Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.1
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pp.101-107
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1993
Zygosaccharomyces rouxii is a salt-tolerant yeast which plays an important role during the ripening stage of soy sauce fermentation. Z. rouxii used in the experiment could grow in YPD (1 % yeast extract, 2% peptone and 2% glucose, pH5.0) medium with 18% (w/v) NaCl, whereas Saccharomyces cerevisiae could only grow in YPD medium with less than 8% NaCl. In the presence of 15% NaCl, Z. rouxii accumulates a large amount of glycerol as a compatible solute within the cells in the exponential phase. It is a characteristic of salt-tolerant yeasts. From the chemical analyses on membrane lipid fluidity, the membrane structure of the cells grown in 15% NaCl was suggested to become more rigid and its fluidity was decreased to keep glycerol within the cells in response to surrounding medium with high concentrations of salt.
The dependence of the rheological properties of blood on shape, aggregation, and deformability of red blood cells (RBCs) has been investigated using hybrid systems by coupling fluid with solid models. We present a simple approach for simulating blood as a multi-component fluid, in which RBCs are modeled as droplets of acquired biconcave shape. We used lattice Boltzmann method (LBM) due to its excellent numerical stability as a simulation tool. The model enables us to control the droplet static shape by imposing non-isotropic surface tension force on the interface between the two components. The use of the proposed non-isotropic surface tension method is justified by the Norris hypothesis. This hypothesis states that the shape of the RBC is due to a non-uniform interfacial surface tension force acting on the RBC periphery. This force is caused by the unbalanced distribution of the lipid molecules on the surface of the RBC. We also used the same concept to investigate the dynamic shape change of the RBC while flowing through the microvasculature, and to explore the physics of the Fahraeus, and the Fahraeus-Lindqvist effects.
The dependence of the rheological properties of blood on shape, aggregation, and deformability of red blood cells (RBCs) has been investigated using hybrid systems by coupling fluid with solid models. We present a simple approach for simulating blood as a multi-component fluid, in which RBCs are modeled as droplets of acquired biconcave shape. We used lattice Boltzmann method (LBM) due to its excellent numerical stability as a simulation tool. The model enables us to control the droplet static shape by imposing non-isotropic surface tension force on the interface between the two components. The use of the proposed non-isotropic surface tension method is justified by the Norris hypothesis. This hypothesis states that the shape of the RBC is due to a non-uniform interfacial surface tension force acting on the RBC periphery. This force is caused by the unbalanced distribution of the lipid molecules on the surface of the RBC. We also used the same concept to investigate the dynamic shape change of the RBC while flowing through the microvasculature, and to explore the physics of the Fahraeus, and the Fahraeus-Lindqvist effects.
The in vitro antimicrobial and antioxidant activities of the essential oil and methanol extracts of Ledum palustre L. were investigated. Using GC-MS analysis, we identified 37 compounds in the essential oil, constituting 87.58% of the total oil. There are several monoterpenes, of which sabinene is the major compound ($16{\sim}17%$). There are several oxygenated monoterpenes of which terpinen-4-ol(7.6%) and myrtenal (3.5%) are the main constituents. $\beta$-Selinene, a-selinene, $\gamma$-elemene, a-caryophyllene are the main sesquiterpenes ($2{\sim}6%$ range). The oil strongly reduced the diphenylpicrylhydrazyl radical ($IC_{50}=1.56{\mu}g/mL$) formation and exhibited a hydroxyl radical scavenging effect in the $Fe^{3+}-EDTA-H_2O_2$ deoxyribose system ($IC_{50}=2.7{\mu}g/mL$), and also inhibited the nonenzymatic lipid peroxidation of rat liver homogenate ($IC_{50}=13.5{\mu}g/mL$). The polar phase of the extract showed antioxidant activity. The oil showed antimicrobial activity against Streptococcus pneumoniae, Clostridium perfringens, Candida albicans, Mycobacterium smegmatis, Acinetobacter lwoffii and Candida krusei while the water-insoluble parts of the methanolic extracts exhibited slight or no activity. This study confirms that the essential oil of Ledum palustre L. possesses antioxidant and low antimicrobial properties in vitro.
Slices of rat corpora lutea(CL) incubated with. prostaglandin $F_{{2{\alpha}}}(PGF_{2{\alpha}})$ in Krebs-Hensenleit (K-H) Ringer solution showed a decrease in $Na^+-K^+$-ATPase activity after 60 min of incubation. However, $PGF_{2{\alpha}}$ in vitro did not alter $Na^+-K^+$-ATPase activity of isolated luteal membrane fractions. Following $PGF_{2{\alpha}}$ induced in vivo luteal regression, reduction of Vmax an elevation of the activation energy above transition temperature of the lipid phase of the membrane occurred without changes of Km, optimum pH and transition temperature. These results suggest that reduction of $Na^+-K^+$-ATPase activity after $PGF_{2{\alpha}}$ treatment may be due to the reduction of the number of enzyme molecules or to masking of the active site of the enzyme without any change in enzyme characteristics. In addition, a change in membrane bound enzyme activity may be an early step in $PGF_{2{\alpha}}$ induced luleolysis.
