, 1$\times$3) were discovered in United States of America, Japan, and Korea, and the mode of inheritance of the mutant genes was determined. This investigation was conducted to screen lipoxygenase-1, 2, and 3 lacking soybean lines from the Korean soybean land race population. Two lipoxygenase-1lacking lines, KAS 610-8 and KAS 621-8 were found in this investigation. In general, lipoxygenase acking varieties were small in seed size and low in oil content. A severe pod borer damage was observed in the two selected lipoxygenase-1 lacking lines. Lipoxygenase lacking line was not found in Korean wild soybean population used in this study and the lipoxygenase lacking lines were found only in Kyung-Nam province and the results imply that lipoxygenase lacking mutants were induced recently in cultivars.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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