Liposarcoma is a malignant tumor that occurs in adipocytes, accounting for 5% of all sarcomas. Generally, it has no symptoms and it occurs in any parts of the body. There are various types of liposarcoma. Of these, 40-45% are known as highly differentiated liposarcoma, and highly differentiated liposarcoma is also referred to as atypical lipomatous tumor. We report a case of an atypical lipomatous tumor on the left neck.
목적: 지방종성 종양은 수부에서 발생하는 경우는 드문 것으로 알려져 있다. 저자들은 수부에 발생한 지방종성 종양 11예를 수술적으로 치료하였기에 그 임상적 특성을 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1992년부터 2008년까지 수부종양으로 수술받았던 환자 중 조직학적으로 지방종성 종양으로 진단받은 환자를 선별하였으며 후향적으로 그 특성을 조사하였다. 의무기록 및 방사선학적 검사 그리고 수술전후 사진기록을 조사하였다. 재발여부는 전화면담을 통해 확인하였다. 결과: 11예 중 8예가 지방종이었으며 비전형 지방종(atypical lipoma)가 1예, 조갑하 혈관 지방종(subungal angiolipoma)가 1예, 섬유지방종(fibrolipoma)이 1예이었다. 발생부위로 수지에 발생한 경우가 4예이었으며 무지구근부 2예, 소지구근부 2예, 수장부 1예, 손목 2예이었다. 전례에서 수장부에 발생하였다. 증상으로 대부분 종물감을 호소하였으며, 통증이 동반된 경우는 2예, 감각이상을 호소한 경우가 1예 있었다. 통증이 있었던 2예 중 1예는 조갑하 혈관지방종이었고 1예는 수장부에 발생한 단순 지방종이었다. 비전형 지방종은 2 cm 가량의 주위조직을 포함한 광범위 절제를 시행하였고, 나머지 10예에서는 단순 절제를 시행하였다. 술 후 합병증으로 지방종의 크기가 5 cm이상으로 수술 후 수술부의 원위부에 감각저하 및 수술 절개부에 과감각을 호소하는 경우가 1예 있었고 기타 다른 합병증은 없었다. 전화면담이 가능했던 10예 중 재발은 없었다. 결론: 수부에 발생하는 지방종성 종양은 대개 종물감외에는 증상이 없으나 드물게 통증이 나타나는 경우가 있었다. 육안 소견은 비슷하나 조직의 성상은 다양하였다. 수술을 할 경우 합병증의 위험은 적으나 종괴가 클 경우 수술 중 신경손상의 위험이 있으므로 세심한 수술을 해야 할 것으로 사료된다.
Kim, Taehoon;Kim, Jin Wook;Ji, So Young;Kang, Ho;Kim, Kyung-Min;Kim, Yong Hwy;Park, Chul-Kee;Choi, Seung Hong;Park, Sung-Hye
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제63권5호
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pp.657-663
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2020
Objective : Metaplastic meningioma is an extremely rare subtype of World Health Organization (WHO) grade I meningioma. It has distinctive histological subtypes according to its own mesenchymal components. Owing to its scarcity, clinical or radiological features of a metaplastic meningioma are poorly described. Methods : Between 2004 and 2018, we analyzed total 1814 cases surgically proven meningioma for 15 years. Among them, metaplastic meningioma was diagnosed in 11 cases. Magnetic resonance images were taken for all patients, and computed tomography scan was taken for 10 patients. Results : WHO grade I meningiomas were 1376 cases (75.9%), 354 cases (19.5%) in WHO grade II, and 84 cases (4.6%) in WHO grade III meningiomas. Metaplastic meningioma was 11 cases as 0.8% of WHO grade I meningioma and 0.6% of entire meningiomas for 15 years. Among the entire 11 metaplastic meningiomas, five tumors (45%) were diagnosed as a lipomatous subtype with rich fat components, four (36%) as an osseous subtype with extensive bone formation and two (18%) as a xanthomatous subtype. There was no cartilaginous subtype metaplastic meningioma in our study. Lipomatous and osseous metaplastic meningioma have peculiar radiological characteristics according to mesenchymal components. Conclusion : We investigated a rare metaplastic meningioma subtype based on our 15-year surgical experience with meningiomas. Further investigation will be necessary for the clear clarification of tumor nature of this rare tumor.
Although liposarcoma is the second most common soft tissue sarcoma in adults, the incidence of liposarcoma in the head and neck is low. The histologic nature of liposarcoma is correlated clinically with treatment outcome, but histologic classification of liposarcoma is controversial. Well-differentiated liposarcoma and atypical lipoma are pathologic synonyms because they are identical lesions both morphologically and karyotypically. They represent the lowest grade lesions in the spectrum of liposarcoma. The terms "atypical lipoma" were introduced specifically to describe well-differentiated liposarcomas occurring in the extremities, because of their better prognosis in comparison with their retroperitoneal counterparts. We present 1 case of atypical lipomatous tumor of the neck.