We hypothesized that the extent of hypoxic injury would be involved in reduction of oxygen delivery to the tissue. Livers isolated from 18 hr-fasted rats were subjected to $N_2$-induced hypoxia or low flow hypoxia. Livers were perfused with nitrogen/carbon dioxide gas for 45min or perfused with normoxic Krebs-Henseleit bicarbonate buffer (KHBB) at low flow rates around 1 ml/g liver/min far 45min, which caused cells to become hypoxic because of insufficient delivery of oxygen. When normal flow rates(4 ml/g liver/min) of KHBB (pH 7.4, 37$^{\circ}C$, oxygen/carbon dioxide gas) were restored for 30min reoxygenation injury occurred. Lactate dehydrogenase release gradually increased in $N_2$-induced hypoxia, whereas it rapidly increased in low flow hypoxia. Total glutathione in liver tissue was not changed but oxidized glutathione markedly increased after hypoxia and reoxygenation, expecially in $N_2$-induced hypoxia. Similarly, lipid peroxidation in liver tissue significantly increased after hypoxia and reoxygenation in low flow hypoxia. Hepatic drug metabolizing functions (phase I, II) were suppressed during hypoxia, especially in $N_2$-induced hypoxia but improved by reoxygenation in both models. Our findings suggest that hypoxia results in abnormalities in drug metabolizing function caused by oxidative stress and that this injury is dependent on hypoxic conditions.
Cathepsin S is a cysteine protease that affects extracellular matrix remodeling. Recently, several studies have reported that cathepsin S is involved in obesity. Both mouse and human adipose cells produce this enzyme in the early phase of adipocyte differentiation, where it degrades fibronectin. Cathepsin S gene expression is elevated in the adipose tissue of obese mice as compared to that of lean mice. Paecilomyces tenuipes water extracts (PTW) are shown to have an inhibitory effect on cathepsin S activity. In this study, Z-Val-Val-Arg-MCA was used as a cathepsin S-specific substrate in order to examine inhibitory effect of PTW. Supplementing 3T3-L1 cell media with PTW clearly reduced lipid droplet accumulation and cathepsin S-induced adipogenesis. Furthermore, PTW decreased weight gain, subcutaneous adipose tissue growth, the level of serum triglyceride, and total cholesterol in mice fed a high-fat diet. These data suggest that PTW work against adipose cathepsin S and presumably contribute to anti-obese activities.
In order to interpret the effect of IAA on the phosphate metabolism and biosynthesis of organic compounds, Saccharomyces uvarum were cultured in the media treated with various concnetration of IAA $(10^{-3}M,\;10^{-5}M,\;10^{-7}M)$. Sampling at the beginning and intervals of culture, yeast cells fractionated were traced the contents of inorganic phosphate and organic compounds of various fractions. 1. Growth of Saccharomyces uvarum were enhanced by IAA $(10^{-3}M,\;10^{-5}M)$ and phosphate contents in DNA and RNA fractions treated with IAA were accelerated 2.3 times and 2 times in comparison with those of control. 2. Amounts of poly-P"A" and poly-p"B" were increased but poly-P"C" decreased during the culture. Therefore, it is considered that poly-P"C" play on most important role as a phosphate pool. 3. It is suggested that because phosphate contents in DNA, protein and lipid fractions increased, inorganic phosphates required phosphates required RNA were transferred from phosphates in cytoplasm, because these increased slowly during the culture. 4. Alkali-labile protein were accelerated by IAA and alkali stable protein only were inhibiction were enhanced by IAA while, ethanol : ether soluble fraction was induced by $10^{-7}M$ IAA in comparison with those control.X> IAA in comparison with those control.
Su-Jin Park;Hee-Jin Yoo;Duck-Hyun Kim;Ji-Won Park;Eunji Jeon;Abhik Mojumdar;Kun Cho
Mass Spectrometry Letters
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v.15
no.1
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pp.49-53
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2024
Ceramide is a lipid in which sphingoid bases and fatty acids are linked by amide bonds. As a marker of skin disease in the human stratum corneum, its disease-causing and therapeutic effects have been partially confirmed, and it is therefore an important element in commercially available cosmetic formulations. However, structural diversity caused by differences in the chain length, number, and location of hydroxyl groups makes quality control difficult. In this study, a method was established to separate different ceramide species using reversed-phase LC-MS/MS and thus enable qualitative evaluation. Separation of four standards was achieved within a short retention time, and the accuracy and sensitivity of the method were demonstrated by the low limit of detection (LOD) calculated based on the calibration curve showing linearity, with R2 > 0.994. After verification of reproducibility and reliability through intra- and inter-day analyses, the efficiency of the method was confirmed through analysis of commercial cosmetic raw materials.
Ji, Hyang Hwa;Jeong, Hyun Young;Jin, Soojung;Kwon, Hyun Ju;Kim, Byung Woo
Journal of Life Science
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v.22
no.12
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pp.1688-1696
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2012
Oenanthe javanica has been used as a food source and also in traditional folk medicine for its detoxifying properties and anti-microbial effects since ancient times. In this study, we evaluated the effect and mechanism of O. javanica seed methanol extract (OJSE) on adipocyte differentiation by 3T3-L1 preadipocytes. Under non-toxic conditions, OJSE treatment resulted in a dose-dependent inhibition of lipid droplet generation and triglyceride accumulation by suppressing adipocyte differentiation, which are associated with the decreased expression of key proadipogenic transcription factors including CCAAR/enhancer binding protein ${\alpha}$, ${\beta}$ ($C/EBP{\alpha}$, $C/EBP{\beta}$) and peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$). OJSE also significantly inhibited proliferation and differentiation of 3T3-L1 preadipocytes through G1-phase arrest, indicating that OJSE blocked mitotic clonal expansion during adipocyte differentiation. Investigation of the alteration of G1 phase arrest-related proteins indicated a dose-dependent increase in the expression of p21 and reduction in expression of cyclin E, Cdk2, E2F-1 and phospho-Rb by OSJE. Taken together, these results suggest that OJSE inhibits adipocyte differentiation by blocking the mitotic clonal expansion, which is accompanied by preadipocyte cell cycle arrest.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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