Echocardiography was performed to obtain the optimal planes for diagnosis of canine heartworm disease in 11 dogs. Imaging planes were taken the left ventricular outflow tract long-axis view, 4-chamber long-axis view, chordae tendineae level short-axis view and modified pulmonary arteries level short-axis view in the right parasternal window, and aptical 4-chamber long-axis view in hte left parasternal window. After echocaridography, the pulmonary artery valve pat was ligated with double 1-0 silk under the general anesthesia to prevent heartworm moving from pulmonary artery to right ventricle. The dogs were euthanized and examained for heartworms in heart and great vessels. Many adult heartworms were identified ultrasonographically within main pulmonary artery, bifurcation of pulmonary artery and right pulmonary artery, but not identified within right ventricle and atrium. At necropsy, adult heartworms were mainly found in pulmonary artery in 11 days, and also found in right ventricular outflow tract and right ventricle in 2 of 11 dogs. The modified pulmonary arteries level short-axis view was the best imaging plane for identifiying heartworms because the main pulmonary artery, branches of pulmonary artery and right pulmonary artery could be showed. The aortic root internal dimension (AOID) and right pulmonary atery internal dimension (RPAID) were measured from the modified pulmonary ateries level short-axis view and left ventricular outflow tract long-axis view. The RPAID and RPAID/AOID was higher in heartworm infected dogs than normal Korea Jin-do dogs in modified pulmonary arteries level short-axis view, and the AOID, RPAID and RPIAID/AOID was higher than in left ventricular outflow tract long-axis view, respectively. These results indicate that the pulmonary arteries were the major habitat of adult heartworm in canine heartworm disease and the modified pulmonary arteries level short-axis view was the best imaging planes for identifying heartworms because the main pulmonary arteries could be showed. Therefore the modified pulmonary arteries level short-axis view can be used for diagnosing heartworm disease and for monitoring dilation of pulmonary artery.
We have performed 14 single lung transplantation in mongrel dogs transplanting the left lung exclusively from December 1989 to January 1991, in the department of thoracic surgery of Seoul National University Hospital. In the donor dogs, the main pulmonary artery was divided proximal to its bifurcation, and the left atrium was incised freeing the left veins with a generous atrial cuff. We used cold saline in the first 7 transplantation[group I ] and a Euro Collins solution in the remaining 7 transplantations[group II ] as a lung preservatives. The bronchus was divided at two cartilage rings proximal to the upper lobe bronchus take off. In the recipient procedure, we used a Fogarty catheter as a bronchus block. Left atrial anastomosis was performed first using 5 - 0 prolene and the pulmonary artery was anastomosed using 6 - 0 prolene. The bronchus was anastomosed next with 4 - 0 Vicryl interruptly and covered with a greater omentum which had been prepared previously. In group I the three dogs died at eleven hours, 5 days, and 14 days, postoperatively and the remaining four doings were killed at 5 days, 5 days, 6 days, and 12 days, respectively. In group II the two dogs died during the operation, one dog died at 6 hours, two dogs died at 6 days postoperatively. Two dogs were killed at 5 days, and 7 days. No significant difference was noted between the two groups in survival time, lung infiltration of transplanted lungs, and perfusion defects in perfusion lung scans. Of the 8 dogs which died naturally, the causes of death were as follows: 2 cases of sepsis, 2 cases of ventricular fibrillations, 2 cases of malnutrition, and 2 cases of respiratory failures.
실신을 주소로 내원한 64세 여자 환자에서 심 초음파상 좌심방 내에 $4.2{\times}2.4\;cm$의 다혈관성 종괴가 발견되었으며, 좌심방 혈관종 혹은 점액종을 의심하여 종양 절제술을 계획하였다. 술 전 시행한 관상동맥 조영술상 좌회선지에서 기시하여 종양으로 분포하는 내경 2 mm의 영양혈관이 발견되었다. 이에 종양 절제술을 시행함과 동시에 좌회선지에서 기시하는 영양혈관을 심외막에서 지혈클립으로 이중 결찰하여 좋은 결과를 얻었다.
4년령의 수컷 골든 리트리버 견이 복부 팽만 및 호흡곤란을 주증상으로 내원하였으며, 신체 검사 결과 부정맥과 심잡음이 청진되었다. 흉복부 방사선 검사 결과 전반적인 심비대, 흉수 및 복수가 관찰되었다. 심초음파 검사에서 비정상적인 승모판 및 삼첨판의 움직임과 역류가 관찰되었으며, 좌심실의 편심성 비대와 좌심방 비대가 보였다. 컬러 도플러 영상에서 확장기에 승모판 입구로부터 좌심실로 유입되는 와류가 관찰되었으며, 수축기에는 좌심방 및 우심방으로의 와류가 보였다. 도플러 검사로 확장기 승모판 유입 속도가 매우 증가하였으며 pressure half time이 지연되었다는 것을 알 수 있었다. 심초음파 검사 결과에 기초하여 승모판 협착증과 병발된 승모판 이형성증과 삼첨판 이형성증을 진단하였다.
