Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2003.04a
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pp.372-378
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2003
This study investigates the fractional composition and the leaching characteristics of heavy metals in polluted soils due to mining activities. The fractionated composition of heavy metals is classified into five fractions, adsorbed, carbonate, reducible, organic and residual fraction. The status of humic substances in mine wastes of most sites are polyhumic except tailing from Sangdong mine. According to the sequential extraction procedures (SEPs), leaching probabilities of Cd in coal wastes and tailing are relatively low due to high percentage of residual fraction. 46.4% of Ni in tailings from Sangdong mine is probably leached under oxidized environment, and 39.4% of Cu in these tailings is readily extracted under strongly oxidized environment by organic fraction. According to leaching condition of pH 3.0 and pH 5.6, the amount of heavy metals leached out of coal wastes and tailing increases to 1/2 hours. At pH 3.0 and pH 5.6, concentration of Ni in tailing increases up three times of the initial value. Heavy metals released from coal wastes and tailing were not influenced significantly by leaching time.
This study investigates the fractional composition and the leaching characteristics of heavy metals in polluted soils due to mining activities. The fractionated composition of heavy metals is classified into five fractions; adsorbed, carbonate, reducible, organic and residual fraction. The status of humic substances in mine wastes of most sites are polyhumic except tailing from Sangdong mine. According to the sequential extraction procedures (SEPs), leaching probabilities of Cd in coal wastes and tailing are relatively low due to high percentage of residual fraction. 46.4% of Ni in tailings from Sangdong mine is probably leached under oxidized environment, and 39.4% of Cu in these tailings is readily extracted under strongly oxidized environment by organic fraction. According to leaching condition of pH 3.0 and pH 5.6, the amount of heavy metals leached out of coal wastes and tailing increases to 1/2 hours. At pH 3.0 and pH 5.6, concentration of Ni in tailing increases up three times of the initial value. Heavy metals released from coal wastes and tailing were not influenced significantly by leaching time.
Kim, Ju-Youl;Chung, Chang-Hyun;Park, Heui-Joo;Kim, Chang-Lak
Nuclear Engineering and Technology
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v.32
no.1
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pp.10-16
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2000
Preliminary experiment was peformed to investigate the leaching characteristics of paraffin waste forms that had been recently generated in large quantities at domestic nuclear power plants. At first, waste simulants whose compositions were different in mixing ratio of paraffin to boric acid were prepared. Their compressive strengths were measured and ninety-day leaching test of specimen including cobalt was carried out according to ANSI/ANS-16.1 test procedure. Water immersion test was also conducted keeping pace with leaching test and the weight change and the compressive strength of specimen were observed after ninety days. The compressive strength of waste form exhibited 666 psi (4.53 MPa) in the case where mixing ratio of boric acid to paraffin was 78/22, which was adopted in concentrate waste drying system of domestic nuclear power plants. The leaching test resulted in about 50% of the cumulative fraction leached for boric acid and cobalt, respectively. The specific gravity of waste form was 0.87 [g/g]whose value was less than that of water because the weight loss of about 39% occurred after the water immersion test of ninety days. It was also observed that the waste form which had undergone ninety-day water immersion test exhibited the compressive strength of 203 psi (1.38 MPa).
Proceedings of the Korean Radioactive Waste Society Conference
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2004.02a
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pp.238-244
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2004
The relationship between the leaching and gap inventory of spent fuel has been studied. When a specimen of J44H08 spent PWR fuel with 38 GWD/MTU has been leached in the synthetic granitic groundwater in Ar atmosphere, the released fraction of cesium was increased rapidly up to 0.7% at around 500 days and stayed below 0.8% until 3 years. This 0.7% of cesium might be released from the gap in this fuel. The measurement of gap inventory with C15I08 spent PWR fuel, having 35 GWD/MTU and 0.22% of fission gas release, was also determined near 0.6% for the cesium, which is a similar fraction of cesium released from the leaching experiment with J44H08 fuel. Its gap inventories of strontium and iodine were about 0.03 and less than 0.2% respectively. Respective fractions of cesium and strontium in grain boundary of C15I08 were 0.78, 0.09%.