Meningioma is relatively common, benign, and extra-axial tumor accounting for about 20% of primary brain and spinal cord tumors. The World Health Organization (WHO) classified these tumors into Grade I (benign), Grade II (atypical), and Grade III (anaplastic) meningioma. Grade I meningioma which is slowly growing tumor and have some rare subtypes. Among them, metaplastic subtype is defined as a tumor containing focal or widespread mesenchymal components including osseous, cartilaginous, lipomatous, myxoid or xanthomatous tissue, singly or in combinations. We report a rare metaplastic meningioma overspreading nearly whole cerebral convexity from main extra-axial tumor bulk in the parietal lobe.
The lipomatous of the mediastinum are fairly uncommon tumors. Since 1971, two patients with proven mediastinal lipoma and one primary liposarcoma of the mediastinum have been treated at the Seoul National University Hospital. This report reviews our experience with the review of literature. Case 1.: A 3 year old body revealed a huge round homogenous mass density in the posterior mediastinum in routine chest X-ray. The tumor mass, lipoma, was successfully removed and postoperative course was uneventful. Cases 2.: An asymptomatic 24 year old male was operated on with the preoperative diagnosis of mediastinal lipoma. His preoperative chest X-ray and CT films showed a huge anterior to middle mediastinal tumor, right, with fat density. There is no postoperative problem after successful removal of the tumor mass. Case 3. : A 24 year old female was hospitalized with the complaints of cough and chest pain. A mediastinal mass was removed, which proved to be a liposarcoma on pathologic examination. About one year later, she was found to have recurrent liposarcoma in the right chest area at the OPD follow-up. She was lost to follow-up since then.
지방경화성 점액섬유종은 섬유골을 형성하는 양성 골질환으로 대퇴골 원위부의 전자간 부위에서 주로 발생한다. 이 질환은 지방종, 지방황색종, 점액종, 지방섬유종, 섬유형성이상 유사 병변, 낭의 형성, 지방괴사, 허혈성 골화 또는 연골 형성 등 다양한 조직학적 소견이 뒤섞여 있는 특징을 보인다. 비록 일부에서는 지방경화성 점액섬유종을 섬유형성이상이나 골내 지방종 또는 기타 다른 양성 병변의 한 변형으로 생각하기도 하지만, 최근에는 지방경화성 점액섬유종을 하나의 독립된 질환으로 인식하려는 경향이 강하다. 저자들은 48세 여자 환자의 대퇴골 전자간 부위에서 지방경화성 점액섬유종의 전형적인 방사선학적 그리고 조직학적 소견을 보이는 증례를 경험하였다. 방사선학적으로 이 병변은 방사선 투과성 및 젖빛 유리와 같은 특성을 보였고 주변은 경화성 골조직으로 싸여 있었다. 조직학적으로는 점액조직, 지방종 그리고 섬유형성이상 유사 조직이 주류를 이루었다.
뼈주위 지방종은 골막과 밀접한 관련성을 지니며 발생하는 드문 양성지방종으로 조직소견은 전형적인 연부조직 지방종과 같은 성숙지방세포로 구성된다. 영상에서 특징적으로 뼈와 인접한 지방성의 덩어리로 나타나며 인접한 골피질에 다양한 반응성 변화를 일으킨다. 자기공명영상에서는 뼈주위에 위치한 양성지방종, 이와 연결된 뼈의 돌기 또는 반응성 골피질 변화, 또한 신경 압박에 의한 이차적 근육 퇴행 등의 소견을 관찰할 수 있다. 이 보고에서는 중족골에 연해 발생한 뼈주위 지방종의 증례를 자기공명영상 소견을 중심으로 기술하고자 한다.
Liposarcoma is a very rare malignant tumor affecting the head and neck area. Since it is an invasive and life-threatening disease, active treatments is necessary. However, differential it from lipoma, its corresponding benign counterpart, may be difficult. Herein, we report a rare case of posterior neck myxoid liposarcoma in a 72-year-old man who was initially misdiagnosed with lipoma, including a literature review of differential diagnosis between lipoma and liposarcoma.
Kim, Mi-Ae;Lee, Ji-Hyun;Jeong, Hye-Cheol;Koo, Seung-Won;Park, Kyung-Mi;Cho, Sang-Ho;Lee, Hyeon-Jae;Kim, Eun-Kyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제70권6호
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pp.511-515
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2011
The fat-forming variant of solitary fibrous tumors (SFTs) is a rare soft tissue neoplasm that was previously referred to as a lipomatous hemangiopericytoma (L-HPC). The most common affected site is deep soft tissue. Here, we present the first case, worldwide, of a fat-forming variant of SFT of the pleura. A 74-year-old man presented with left lower chest pain. Chest radiographs showed a mass-like lesion at the left lower lung field and chest computed tomography revealed a 12 cm fat-containing enhancing mass that was well-separated, lobulated and inhomogeneous. Radiology findings suggested a liposarcoma. Percutaneous needle biopsy was performed and pathological diagnosis of the mass was a fat-forming variant of SFT. Surgical resection was carried out and there has been no recurrence to date. So, a benign fat-forming variant of SFT must be considered as one of the differential diagnoses of lipomatous tumors of the pleura.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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