The antioxidant effect and sensory evaluation of various concentration of dried insam on gangjung was investigated far 6 months. The results were as follows: 1. The antioxidant effect of each sample were in the rank order of 0>0.5>1.0>1.5>2.0>2.5% of dried insam at 2$0^{\circ}C$ by acid and peroxide value but the effect did not increase pro-portionally with increasing concentration.2. In 3 months, acid and peroxide values increased slowly showing, but after 3 months, acid and peroxide values increased remarkably. 3. The acid value(AV) and the peroxide value(POV) of dried insam gangjung increased according to storage term but there was no significant difference with the kinds of adding methods of dried insam. 4. Sensory evaluation of preference for flavor, texture, taste and total quality of six samples by multiple paired comparison test indicated that gangjung with 1.5% dried insam In maltose was the best among samples.
Kim, Young-Jin;Kang, Dae-Geun;Lee, Jae-Ik;Kim, Kang-San;Kang, Byung-Ki;Cheon, Young-Sae
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.21
no.2
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pp.299-308
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2000
This study was performed to elucidate the effects of Gokajisilsosiho-Tang(GJST) on the lactic dehydrogenase(LDH) release, cell viability and activity, lipid peroxidation, DNA synthesis and the changes of total protein synthesis and GSH changes in vivo and in vitro in rat cultured hepatocytes from hydrogen peroxide$(H_2O_2)$-induced injury. The GJST extract had not an effect on cytotoxicity in all experimental results. The treatment of GJST extract of $160{\mu}g/ml$, $320{\mu}g/ml$ showed the significant effect to decrease LDH leakage induced by t-BHP in cultured rat hepatocytes. The higher concentration of GJST extract than $160{\mu}g/ml$, showed the inhibitory effect on decreasing cell viability induced by t-BHP. The treatment of t-BHP to rat cultured hepatocytes resulted in a concentration dependent increase in TBARS, in the presence of GJST extract the production of TBARS induced by hydrogen peroxide was inhibited concentration dependently, significantly inhibited at $80{\mu}g/ml$ of GJST extract and above. The GJST extract simutaneously present with t-BHP prevented the loss of total protein and GSH in a concentration dependent manner. These results suggested that GJST extract may play a hepatoprotective role in oxidative damage induced by hydrogen peroxide and a therapeutic potential of inhibiting liver injury.
Objectives : Oldenlandiae Diffusae herba has been used as a natural drug for tumor, inflammation and liver disease in traditional medicine. This study was performed in order to investigate the antioxidative effects of Oldenlandiae Diffusae herba methanol extract(ODHM) on acetaminophen induced acute liver injury in mice. Methods : In order to investigate the protective effect of ODHM on acute hepatic injury in vivo, ICR mice were pretreated with ODHM, and then treated with acetaminophen(500mg/kg). And the levels of LPO and glutathione(GSH), antioxidative enzyme activities were measured. The levels of LPO were measured by TBA method. And catalase activity was measured as the decrease in hydrogen peroxide absorbance at 240nm on spectrophotometer using 30mM hydrogen peroxide. Superoxide dismutase(SOD) was assayed by recording the inhibition of nitro blue tetrazolium reduction with xanthine and xanthine oxidase. Glutathione peroxidase(GPX) activity was determined by the modified coupled assay developed by Paglia and Lawrence. The reaction was started by addition of 2.2mM hydrogen peroxide as substrate. The change in absorbance at 340nm was measured for 1min on spectrophotometer. Glutathione-S-transferase(GST) activity was assayed with CDNB as substrate and enzyme activity of GST towards the glutathione conjugation of CDNB. And Total SH and GSH levels were measured. Results : In vivo study, LPO levels of acetaminophen treatment group were significantly higher than other groups. This increased level was significantly reduced by ODHM pretreatment. The acetaminophen treatment resulted in a decrease of catalase, GPX, SOD and GST activities. By contrast, ODHM pretreatment markedly increased compare to those of untreated groups. Total SH and GSH levels were reduced by of acetaminophen treatment, and ODHM pretreatment significantly increased GSH levels.
Ground fresh garlic and 50% ethanol garlic extracts were added into ground porks in order to investigate their effects on pH, peroxide and TBA values of ground porks during storage at 4$\^{C}$. The grounded porks tested were devided into two groups of fresh and heated forks at 100$\^{C}$ for 10 minutes. A significant control effect of ground garlic and extracts was found on peroxide and TBA values during storage, particularly for those added with 20% ground garlic and 10% garlic extracts. The effects were maximum after storage of 4-6 days and then decreased thereafter The pH was generally decreased until 6 days followed by the increase. Addition of garlic and garlic extracts caused a little increase in pH and the pH changes were less than the changes of control. Eventhough the effects of garlic on pH, peroxide and TBA values were similar for both heated and fresh pork, heat treated one showed more changes than fresh pork.
