The soilborne fungus Fusarium oxysporum f. sp. lilii (Fol) is a serious threat to all lily cultivars, especially infecting bulbs and flowers. It has become increasingly important to develop varieties resistant against the bulb rot disease. Genetic diversity of cultivars and reliable screening methods are required for this purpose. Here, an efficient in vitro screening system for evaluating resistance to Fol in 38 in vitro-grown lily plants was investigated. Various factors including culture conditions of Fol, inoculum density, appropriate plant materials, inoculation method and duration, and incubation period of plant materials after inoculation were combined to optimize the screening method. As a result, we suggest optimal conditions for an in vitro screening system for the selection of Fol-resistant lily cultivars as follows. Fol was grown on potato dextrose agar (PDA) medium for 6 days at $25^{\circ}C$ in darkness and used as working inoculation. Spore suspensions were prepared (inoculum density: $1.0{\times}10^4$$spores{\cdot}mL^{-1}$), and then leaf segments $1.5{\times}2.0cm^2$ were inoculated by dipping for 22 hours at $25^{\circ}C$ in dark. Later, leaves were cultured on 0.6% agar plates at $25^{\circ}C$ and 50% humidity with a photoperiod of 16 hours light/8 hours dark (fluence rate of $40{\mu}mol{\cdot}m^{-2}{\cdot}s^{-1}$) to examine the progress of bulb rot. After 7 days, disease levels were classified into indices 1 (no symptom) to 6 (serious bulb rot). Soil inoculation of Fol carried out with resistant or susceptible lily cultivars that had been selected through in vitro screening confirmed the reproducibility of results. Therefore, the in vitro screening method established in this study is efficient and reliable for selection of lily cultivars resistant against bulb rot disease.
Lee, Young Mee;Yang, In Jung;Noh, Jae Koo;Kim, Hyun Chul;Park, Choul-Ji;Park, Jong-Won;Noh, Gyeong Eon;Kim, Woo-Jin;Kim, Kyung-Kil
Development and Reproduction
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v.20
no.4
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pp.297-304
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2016
Lectins belong to the pattern-recognition receptors (PRRs) class and play important roles in the recognition and elimination of pathogens via the innate immune system. Recently, it was reported that lily-type lectin-1 is involved when a pathogen attacks in the early immune response of fish. However, this study is limited to information that the lectin is involved in the innate immune response against viral infection. In the present study, the lily-type lectin-2 and -3 of Oplegnathus fasciatus (OfLTL-2 and 3) have been presented to be included B-lectin domain and two D-mannose binding sites in the amino acid sequence that an important feature for the fundamental structure. To investigate the functional properties of OfLTLs, the tissue distribution in the healthy rock bream and temporal expression during early developmental stage analysis are performed using quantitative real-time PCR. OfLTL-2 and 3 are predominantly expressed in the liver and skin, but rarely expressed in other organ. Also, the transcripts of OfLTLs are not expressed during the early developmental stage but its transcripts are increased after immune-related organs which are fully formed. In the challenge experiment with RBIV (rock bream iridovirus), the expression of OfLTLs was increased much more strongly in the late response than the early, unlike previously known. These results suggest that OfLTLs are specifically expressed in the immune-related tissues when those organs are fully formed and it can be inferred that the more intensively involved in the second half to the virus infection.
Rhee, Hye Kyung;Cho, Hae Ryong;Lim, Jin Hee;Kim, Mi Seon;Park, Sang Kun;Joung, Hyang Young;Shin, Hak Ki
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.17
no.1
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pp.40-43
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2009
'Glory Pink' an interspecific lily cultivar was released in 2007 at National Horticultural Research Institute (NHRI), Rural Development Administration (RDA), Suwon, Korea. The cross and ovule culture was made between FA interspecific hybrid 'FA97-30' (L. formolongi 'Raizan' ${\times}$ Asiatic lily 'A61'), a red colored cultivar, and Asiatic lily 'Sanzio', light red colored cultivar in 2001. Multiplication and bulbing, and characteristic tests were conducted from 2005 to 2006. Flowering time is around the first of July and the plant height is 131.7 cm. Flowers are upward-facing and red-pink (RHS 63C), with size of 11.3 cm. Petal length and width is 9.1 cm and 4.1 cm, respectively. Leaves are 13.8 cm long, 1.4 cm wide. The throat is dark green, and the stigma is light yellow and pollen is light brown. The weight and size of bulb is 51.1 g and 13.2 cm, respectively. For long-term storage, bulbs can be stored under -1 to -2 for year-round forcing.
Park, Jae Ok;Cho, Hye Sung;Park, Moon Young;Jo, Youn Seop;Kang, Si Yong;Kwack, Soo Nyeon;Heo, Buk Gu
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.16
no.2
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pp.128-133
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2008
This study was conducted to select new variants with different characteristics in plant height, leaf color, and petal color of plantain lily (Hosta plantaginea) and Japanese farfugium (Farfugium japonicum). After 10-30Gy ${\gamma}-ray$ irradiation to seeds of both species, seed germination, variant induction, growth of variants, and survival ratios were estimated. Days required for seed germination were lengthened and % seed germination decreased as the dosage of ${\gamma}-ray$ increased over 20Gy. Lethal dose ($LD_{50}$) for plantain lily and Japanese farfugium were 30Gy and 25Gy, respectively. Plantain lily and Japanese farfugium treated by more than 20Gy ${\gamma}-ray$ showed dwarf characteristics in growth, and variations in leaf and petal colors. Total 166 variants in plantain lily were induced by ${\gamma}-ray$ irradiation in a $M_1$ generation, among which 12 promising variants were selected in a $M_2$ generation. Total 57 variants of Japanese farfugium were induced by ${\gamma}-ray$ irradiation in a $M_1$ generation, among which nine promising variants were selected in a $M_2$ generation.
Transgenic lilies have been obtained using Agrobacterium tumefaciens (AGL1) with the plant scale explants, followed by DL-phosphinothricin (PPT) selection. In this study, scales of lily plants cv. "red flame" were transformed with the pCAMBIA3301 vector containing the gus gene as a reporter and the blpR gene as a selectable marker, as well as a gene of interest showing herbicide tolerance, both driven by the CaMV 35S promoter. Using a 20-minute infection time and a 5-day cultivation period, factors that optimized and demonstrated a high transformation efficiency were achieved. With these conditions, approximately 22-27% efficiency was observed for Agrobacterium-mediated transformation in lilies. After transformation with Agrobacterium, scales of lilies were transferred to MS medium without selective agents for 2 weeks. They were then placed on selection MS medium containing 5 mg/L PPT for a month of further selection and then cultured for another 4-8 weeks with a 4-week subculture regime on the same selection medium. PPT-resistant scales with shoots were successfully rooted and regenerated into plantlets after transferring into hormone-free MS medium. Also, most survived putatively transformed plantlets indicated the presence of the blpR gene by PCR analysis and showed a blue color indicating expression of the gus gene. In conclusion, when 100 scales of lily cv. "red flame" are transformed with Agrobacterium, approximately 22-27 transgenic plantlets can be produced following an optimized protocol. Therefore, this protocol can contribute to the lily breeding program in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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