9개월령 암컷 치와와(체중 1.5 kg)가 운동 불내성과 좌측 흉벽 심기저부의 큰 심잡음으로 의뢰되었다. 방사선 검사의 배복상에서 좌심실 종대 및 주폐동맥, 대동맥, 좌심방 확장의 전형적인 소견인 트리플범프(triple bump)가 확인 되었다. 심초음파 검사에서 동맥관이 확인되었으며 대동맥과 주폐동맥 사이에 좌우 방향의 연속적인 와류(최고 속도 5.73 m/s)가 측정되었다. 이 환자는 대퇴 정맥(정맥을 통한 접근)으로 접근하여 Amplatzer$^{(R)}$ vascular plug를 이용해 동맥관을 성공적으로 폐쇄하였다. 본 증례는 PDA를 대퇴 정맥으로 접근하여 vascular plug를 이용해 막은 국내 최초보고이다.
A persistent left superior vena cava draining into the left atrium associated with atresia of the coronary sinus-ostium, ASD, and PDA is a rare congenital anomaly. The patient was a 4 year-old female whose complaints were frequent URI and exertional dyspnea. The congenital heart anomaly was suspected at 2 months of her age. Chest films showed cardiomegaly [C-T ratio, 75%]. EKG, Echocardiography, cardiac catheterization and angiocardiography were performed. Open heart surgery was done under impression of LV-RA shunt, bilateral superior vena cavae, and ASD. At the time of operation, huge LA and RA, inferior vena caval defect of a secundum type ASD [1.5 x 3cm in diameter], absence of innominate vein, atresia of the coronary sinus-ostium, and persistent LSVC draining into LA were noted. Direct suture closure of ASD and ligation of LSVC were done. The patient`s postoperative course was somewhat eventful: systolic murmur at apex remained. Four months after the operation, congestive heart failure attacked a few times. PDA that was overlooked at the time of open heart surgery was detected through postoperative cardiac catheterization in.4 months later. Emergent operation for closure of PDA was performed on the day of recatheterization. After that, patient`s heart failure was easily controlled without any notable problem.
원발성 심장 점액육종은 대단히 희귀하며 원발성 심장 종양 중에서도 드물다. 저자들은 희귀한 원발성 심장 점액육종을 보고하는 바이다. 환자는 40세 여자 환자로 운동시 호흡 곤란과 심계 항진을 주소로 내원하였다. 심초음파 검사로 좌심방내 종양이 발견되어 응급 수술을 시행하였다. 좌심방내의 고식적 종양 절제후 병리 소견상 심장 점액 육종으로 진단되었으며 수술 후 별다른 합병증 없이 퇴원하였다.
The Fontan procedure was physiological correction which was initially applied to tricuspid atresia. We had used the modified Fontan operation in 8 cases at National Medical Center, Seoul, from Aug. 1984 to Oct. 1986. Age range was 20 months to 15 years [mean: 9 years] and male: female ratio was 5:3. 5 patients had tricuspid atresia [lb: 2 cases, Ic: 1 case, lib: 1 case, & llc: 1 case], 2 Patients had univentricular heart of left ventricular type, and one patient had transposition of great arteries with complete endocardial cushion defect. The operative principle was direct anastomosis between right atrium and pulmonary artery, whether main pulmonary artery or right pulmonary artery without any conduits. Postoperatively all patients needed high central venous pressure for adequate hemodynamic status in both survival [20-24 CmH2O] and mortality groups [20-24 CmH2O]. The fatal complications were as follows: empyema with bronchopleural fistula [1 case], bleeding tendency & brain damage [1 case], low cardiac output syndrome & acute renal failure [2 cases], and right to left shunt of unknown origin [1 case]. There were 5 hospital deaths; 3 of 5 tricuspid atresia patients, 1 of 2 univentricular heart patients, and 1 of 1 transposition of great arteries with complete endocar4ial cushion defect patient. The overall mortality was 62.5%. 3 survivors were nearly compatible with Choussat & Fontan criteria. Thus appropriate patient selection and experienced surgical technique were required for good results.
Two hundred twenty one cases of open heart surgery were done in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Pusan National University Hospital from July, 1981 to October, 1984. 1.There were 154 cases [73%] of congenital anomalies and 57 cases [27%] of acquired valvular heart diseases. Among the congenital cases, 128 cases were acyanotic and 26 cases were cyanotic. Among the 57 cases of acquired valvular replacement surgery, 3 cases had open heart commissurotomy, one had Kay annuloplasty. 2.The age distribution of the congenital acyanotic anomalies ranged from 5 to 32 years with mean age of 12.8 years, the congenital cyanotic anomalies from 3 to 29 years with mean age of 14.2 years and the acquired valvular diseases from 9 to 51 years with mean age of 30 years. The difference of sex distribution was no significance. 3.Three methods for debubbling process were used in our institute, in 133 cases, the vent was inserted into the left ventricular apex, in 61 cases inserted into the left atrium through right superior pulmonary vein and in 17 cases used needle aspiration only. 4.For cardioplegia, the GIK solution was infused repeatedly from 30 to 40 minutes interval and brought excellent results for myocardial protection during open heart surgery. 5.Overall mortality was 7.6%. The mortality along with each disease is 1.56% in congenital acyanotic cases, 26.9% in congenital cyanotic cases and 12.3% in acquired valvular disease.
선천성 심낭내 좌심방이류는 매우 드문 질환이다. 대부분의 경우 증상이 없으며 일반적으로 성인 환자에서 우연히 진단된다. 상심실성부정맥과 치명적인 혈전색전증의 발생이 문제되며, 무증상의 환자에서도 이를 예방하기 위해 진단 즉시 수술이 추천된다. 저자들은 45세 남자 환자에서 뇌졸증을 병발한 선천성 심낭내 좌심방이류의 수술적 제거를 치험하였기에 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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