Graphene oxide (GO)-titania composites have emerged as an attractive heterogeneous photocatalyst that can enhance the photocatalytic activity of $TiO_2$ nanoparticles owing to their potential interaction of electronic and adsorption natures. Accordingly, $TiO_2$-GO mixtures were synthesized in this study using a simple chemical mixing process, and their heterogeneous photocatalytic activities were investigated to determine the degradation of airborne organic pollutants (benzene, ethyl benzene, and o-xylene (BEX)) under different operational conditions. The Fourier transform infrared spectroscopy results demonstrated the presence of GO for the $TiO_2$-GO composites. The average efficiencies of the $TiO_2$-GO mixtures for the decomposition of each component of BEX determined during the 3-h photocatalytic processes were 26%, 92%, and 96%, respectively, whereas the average efficiencies of the unmodified $TiO_2$ powder were 3%, 8%, and 10%, respectively. Furthermore, the degradation efficiency of the unmodified $TiO_2$ powder for all target compounds decreased during the 3-h photocatalytic processes, suggesting a potential deactivation even during such a short time period. Two operational conditions (air flow entering into the air-cleaning devices and the indoor pollution levels) were found to be important factors for the photocatalytic decomposition of BEX molecules. Taken together, these results show that a $TiO_2$-GO mixture can be applied effectively for the purification of airborne organic pollutants when the operating conditions are optimized.
STATEMENT OF PROBLEM: The discoloration of anterior teeth restoration is one of the material problems demanding retreatment. OBJECTIVES: To evaluate the color stability and affecting factors on esthetic restorative materials when subjected to accelerated aging. MATERIAL AND METHODS: This study was conducted using porcelain disks (IPS Empress 2-glazed, IPS Empress 2-polished), direct restorative resin disks (SYNERGY Duo) and indirect restorative resin disks (Sinfony, TESCERA ATL). Accelerated aging was done by precipitating the specimens in 38.C distilled water and irradiating with xenon light, and the total irradiation was 397.98 KJ/mm. Color and microhardness change of the specimens were measured before accelerated aging and after 100 hours, 200 hours and 300 hours of accelerated aging, and Surface of the specimens were examined with SEM before and after 300 hours of accelerated aging. RESULTS: 1. After 300 hours' accelerated aging, a ${\Delta}E$ value was 3.3 or lower in IPS Empress 2-glazed, IPS Empress 2-polished and Sinfony. 2. After 300 hours' accelerated aging, gloss was lost and surface changes including microcracks were observed in TESCERA ATL and SYNERGY Duo, and color changes of them ranged between 3.58 and 6.40 ${\Delta}E$ units. 3. During 300 hours' accelerated aging, the microhardness of surface was increased by 3.21 - 19.64% in all kinds of composites resin. CONCLUSION: After 300 hours' accelerated aging, SEM images IPS Empress 2-glazed, IPS Empress 2-polished and Sinfony showed little morphological change and their color changes were considered to be clinically acceptable. And there was significant correlation between microhardness changes and color changes of composites (P < .05).
Thermoluminescent dosimeter utilizes the fact that when irradiated specimen is heated up, some part of the absorbed energy is emitted from the specimen as light with longer wavelength. This research aims at analyzing the glow curves of four TLD-100 exposed to a magnetic field and those of other four TLD-100 not exposed to one by treating them with heat and irradiating them, which are commonly used as thermoluminescent dosimeter, in the same condition. As the result of the experiment, regarding the electrons captured by irradiation, some of the electrons of lower traps were combined with positive holes of valence band through the exposure to a magnetic field, and the peak size decreased by 48%. The reduction in the size of the lower traps caused the TLD-100 exposed to a magnetic field to display a low level of dose. In addition, low traps estimated activation energies are 1.6 eV and 1.5 eV.
Lead molybdate ($PbMoO_4$) was successfully synthesized using a facile surfactant-assisted hydrothermal process and characterized by XRD, Raman, TEM, PL, BET and DRS. We also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of Rhodamine B under UV-light irradiation. From XRD and Raman results, well-crystallized $PbMoO_4$ crystals were successfully synthesized with the particle size of 52-69 nm. $PbMoO_4$ catalysts prepared in the presence of cetyltrimethyl ammonium bromide (CTAB) enhanced the photocatalytic activity compared to that of using P-25 and pure $PbMoO_4$ catalysts. The maximum photocatalytic activity of $PbMoO_4$ catalyst were observed when preparing it in pH 9 solution. The The PL peak at about 540 nm were observed for all catalysts and the excitonic PL signal increased proportionally with respect to the photocatalytic activity of Rhodamine B.
The antioxidant activities of Epimedium koreanum N. methanol extract on the oxidation of fats and oils were studied by measuring peroxide values during storage at $75^{\circ}C$. The methanol extract showed high antioxidant activity on the oxidation of lard and corn oil, and the antioxidant effectiveness increased as the concentrations of the extract in lard increased. After heating the extract at $180^{\circ}C$ for 120 min, the heat-treated extract exhibited above 66% of the original antioxidant effectiveness on the oxidation of lard during storage at $75^{\circ}C$. Epimedium koreanum N. extract, however, accelerated the oxidation of soybean oil during storage under irradiation of ultraviolet light. The main antioxidant components in Epimedium koreanum N. extract seemed to be tocopherols and flavonoids. The contents of ${\alpha}$, ${\beta}$, ${\gamma}$ and ${\delta}-tocopherol$ in the extract were 21.61, 1.48, 5.50 and 3.75 mg%, respectively.