An, G.-H.;Song, J.-Y.;Chang, K.-S.;Lee, B.-D.;Chae, H.-S.;Jang, B.-G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.17
no.9
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pp.1309-1314
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2004
The red carotenoid, astaxanthin was studied to improve the meat quality of broiler chickens. Astaxanthin pigmented chickens and delayed oxidation of lipid in them. Two sources of astaxanthin were used to pigment broiler chickens in a five-wk feeding trial: biological astaxanthin (BA) from the red yeast, Xanthophyllomyces dendrorhous, and chemical astaxanthin (CA) from chemical synthesis. The concentrations of CA (45 mg/kg feed) and BA (22.5 mg/kg feed) were set to give similar levels of pigmentation. The colorimetric values (a and b) of breast muscles were significantly changed by astaxanthin (p${\leq}$0.01). Absorption and accumulation of BA were higher than those of CA, probably due to the high contents of lipids in the yeast (17%). Lipid peroxide formation in skin was significantly decreased by astaxanthin (p${\leq}$0.05). This result indicated that the production of lipid peroxides in the carcasses of broiler chickens during storage could be delayed by astaxanthin. Therefore, astaxanthin could be used as an antioxidant as well as a colorant for broiler chickens.
Ihe purpose of this study was to determine the antioxidative effects of Rhodiola sachalinensis. Rhodiola methanol extract was fractionated sequentially with dichlorometha ne and butanol. Each Rhodiola fraction (water, MeOH, BuOH and $CH_2Cl_2$ fractions) showed the potent superoxide dismutase (SOD) activity, and had inhibitory effects on peroxide value of linoleic acid ($40{\sim}57%$) and lipid peroxidation ($47{\sim}70%$). In $Fe^{2+}$/ascorbate system-induced rat liver microsome. Rhodiola methanol extract also recovered carbon tetrachloride-induced decrease in SOD by 42% and catalase activities by 50%, and had inhibitory effects (54%) on carbon tetrachloride-induced lipid peroxidation in rat liver microsome. These results suggest that Rhodiola sachalinensis has the antioxidative effects.
An antioxidant activity of Gardenia Fruit (Gardenia jasminoides Ellis) which has been used for food coloring was studied. The antioxidant activity was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed to the air at $37^{\circ}C$, using 2-thiobarbituric acid (TBA). Both water and methanol extracts of Gardenia Fruit showed the antioxidant activity. On solvent fractionation, the antioxidant activity was removed into the ethyl acetate and butanol soluble fractions. And the final water soluble fraction also showed the antioxidant activity in the low concentration, but it promoted the lipid peroxidation in the high concentration. Two compounds (I and II) having the antioxidant activity were isolated from the butanol fraction, and compound I also occurred in the ethyl acetate fraction. The antioxidant activity of compound II was more potent than that of I. By analyzing data for UV, IR and $^1H-NMR$, compounds I and II were identified as geniposide and crocin, respectively.
Wagh, Rajesh V.;Chatli, Manish K.;Ruusunen, Marita;Puolanne, Eero;Ertbjerg, Per
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.8
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pp.1178-1186
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2015
Lipid oxidation, colour stability and physico-chemical quality of pork frankfurters with the incorporation of 0.30% sea buckthorn (SBT), 0.10% grape seed (GSE), 0.03% green tea (GTE), 0.12% fenugreek seed (FSE) and 0.10% Acacia catechu (ACE) were studied during 20 days of refrigerated aerobic storage. The SBT and ACE were identified as being the most effective antioxidants to retard lipid oxidation with the potency decreasing in the following order: SBT>ACE>GSE>GTE>FSE based on thiobarbituric acid reacting substances, peroxide value and free fatty acids. In all samples pH and $a_w$ decreased during storage period. The $L^*$ value of treated as well as control samples decreased over time while SBT and ACE exhibited an increased redness producing higher $a^*$ values than other treatments. However, GTE was more effective in increasing $b^*$ values than other treatments at the end of storage. The results suggest that functional plant-derived extracts can be valuable to the modification of frankfurter formulations for improved oxidative stability as well as quality characteristics.
In convulsion state by PTZ in rat, anticonvulsive effect and some of ${\gamma}-aminobutyric$ acid(GABA)-related mechanisms of Buthus extract in brain was experimented. It was inhibited GABA-T activity, lipid peroxide generation and xanthine oxidase activity as scheduled administration in vitro and vivo. And the content of brain glutathione was increased as scheduled administration in rat. In convulsion state by PTZ of previously managed rat by Buthus extract, onset time and duration were non-specific changes but recovery time and severity was remarkably reduced. In conclusion speculated that Buthus extract inhibits convulsion by control of GABA content In brain.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.19
no.1
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pp.1-12
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1990
To investigate effects of ethanol and dietary fat on growth and bichemical indices of liver tissue and blood in rats 40 male rats of Sprague-Dawley wtrain weighing about 160g were divided into 5 groups (low-fat diet group ethanol-administered low-fat diet group high-fat diet group ethanol-administered high-fat diet group and commercial diet group) and fed expe-rimental diets for 8 weeks. Ethanol-administered groups consumed ethanol corresponding to 22 cal% which was considered as moderate drinking. Neither the ethanol intake nor the dietary fat level affected calorie intake. Nonetheless the low-fat diet group with ethanol had the lowest growth rate and 2-fold increase in the concentration of plasma triglyceride. There was no effect of ethanol and dietary fat level on contents of protein lipid and lipid composition of liver tissue. The level of lipid peroxide of liver tissue tended to be increased by ethanol intake but the increase was statistically insignificatnt. The low-fat ethanol group had lowered hepatic mitochondrial respiration rate and deformed structure of mitochondria of hepatocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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