An oil-in-water solvent evaporation method was used to prepare the cyclosporin A (CyA)-loaded nanoparticles varying in poly (D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) polymer (RG 502H, RG 503H) and the amount of additive ethyl myristate (EM) or chitosan (CS). The particles were characterized for drug loading and entrapment efficiency by HPLC, surface morphology by scanning electron microscopy, particle size by dynamic light scattering and surface charge by Zetapotential. The results showed drug loadings ranging from 10.9% to 15.8% with high encapsulation efficiency (82.0-97.8%). SEM and DLS studies showed discrete and spherical particles with smooth surfaces and mean size ranging 257.6-721.7 nm. The additive EM or CS did not change the mean sizes of the nanoparticles, whereas by the coating effect of CS, the Zetapotential values of the CS-added nanoparticles were moved to the more positive direction as the amount of CS was increased. From the pharmacokinetic analysis, the nanoparticles formulations showed the higher bioavailability and MRT than $Neoral^{\circledR}$ While little adding effect of EM or CS was detected in pharmacokinetic profile when RG 503H was used as polymer carrier, more noticeable different pharmacokinetic behaviors could be observed in case of RC 502H. EM incorporation was found to elevate the $K_{el}$, whereas CS coating resulted in the decrease of F and $K_{el}$, which seems to be due to the function of CS as a barrier and a mucoadhesive coating.
The ancient paper document we chose as a case study for our research is "One Hundred Poets of the Tang Dynasty", which is housed in the Ryukoku University Library. The purpose of this research is to introduce a method to analyze the surface roughness and microstructure at a high resolution. In addition, we attempt to quantitatively measure the surface unevenness of the types and curve structure. We used a tridimensional digital microscopy as a non-contact and a non-destructive method to study ancient cultural paper. The information contained in the paper may be lost in the process of applying strong pressure to clean and lining or press. However, this microscopic measurement method can non-destructively analyze a large amount of data in old printed books. Moreover, it enables observing them directly with reflected light. Therefore, this method may be useful for collecting printed information remaining on the surface of the paper.
The present study was aimed at investigating whether the calcium current in the vascular smooth muscle (VSM) cells is altered in renal hypertension. Two-kidney, one clip (2K1C) and deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertension were made in Sprague-Dawley rats. Rats without clipping the renal artery or implanting DOCA were used as control for 2K1C and DOCA-salt hypertension, respectively. Four weeks after clipping, systolic blood pressure was significantly higher in 2K1C rats than in control $(192{\pm}24\;and\;119{\pm}4$ mmHg, respectively, n=16 each). DOCA-salt rats also showed a higher blood pressure $(180{\pm}15$ mmHg, n=18) compared with control $(121{\pm}6$ mmHg, n=14). VSM cells were enzymatically and mechanically isolated from basilar arteries. Single relaxed VSM cells measured $5{\sim}10\;{\mu}m$ in width and $70{\sim}150\;{\mu}m$ in length were obtained. VSM cells could not be differentiated in size and shape between hypertensive and normotensive rats under light microscopy. High-threshold (L-type) calcium currents were recorded using whole-cell patch clamp technique. The amplitude of the current recorded from VSM cells was larger in 2K1C hypertension than in control. Neither the voltage-dependence of the calcium current nor the cell capacitance was significantly affected by 2K1C hypertension. By contrast, the amplitude of the calcium current was not altered in DOCA-salt hypertension. These results suggest that high-threshold calcium current of the VSM cells is altered in 2K1C hypertension, and that calcium channel may not be involved in calcium recruitment of VSM in DOCA-salt hypertension.