When radioactive wastewater was solidified treatment by cement, the drying rate of cement and the volume reduction ratio was decreased because of boric acid component in the wastewater. In order to supplement the demerit, effects of paraffin wax investigated in this study. Paraffin wax has a hydrophobic properties and a low affinity with inorganic materials. When the radioactive wastewater was tested by a small of wax, the compressive strength of solidified waste are decreased Therefore boric acid in radioactive wastewater are first treated by alkali salt and coated by the stearic acid. During the solidification step, The amount of paraffin wax addition get the result that the compressive strength of solidification with cement was the same as that with paraffin wax. The leaching properties of radioactive waste solidified was the same CFL (cumulative fraction leached), PR (penetration rate), effective diffusivity if paraffin wax content in solidified waste was 20% or 25%.
The effects of defatting by ether or 85% methanol on the properties of nonwaxy rice flours (Odaebyeo and Mankeumbyeo) were investigated. Starch granules in the rice flour were all polygonal and showed all A-type crystalline patterns regardless of defatting. Amylose content of the rice flour extracted by ether (crude lipid-defatted rice flour, CLDRF) was similar to the untreated (untreated rice flour, URF), however, that of 85% methanol (total lipid-defatted rice flour, TLDRF) was increased. Defatting decreased the water binding capacities of rice flour in all samples. The swelling power of rice flour was higher in Odaebyeo than Mankeumbyeo, and that of CLDRF showed a similar pattern to the untreated. Swelling power was the highest in TLDRF up to 85$^{\circ}C$, but decreased in the following order CLDRF > URF > TLDRF at above 95$^{\circ}C$. A similar pattern was observed in the leached soluble fraction, and its apparent amyloae content was increased rapidly at above 85$^{\circ}C$.
Hwang, Kyung-Yup;Park, Seong-Yeol;Baek, Won Suk;Jung, Je-Ho;Kim, Young-Hun;Shin, Won Sik;Lee, Nam Joo;Hwang, Inseong
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.21
no.1
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pp.113-122
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2007
Experimental studies were performed to investigate speciation and leaching potential of heavy metals(Cu, Cd, Pb Zn, Ni) in ten sediment samples collected from Nakdong River. Acid Volatile Sulfide (AVS) and Simultaneously Extractable Metals (SEM) measurements were used to estimate heavy metals that can be leached under anaerobic conditions. Sequential Extraction Procedure (SEP) and Toxicity Characteristic Leaching Procedure (TCLP) were used to characterize speciation and leaching potential of heavy metals under aerobic conditions. The results show that total concentrations of Cu, Zn and Ni were relatively high in the sediments from points Seongseo industrial complex stream (upper stream) (D), Seongseo industrial complex stream (midstream) (E), Dalseo stream (F), and Nakdong river estuary (J), and that Cd concentrations were higher in all sampling points except for Goriung Bridge (G) and Soosan Bridge (H). SEM and AVS analyses reveal that samples from points Ilsun Bridge (A), Namgumi Bridge (C), and Soosan Bridge (H) have potential of heavy metals leaching, although leachable concentrations are relatively low. The leaching potential of heavy metals in other points was low because of higher concentrations of AVS than SEM. SEP results show that more than 50% of Cu, Zn and Ni were present in residual fraction, which means these metals are less amenable to leaching in anaerobic conditions. On the other hand, more than 50% of Pb and Cd were extracted during the first through third step of the SEP, which means substantial fraction of these metals can be leached upon changing of redox conditions. TCLP tests predict that leaching potential of heavy metals was generally low, which is consistent with the results obtained by AVS and SEM measurements.