Marquez, Francisco;Masa, Antonio;Cotto, Maria;Garcia, Abraham;Duconge, Jose;Campo, Teresa;Elizalde, Eduardo;Morant, Carmen
Advances in Energy Research
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v.2
no.1
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pp.33-45
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2014
Photocatalytic hydrogen generation by water splitting ($H_2O_{(1)}{\rightarrow}H_2_{(g)}+1/2O_2_{(g)}$) has been studied on photocatalysts based on Zn, Cd, Fe and Cu, synthesized by coprecipitation. Iron and copper nanoparticles were incorporated as cocatalysts to enhance the photocatalytic activity of the ZnCd solid solution. The effect of the different synthesis parameters (temperature, elemental atomic ratios, amount of Cu and Fe incorporated in the catalyst and calcination temperature) on the photocatalytic production of hydrogen has been studied in order to determine the best experimental synthesis conditions. The catalysts have been characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and BET. The experiments of photocatalytic water splitting were performed in aqueous solution of the photocatalysts previously dispersed in a soft ultrasound bath. The photocatalysts were irradiated under different lights ranging from 220 to 700 nm. The photocatalytic activity was found to be clearly dependent on the specific area of the photocatalyst.
Chul-Ho Park;Woo-Suk Chang;Yong-Sung Kim;Hyoung-Ryun Park
Journal of the Korean Chemical Society
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v.47
no.3
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pp.213-219
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2003
The photochemical transformation of carbon monoxide in aqueous solution has been investigated at $25{\pm}0.1^{\circ}C$using ZnO as a photocatalyst. After irradiation of 253.7 nm UV light in the solution, carboxylation and carbonylation processes were carried out, and the formation of formic acid, oxalic acid, glyoxylic acid, formaldehyde and glyoxal was observed. The formation of the products depended on the pH values in the solution. The yield of formaldehyde and glyoxal increased in acidic solution whereas it decreased in basic solution. When the pH values in the solution increased above 11.5, the yield of formic acid increased rapidly. The initial quantum yields of the products were determined and the probable mechanisms for the reactions were presented on the basis of the products analysis.
We developed an evolutionary optimization process involving a genetic algorithm and combinatorial chemistry (combi-chem), which was tailored exclusively for tile development of LED phosphors with a high luminescent efficiency, when excited by soft ultra violet irradiation. The ultimate goal of our study was to develop oxide red phosphors, which are suitable for three-band white Light Emitting Diodes (LED). To accomplish this, a computational evolutionary optimization process was adopted to screen a Eu$^{3+}$-doped alkali earth borosilicate system. The genetic algorithm is a well-known, very efficient heuristic optimization method and combi-chem is also a powerful tool for use in an actual experimental optimization process. Therefore the combination of a genetic algorithm and combi-chem would enhance the searching efficiency when applied to phosphor screening. Vertical simulations and an actual synthesis were carried out and promising red phosphors for three-band white LED applications, such as Eu$_{0.14}$Mg$_{0.18}$Ca$_{0.07}$Ba$_{0.12}$B$_{0.17}$Si$_{0.32}$O$_{\delta}$, were obtained.
Bi2WO6 were successfully synthesized using EGME, GL, EG and water as solvents by a conventional hydrothermal method. They were characterized by XRD, DRS, BET and SEM and we also investigated the photocatalytic activity of these materials for the decomposition of Rhodamin B under visible light irradiation. The XRD results revealed the successful synthesis well-crystallized Bi2WO6 crystals with Aurivillius structure when EGME and EG are used as solvents. In addition, the well-crystallized Bi2WO6 crystals showed the flower-like structure. The Bi2WO6 catalysts prepared at 180 ℃ using EGME as a solvent showed the highest photocatalytic activity. The Bi2WO6 catalysts prepared at mole ratio of H2O/EGME more than 50% showed high photocatalytic activity.
The present study investigated the photodegradation of synthetic organic dye; violet-3B, without and with the addition of C-N-codoped TiO2 catalyst using a visible halogen-lamp as a light source. The catalyst was synthesized by using a peroxo sol-gel method with free-organic solvent. The effects of initial dye concentration, catalyst dosage, and pH solution on the photodegradation of violet-3B were examined. The efficiency of the photodegradation process for violet-3B dye was higher at neutral to less acidic pH. The kinetics reaction rate of photodegradation of violet-3B dye with the addition of C-N-codoped TiO2 followed pseudo-first order kinetics represented by the Langmuir-Hinshelwood model, and increasing the initial concentration of dyes decreased rate constants of photodegradation. Photodegradation of 5 mg L-1 violet-3B dye achieved 96% color removal within 240 min of irradiation in the presence of C-N-codoped TiO2 catalyst, and approximately 44% TOC was removed as a result of the mineralization.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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