Yu, Ji-Gang;Lim, Jeong-A;Song, Yu-Rim;Heu, Sunggi;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Oh, Chang-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.2
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pp.385-393
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2016
Pseudomonas syringae pv. actinidiae causes bacterial canker disease in kiwifruit. Owing to the prohibition of agricultural antibiotic use in major kiwifruit-cultivating countries, alternative methods need to be developed to manage this disease. Bacteriophages are viruses that specifically infect target bacteria and have recently been reconsidered as potential biological control agents for bacterial pathogens owing to their specificity in terms of host range. In this study, we isolated bacteriophages against P. syringae pv. actinidiae from soils collected from kiwifruit orchards in Korea and selected seven bacteriophages for further characterization based on restriction enzyme digestion patterns of genomic DNA. Among the studied bacteriophages, two belong to the Myoviridae family and three belong to the Podoviridae family, based on morphology observed by transmission electron microscopy. The host range of the selected bacteriophages was confirmed using 18 strains of P. syringae pv. actinidiae, including the Psa2 and Psa3 groups, and some were also effective against other P. syringae pathovars. Lytic activity of the selected bacteriophages was sustained in vitro until 80 h, and their activity remained stable up to 50℃, at pH 11, and under UV-B light. These results indicate that the isolated bacteriophages are specific to P. syringae species and are resistant to various environmental factors, implying their potential use in control of bacterial canker disease in kiwifruits.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.391-398
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2010
Soybean lecithin liposomes composed phosphatidyl choline, phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl inositol and phosphatidic acid were prepared by using the previously developed supercritical reverse phase evaporation method. The effect of phospholipid composition on the formation of liposomes and physicochemical properties were examined by means of trapping efficiency measurements, transmission electron microscopy, dynamic light scattering and zeta potential measurements. The trapping efficiency of liposomes for D-(+)-glucose made of CNA-Ⅰ which contains approximately 95% phosphatidyl choline is higher than that of CNA-II and CNA-O which contain approximately 32% phosphatidyl choline. However there is no any difference between the trapping efficiency of liposomes for D-(+)-glucose made of CNA-II which has saturated hydrocarbons tails and that of liposomes made of CNA-O which has unsaturated hydrocarbon chains. The electron micrographs of liposomes made of CNA-II and CNA-O show small spherical liposomes with diameter of $0.1\sim0.25{\mu}m$, while that of CNA-I shows large unilamellar liposomes with diameter of $0.2\sim1.2{\mu}m$. These results clearly show that phospholipid structure of phosphatidylcholine allows an efficient preparation of large unilamellar liposomes and a high trapping efficiency for water soluble substances. Liposomes made of CNA-II and CNA-O remained well-dispersed for at least 14 days, while liposome suspension made of CNA-I separated in two phase at 14 days due to aggregation and fusion of liposomes. The dispersibility of liposomes made of CNA-I is lower than that of CNA-II and CNA-O due to the smallar zeta potential of CNA-I.
It was the aim of this investigation to evaluate some histologic aspect of rat pulp tissue after it had been compromised by an experimental orthodontic force. Experimental animals of thirty five Spraque-Dawley rats were employed. The first upper molars had been successively mesial moved (initial load 100 gr.) with a closed coil spring during 21 days. The experimental periods were set on immediate, 1 day, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks following retention time. On each experimental period, the rats were killed and prepared for the light microscopy. After prepared with H/E stain and Gomori's one-step trichrome stain, the specimens were analyzed with evaluation criteria which were adopted in this study. The result may be summarized as follows; 1. The main pulp changes due to experimental orthodontic force included vacuolization of odontoblastic layer, circulation disturbance, root resorption, reduced pulp collagenous fiber density and mean cell count of pulp fibroblast in the immediate group. 2. The pulp tissue changes were revealed reversible because the relieved pulp tissues from experimental orthodontic force were recovered rapidly in each evaluation criteria during retention periods. 3. Compared with normal control group, pulp collagenous fiber density were decreased in immediated group (p < 0.01), but increased in each retention groups. These seem to suggest that the pulp tissues were aged after experimental orthodontic force conditions. 4. Compared with normal control group, mean cell counts of pulp fibroblasts were decreased in immediate group (p < 0.05), but increased continuous in each retention groups. These seem to indicate that the pulp tissues were highly regenerative after experimental orthodontic force conditions. 5. Compared with normal control group, root resorptions occurred in all immediate specimens (p < 0.01) and they were healed in each retention periods, but often observed in 4 weeks retention group. These seem to indicate that root resorptions were recovered slowly after experimental orthodontic force conditions.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.06a
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pp.144-144
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2008
Blue light emitting diode structures consisting of the InGaN/GaN multiple quantum wells were grown by metalorganic chemical vapor deposition at different growth temperatures for the p-GaN contact layers and the influence of growth temperature on the emission and microstructural properties was investigated. The I-V and electroluminescence measurements showed that the sample with a p-GaN layer grown at $1084^{\circ}C$ had a lower electrical turn-on voltage and series resistance, andenhanced output power despite the low photoluminescence intensity. Transmission electron microscopy (TEM) revealed that the intense electro luminescence was due to the formation of a p-GaN layer with an even distribution of Mg dopants, which was confirmed by TEM image contrast and strain evaluations. These results suggest that the growth temperature should be optimized carefully to ensurethe homogeneous distribution of Mg as well as the total Mg contents in the growth of the p-type layer.