This study was carried out on the stabilized/solidified treatment for the reducing leachability of hazardous heavy metals copper, lead, chromium and cadmium in the hazardous sludge which treated to be unleached heavy metals by sodium diethyl dithiocarbamate. Cement matrix was analyzed for the leachability of 24 hrs and dynamic leaching test, structure and the optimum condition for the stabilization and solidification of the hazardous sludge. In 28 days of curing time the unconfined compressive strength was 21.5 kg/cm$^2$ at the ratio of portland cement (0.5)+fly ash (0.25) and 23.5 kg/cmz at the ratio of portland cement (0.5)+fly ash (0.25) + cake (0.25). High concentration of Pb, Cr and Cd in the sea water and Cu in the distilled water were leached at the dynamic leaching test. The concentration of leaching heavy metals for specimens which were tested 24 hrs were found low leachability with decreasing pH of leachant. According to dynamic leaching test, the low level of copper, lead, cadmium and chromium were leached in the cement matrix with sodium diethyl dithiocarbamate. But the effective diffusion coefficient of unleached cement matrix which was treated sodium diethyl dithiocarbamate was decreased above 2 times than that of cement matrix. The relation of leachant renewal period (Y) and cumulative fraction ion leached (X) was the following regression equations. Solidification with unleached agent. Y$_{Cu}$ = 1413752X + 247, Y$_{Pb}$ = 223501IX + 214, Y$_{Cr}$ = 8310601X - 472, Y$_{Cd}$ = 168787X + 1061 The structure of' solidified matrix with X-ray diffraction analysis was composed more Ca(OH)$_2$, Si, Mg(OH)$_2$ and Al in the unleached cement matrix than those in cement matrix.
Younglim Shin;Byoungkwan Kim;Jaehyuk Kang;Hyun-min Ma;Wooyong Um
Nuclear Engineering and Technology
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v.55
no.10
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pp.3617-3627
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2023
This study presents a method to solidify spent ion-exchange resin (IER) in a metakaolin-based geopolymer and shows results of mechanical strength, immersion, leaching, irradiation, and thermal cycling tests for waste acceptance criteria (WAC) to repository. The geopolymer waste form with 20 wt% of simulated spent IER met the WAC in South Korea (ROK), and the leaching tests of various sized-waste forms up to 15.0 × 30.0 cm and waste loadings up to 20 wt% for 1-5 d and 1-90 d achieved a leachability index, Li > 6. In a leaching test for 5 d, the cumulative fraction leached (CFL) for Cs, which leached the most, was linearly correlated with the square root of leaching time for all waste forms, and Li increased as the size of the waste form increased. The CFL was also correlated with elapsed time in the 90 d leaching test. The correlations among CFL, time, and volume-to-surface area ratio of waste forms used to estimate the Li of Cs of a 200-L sized geopolymer with 15 wt% IER showed the Li values as 14.73 (5 d) and 17.71 (90 d), respectively, indicating that the large-sized geopolymer waste form met the WAC.
Leaching ($60^{\circ}C$, 5 min) and wet torrefaction ($200^{\circ}C$, 5 min) of empty fruit bunch (EFB) were carried out to improve the fuel properties; each liquid fraction was reused for leaching and wet torrefaction, respectively. In the leaching process, potassium was effectively removed because the leaching solution contained 707.5 ppm potassium. Inorganic compounds were accumulated in the leaching solution by increasing the reuse cycle of leaching solution. The major component of the leached biomass did not differ significantly from the raw material (p-value < 0.05). Inorganic compounds in the biomass were more effectively removed by sequential leaching and wet torrefaction (61.1%) than by only the leaching process (50.1%) at the beginning of the liquid fraction reuse. In the sequential leaching and wet torrefaction, the main hydrolysate component was xylose (2.36~4.17 g/L). This implied that hemicellulose was degraded during wet torrefaction. As in the leaching process, potassium was effectively removed and the concentration was accumulated by increasing the reuse cycle of wet torrefaction hydrolysates. There was no significant change in the chemical composition of wet torrefied biomass, which implied that fuel properties of biomass were constantly maintained by the reuse (four times) of the liquid fraction generated from leaching and wet torrefaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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