Kim, Kyu-Nam;Yang, Jung-Eun;Jang, Jea-Won;Sasikala, Balaraman;Wang, Beng;Kim, Il-Kyu
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.3
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pp.161-171
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2010
Introduction: This study was to assess the effectiveness of new bone formation and regeneration by using a rhBMP-2 and $\beta-TCP$ as a carrier in rabbits’mandible. Materials and Methods: The mandibles of 36 rabbits were exposed and cortical bone was penetrated for this study. The experimental subjects were divided into 3 groups each 12 rabbits ; control group, experimental group 1, and experimental group 2. Control group had the defect itself without any treatment, in the experimental group 1, $\beta-TCP$P only was grafted, and in the experimental group 2, rhBMP-2 soaked in $\beta-TCP$ was grafted. The rabbits were sacrificed after 1, 2, 3, 4, 6, and 8weeks, and new bone formation area was examined and measured for bone quantitative and qualitative analysis with light, fluorescent and polarized microscopy. Results: In the experimental group 1, new bone formation from the adjacent host bone was made by osteoconduction, and in the experimental group 2, direct new bone formation by osteoinduction of rhBMP-2 as well as new bone formation by osteoconduction of $\beta-TCP$ were observed. Conclusion: rhBMP-2 of experimental group 2 is very effective in the bone formation in early 2weeks and bone remodelling from 3weeks.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.27
no.2
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pp.219-227
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2013
The purpose of this study was to quickly and effectively identify the Nosema disease of bumblebees in Gangwon Province in Korea. Bumblebees are crucial pollinators of various crops, and microsporidia are the critical pathogens of these hosts. When bumblebees are infected with Nosema bombi, their abdomens can become distended. Paralyzed and infected workers often become sluggish and die early. We have identified the morphology of the microsporidium by light and electron microscopy, and found it to have fairly small oval spores, as has been described previously in many other articles. For the specific and sensitive diagnosis of the microsporidian parasite N. bombi in bumblebees, we have developed an improved method of the polymerase chain reaction (PCR) for expeditious diagnosis. Two pairs of primers were tested on N. bombi and the related microsporidia Nosema apis and Nosema sp., both of which infect Bombus ignitus and Bombus hypocrita sapporoensis. Furthermore, we have verified and analyzed the 16SrRNA sequence data of N. bombi in bumblebees by using the Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) server at the National Center for Biotechnology Information.
A simple and effective method is introduced to synthesize a series of polystyrene-b-poly(oligo(ethylene oxide) monomethyl ether methacrylate)-b-polystyrene (PSt-b-POEOMA-b-PSt) triblock copolymers. The structures of PSt-b-POEOMA-b-PSt copolymers were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) spectroscopy. The molecular weight and molecular weight distribution of the copolymer were measured by gel permeation chromatography (GPC). Furthermore, the self-assembling and drug-loaded behaviours of three different ratios of PSt-b-POEOMA-b-PSt were studied. These copolymers could readily self-assemble into micelles in aqueous solution. The vitamin E-loaded copolymer micelles were produced by the dialysis method. The micelle size and core-shell structure of the block copolymer micelles and the drug-loaded micelles were confirmed by dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM). The thermal properties of the copolymer micelles before and after drug-loaded were investigated by different scanning calorimetry (DSC). The results show that the micelle size is slightly increased with increasing the content of hydrophobic segments and the micelles are still core-shell spherical structures after drug-loaded. Moreover, the glass transition temperature (Tg) of polystyrene is reduced after the drug loaded. The drug loading content (DLC) of the copolymer micelles is 70%-80% by ultraviolet (UV) photolithography analysis. These properties indicate the micelles self-assembled from PSt-b-POEOMA-b-PSt copolymers would have potential as carriers for the encapsulation of hydrophobic drugs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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